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桂枝不同提取液对大肠杆菌的杀灭作用及其蒸馏液的消毒效果研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用研磨、水煮、酒精提取以及蒸馏四种不同方法提取桂枝的有效成分进行杀灭大肠杆菌的试验,结果提示用酒精提取的酊剂和蒸馏液效果最好。为了进一步了解桂枝杀灭其它细菌的作用,取其解桂枝杀灭其它细菌的作用,取其蒸馏液进行消毒实验。结果表明:以其含60.0%原液的水溶液对大肠杆菌作用1min,杀灭率达99.99%,作用5min,杀灭率可达100%。以其含40.0%原液的水溶液对金黄色葡萄球菌作用3min,杀灭率达99.99%,以其含60.0%原液的水溶液作用5min,杀灭率达99.99%,作用7min,杀灭率可达100%,以其含20%原液的水溶液对枯草芽孢杆菌作用1h,杀灭率为53.93%。实验证明桂酸蒸馏液有良好的杀菌作用。 相似文献
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目的观察王老吉凉茶浸膏的遗传毒性和致畸作用。方法小鼠骨髓微核实验和小鼠精子畸形实验均选取NIH种小鼠以2.5、5.0、10.0 g/(kg·bw)灌胃给予王老吉凉茶浸膏[折算生药剂量16.65、33.30、66.60 g/(kg·bw)],观察各组微核发生率和精子畸形发生率。Ames实验选用鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株,实验剂量为5 000、1 000、200、40、8μg/皿王老吉凉茶浸膏(折算生药剂量33.30、6.66、1.33、0.27、0.05 mg/皿),观察各菌株的回变菌落数。大鼠致畸实验选取SD种孕鼠在孕期第7~16天以1.63、3.25、6.50 g/(kg·bw)的王老吉凉茶浸膏[折算生药剂量10.86、21.65、43.29 g/(kg·bw)]经口灌胃,观察孕鼠的母体毒性和胎鼠的生长发育、骨骼、内脏畸形情况。大鼠致畸实验设阴性对照组,小鼠骨髓微核实验、小鼠精子畸形实验和Ames实验均设阳性对照组和阴性对照组。结果阴性对照组与王老吉凉茶浸膏各剂量组间的微核率(雄小鼠组分别为1.8‰、2.0‰、2.4‰、2.2‰;雌小鼠组分别为2.0‰、2.4‰、2.0‰、2.6‰)和精子畸形率(分别为17.2‰、14.8‰、18.0‰、19.0‰),差异均无统计学意义(均P〉0.05)。Ames试验王老吉凉茶浸膏各剂量组的回变菌落数均未超过阴性对照组自发回变菌落数的2倍,Ames实验结果为阴性。王老吉凉茶浸膏各剂量组对母鼠的体重增长、活胎率、死胎率、吸收胎率与阴性对照组相比,差异均未见统计学意义(均P〉0.05)。王老吉凉茶浸膏各剂量组对胎鼠的平均体重、平均身长、平均尾长和骨骼畸形发生率与阴性对照组相比,差异亦未见统计学意义(均P〉0.05),胎鼠外观、内脏检查均未发现畸形,致畸实验结果为阴性。结论在本实验条件和剂量范围内,未观察到王老吉凉茶遗传毒性和致畸作用。 相似文献
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目的 研究苦丁茶提取物对酒精性肝损伤的保护作用。方法 对昆明种小鼠每日经口分别灌胃给予0.05g/kg、0.10g/kg和0.30g/kg的苦丁茶提取物。30天后,以0.12ml/10g BW一次灌胃给予50%乙醇。测定小鼠肝匀浆中丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)和甘油三酯(TG)含量,同时观察肝脏病理。结果 各剂量组肝组织MDA含量均值分别为1.13、1.44、1.90nmol/100mg蛋白,低于乙醇对照组2.30 nmol/100mg蛋白(P〈0.05);TG含量均值分别为1.14、1.38、1.41mmol/100mg肝,低于乙醇对照组1.95mmol/100mg肝(P〈0.01);GSH含量分别为16.47、16.03、14.70μmol/g,高于乙醇对照组12.73/,μmol/g(P〈0.01);各剂量组肝脏病理改变评分均低于乙醇对照组(P〈0.05)。结论 苦丁茶提取物对酒精性肝损伤具有保护作用。 相似文献
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目的:研究菊花浸膏对SD大鼠的胚胎毒性与致畸毒性。方法:孕SD鼠分为4组,分别为菊花浸膏0.68、2.03、6.09g/kg剂量组和对照组,每组15~16只。实验组于受孕的第7~16天连续灌胃给予菊花浸膏,每天1次,对照组灌胃给予同体积纯净水,实验期间记录孕鼠的一般状况、体质量,于受孕第20天剖检孕鼠,检查孕鼠的体质量及妊娠情况,胎鼠的胎盘质量、体质量、身长与外观、骨骼、内脏的畸形情况。结果:菊花浸膏各剂量组孕鼠增重、活胎率、吸收胎率、活胎体质量及身长与对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05);菊花浸膏各剂量组胎鼠的外观、骨骼及内脏未见畸形。结论:在本实验条件下,未发现菊花浸膏对SD大鼠的胚胎毒性和致畸毒性。 相似文献
