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医药卫生 | 402篇 |
出版年
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2017年 | 3篇 |
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1997年 | 8篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 1篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
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31.
人卵泡液中干细胞因子水平及其对卵泡发育的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 :探讨人卵泡液中是否存在干细胞因子 (SCF)及其与卵泡发育的关系 .方法 :采用夹心ELISA方法检测 3 0例进行体外受精 胚胎移植 (IVF ET)患者超促排卵前、取卵时血清与卵泡液中SCF的水平 .结果 :①取卵时卵泡液中SCF水平 (5 14± 67)ng·L 1,显著高于同期血清水平 (3 95± 4 9)ng·L 1,差别有显著性 (P <0 .0 5 ) ;②取卵时血清中SCF水平与超促排卵前血清中SCF水平相比 ,差别无显著性 [(3 95± 4 9)ng·L 1,(3 74± 3 6)ng·L 1,P >0 .0 5 ];③高、中反应型组卵泡中SCF水平 [(5 64± 64)ng·L 1,(5 3 2± 5 5 )ng·L 1]与低反应型 (3 5 2± 78)ng·L 1相比 ,差别有显著性 (P <0 .0 1) ,且与卵泡发育数目之间呈正相关 (r =0 .4 12 ,P <0 .0 5 ) .结论 :卵泡液中SCF可能来自于卵泡本身 ,而非血浆渗透 .SCF参与人卵泡发育的调控 相似文献
32.
目的探讨缺氧条件对卵巢癌细胞Caov-3体外黏附和迁移能力的影响。方法在常氧和缺氧条件下培养卵巢癌细胞Caov-3,分别用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法和细胞迁移试验测定常氧和缺氧条件下培养的Caov-3细胞体外黏附和迁移能力。结果缺氧条件下,Caov-3细胞在Matrigel和纤维连接蛋白Fn基质上黏附数量增加,黏附促进率分别为17.1%和15.2%,与常氧条件下比较有显著性差异(P<0.05)。缺氧条件下,Caov-3细胞在Matrigel基质上迁移距离增大,分别为258.8±19.5μm和331.3±24.4μm,迁移促进率为28.0%,与常氧条件下比较有显著性差异(P<0.05)。结论缺氧环境对卵巢癌细胞Caov-3体外黏附和迁移具有明显的促进作用。 相似文献
33.
34.
35.
36.
目的:研究抑癌基因pl6与卵巢肿瘤发生与发展的关系。方法:用免疫组化ABC法检测了38例卵巢癌、22例良性或交界性卵巢肿瘤及12例正常卵巢组织中抑癌基因p16的表达情况。结果:pl6在恶性卵巢肿瘤中检出率为(7.89%),明显低于良性肿瘤(60%,P<0.01)、交界性肿瘤(66.67%,(P<0.01)及正常卵巢组织(83.3%,P<0.01),在肿瘤分化差、恶性程度高及复发和死亡的病例中未检出p16阳性者。结论:p16作为一种新型的抑癌基因,它的突变与缺失可能与卵巢恶性肿瘤的发生发展密切相关(r=-0.9052,P<0.05)。 相似文献
37.
38.
目的:研究植物雌激素染料木黄酮对人卵巢癌细胞系3AO细胞增殖的抑制作用和凋亡的诱导作用,探讨其抗癌作用的机制. 方法:应用MTT法检测不同浓度染料木黄酮对3AO细胞的生长抑制作用,电镜观察药物作用后细胞的超微结构改变,TUNEL法确定凋亡,流式细胞仪检测细胞周期、定量分析凋亡,免疫细胞化学技术检测雌激素β受体的表达. 结果: 3AO细胞经不同浓度染料木黄酮处理后,细胞生长明显受到抑制,且这种抑制作用随时间延长及浓度增高而增强,10 mg/L和20 mg/L染料木黄酮作用72 h后,抑制率分别达到54.24%和65.99%. 染料木黄酮阻断3AO细胞生长于G2/M期,在G0/G1前出现典型亚二倍体凋亡峰,且凋亡呈时间依赖性. 电镜观察到用药后凋亡细胞典型的形态学特征. TUNEL法观察到大量阳性凋亡细胞. 免疫细胞化学法检测到用药后,ERβ表达明显加强. 结论:染料木黄酮对3AO细胞的生长有明显的呈时间及浓度依赖性的抑制作用,并诱导其发生凋亡. 染料木黄酮可能通过雌激素β受体途径发挥药理作用,诱导卵巢癌细胞发生凋亡. 相似文献
39.
医学生创新能力的培养是当前高等医学院校素质教育的主要内容.如何培养医学生的创新能力是值得广大医学教育工作者思考的一个重要问题.本文从医疗卫生事业的变革,教师的主导作用与学生的主体作用以及校园环境等方面对医学生创新能力的培养这一问题展开探讨. 相似文献
40.
染料木黄酮对人卵巢癌裸鼠移植瘤影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨植物雌激素染料木黄酮对人卵巢癌HO-8910PM细胞裸鼠移植瘤的影响。方法:体外培养人卵巢癌HO-8910PM细胞,裸鼠皮下接种HO-8910PM细胞建立裸鼠移植瘤动物模型,随机分为对照组和3个染料木黄酮治疗组,治疗组分别给予5,25,50 mg.kg-1染料木黄酮。治疗4周后,应用流式细胞术(FCM)检测各组裸鼠移植瘤细胞周期时相和凋亡率,免疫组化技术检测凋亡基因bcl-2,Fas,FasL蛋白的表达情况,并通过电镜进行形态学观察。结果:50 mg.kg-1染料木黄酮治疗组裸鼠移植瘤明显小于对照组,肿瘤细胞G0-Gl期比例升高明显,S期细胞比例显著降低(P<0.01),移植瘤细胞凋亡率为(15.14±2.27)%,明显高于对照组(3.12±1.12)%(P<0.01);移植瘤细胞bc1-2蛋白表达水平明显下降,而Fas蛋白表达水平升高,与对照组比较,均有显著性差异(P<0.05)。电镜观察50 mg.kg-1染料木黄酮治疗组可见凋亡细胞明显增多。结论:染料木黄酮通过调节移植瘤细胞周期分布和凋亡基因,抑制卵巢癌细胞增殖,诱导细胞凋亡。 相似文献