茉莉酸类化合物的QSPR研究

茉莉酸是一种新型植物激素,在植物生长及抵御外界侵害方面起着重要作用.本研究利用Cerius.分子模拟软件,分别用遗传算法和遗传偏最小二乘法建立定量结构-性质关系,所得模型通过显著性及预测能力的检测.结果表明,预测性能较好,对合成不同结构的茉莉酸类化合物,从中筛选出活性较高的植物诱抗剂,以及开发新型的能激发植物自身免疫系统起作用的无污染、高效率的生态农药,在理论上有一定的指导意义,从可持续发展的眼光来看,提供了一种环境友好的无公害治虫新途径,符合可持续控制农业病虫害的目标.     

乙氧基胺的合成工艺

以亚硝酸钠、亚硫酸氢钠和二氧化硫为起始原料经Raschig反应得到羟胺亚硫酸钠盐,再经乙基化反应、水解反应得到乙氧基胺硫酸盐,最后经碱化得到乙氧基胺.考查了各反应步骤中反应温度、反应时间、pH值和投料比等实验因素对产物收率的影响.经过优化,较佳的工艺条件为:Ra-schig反应中,亚硝酸钠和亚硫酸氢钠的摩尔比为1∶1.1,反应温度≤5℃,反应终点pH=3;乙基化反应中,体系pH≥10,反应温度70~75℃,反应时间4 h;水解反应中,体系pH≤1,水解温度70℃,水解时间≥5 h.乙氧基胺收率为65%.产品结构经1H NMR,IR和MS表征确认.     

4,4-二甲基-1-(4-氯苯基)-3-戊酮的合成

以对氯苯甲醛和频哪酮为原料,经缩合、氢化合成4,4-二甲基-1-(4-氯苯基)-3-戊酮.工艺选择了强碱性离子交换树脂为碱性催化剂以及采用CO2中和体系中的碱性物质,使4,4-二甲基-1-(4-对氯苯基)-1-戊烯-3-酮的收率达到98.3%,纯度达到97.4%;氢化反应中通过调节反应体系的pH值及使用添加剂如N,N-二甲基甲酰胺可减少副产物脱氯产物的产生,提高了目标产物的含量和收率,分别达到了98.7%,收率达到98%以上.该工艺各项经济技术指标均超过文献水平.     

3-乙磺酰基-2-吡啶磺酰胺的合成

3-乙磺酰基-2-吡啶磺酰胺是磺酰脲类除草剂玉嘧磺隆重要中间体.以乙磺酰基乙腈和1,1,3,3-四甲氧基丙烷为起始原料,经消除加成、取代、环合、硫代和磺酰胺化五步反应合成得到目标产物.质量分数为98.5%,总收率46.5%(以乙磺酰基乙腈计).产物及中间体结构经1H NMR和MS表征确认.     

控制释放农药

本文介绍了国外控制释放农药的开发简况,重点论述国际上物理型缓释剂和化学型缓释剂的控制释放机理以及几种模型的释放速率计算.文章对环境化学动力学在研究控制释放农药的缓释机理和释放速率中的作用也作了简单介绍.     

二乙胍硫酸盐的合成研究

本研究选用S－甲基异硫脲硫酸盐与二乙胺反应,选择合适的反应条件合成二乙胍硫酸盐,以S－甲基异硫脲硫酸盐计,收率达到75％。     

种衣剂的发展简述

本文对种衣剂的产生、加工形态及配制技术等方面作了综述,并进一步展望了种衣剂的发展前景,有助于对种衣剂的正确认识。     

高效除草剂烟嘧黄隆的合成综述

总结磺酰脲类高效除草剂烟嘧黄隆及其重要中间体2—氨磺酰—N，N—二甲基烟酰胺的各种全成中线，并对各条路线作了评述，从而选出了一条适合工业化的路线：以2—氯—N，N—二甲基烟酰胺作原料，依次与硫化钠和硫、过氧化氢、羟胺—0—磺酸反应生成2—氨磺酰—N，N—二甲基烟酰胺。该中间体先后与二烷基碳酸酯、2—氨基—4，6—二甲氧基嘧啶反应制得烟嘧黄隆。