芪珀生脉颗粒对房颤模型大鼠药效学作用及机制研究

目的观察芪珀生脉颗粒对房颤模型大鼠的药效学作用及其机制。方法采用乙酰胆碱-氯化钙(Ach-CaCl2)经尾静脉注射法建立房颤大鼠模型,将大鼠随机分成模型组、芪珀生脉大剂量组、芪珀生脉中剂量组、芪珀生脉小剂量组、阳性对照药维拉帕米组和稳心颗粒组,并设正常对照组。用药4周后,比较各组大鼠房颤持续时间,死亡率及血清心肌肌钙蛋白T(c Tn T)、C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平。结果与模型组相比,芪珀生脉各剂量组大鼠房颤持续时间显著缩短,死亡率降低,且芪珀生脉大、中剂量组及阳性对照药组c Tn T、CRP、Hcy水平显著降低。结论芪珀生脉颗粒对房颤疗效显著,可能通过抑制炎症反应和氧化应激,从而改善房颤心房组织损伤,达到治疗房颤的目的。     

盐敏感性高血压病不同中医证候患者肾脏功能评价

目的观察盐敏感性高血压病不同中医证候患者肾功能及尿微量蛋白的差异。方法 131例均为2015年6月—2016年6月于中国中医科学院广安门医院心内科住院的盐敏感性高血压病患者。其中阴虚阳亢组24例,痰湿壅盛组28例,阳虚水泛组79例。检测各证型患者肾小球滤过率(eGFR)、尿微白蛋白(MA)、尿α微球蛋白(A1M)、尿免疫球蛋白G(IGU)、尿蛋白肌酐比(MA/CR)及尿N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平。结果与阴虚阳亢组比较,痰湿壅盛组和阳虚水泛组eGFR降低(P0.05)。与痰湿壅盛及阴虚阳亢组比较,阳虚水泛组MA、A1M、IGU明显升高(P0.05)。与痰湿雍盛证比较,阳虚水泛组MA/CR升高(P0.05)。各组间尿NAG酶比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论盐敏感性高血压阳虚水泛证患者肾脏损害程度最严重。     

脑心通胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的系统评价

目的 系统评价脑心通胶囊联合他汀类药物治疗高脂血症的疗效和安全性。方法 计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、CNKI、CBM、VIP、万方等数据库,纳入相关随机对照研究（RCT）,并进行评价,采用Revman 5.3软件分析数据。结果 纳入14篇RCTs,共1 244例受试者。相比单独使用他汀类药物,脑心通联合他汀类药物的血脂总疗效提高[RR=1.20,95% CI（1.10,1.31）,P<0.000 1]。治疗后总胆固醇水平低于对照组[WMD=-0.79,95% CI（-1.06,-0.53）,P<0.000 01],其中联合阿托伐他汀钙亚组异质性较低（P=0.09,I²=48%）。治疗后甘油三酯水平低于对照组[WMD=-0.68,95% CI（-0.92,-0.45）,P<0.000 01]。治疗后高密度脂蛋白高于对照组[WMD=0.28,95% CI（0.18,0.37）,P=0<0.000 01]。治疗后低密度脂蛋白水平低于对照组[WMD=-0.53,95% CI（-0.87,-0.18）,P=0.003]。各组不良反应发生率差异均无统计学意义[RR=2.25,95% CI（0.71,7.16）,P=0.17]。结论 脑心通联合他汀类药物治疗高脂血症疗效明显,对TC、TG、HDL-C、LDL-C的改善有效,联合阿托伐他汀钙对TC改善的疗效较为确切,不良反应发生率未见与其他药物有明显差异,推荐临床联合应用,并建议补充更多高质量的相关研究。     

心复康口服液对亚急性阿霉素心肌损伤大鼠心功能及自由基代谢的影响

本实验通过腹腔注射阿霉素复制阿霉素亚急性心肌损伤大鼠模型 ,以心功能及心肌组织中谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH— Px)活性、丙二醛 (MDA)含量为观察指标 ,研究中药心复康口服液对大鼠阿霉素亚急性心肌损伤时心功能及自由基代谢的影响。结果显示 :阿霉素模型组 GSH— Px活性和 MDA含量分别为 5 1.5 9± 2 .72 μ/m in/mg和 0 .66±0 .4 68nm ol/mg· pr,与正常对照组比较 P<0 .0 1;心复康口服液治疗组明显提高阿霉素损伤心肌组织 GSH— Px活性(64 .77± 5 .112 ) ,降低 MDA含量 (0 .3 2 6± 0 .2 4 1) ,与模型组比较有非常显著性差异 (P<0 .0 1) ,接近正常对照组值。同时心功能测定发现阿霉素模型组 Co、± dp/dtmax分别为 2 9±7.75 ml/min,4 .3 8± 0 .4 3 mm Hg/s和 3 .5 1± 0 .5 4 m m Hg/s,与正常对照组比较 P<0 .0 1;心复康口服液治疗组明显提高阿霉素损伤心脏 CO (40 .0 5± 12 .5 7ml/min)、± dp/dtm ax(5 .18± 0 .77mm Hg/s,4 .3 5± 0 .71m m Hg/s)值 ,与模型组比较分别有显著性差异 (P<0 .0 5 )。提示心复康口服液可显著改善 ADR亚急性损伤大鼠的心脏收缩和舒张功能。     

银丹心脑通软胶囊治疗高脂血症合并糖尿病的Meta分析

目的系统评价银丹心脑通软胶囊治疗高脂血症合并糖尿病的疗效。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMbase、MedLine、CNKI、CBM、VIP、万方等数据库,纳入相关随机对照试验(RCT),进行质量评价,采用RevMan5.3软件分析数据。结果纳入8篇RCTs,共1272例受试者。与对照组比较,试验组血脂总疗效较高[RR=1.27,95%CI(1.16,1.39),P<0.00001],总胆固醇(TC)水平低于对照组[WMD=-1.32,95%CI(-1.74,-0.90),P<0.00001],三酰甘油(TG)水平低于对照组[WMD=-0.62,95%CI(-0.79,-0.45),P<0.00001],高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组[WMD=0.32,95%CI(0.27,0.37),P<0.00001],低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组[WMD=-0.65,95%CI(-0.83,-0.47),P<0.00001];试验组空腹血糖水平低于对照组[WMD=-1.27,95%CI(-1.54,-1.00),P<0.00001],餐后2h血糖水平低于对照组[WMD=-3.67,95%CI(-5.07,-2.28),P<0.00001],糖化血红蛋白水平低于对照组[WMD=-1.89,95%CI(-3.13,-0.64),P=0.003]。结论银丹心脑通软胶囊治疗高脂血症合并糖尿病疗效明显,能够有效改善血脂、血糖,对合并二甲双胍亚组TC、LDL-C、空腹血糖及合并常规治疗亚组的空腹血糖疗效相对确切。     

基于CiteSpace的穿心莲研究可视化图谱分析

目的:对有关穿心莲的文献进行可视化分析,研究其近20年来的热点及进展过程.方法:以中国知网(CNKI)为来源数据库,检索以穿心莲为主题的文献,运用可视化文献分析软件(CiteSpace)V和CNKI自带的计量可视化分析工具进行文献数、作者、机构和关键词的共现分析及可视化表达.结果:研究穿心莲的主要人员有韩光、万遂如、何...     

盐敏感性高血压收缩压负荷与肾素-血管紧张素-醛固酮系统、皮质醇相关性研究

目的 探讨盐敏感性高血压患者24 h收缩压负荷(24h SBPL)与肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)成分及血清皮质醇(COR)之间的关联.方法 通过收纳2015年6月至2016年6月于中国中医科学院广安门医院心血管科符合盐敏感性高血压的住院患者,按照动态血压参数24h SBPL进行分组:收缩压负荷≥50％为高负...     

