北欧温室黄瓜申绿72的选育

北欧温室型黄瓜申绿72是温室生产专用的一代杂种,其两个亲本分别来源于以色列和荷兰,经过7～8代的自交纯化后,配制成杂交组合申绿72.适应温室栽培,耐弱光性强,抗性好,产量高,适合在保护地推广.     

黄瓜(Cucumis sativus L.)果瘤基因Tu表达载体构建及遗传转化

为了进一步优化黄瓜遗传转化体系,提高遗传转化效率,构建含有自身启动子的黄瓜果瘤基因(Tu)表达载体pCAMBIA2301-Tu,将表达载体通过电击法导入农杆菌菌株GV3101中,进行农杆菌介导的黄瓜遗传转化的研究。使用限制性内切酶KpnI和BamHI对质粒pCAMBIA2301和Tu基因PCR产物进行双酶切,回收目的片段,连接后成功构建Tu基因表达载体。通过优化遗传转化的生根条件以及抑制农杆菌生长条件,一定程度上提高了遗传转化的效率。580个外植体通过抗生素筛选获得的18株再生苗进行PCR检测和测序鉴定,最终获得8株阳性转化苗,转化效率为1.37%。     

黄瓜白粉病抗性遗传分析与连锁标记筛选

以黄瓜高感、高抗白粉病自交系M12、M3为亲本组合得到的F2群体和BC1群体为试材,采用苗期接种鉴定,探讨了黄瓜白粉病抗性的遗传规律;结合BSA法和SSR技术,获得了与黄瓜白粉病抗性主效基因连锁的SSR标记。结果表明,供试亲本间白粉病抗性主要受一隐性单基因控制。对F2单株进行SSR分析,鉴定出1个与黄瓜白粉病抗性基因连锁的标记SSR15592,该标记与抗性基因间的遗传距离为7.62 cM。     

人工合成小麦根愈伤组织细胞和不定根的染色体变异

本研究以日本京都大学部生殖质研究所人工合成小麦品系和普通小麦品种“中国春”为材料，种子根为外植体诱导出愈伤组织和不定根，对其染色体数目的变异进行了分析比较。结果表明，品系间愈伤组织细胞的染色体变异有很大差别，品系８９Ｗ３６的变异幅度较大２ｎ＝７－５８，品种“中国春”的染色体变异较小２ｍ＝１５－４３。     

水果黄瓜申绿系列

申绿系列黄瓜系上海交通大学农业与生物学院培育成功,因其幼嫩多汁,适合生食,抗病性强,在当前水果型黄瓜品种较为陈旧、抗病性丰产性等下降的情况下,该品种作为替代产品,具有较高的市场价值。目前已在上海、北京、山东、辽宁、四川、陕西、广东、江西、云南等地广泛推广种植。1特征特性     

人参果茎尖培养

将人参果不同大小茎尖接种于ＭＳ＋ ６ － ＢＡ ０ ．７ｍｇ／Ｌ＋ ＩＡＡ ０ ．０２ｍｇ／Ｌ 的培养基中,３５ｄ 左右芽点长成丛生芽;丛生芽长高后,进行微型扦插,继代和长根培养基均为１／２ ＭＳ;长根的再生植株可直接移入苗床。实验还表明,接种的茎尖大小对去病毒的效果有明显影响,病毒含量不受继代培养代数的影响。     

温室黄瓜叶面积计算及其与株高的相关性研究

利用5个黄瓜品种进行不同季节日光温室和现代温室的栽培实验,提出了一个简易的温室黄瓜叶面积计算经验公式,用长宽法计算温室黄瓜叶面积的矫正系数K=0.743。研究了温室黄瓜叶面积与株高的变化规律,二者间呈极显著线性相关,相关系数为0.991。提出了利用着叶株高替代叶面积,以实现温室黄瓜模式化研究的简化处理。     

MicroRNA参与植物发育调控的研究进展

MicroRNA是1类约22nt的小分子RNA，可通过与靶基因转录的mRNA互补配对来调节靶基因的表达，这些靶基因大多为参与动植物发育的转录因子。在植物中已发现microRNA参与了分生组织特征维持、叶极性建立和形态发育、花器官特征决定等多种发育过程。     

应用重组自交系群体检测水稻茎秆和剑叶硅含量QTL

[目的]硅在水稻生长发育过程中具有重要作用,本研究的主要目的在于通过QTL分析研究水稻茎秆和剑叶硅含量的遗传控制.[方法]以由244个株系组成的珍汕97B/密阳46重组自交系群体为材料,在2003和2004年应用两重复试验测定亲本和各株系的茎秆和剑叶硅含量,应用由240个标记组成的连锁图谱检测数量性状座位（QTL）.[结果]所分析的两个性状表现为典型的数量性状,并呈现出以基因型控制为主、基因型×环境互作和环境影响为辅的特点.经Windows QTL Cartographer 2.0分析,检测到3个茎秆硅含量QTL、6个剑叶硅含量QTL和2对控制茎秆硅含量的QTL间互作,它们分布于1、3、5、6、7和12等6条染色体的8个区间,单个QTL对群体性状表型变异的贡献率为3.4%～11.8%,联合贡献率为16.8%～29.2%.进一步分析发现,研究群体中实际上可能存在更多的控制茎秆和剑叶硅含量遗传变异的QTL,但其效应大小可因环境条件和性状测定参数的不同而发生变化,在既定条件下、对于既定性状,部分QTL因达不到给定的显著水平而得不到检测.[结论]控制水稻茎秆和剑叶硅含量性状遗传变异的QTL数目较大、单个QTL的效应一般较小;同一基因组区间常常表现为同时控制不同性状,其作用方向稳定而显著性、效应值和贡献率则变异较大.     

蔓生吊钟海棠的快繁体系

本试验采用蔓生吊钟海棠幼嫩的叶片和顶芽以及带侧芽的茎切段作为外植体,进行离体培养,筛选出愈伤组织诱导培养基MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L;胚状体诱导培养基为MS;继代培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA0.2mg/L;微型扦插培养基为MS+BA 2.0mg/L+IAA 0.1mg/L(BA和KT循环使用);壮苗生根培养基为1/2MS.培养基中均加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH值5.8.繁殖周期35～45d,年增殖率可达2×101 2以上.