亮菌甲素速溶片剂的研制及其利胆作用研究

试制出亮菌甲素速溶片剂(A),并以市售品亮菌甲素片剂(B)、亮菌甲素粉针(C)等作对照,考察了它们对大鼠体内胆汁分泌作用的影响,并测定了A和B的体外溶出速率。结果表明,A片剂比B片剂明显地增强了利胆作用,A片的体外溶出速率也较B片为快。     

灯盏花素前体纳米脂质体的质量评价

目的:研究灯盏花素前体纳米脂质体的性质,建立其质量评价方法.方法:考察了该脂质体的形态、粒径分布、多分散系数、Zeta电位、含量、pH值、包封率、稳定常数Ke、沉降稳定性、血管刺激性及溶血毒性.结果:灯盏花素纳米脂质体的平均粒径为20.2 nm,多分散系数为0.552,Zeta电位为-74.5 mV,包封率均大于70%,稳定性较好,可安全用于静脉给药.结论:上述方法适用于灯盏花素前体纳米脂质体的质量评价,可有效地反映该脂质体的性质.     

上海、云南两地痢疾杆菌抗药性的研究

随着抗菌素日益广泛应用,细菌产生抗药性的问题也愈来愈严重,引起了医疗卫生部门和有关科研工作者的重视。由痢疾杆菌(Shigella dysenteriae)引起的菌痢是一种常见病、多发病。日本在1952年就报导了从菌痢病患者的粪便中分离得     

固体脂质纳米粒的研究进展

固体脂质纳米粒是新一代亚微粒给药系统,由于其生理相容性好、可控制药物释放以及良好的靶向性等优点,日益受到各国研究者的重视.本文综述了固体脂质纳米粒的制备方法、体外释药、给药途径及存在问题等方面的内容.     

小鼠口服胰岛素复乳后降血糖效果的实验研究

对尼群地平缓释片剂的处方、制备工艺和溶出速率进行了研究,用GC-MS法测定了12名健康受试者口服自制缓释片(C)、市售国产片剂(A)和进口某公司片     

口服定位释药系统

本文对控制释药部位的药物传输系统——口服定位释药系统进行了综述。口服定位释药系统主要分为胃内滞留型和结肠定位释药系统两类。胃内滞留型释药系统包括胃内漂浮型、胃内膨胀型和胃壁粘附型等。结肠定位释药系统包括时控型、pH敏感型、酶解型、以及结肠靶向生物粘附系统。     

茶碱脉冲式控释片的研制

目的：探讨茶碱脉冲式控释片的处方组成和制备工艺。方法：以体外释药时滞和释药速率为指标，经拟水平均匀设计，计算机多元回归处理，筛选较佳处方。结果：体外释药时滞仅与处方组成有关而和释放介质无关。稳定性试验表明，研制的控释片在３７℃、ＲＨ７５％的条件下保存三个月，其含量、释放特征、时滞、硬度、脆碎度均无明显变化。家兔体内初步试验提示有脉冲式释药峰。结论：体内外释药具有脉冲特点     

胰岛素吸入粉雾剂粉体性质的研究

目的:采用喷雾干燥法制备胰岛素吸入粉雾剂,建立粉体性质评价指标,对吸入粉雾剂进行考察,并对各指标间的相关性进行初步研究.方法:采用中国药典2000版附录X H的装置测定粉末的体外有效部位沉积量,扫描电镜观察粉末的粒子形态,激光粒度测定仪测定粒度分布.同时测定粉体的固密度和平均粒径从而推算粉末粒子的空气动力学径.测定粉末的休止角,水溶性,雾化特性以考察粉末的流动性,安全性等.结果:制备各粉体的粉末性质有较大差异,其中有效部位沉积量与粉末粒子的空气动力学径成良好的相关性,同时也受粉末雾化特性的影响.结论:所建立的各个评价指标可有效反映粉末的个体及整体特性,对吸入粉雾剂的处方筛选具有一定指导意义.     

RP─HPLC法测定尼莫地平输液含量及其初步稳定性的研究

采用ＲＰ－ＨＰＬＣ法测定了尼莫地平输液的含量，并对其光、热稳定性进行了研究。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱，以甲醇－０．０５ｍｏｌ／ＬＮａＨ２ＰＯ４（７∶３，Ｖ／Ｖ）（以二乙胺调节ｐＨ至４．８）为流动相，２３７ｎｍ检测，该方法专属性好，且灵敏、简便。光、热稳定性研究结果表明：输液对光不稳定，对热较稳定，但随加热时间的延长也会逐渐分解。     

群体药动学的研究进展及应用

目的：介绍群体药动学（PPK）近年来的研究进展及应用。方法：查阅近年来的文献，综述近年来群体药动学的研究进展及应用。结果：群体药动学的研究对临床合理用药、新药研究及评价有很大的指导意义。结论：PPK的研究方法已逐渐成为临床药动学研究的重要手段，并将发挥越来越重要的作用。