黄瓜白粉病抗性遗传分析与连锁标记筛选

以黄瓜高感、高抗白粉病自交系M12、M3为亲本组合得到的F2群体和BC1群体为试材,采用苗期接种鉴定,探讨了黄瓜白粉病抗性的遗传规律;结合BSA法和SSR技术,获得了与黄瓜白粉病抗性主效基因连锁的SSR标记。结果表明,供试亲本间白粉病抗性主要受一隐性单基因控制。对F2单株进行SSR分析,鉴定出1个与黄瓜白粉病抗性基因连锁的标记SSR15592,该标记与抗性基因间的遗传距离为7.62 cM。     

黄瓜对霜霉病的抗性与叶绿素含量、气孔密度的相关性

对不同品系对霜霉病的抗病性进行了鉴定，并研究了抗病机制。结果表明，在供试的9个品系中存在明显的抗病性差异，品系53、72、S08表现高抗；品系S02，64表现为抗病；品系S06、S01、S09表现为感病。抗病机理研究采用黄瓜叶片叶绿素含量的高低和叶片气孔数量及气孔大小作为依据，结果表明黄瓜叶片中叶绿素的含量与黄瓜品系对霜霉病的抗性呈正相关，而气孔密度与抗性呈负相关。     

盐胁迫对番茄幼苗生长发育的影响

系统地研究了培养基中盐胁迫对番茄种子萌发，幼苗生长状况及根尖微核率等的影响，结果表明，低盐浓度（0％－0.2％）条件对番茄种子萌发，幼苗生长及根尖微核率影响不大，但盐浓度从0．3％开始无论是对种子萌发或幼苗生长状况，还是根尖微核率，都有明显影响。同时发现根尖微核率的变化趋势与平均侧根数的变化趋势呈正相关。     

黄瓜离体培养再生技术及农杆菌介导的ACS1转化

利用诱导分化培养基(MS BA 1.5mg·L-1 ABA 0.5mg·L-1 AgNO3 2.0mg·L-1 蔗糖30g·L-1 琼脂5.8g·L-1,pH5.8)对26个黄瓜自交系的子叶进行离体再生培养,其中的S52、S94、S04、S17S44和S47等6个自交系具有较高的不定芽分化率,最高达93%(S44),最低为57%(S94)。除草剂PPT对这6个材料再生分化的抑制程度品种间差异较大。以S52(ff)的子叶为外植体,以pEZT-ACS1为中间载体,利用优化的S52诱导分化培养基MS BA 2.0mg·L-1 ABA 2.0mg·L-1 AgNO3 2.0mg·L-1进行农杆菌(LBA4404)介导的遗传转化,选择培养基中PPT浓度为2.0mg·L-1,生根培养基中PPT浓度为1.0mg·L-1,获得抗性再生苗,经PCR检测有15株为阳性株,炼苗移栽到温室。     

多性状群体信息熵混杂递增链与混杂指数的应用

从信息熵的角度出发,推导出反映群体混杂程度的递增链,论证信息熵描述群体混杂程度的可行性。提出混杂指数的概念,发现混杂指数比多个性状的标准差更便于描述群体的混杂程度,并用实例验证混杂指数的可操作性。     

黄瓜耐冷性遗传分析与连锁标记筛选

黄瓜(Cucumis sativusL.)是典型的冷敏型植物。对黄瓜来说,冷害是生产上制约其丰产、优质的主要逆境因素之一。为了掌握黄瓜耐冷性遗传规律,加快黄瓜耐冷品种的选育,本研究选取黄瓜耐冷型品系0839和低温敏感型品系B52为亲本杂交得到F1和F2,进行苗期低温鉴定和遗传分析。供试亲本的耐冷性主要受一对显性单基因控制。结合BSA(群体分离分析)和SSR分子标记,获得了与黄瓜耐冷性主效基因连锁的SSR标记。通过F2群体分析,鉴定出与耐冷性基因连锁的分子标记SSR07248,该标记与耐冷性基因间的遗传距离为32.6cM。     

人参果茎尖培养

将人参果不同大小茎尖接种于ＭＳ＋ ６ － ＢＡ ０ ．７ｍｇ／Ｌ＋ ＩＡＡ ０ ．０２ｍｇ／Ｌ 的培养基中,３５ｄ 左右芽点长成丛生芽;丛生芽长高后,进行微型扦插,继代和长根培养基均为１／２ ＭＳ;长根的再生植株可直接移入苗床。实验还表明,接种的茎尖大小对去病毒的效果有明显影响,病毒含量不受继代培养代数的影响。     

人工合成小麦根愈伤组织细胞和不定根的染色体变异

本研究以日本京都大学部生殖质研究所人工合成小麦品系和普通小麦品种“中国春”为材料，种子根为外植体诱导出愈伤组织和不定根，对其染色体数目的变异进行了分析比较。结果表明，品系间愈伤组织细胞的染色体变异有很大差别，品系８９Ｗ３６的变异幅度较大２ｎ＝７－５８，品种“中国春”的染色体变异较小２ｍ＝１５－４３。     

水果黄瓜申绿系列

申绿系列黄瓜系上海交通大学农业与生物学院培育成功,因其幼嫩多汁,适合生食,抗病性强,在当前水果型黄瓜品种较为陈旧、抗病性丰产性等下降的情况下,该品种作为替代产品,具有较高的市场价值。目前已在上海、北京、山东、辽宁、四川、陕西、广东、江西、云南等地广泛推广种植。1特征特性     

黄瓜(Cucumis sativus L.)果瘤基因Tu表达载体构建及遗传转化

为了进一步优化黄瓜遗传转化体系,提高遗传转化效率,构建含有自身启动子的黄瓜果瘤基因(Tu)表达载体pCAMBIA2301-Tu,将表达载体通过电击法导入农杆菌菌株GV3101中,进行农杆菌介导的黄瓜遗传转化的研究。使用限制性内切酶KpnI和BamHI对质粒pCAMBIA2301和Tu基因PCR产物进行双酶切,回收目的片段,连接后成功构建Tu基因表达载体。通过优化遗传转化的生根条件以及抑制农杆菌生长条件,一定程度上提高了遗传转化的效率。580个外植体通过抗生素筛选获得的18株再生苗进行PCR检测和测序鉴定,最终获得8株阳性转化苗,转化效率为1.37%。