香附治疗不孕症心得

多年来，笔者临床应用香附治疗各种妇科病，特别是不孕症，效果满意，略述于下。     

薄层扫描法测定香附调经冲剂中延胡索乙素含量

采用双波长薄层扫描法测定香附调经冲剂中延胡索乙素的含量。方法简便易行,平均回收率９６．４％,ＲＳＤ＝１．７％。     

香附水提剂对离体兔肠管活动的影响

目的：探讨香附水提剂对离体兔肠平滑肌的作用。方法：采用Magnus实验装置,使用二道仪描记离体兔肠平滑肌收缩曲线5min作为对照,然后观察药物对其作用25min后曲线变化,并与对照组比较。结果：给香附水提剂后5min离体平滑肌收缩频率及幅度降低较阿托品对照组明显;5-15min二者接近;25min后降低幅度为阿托品组1.3倍,二者比较差异显著（P＜0.01）。结论：香阳水提剂能明显抑制离体兔肠平滑肌的收缩幅度与频率,同时也能拮抗乙酰胆碱和氯化钡所致离体肠管平滑肌的兴奋作用。     

HPLC一测多评法测定荜铃胃痛颗粒中8种成分的含量

目的:建立高效液相色谱一测多评法(HPLC-QAMS)同时测定荜铃胃痛颗粒中延胡索乙素等8种成分的含量.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse C18(250mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃;流动相:乙腈-0.1％磷酸水溶液,梯度洗脱;流速:0.9mL·min-1;检测波长分别为215、242和280 nm.以延胡索乙素为内参物,建立其与其他7种成分的校正因子,计算各成分含量.结果:8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991);平均加样回收率及相对标准偏差(RSD)分别为98.74％(1.13％)、99.62％ (0.87％)、100.01％(1.06％)、96.91％(1.17％)、99.35％(1.23％)、98.67％(1.32％)、97.60％(0.94％)、98.42％(0.79％);荜铃胃痛颗粒中8个成分含量的高效液相色谱一测多评法结果与外标法(ESM)测得值无明显差异.结论:建立的一测多评法结果准确,可用于荜铃胃痛颗粒的质量控制.     

基于化学计量学的不同产地香附中14种无机元素的含量比较

目的:建立香附药材中无机元素的含量测定方法,并比较不同产地香附中14种无机元素的含量,为该药材质量控制和优质资源开发提供理论基础。方法:采用微波消解法对样品进行处理,再采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定香附药材中Na、Mg、K、Ca、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Cd、Pb的含量,运用SPSS 23.0软件对数据进行主成分分析和聚类分析。结果:不同产地香附药材中上述14种无机元素的平均含量依次为168.62、753.71、6938.33、24.31、14.69、197.77、0.60、2.43、26.89、0.21、0.06、5.64、0.05、0.32 mg/kg。主成分分析结果显示,前4个主成分的累计方差贡献率为86.203%,可以反映原始数据的大部分信息;山东、江西、山西、湖北、云南所产香附的无机元素含量综合得分排在前5位。聚类分析结果显示,9个产地样品共聚为5类,呈现出按产区聚类的特点;从无机元素角度分析,华东、华中、华北、西南产区香附的质量优于华南产区样品。结论:香附药材中富含Na、Mg、K、Ca、Mn、Fe、Cu、Zn、Sr等人体必需元素,含有少量Ni、As、Se、Cd、Pb元素;不同产地香附药材无机元素的含量差异与所在地理片区具有相关性。     

香附醋制前后对肝气郁滞模型大鼠的影响

目的建立符合临床病症特点的肝气郁滞大鼠模型,探究香附醋制前后对该大鼠模型的影响。方法采用慢性不可预见性刺激结合长期皮下注射肾上腺素对大鼠造模;从大鼠体表特征变化、行为学活动和血液流变学3个方面指标评价香附醋制前后"疏肝解郁、活血散瘀"的药效学差异性。结果给药后,生香附和醋香附各剂量组大鼠各项指标均有所改善(体质量增长逐渐增快,体表瘀斑消散,自发性活动增加,行为灵活性增强,血液黏度减小等),且在同等剂量下,醋香附组整体上各指标优于生香附组。结论实验结果符合香附"醋制增效"理论,为临床合理用药提供了科学合理的数据参考。     

刘华一运用香附、紫苏梗配伍治疗胃痞证经验

介绍刘华一教授运用香附、紫苏梗配伍治疗胃痞证的经验。刘教授认为胃痞证病位在胃,与肝、脾等密切相关,临证治疗需首辨虚实,以调理脾胃升降、行气除痞消满为总纲。而将利气之药紫苏梗与理气活血之药香附二者巧妙结合,治疗胃痞证,特别是肝胃不和之胃痞证疗效确切。     

白香丹胶囊中3种主要成分人血浆蛋白结合率的测定

目的:建立同时测定白香丹胶囊中芍药苷、丹皮酚和α-香附酮在人血浆中含量的方法并测定其体外血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法计算血浆蛋白结合率。样品经乙酸乙酯萃取,采用LC-MS/MS检测,Phenomenex Luna C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,3μm),流动相甲醇-0.1%甲酸水(含2 mmol·L~(-1)甲酸铵)(80∶20),流速0.2 m L·min~(-1)。离子化模式为正离子,定量模式多反应监测模式,毛细管电压4 kV,干燥气温度400℃。检测对象芍药苷m/z 503.2~503.2,裂解电压200 V,碰撞电压0 V;丹皮酚m/z 167.1~120.9,裂解电压100 V,碰撞电压20 V;α-香附酮m/z 218.9~111.0,裂解电压100 V,碰撞电压20 V;毛蕊异黄酮(内标)m/z 285.1~213.1,裂解电压170 V,碰撞电压40 V。结果:白香丹胶囊在低、中、高(56.2,112.5,168.8 mg·L~(-1))质量浓度下,芍药苷的血浆蛋白结合率分别为(24.82±3.91)%,(20.88±2.69)%,(22.40±3.33)%,丹皮酚分别为(88.62±1.68)%,(86.16±2.36)%,(88.73±0.80)%,α-香附酮依次为(80.69±1.12)%,(78.10±2.28)%,(72.57±0.30)%。结论:白香丹胶囊中主要成分芍药苷、丹皮酚及α-香附酮与人血浆蛋白结合率大小排序为丹皮酚α-香附酮芍药苷。     

香附化学成分及药理作用研究进展

中医认为,香附具有疏肝理气、调经止痛之功效,是最常用的理气开郁要药。现代研究发现,香附化学成分复杂,药理作用十分广泛。本文从香附的化学成分和药理作用两方面,对近十年文献报道进行了系统、全面的总结,以期为香附的进一步开发利用提供参考。     

HPLC波长切换法同时测定理气散结颗粒中4个成分的含量

目的建立同时测定理气散结颗粒中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮的HPLC波长切换联合梯度洗脱法。方法采用Venusil MP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~15 min,12.0%A;15~31 min,12.0%A→26.0%A;31~39 min,26.0%A→40.0%A;39~45 min,40.0%A→12.0%A),流速0.9 mL/min,波长切换(0~31 min,在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;31~45 min,在242 nm波长下检测α-香附酮),柱温30℃,进样量为20μL。结果氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷和α-香附酮4个成分的质量浓度分别在5.15~103.00μg/mL(r=0.999 6)、8.99~179.80μg/mL(r=0.999 5)、19.83~396.60μg/mL(r=0.999 9)、6.35~127.00μg/mL(r=0.999 3)呈良好线性关系;平均加样回收率及相应的RSD(n=6)分别为96.83%(0.93%)、97.85%(1.31%)、99.71%(0.80%)、98.77%(1.59%)。结论所建立的方法灵敏度高、快速、专属性好、准确度高,为理气散结颗粒的质量控制提供了依据。