冰黄肤乐软膏中24种机元素含量测定及重金属限量标准的建立

目的:测定冰黄肤乐软膏中无机元素的含量，提出重金属元素的限量标准，为冰黄肤乐软膏的质量标准的完善和中医临床用药安全提供参考。方法:通过采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法对冰黄肤乐软膏的无机元素进行测定和分析。结果:建立了冰黄肤乐软膏中24种无机元素的含量测定方法，精密度、稳定性、重复性、加样回收实验结果均符合药典相关规定。结论:建立的冰黄肤乐软膏无机元素检测方法可行，为冰黄肤乐软膏的质量标准的完善和临床用药安全提供参考。     

Apabetalone(RVX-208)获美国FDA突破性疗法认定

近日,美国FDA授予apabetalone(RVX-208)突破性疗法认定,以结合标准治疗方法(包括高强度他汀类药物),作为二级预防疗法治疗由2型糖尿病和急性冠脉综合征引起的主要不良心血管事件。糖尿病和急性冠脉综合征患者更容易发生血脂异常,增加了患者心血管疾病的发生风险。Resverlogix公司开发的apabetalone是一种选择性BET抑制剂。抑制BET被认为是一种可以调节致病基因表达的表观遗传机制。     

减肥,要戒糖更要戒盐

一提到减肥首先想到的是戒甜食,戒高脂肪食物,多运动。其实除了零食、甜食、夜食外,还需要严格控制咸食。咸味的食物都离不开一种调料,那就是盐。世界卫生组织提出的新参考标准是,一天建议摄入5克以内的盐,不超过6克,相当于2个啤酒瓶盖子铺满的量。据统计,北方人吃盐最多,一天高达14克,广东人口味偏淡,一天也要7克。所以从地区上来说,大家都不及格。有数据表明,每额外增加4克食盐,肥胖风险增加25%。所以想要减肥,从控盐开始。     

儿童风湿病国际相关诊治指南系列解读之七——儿童大动脉炎分类标准解读

大动脉炎（TA）是由免疫机制介导的慢性、肉芽肿性、炎症性疾病，病变主要累及主动脉及其一级分支。现今儿童TA诊断多采用由欧洲抗风湿病联盟、欧洲儿童风湿病学会和儿科风湿病国际研究组织共同制定的分类标准。影像学检查是诊断TA及评估疾病活动程度的重要方法。欧洲儿童风湿病单中心及访问点所发布的共识对该标准做了进一步补充。     

低分子肝素钙联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者的疗效

目的观察低分子肝素钙联合硫酸镁对早发型重度子痫前期患者的疗效。方法选取河南科技大学附属许昌市中心医院2015年1月至2018年12月收治的200例早发型重度子痫前期患者,根据治疗方案分为两组,每组100例。常规组接受硫酸镁治疗,干预组接受低分子肝素钙联合硫酸镁治疗。比较两组治疗前、治疗7 d后血压、凝血四项及妊娠结局。结果治疗7 d后,干预组收缩压、舒张压、血浆FIB水平均低于常规组,APTT、TT、PT均长于常规组,差异有统计学意义(均P<0.05)。干预组不良妊娠结局出现率[17.00%(17/100)]低于常规组[35.00%(35/100)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合硫酸镁可有效降低早发型重度子痫前期患者血压,改善患者凝血功能,减少不良妊娠结局的出现。     

医疗器械体外细胞毒性试验相关标准的比较及有关内容的商榷

<正>八十年代末,国际标准化组织成立了TC194医疗器械生物学评价技术委员会,研究制定"生物材料和医疗器械生物学评价标准",相继推出了ISO 10993系列标准。中国是从70年代后期开始研究生物材料和医疗器械的生物学评价,1983年由以中国药品生物制品检定所为主的研究单位对生物材料生物学评价试验项目选择(短期)和试验方法进行了研究。1987年卫生部根据研究结论,正式发布WS5-1-     

低分子肝素钙治疗心肌梗死的临床效果及可行性研究

目的：研究分析低分子肝素钙治疗心肌梗死的临床效果以及可行性。方法采取随机的方式，将我院于2010年2月~2013年11月所收治的70例心肌梗死患者分为研究组与对照组，两组病例分别为35例，两组患者均予以常规治疗，对照组采用肝素钠注射液实施静脉滴注，研究组采用低分子肝素钙实施腹部皮下注射，观察两组患者治疗效果，并进行对比分析。结果研究组治疗总有效率为94.2%，心绞痛发作率为8.6%，对照组治疗有效率为77.2%，心绞痛发作率为22.8%，二者所存差异显著，具有统计学意义，即<0.05。结论在心肌梗死的临床治疗中，基于常规治疗应用低分子肝素钙来予以治疗，所获疗效显著且良好，安全、方便且有效，值得在临床中应用和推广。     

赛肤润液体敷料在降低皮下注射低分子 肝素后皮下出血发生率的临床应用

目的　探讨赛肤润液体敷料能够有效的预防注射低分子肝素后引起皮下出血的临床效果.方法　随机选取唐山市工人医院心内一科接受皮下注射低分子肝 素的患者作为实验对象,实验方法采取自身对照法,将患者以自身的肚脐为界,将脐部划分为四个象限,左侧两个象限为实验侧,右侧两个象限为对照侧.实验侧注射前 ３０分钟均匀涂抹赛肤润使其充分吸收,然后常规皮下注射低分子肝素;对照侧不做任何干预,比较实验侧与对照侧皮下出血及血肿的发生率.结果　实验侧在接受皮下 注射低分子肝素后皮下出血率低于对照侧,并且其出血范围及血肿程度也明显低于对照侧(P＜０．０５).结论　赛肤润液体敷料能够有效地降低皮下注射低分子肝素后 皮下出血及血肿的发生,在临床应用过程中获得证实,不仅很大程度上降低了皮下出血的发生率而且够减轻其出血的严重程度,给患者减轻身体上的疼痛和心理上的负 担,同时为以后的临床研究做出了很大的贡献.     

低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效以及对患者凝血功能的影响

目的 分析低分子肝素治疗妊娠晚期羊水过少的临床疗效以及对患者凝血功能的影响.方法 抽取我院收治的妊娠晚期羊水过少患者120例,依据电脑所产生的随机数列分为两组.对照组采用常规方法治疗,试验组在常规方法基础上加用低分子肝素.在经过7天治疗后,对比两组患者治疗前后羊水指数、最大羊水池深度以及凝血功能的变化.结果 治疗后试验组患者羊水指数和最大羊水池深度分别为(146.82±15.31)mm、(50.26±7.46)mm,与治疗前相比均有明显改善,且改善效果优于对照组,两组差距较明显,具有统计学差异(P＜0.05).在凝血功能方面两组患者在治疗前后均无明显变化,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于妊娠晚期羊水过少的患者采用低分子肝素治疗,可以使羊水量增加,对妊娠结局具有积极的作用,且治疗过程中对凝血功能无影响,具有较好的安全性.