口腔粘膜疾病的药物治疗

综述了思密达、硫糖铝、复方赛霉胺、复方千金藤软膏等中、西药物治疗复发性口腔溃疡,及雪口灵膏、思密达治疗鹅口疮,复方环孢菌素A漱口液、天然胡萝卜素膜治疗扁平苔藓的治疗方法及疗效.     

国产与进口盐酸氨溴索片溶出度的HPLC法测定及Weibull分析

目的 :评价国产与进口盐酸氨溴索片的溶出特性。 方法 :选择 0 .1mol/ L HCl为溶出介质 ,采用高效液相色谱法检测 ,色谱柱 :Hypersil C1 8(10μm ,15 0 m m× 4 .6 mm ) ;流动相 :甲醇 -水 -四氢呋喃 -三乙胺 (71∶ 2 9∶ 2 .5∶ 0 .2 5 ) ;波长 :2 4 2 nm。利用 Excel电子表格软件分别计算两种片剂的 Weibull分布参数。 结果 :2种盐酸氨溴索片溶出迅速稳定 ,8m in内平均累计溶出 85 %以上。溶出过程均符合 Weibull分布模型 ,溶出参数 m有统计学差异 (P<0 .0 5 )。结论 :两种盐酸氨溴索片的体外溶出度均符合片剂的基本要求 ,但进口片较国产片溶出更为迅速     

氟氧头孢健康人体内药代动力学研究

目的:研究氟氧头孢注射剂在健康人体内的药代动力学.方法:8 名健康志愿者单剂量静脉滴注氟氧头孢1 g,采用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆和尿中药物浓度.结果:滴注完成即刻浓度(cmax)为(56.15±13.16) μg/ml,末端相消除半衰期(t1/2β)为(1.29±0.32) h,分布容积(Vc)为(13.11±2.06) L,清除率(Cls)为(16.02±1.88) L/h,AUC为(64.86±4.93) μg*h/ml.结论:氟氧头孢体内过程符合二室开放模型,主要以原形经肾脏排出体外,8 h累积尿排百分率为(79.39±4.01)％.     

医院药学飞速发展带给我们的思考

近年来,我国医院药学飞速发展,同时在很多方面发生了巨大的变化,这些发展变化既代表着国际医院药学发展的总趋势,同时也表现出许多我国特有国情所体现出的特点.但总体来说,这些发展变化对传统的医院药学模式和理论带来了冲击,也给每一个医院药学工作者和管理者带来了很多思考.     

Separation of chlorobenzyltetrahydroberberine enantiomers by capillary electrophoresis and their chiral pharmacokinetic studies in rabbits

In the pharmaceutical industry, aPPnailnately 40%Of Pharmaceutical compounds are chilal, while oaly about12 % of the formulations used are one enantiomeric formof the ~endc miXture Ij. Different enantiomers oftenhave different biological and pharmacological properties.The safety and efficacy of chiral drug Products requiressuitable stereoselective analyhcal methods for the separation Of enantiomers. Capillmp electIDPhoresis (CE) was afavorable melhod in this field, compared with high perf…     

反相高效液相色谱法测定体液中哌拉西林浓度及其药代动力学研究

目的建立测定体液中哌拉西林浓度的HPLC法并应用于人体药代动力学研究.方法8名志愿者单剂量静脉滴注4 g哌拉西林钠,采用RP-HPLC法测定血浆和尿中药物浓度.结果滴注完成即刻cmax为(203.24±44.13) μg/ml,t1/2β为(0.76±0.09) h,分布容积(Vc)为(20.64±4.67) L,清除率(Cls)为(24.86±4.13) L/h,AUC为(215.52±38.75) μg*h*ml -1.结论哌拉西林的体内过程符合二室开放模型,主要以原形经肾脏排出体外,8 h累积尿排百分率为(61.00±5.55)%.     

中药材及饮片中杂质的类型及其来源

目的：通过揭示药材及饮片中杂质的类型及其来源，促使提高质量。方法：根据工作经验，对混入药材及饮片中的杂质进行分类，并探讨杂质混入的途径。结果：蒋药材及饮片中的杂质分为3类，发现从种植，养殖到炮制，流通的过程中，都可能有各种杂质混入，结论：杂质的混入有自然因素和人为因素，以人为掺假为主，建议从源头抓起，药品监督管理部门应全面参与药材及饮片的生产，流通过程，使用单位重视质量检验工作，共同杜绝掺杂使假。     

微透析技术在皮肤药理学中的应用进展

微透析是一种活体的取样技术,在皮肤药理学的研究中应用广泛。微透析被用于外用制剂的生物等效性、制剂的透皮吸收、监测皮肤炎症介质、皮肤组织的内分泌、中药经皮代谢等相关研究。近年来,微透析向联用各种分析检测技术的方向发展,如联用超高效液相色谱、液质联用、酶标记免疫吸附测定等。然而,该技术本身也存在一些缺点,如油水分配系数较大药物的测定、低含量药物的测定、探针植入重现性等问题。文中综述了该技术的原理、优点、缺点及在皮肤药理学研究中的应用进展。     

中国大陆部分多中心临床试验伦理审查模式现状调查

目的:调查中国大陆部分多中心临床试验伦理审查模式的现状,分析原因,并结合国际趋势给出改进建议.方法:对来自辽宁、江苏、四川、上海和广东等省市共21家综合性或专科医院参加伦理审查执行能力培训班的代表进行匿名问卷调查;另外选择20家临床试验机构或伦理委员会进行电话调查,并填写调查表.回收所有调查表,判断其有效性后,对调研结果进行统计分析.结果:65.1%的受访者表示不采用中心伦理审查方式,主要原因是不能评估中心伦理审查的质量、出于对受试者保护责任的考虑、与中心伦理委员会沟通不畅、难以满足知情同意书本地化的要求.34.9%受访者表示接受中心伦理审查,主要原因是可以缩短审查周期、避免影响研究进度和中心伦理审查质量令人满意.结论:中心伦理审查方式没有得到广泛认可,有待于完善制度、提高审查质量、加强伦理委员会间交流与合作.     

磺胺嘧啶银等水包油型乳膏的保湿性考察

第二军医大学长海医院自行研制的医院制剂磺胺嘧啶银、地塞米松尿素乳膏等水包油型乳膏已在临床使用多年,疗效确切。但是乳膏剂易失水,尤其在夏天,保湿性是困扰生产者的难题。为保证制剂疗效,不宜对处方作大幅度的修改。