金莲花黄酮提取纯化及含量测定的研究进展

金莲花(Trollius chinensis bge)为毛茛科(Ranunculaceae)植物金莲花的干燥花,其主要成分为牡荆苷、荭草苷等黄酮类化合物[1],经临床及药理证明具有抑菌、抗病毒的活性作用[2],对急性阑尾炎、痢疾、上呼吸道感染等有较好的疗效[3],在民间应用已久.     

医学院校基础化学实验课教学改革与实践

基础化学是医学院校临床专业、麻醉专业、影像专业和护理专业开设的一门重要公共基础课.从化学学科产生和发展的特点看,化学是一 门以实验为基础的科学,化学课程的学习应该理论与实验并重[1].实验教学不仅可以验证基本理论知识,还可以在培养学生基本技能的基础上培养学生观察、判断、分析问题、解决问题的能力,更重要的是可以培养学生严谨求实、一丝不苟的探究科学奥秘的勇气和作风[2].因此,基础化学实验课教学在激发学习兴趣、培养创新意识和奠定科研方法等方面起着非常重要的作用.通过我校三年来基础化学实验教学改革的尝试和探索,取得初步成效,总结报告如下.     

2011—2013年312例医院抗感染类药物不良反应分析

目的分析抗感染类药物的不良反应与药物种类和给药途径的关系,为临床抗感染类药物的安全使用提供参考。方法回顾性分析2011—2013年右江民族医学院附属医院发生抗感染类药物不良反应患者312例,统计药物不良反应的主要类型,并分析患者发生不良反应与药物的种类和给药途径的关系。结果临床患者抗感染药物不良反应的类型主要为皮肤损害症状、消化系统症状以及神经系统症状,发生率分别为50.96%、20.83%、9.94%;发生不良反应的抗感染类药物前3位为头孢菌素类、喹诺酮类和复方类,发生率分别为32.37%、18.27%、14.42%;发生不良反应前3种途径分别为静滴、口服、肌注,其发生率分别为86.22%、10.90%、2.24%。结论在临床进行抗感染治疗时,应充分了解药物的不良反应,选择恰当用药方式,医护工作者应密切关注患者情况,防止不良反应的发生。     

β-D-吡喃葡萄糖酯的合成

目的:高收率、高立体选择性合成β构型的葡萄糖酯.方法:1-O-三氟乙酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖与羧酸在较低的温度下,以BF3·Et2O为催化剂,二氯甲烷为溶剂进行反应.结果:反应结果证明BF3·Et2O对于四乙酰葡萄糖酯的合成是一个良好的催化剂.低温条件下可以减缓三氟乙酰氧基的离去,抑制1-O-三氟乙酰基-2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖的分解速度,从而有利于形成β构型产物.结论:本方法可用于β构型葡萄糖酯的合成.     

5-甲氧基异喹啉的合成

5-甲氧基异喹啉是合成许多药用生物碱的重要中间体.我们以异喹啉为原料经磺化、碱熔得5-羟基异喹啉,再用重氮甲烷甲基化得5-甲氧基异喹啉.合成路线如下:     

用Wang树脂固相法合成RGD

1984年,Pierschbacher和Ruolstahti首次确定了RGD序列为人纤维连接蛋白(fibronectin,FN)与其受体的结合位点.Hayman等[1]将含RGD序列的4个寡肽与无RGD序列的5个寡肽进行细胞粘附活性研究,发现含RGD序列的肽有抑制正常大鼠肾、变异的鼠肾、鼠BALB/C373、人骨肉瘤(MG-63)和人纤维素瘤(HT1080)细胞的粘附作用,而无RGD序列的后5个肽则没有抗粘附活性.1987年,Hynes[2]报道,细胞表面存在与细胞粘附有关的ECM糖蛋白受体,并将它们命名为整合蛋白(integrin).整合蛋白介导着许多种类的细胞与细胞及细胞与底物之间的相互作用,参与许多生物学过程,如体内平衡调节、吞噬作用、细胞迁移、细胞信号传递、淋巴细胞的识别、血小板的聚集等.由于许多病理学过程与正常的ECM作用相关,因此,含RGD多肽或化合物有望治疗一些疾病,因而该类肽的类似物成为药物设计的一个新靶点[3].本文以Fmoc保护氨基酸为原料,用Wang树脂固相法合成了RGD.     

野罂粟总生物碱电解后野罂粟碱含量测定

中药野罂粟为罂粟科罂粟属多年生草本植物,具有镇咳、平喘、镇痛等作用,生物碱野罂粟碱是其主要有效成分[1],但是野罂粟碱在全草中的含量极低.     

电压门控钠离子通道β3亚基在小鼠神经病理性痛中的作用

目的 评价电压门控钠离子通道β3亚基(Scn3b)在小鼠神经病理性痛中的作用.方法 采用转基因手段,将目的基因Scn3b嵌入pBROAD-mcs载体中,成为pBROAD-rosa-Scn3b质粒,孕育原代小鼠.将原代小鼠和C57/B6小鼠进行配种,得到转基因小鼠.通过DNA、RT-PCR和Western blot实验鉴定过表达成功后,进行后续实验.随机选择Scn3b过表达转基因小鼠(Scn3b组)和同窝阴性对照小鼠(Con组)各10只,2月龄,雌雄不拘,体重25 ～ 30 g,制备神经病理性痛模型.分别于术前、术后3、5、7和14 d时,测定机械痛阈.结果 2组间不同时间点机械痛阈比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 Scn3b不参与小鼠神经病理性痛的形成和维持.     

（S）—（＋）—2—氨基丙醇手性合成方法改进

在醇和表面活性剂存在下，利用晶种晶析法将DL－氨基丙酸进行光学拆分制备L－氨基丙酸，再经酯化、硼氢化钠还原合成L－氧氟沙星的重要中间体（S）－（＋）－氨基丙醇。收率为83％。     

胡椒乙酸的合成

胡椒乙酸是合成许多药用生物碱的重要中间体,如具有舒张平滑肌和冠状血管作用的3-甲基-6,7-亚甲二氧基-1-胡椒基罂粟碱[1],镇咳平喘作用的野罂粟碱等.我们以胡椒醛为原料,中间体不经分离,硼氢化钠还原、氯化、腈化、水解直接合成了胡椒乙酸.合成路线如下: