间接分光光度法对水中二氧化氯的测定

摘要 目的 建立一种分析较高浓度二氧化氯溶液的便捷分析方法。 方法 基于二氧化氯自身的颜色和氧化性，分别建立了直接分光光度法和罗丹明B、亚甲基蓝和丽丝胺绿B间接分光光度法。 结果 罗丹明B、丽丝胺绿B和亚〖JP2〗甲基蓝的最大吸收波长分别为554、618和664 nm，测定范围分别是51.5~560 mg/L、22~224 mg/L和86.8 ~2 688 mg/L；〖JP〗在pH值为 2~9范围内pH值对丽丝胺绿B影响甚微，但亚甲基蓝受pH值变化的影响较大，ClO-2和ClO3-在500 mg/L内对测定无干扰。 结论 丽丝胺绿B间接分光光度法是一种稳定的二氧化氯分析方法，罗丹明B可以用中性及碱性样品的测定，亚甲基蓝适用于分析测定更高浓度二氧化氯消毒剂，但需注意样品pH值与标准样品一致。     

磷丙泊酚钠含量测定分析方法的建立

目的:建立磷丙泊酚钠的含量测定分析方法。方法:采用紫外全波长扫描的方法确定磷丙泊酚钠的最大吸收波长,Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,5mmol/L乙酸铵水-甲醇(65:35)为流动相,检测波长260nm,流速1ml/min,柱温为室温,进样量20μl的色谱条件。结果:所建立HPLC法经方法学验证,磷丙泊酚钠在10¹00μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为100.41%,RSD为0.44%。结论:所建立含量测定方法简便快捷,准确可靠,可作为磷丙泊酚钠制剂及药动学等实验的分析手段。     

不同背景波脑电图大鼠戊四氮致痫域值的探讨

目的 通过脑电图定量分析及戊四氮(PTZ)致痫观察,探讨不同背景波脑电图大鼠PTZ的致痫域值.方法 健康成年大鼠30只,采用头皮和皮层电极两种方法进行脑电图定量分析比较；建立大鼠急性脑外伤模型,采用头皮电极分别描记急性脑外伤组和对照组大鼠脑电图,并对各波段进行定量分析；探讨PTZ最小致痫量.结果 大鼠皮层脑电图的波形基本上与头皮导联的波形相似,但波幅较大,二者各波段的相对功率值比较差异无统计学意义(P＞0.05)；大鼠脑损伤组定量脑电图慢波(δ、θ波段)较健康大鼠对照组显著增加,快波α波显著减少,α、β、θ波相对功率值比较差异有统计学意义(P＜0.05)；大鼠脑损伤组致痫所需最小PTZ量值较对照组值要小(P＜0.05).结论 脑电图应用于临床非精确定位时,头皮导联可代替皮层导联；脑外伤后大鼠脑电图定量分析δ、θ慢波波段相对功率值明显增加,α、β快波波段相对功率值下降,其中α波减少更为显著；脑外伤后大鼠PTZ致痫域值下降.     

新医改前后我国东中西部卫生监督人员配备比较研究

目的:了解“新医改”前后我国东中西部地区卫生监督人员变化趋势.方法:定量研究.结果:(1)“新医改”后东中西部地区卫生监督人员数量显著增加,但与需求仍有差距；(2)“新医改”后东中西部地区卫生执法人员比例稳中有升,综合业务人员比例下降明显,行政后勤人员比例相对稳定；(3)“新医改”后高学历卫生监督人员比例大幅提升,尤以东部地区最为突出,但仍不能完全满足实际要求.结论:(1)东中西部各区域应因地制宜,缩小地区间差异并进行卫生监督人力管理体制改革；(2)加强卫生监督队伍建设、提高人力资源质量.     

DNA定量分析系统用于非典型鳞状细胞检查的评估

目的评价DNA定量分析系统用于非典型鳞状细胞患者宫颈癌及癌前病变筛查的应用价值.方法对2008年6月~2010年11月在钟祥市计划生育服务站检测出的ASC病例60例,其中意义不明的非典型鳞状上皮细胞52例,非典型鳞状上皮内病变,不排除高度病变8例,进行DNA定量分析系统检测,并以病检结果为标准,评价DNA定量分析系统筛查ASC中宫颈癌及癌前病变的敏感性、特异性.结果在52例ASCUS病例中,进行DNA定量分析系统检测,敏感性为97.1%,特异性为90.0%;在8例ASC-H病例中,敏感性为100%,特异性为66.7%.结论 DNA定量分析系统筛查ASC中宫颈癌及癌前病变,敏感性与特异性均较好,能使ASC的病变及处理更明确.     