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目的 探讨雌激素对去卵巢大鼠生长发育、血液生化指标、骨营养状况及子宫增生的影响及作用机制.方法 4月龄雌性SD大鼠腹腔假手术或切除双侧卵巢,分为假手术组(Sham)、去卵巢对照组(0vx)和雌激素组(EC).用自行配制的含有β-雌二醇的饲料喂养7周,实验期间记录各组大鼠体重和摄食量,并计算食物利用率.实验结束后测定大鼠血清生化指标、股骨密度、骨钙含量,同时对子宫进行病理组织学观察.结果 实验结束时雌激素组体重、食物利用率明显低于去卵巢对照组(P<0.01);雌激素组大鼠骨密度均明显高于去卵巢对照组(P<0.05);雌激素组大鼠子宫未见明显萎缩.结论 雌激素可显著抑制大鼠去卵巢后体重增加,并有效减少骨量丢失,增强骨密度,对骨钙含量有增加趋势;同时对子宫的增生作用非常明显. 相似文献
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中药桂枝提取物杀灭微生物效果研究 总被引:5,自引:0,他引:5
用蒸馏方法提取桂枝中的有效成分,取其蒸馏液进行杀灭微生物效果的研究,结果表明,以体积分数为60.0%的原液对大肠杆菌作用1min,杀灭率达99.99%,作用5min,杀灭率可达100%,以体积分数为40.0%的原液对金黄色葡萄球菌作用3min,杀灭率达99.99%。以体积分数为60.0%的原液作用5min,杀灭率可达100%,以体积分数为40.0%的原液对白色念珠菌作用5min,杀灭率达99.99%,作用7min,杀灭率可达100%,以体积分数为20.0%的原液对草芽胞杆菌作用1h,杀灭率为53.93%。 相似文献
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目的:研究夏枯草对小鼠急性束缚应激损伤的保护作用和主要功效成分分析。方法:将雄性Balb/C小鼠分为正常组,束缚模型组,1.25,2.50,7.50 g·kg~(-1)夏枯草干预组。连续给药5 d后,束缚模型组和夏枯草干预组小鼠急性束缚2 h,所有小鼠分别检测脑组织的总活性氧(总ROS),过氧化氢(H_2O_2),丙二醛(MDA),8羟基鸟嘌呤(8-OHd G)和蛋白质羰基含量,并观察超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。以硝酸铝显色法测定总黄酮,香草醛显色法检测总三萜,硫酸-苯酚法测量总多糖含量,并以ORAC法分别检测3种物质的总抗氧化能力。结果:与正常组比较,2 h急性束缚可增加小鼠脑组织中的H_2O_2,MDA,8-OHd G,蛋白质羰基含量,降低SOD酶活性(P0.05,P0.01),但总ROS含量和GSH-Px酶活性变化不明显。与束缚模型组比较,夏枯草能减少小鼠脑组织中H_2O_2,MDA和蛋白质羰基含量,增强SOD酶活性(P0.05,P0.01)。夏枯草的总黄酮、总三萜和总多糖含量分别为8.91,2.45,10.16 mg·g~(-1)。总黄酮、总三萜和总多糖ORAC结果分别为(127.5±1.0),(45.75±2.5),(2.25±0.75)mmol·L~(-1)。结论:夏枯草对急性束缚应激诱发小鼠氧化损伤具有一定的保护作用,黄酮可能是抗氧化应激作用的主要功效成分。 相似文献
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保健食品增加骨密度动物模型的建立及应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立增加骨密度动物模型,并考核该模型应用于保健食品的筛选与评价的效果。方法实验设低、中、高三个剂量组,另设一个低钙对照组和一个碳酸钙对照组。观察包括生长发育、骨钙含量、骨密度及钙表观吸收率等相关指标。结果高剂量组钙的表观吸收率与相同水平的碳酸钙对照组比较皆明显增加,差异有非常显著性意义(P〈0.01),表明受试样品与碳酸钙标准一样皆可作为补钙剂;各剂量组动物右侧股骨重量与低钙对照组比较增加,差异均有非常显著性意义(P〈0.01),而高剂量组动物股骨重量与相同水平碳酸钙对照组比较未见显著降低;各剂量组动物左侧股骨骨密度与低钙对照组比较增加,差异均有非常显著性意义(P〈0.01),但高剂量组与相应碳酸钙对照组比较降低,且差异有显著性意义(P〈0.05),故不能判定骨密度结果阳性;各剂量组动物右侧股骨钙含量与低钙对照组比较增加,差异有非常显著性意义(P〈0.01);高剂量组动物右侧股骨钙含量与相同水平碳酸钙对照组比较未见显著降低,表明该受试样品骨钙含量结果阳性。根据《保健食品检验与评价技术规范〉(2003年版)中增加骨密度功能检验方法判定标准,试验时间共30d,其动物模型评价受试样增加骨密度功能阴性,但可作为补钙剂使用。结论增加骨密度动物模型建立成功,可应用于保健食品增加骨密度功能的评价。 相似文献
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目的评价3种替代法(固定剂量法、急性毒性分级法和上下法)在急性经口毒性检测中的应用价值。方法分别选取7种消毒剂原料和6种农药原药共13种化学品作为受试物,参照经济合作与发展组织3种急性毒性实验替代方法进行实验,依据全球化学品统一分类及标签制度(GHS)急性经口毒性分级原则获得各受试物毒性分级,分析各替代方法结果与传统实验方法之间的相关性和一致性。结果 3种替代方法判断GHS毒性分级与传统实验方法间具有较高一致率、相关性和一致性。各替代方法消耗动物数量均少于传统实验方法,但所需实验时间长于传统实验方法(P<0.05)。结论 3种替代方法结果与传统实验方法间具有较高一致性和相关性,可认为这3种方法具有取代传统检测方法的潜力。 相似文献