人参果茎尖培养

将人参果不同大小茎尖接种于ＭＳ＋６～ＢＡ０．７ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０２ｍｇ／Ｌ的培养基中,３５ｄ左右芽点长成丛生芽;丛生芽长高后,进行微型扦插,继代和长根培养基均为１／２ＭＳ;长根的再生植株可直接移入苗床。实验还表明,接种的茎尖大小对去病毒的效果有明显影响,病毒含量不受继代培养代数的影响。     

120份黄瓜种质白粉病(Sphaerotheca fuliginea)抗性鉴定

应用苗期室内喷雾接种法,对从国内外搜集的120份黄瓜种质材料进行两次重复接种鉴定。接种茵为上海地区优势黄瓜白粉茵生理种,单孢分离和纯化。共鉴定出高抗材料17份,耐病材料（中抗,中感）82份,严重感病材料21份。抗病材料包括中国10份,中国台北、日本各2份,美国、荷兰、菲律宾各1份。本研究为黄瓜培育抗病品种和跨种植区引种,提供了基本的技术支持。     

杂种优势的进化意义探析——以适合度对随机交配群体遗传多样性的贡献为依据

学术界是从生产的角度出发理解杂种优势的,认为杂种优势就是指杂种F．代个体性状表现优于纯合基因型的情形。这实际上只是看到了杂种优势的现象,进一步分析会发现,杂种优势性状的共同点是有利于自然选择,即提高杂合子的适合度,这才是其本质。也即杂合子在穗长、穗粗、健壮等方面的优势只是适合度在性状上的表现,适合度才是基因型在自然选择中显示其生存优势的指标。该研究模型基于这一界定,使其可用数学表述,并以之为逻辑起点,     

我国主要玉米自交系叶片保绿性分析

对我国30份主要玉米自交系保绿性进行鉴定,结果表明:大部分自交系保绿性一般或较差,从供试材料中筛选出4份保绿性较强的玉米自交系178、沈3195、沈137和齐319,分别来源于旅大红骨类群(国内地方种质)和PB类群(国外引进种质),可用于改良类群内其他材料的保绿性.     

玉米自交系的保绿性鉴定及其遗传多样性的SSR分析

通过对我国30份常用玉米自交系叶片的保绿性鉴定表明,大部分自交系保绿性一般或较差,筛选出4份保绿性较强的玉米自交系沈3195、沈137、齐319和178。采用40对玉米的SSR引物对30份玉米常用自交系种质进行遗传多样性分析,将30份自交系划分为6个类群,其中,4份保绿性自交系分布在旅大红骨和PB种质群,可用于改良类群内其他材料的保绿性;保绿型自交系沈137、齐319、178来自PB种质,可用来组建保绿群体。     

温室环境数据库的建立

基于2002-12～2004-4现代温室外的气象数据(太阳辐射、温度、相对湿度)和园艺作物(黄瓜)栽培条件下现代温室内外的环境数据(太阳辐射、温度、相对湿度)资料及实验测定资料,采用Windows操作平台,根据数据库系统的基本结构与原理,在对上述资料进行系统分析研究和整理的基础上,结合园艺作物对环境条件的要求,利用ACCESS2000,初步建立起温室环境数据库,为生产上现代温室、特另4是新建温室的环境管理提供重要的数据支持,实现现代温室生产的环境管理自动化、智能化。     

黄瓜果实EST-SSR标记的开发

黄瓜EST序列数量的迅速增加为开发新的SSR标记提供了宝贵的数据资源.本研究从GeneBank上公布的黄瓜EST序列中检索到902条来自果实的序列,利用SSRIT软件分析得到63条包含SSR的EST序列,设计了37对EST-SSR引物,结果显示有9对引物在7份黄瓜自交系上扩增有多态,占所设计引物总数的24.3%,平均等位变异数为2.1个,7份自交系间C8和S06遗传相似系数最小为0.22.有27对引物在3份甜瓜上有扩增产物,其中1对引物扩增有多态.这为今后黄瓜基因组研究奠定了一定基础.     

黄瓜序列特征性扩增区域标记(SCAR)的开发

黄瓜的分子标记连锁图谱研究已经到了比较和整合的阶段,然而可用于黄瓜作图的锚定标记却并不多.本研究利用华北类型和欧洲温室型黄瓜自交系S94和S06作为PCR模板,通过将二者差异的RAPD和SRAP条带克隆、测序并根据测序结果设计特异引物,成功获得了118个SCAR标记.经4个典型黄瓜种质材料PCR验证,引物多态性比例高达10%以上.本研究获得的SCAR可望用于黄瓜遗传图谱的构建和整合.     

辐射花粉授粉诱导黄瓜单倍体

实验采用辐射花粉诱导黄瓜单倍体的方法，研究了辐射剂量(150，300Gy)和基因型在黄瓜单倍体诱导中的影响。结果发现基因型、辐射荆量都对植株再生率有极显著的影响。对相同基因型，不同剂量的植株再生率而言，150Gy总体上效果好于300Cy。对相同剂量，不同基因型的植株再生率而言，经150Gy辐射花粉授粉处理的7307植株再生率最高。0548植株再生率最低。对不同荆量，不同基因型而言，低剂量(150Gy)对4种基因型的植株再生率影响较大。而高剂量(300Gy)对4种基因型的植株再生率的影响处于两个极端。     

辣木快速繁殖体系

研究通过对辣木种子消毒方法、增殖阶段6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)浓度、生根阶段吲哚丁酸(IBA)浓度、移栽炼苗时间进行筛选,确定辣木种子适宜的消毒方法为75%的酒精浸泡30s后用1%NaClO消毒15 min;增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+30g/L蔗糖+7.0g/L琼脂(pH5.8);生根培养基为1/2 MS+0.4mg/L IBA+30g/L蔗糖+7.0g/L琼脂(pH5.8);移栽时炼苗6d较适宜。由此建立了辣木快速繁殖体系,为规模化生产辣木提供参考。