基于指纹图谱分析和多成分同时定量的益安宁丸质量评价研究

摘 要 目的：建立益安宁丸的HPLC指纹图谱,并测定5种主要成分（人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA）的含量,为益安宁丸的质量控制提供可靠方法。 方法: 采用Waters Sunfire TM C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈（A） 0.1%磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～5 min,2% A;5～15 min,2%A→10%A;15～25 min,10%A→30%A;25～40 min,30% A;40～60 min,30% A→90% A;60～70 min,90% A）;流速为1.0 ml·min-1;检测波长为203 min（0～60 min,检测人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1和五味子酯甲）、270 nm（60～70 min,检测丹参酮ⅡA）;柱温35 ℃。 结果: 在指纹图谱研究中,共确定益安宁丸HPLC指纹图谱26个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中7个指标成分,分别是6号 五味子酯甲、16号 人参皂苷Rg1、17号 人参皂苷Rb1、18号 三七皂苷R1、23号 丹参酮Ⅰ、24号 五味子甲素和26号 丹参酮ⅡA,利用相似度软件对14批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.98以上。在建立的色谱条件下试验5个成分分离度良好,方法精密度和重复性RSD值均＜1.5%,供试品溶液在24 h内稳定,各成分具有良好的线性关系和较宽线性范围;6批益安宁丸中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1、五味子酯甲和丹参酮ⅡA质量分数分别在7.187 0～7.254 0,9.086 0～9.250 0,2.109 0～2.288 0,11.208 0～11.338 0和1.374 0～1.458 0 mg·g-1。 结论: 所建立的益安宁丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确,可以有效地评价益安宁丸的质量。     

肉苁蓉属多糖的提取及含量测定方法的研究进展

肉苁蓉属植物是传统的补肾壮阳中药,多糖为其主要活性成分之一。肉苁蓉类药材多糖的生物活性与其物理化学性质联系紧密。本文对肉苁蓉属药材多糖的提取及含量测定方法进行综述。其中,肉苁蓉的提取方法包括传统浸提法、微波辅助提取、超声辅助提取及酶法提取。多糖的含量测定对肉苁蓉属药物的质量控制具有极其重要的作用,其方法包括比色法及光散射法等。本文对以上方法进行综述,以期为肉苁蓉属多糖的检测及药材质量控制提供参考。     

洞庭湖区日本血吸虫病流行因素定量分析

对洞庭湖区１５个有代表性的血吸虫病流行村的血吸虫病流行各个环节进行了定量分析。发现血吸虫病人多集中在沿湖居住的居民中，男性以从事生产性接触疫水的感染率较高，女性则以从事生活性接触疫水感染率较高；血吸虫病情与感染历史及性别有关，也与年龄及感染度有关。各类传染源中以耕牛及外来流动人群为主，但不同疫区各类传染源在传播中的地位不同。易感地带的钉螺及感染性钉螺以草洲为多，感染性钉螺密度及分布与传染源的种类与数量有关，但不论感染性钉螺的分布范围如何，血吸虫病高危易感地带总是沿湖呈带状分布。     

近红外光谱法快速分析小儿复方磺胺甲嗯唑颗粒的水分含量

目的利用近红外漫反射光谱（NIRDRS）分析技术和化学计量学方法对小儿复方磺胺甲嗯唑颗粒的水分含量进行快速定量分析。方法以全国不同企业生产的小儿复方磺胺甲嗯唑颗粒为分析对象,为扩大检测的浓度范围,通过恒温恒湿引湿的方法制得实验室制备样品,用光纤探头直接接触样品采集近红外漫反射光谱,采用偏最小二乘法（PLS）建立模型。结果小儿复方磺胺甲嗯唑颗粒水分定量分析模型由64个样本经内部交叉验证建立,42个样本用于外部验证,浓度范围为0．12％～6．15％,内部交叉验证相关系数（r）为0．9975,交叉验证均方差（RMSECV）为0．0835,外部验证均方差（RMSEP）为0．0865。结论建立的定量分析模型能对小儿复方磺胺甲嚷唑颗粒的水分含量进行准确、快速定量分析,方法简单可靠,可用于药品的现场快速分析。