芪冬白玉汤治疗气阴两虚水停型心衰临床疗效观察

目的:观察芪冬白玉汤对气阴两虚水停型心衰患者的临床疗效。方法:将符合研究纳入标准的60例气阴两虚水停型心衰患者随机分为西医对照组30例和中医治疗组30例,西医对照组予标准心衰药物治疗,中医治疗组在西医治疗基础上予芪冬白玉汤颗粒剂治疗,观察时间为4周,比较治疗前后两组患者基本理化指标、超声心动指标的变化;以Lee氏评分量表进行疗效判定。结果:治疗前,2组患者血常规、生化指标、超声心动指标均无统计学差异(P0.05);2组治疗前后对比,与治疗前相比,西医对照组及中医治疗组EF、FS均明显升高且具有显著统计学差异(P0.01);2组治疗后对比,2组患者血常规、生化指标均无统计学差异(P0.05),治疗后,与西医对照组对比,中医治疗组心脏超声EF、FS值增高且具有显著的统计学差异(P0.01);疗效判定西医对照组有效20例,无效10例,总有效率为66.7%;中医治疗组治疗后显效5例,有效22例,无效3例,总有效率为90.0%;中医治疗组总有效率增高且具有统计学差异(P0.05)。结论:芪冬白玉汤能够显著改善心衰患者心功能且无明显毒副作用。     

丹田降脂丸治疗高脂血症的系统评价和meta分析

目的系统评价丹田降脂丸治疗高脂血症的疗效和安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、Medline、CNKI、CBM、VIP、万方数据库等数据库,纳入相关RCT,并进行评价,采用Revman5.3软件分析数据。结果纳入8篇RCTs,共907例受试者。相比对照组,丹田降脂丸的血脂总疗效高于对照组(OR=5.30,95%CI[2.30,12.22],P<0.0001)。治疗后总胆固醇(TC)水平低于对照组(WMD=-0.84,95%CI[-1.28,-0.40],P<0.0002)。治疗后甘油三酯(TG)水平低于对照组(WMD=-0.45,95%CI[-0.70,-0.21],P<0.0003)治疗后高密度脂蛋白(HDL-C)水平高于对照组(WMD=0.29,95%CI[0.16,0.41],P<0.00001)。治疗后低密度脂蛋白(LDL-C)水平低于对照组(WMD=-0.52,95%CI[-0.85,-0.20],P<0.002)。各组不良反应发生率差异均无统计学意义(OR=0.74,95%CI[0.26,2.15],P=0.58)。结论丹田降脂丸治疗高脂血症疗效明显,对TC、TG、HDL-C、LDL-C的改善有效,不良反应发生率未见与其他药物有明显差异,推荐临床联合应用,并建议补充更多高质量的相关研究。     

稳心颗粒联合比索洛尔治疗心力衰竭合并心律失常的系统评价

目的:对稳心颗粒联合比索洛尔治疗心力衰竭合并心律失常的随机对照试验(RCT)质量进行疗效的评估,为临床实践提供循证医学证据。方法:通过计算机检索Pub Med,EMbase,Cochrane图书馆,CNKI,万方数据库,VIP等数据库中相关文献(检索时限均为建库至2015年5月10日),筛选出稳心颗粒联合比索洛尔治疗心力衰竭合并心律失常的RCT,并使用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共检索相关文献279篇,筛选后纳入6个RCT,共计527例患者。Meta分析结果显示:对心力衰竭合并心律失常患者的心律失常改善显效率[OR=3.85,95%CI(2.39,6.20),P0.000 01]和心悸症状改善显效率[OR=4.48,95%CI(2.42,8.30),P0.000 01],治疗组(稳心颗粒+比索洛尔)大于对照组(比索洛尔);治疗组的药物不良反应的发生率[OR=0.42,95%CI(0.18,1.01),P=0.05]小于对照组。各组有效率的数据差异有统计学意义。结论:联用稳心颗粒与比索洛尔较单独使用比索洛尔治疗心力衰竭合并心律失常疗效更显著,并减少了不良反应。