抗人细胞毒T淋巴细胞相关抗原4单克隆抗体对特应性支气管哮喘患者记忆性T淋巴细胞功能的影响

细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA4）可以抑制变应原诱导的T淋巴细胞增殖和细胞因子的产生。而记忆性T淋巴细胞（CD45^＋RO^＋T淋巴细胞）在特应性支气管哮喘（简称哮喘）发病中起着重要作用。我们通过CTLA4对哮喘患者CD45^＋RO^＋T淋巴细胞的负向调控作用进行初步探讨。     

Mirabijalone-B的抗肿瘤效应及对DNA拓扑异构酶的影响

目的研究化合物Mirabijalone-B(MB)的抗肿瘤活性及对DNA拓扑异构酶(TOPO)活性的影响。方法以5株人肿瘤细胞株为模型,采用改良MTT法检测化合物MB的体外抗肿瘤活性;以质粒pBR322超螺旋DNA为底物,采用凝胶电泳分别检测MB对TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322DNA解旋反应的影响。结果化合物MB对5株人肿瘤细胞株K562、HL-60、A549、Bel-7402和SGC-7901生长增殖的半数抑制浓度(IC50)分别为8.73、1.26、4.44、1.93和3.55mg.L-1;MB在80和16mg·mL-1浓度时,分别完全抑制TOPOⅠ、Ⅱ介导的pBR322超螺旋DNA的解旋反应;但在无TO-PO存在的条件下,MB对pBR322超螺旋DNA的解旋反应无直接影响。结论化合物MB体外明显抑制人肿瘤细胞的生长增殖,对DNATOPO尤其是TOPOⅡ活性的抑制可能是其抗肿瘤作用的机制之一。     

输注利妥昔单抗时不良反应的预防和护理

利妥昔单抗（美罗华）是一个主要针对B细胞表面CD20分子的嵌合型单克隆抗体。由鼠抗CD20单抗的288轻链和重链可变区及人的轻链和重链恒定区组成的人源化的嵌合抗体,能以极高的亲和力与B淋巴细胞上的CD20结合,通过抗体依赖的细胞介导细胞毒作用及补体介导的细胞毒作用,最终导致细胞凋亡。     

GSK-3β抑制剂对U251胶质瘤细胞的增殖抑制

目的探讨GSK-3β抑制剂(LiCl)对人脑胶质瘤U251细胞株增殖作用,为下一步治疗脑胶质瘤提供临床治疗靶点。方法应用MTT法,HE染色法以及免疫组化方法来观察LiCL对人胶质细胞瘤株U-251增值的抑制作用、量效关系。结果LiCL对人胶质瘤细胞有明显的抑制作用,其药物作用时间为24、48h的IC50分别为138.98mg/ml、53.15mg/ml,且呈良好的量效关系,抑制作用与浓度呈正相关。结论LiCL是有效的、能抑制胶质瘤细胞生长的药物。     

黄葵胶囊联合泼尼松治疗原发性肾病综合征疗效分析

原发性肾病综合征是肾内科常见疾病,与细胞免疫功能异常有密切关系。目前泼尼松及细胞毒类药为主要的治疗药物。我们应用中药黄葵胶囊配合泼尼松治疗原发性肾病综合征30例,疗效较好,报道如下。     

鸡血藤血S180小鼠细胞毒细胞活性影响的实验研究

我们曾观察了 2 0味活血化瘀中药 ,发现鸡血藤具有明显提高小鼠ＬＡＫ、ＮＫ细胞活性的作用[1]。而从肿瘤的杀伤机理显示ＬＡＫ、ＮＫ、Ｍ 等细胞毒细胞对肿瘤细胞的杀伤具有重要意义[2 ]。本实验观察了鸡血藤水煎醇提液对Ｓ180 荷瘤小鼠细胞毒细胞功能的影响 ,现将结果报告如下。1　实验材料1 1　动物　ＩＣＲ种小鼠 :雌雄各半 ,体重 1 8～ 2 0ｇ ,由本院实验动物中心提供。1 2　药物　鸡血藤水煎醇提液 :鸡血藤为云南产 ,将生药用水浸泡 3 0ｍｉｎ ,水煎 3次 ,煎液混合后 80℃水浴 ,浓缩至 1ｇ/ｍｌ,加入 95%乙醇浸泡 2 4ｈ时 ,取上清…     

薏苡仁提取物对原发性肝癌细胞毒性作用的实验研究

目的：研究康莱特注射液对原发性肝癌细胞的毒性作用。方法：用ＭＴＴ法对康莱特等７种药物的体外抗肝癌细胞活性进行检测。结果：康莱特与常用的化疗药ＣＰ、ＤＤＰ、５－ＦＵ等对肝癌细胞有毒性作用。可达３０以上。结论：康莱特注射液对肝癌细胞有较好的毒性作用，是一种天然的副作用低的抗癌新药，有良好的应用前景。     

血浆置换治疗57例护理体会

血浆置换（PE）是指将全血分离成血浆和细胞成分（红细胞、白细胞和血小板）,然后遗弃患者血浆和用健康人血浆或血浆代用品以补充。在着一过程中,包括“一丢”和“一补”两个过程,正好构成了“血浆置换”的全过程。这种方法在去除血浆中的胆红素、内毒素、细胞毒性因子等有害物质的同时,可补充多种生物活性成分,为肝细胞再生赢得时间。2005年1月～2006年12月,我们对57例肝病患者在进行血浆置换过程中出现的不同问题进行了护理,体会到了高质量的护理工作可以减少和预防不良反应的发生,增加人工肝替代疗法的安全性,并取得满意效果。现将护理体会报告如下。     

脐血树突状细胞对同源CIK细胞生物学活性及抗白血病作用影响的研究

本研究旨在探索脐血树突状细胞（DC）对同源细胞因子诱导的杀伤（CIK）细胞体外增殖、免疫表型、分泌细胞因子水平及其对白血病细胞细胞毒作用的影响。采集脐血单个核细胞诱导DC和CIK细胞。将DC和CIK细胞按1：5的比例混合培养,以脐血CIK细胞或外周血DC—CIK细胞为对照。用流式细胞术分析细胞表型,台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法检测效应细胞杀伤白血病细胞的活性,ELISA法测定分泌干扰素-γ（IFN—γ）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-12（IL—12）的水平。结果表明,脐血DC—CIK细胞增殖能力显著高于脐血CIK细胞和外周血DC-CIK细胞（P〈0．05、P〈0．05）;脐血DC、CIK细胞共培养后,CD3^＋CD8^＋、CD3^＋CD56^＋细胞比例较相同奈件下CIK细胞明显增多（P〈0．05）;混合培养3天,脐血DC—CIK细胞上清液中IL-12、IFN-γ 、TNF—α含量均比单纯培养CIK细胞分泌含量高（P〈0．01、P〈0．05、P〈0．05）;在2．5：1—20：1的效靶比范围内,脐血DC—CIK细胞对各亚型急性白血病细胞的杀伤率明显高于CIK细胞（p〈0．05）,但对各亚型白血病细胞杀伤活性无显著性差异,与外周血DC—CIK细胞对白血病杀伤效应相类同。结论：脐血DC可增强同源CIK细胞的增殖活性和抗白血病效应。脐血DC。CIK细胞增殖能力比外周血DC—CIK细胞强,但两者在细胞毒方面无显著性差异。因脐血较易获得,且输注不易引起严重的排斥反应,因而DC—CIK细胞在免疫治疗方面具有更广泛的临床应用前景。