电阻率法研究大掺量粉煤灰净浆的吸附效应

为了研究粉煤灰的吸附效应,采用电阻率法记录了粉煤灰不同掺量净浆电阻率发展曲线,并用2种对比样品进行验证以及净浆抗压强度分析.结果表明,粉煤灰颗粒中表面氧化物,特别是未燃尽碳粉对液相中金属离子的吸附作用使得水胶比0.5的样品FA含量<40%时曲线与含量≥40%的不同,粉煤灰掺量≥40%时电阻率发展曲线在最低点之前有一奇异极小值点;随着粉煤灰掺量增大,电阻率曲线早期较高而后期较低,且曲线最低点延迟,最低点对应的电阻率值增大.     

基于多源类比的MIS表格生成

针对开发信息管理系统时设计者都要花很多时间来设计ＭＩＳ的输出表格，而同时许多ＭＩＳ表格却有很大的相似性的情况，文中提出了多源类比的拆分和重组的理论及如何利用个理论进行自动ＭＩＳ表格生成。还具体阐述了表格的矩阵化表达和利用三层多叉树进行结构类比生成的方法。     

基于MPI的动态数据传递算法的实现

MPI是一种基于信息传递的并行编程技术,它定义了一组具有可移植性的编程接口MPI为消息传递和相关操作提供了功能强大而又丰富的库函数,其中有上百个函数调用接口可供开发者使用.传统的MPI数据通讯算法只能满足两点之间以及一点向组内广播的功能,本文旨在提出两种新的消息传递方式,即组内任意两点之间以及多点同时向组内广播的消息传递方式.     

剑杆织机送经卷取运动的双控法研究

针对剑杆织机送经卷取运动控制系统存在的启动调节速度慢、调节误差大等问题,提出了一种双控法来调节送经电机转速.用直接控制法控制送经电机转速值,并利用PID调节控制法调节该转速值.实验结果表明,使用该双控法后织机控制系统的启动调节时间小于0.4s,超调量控制在3.2％以内,调节误差控制在1.25％以内,有效地提高了系统张力的稳定性和织物的质量.     

基于机器码加密的软件版权保护方案

针对软件版权保护问题,设计并实现了一种基于本机MAC地址和硬盘序列号加密生成注册信息,再利用MD5(Message_digest Algorithm 5,消息-摘要算法5)生成注册码的"一机一码"软件版权保护方案。实践证明,该方案能有效防止软件的非法使用,保护软件开发者的合法权益。     

噻吩在Y型分子筛上吸附与转化行为

以NaY、HY、液相Ce离子交换改性Y分子筛(L-CeY)为研究对象,运用Py-FTIR和NH3-TPD对Y型分子筛的酸类型、酸强度、酸量进行了表征;采用原位红外光谱技术研究了噻吩在Y型分子筛上的吸附和转化行为。结果表明,分子筛的B酸位是噻吩发生质子化及低聚反应的活性中心。Y型分子筛对噻吩的催化活性顺序为L-CeYHY,这可由Y型分子筛B酸位的量和强度区别以及稀土离子物种与B酸中心的协同作用进行解释。     

一种改进的密码协议形式化模型

多重集重写MSR(multiset rewriting)模型是一种基于多重集重写的协议形式化建模方法.从目前的研究成果来看,该模型并不完善.针对其攻击者模型验证协议存在的不足,对MSR模型进行了改进,并给出了基于MSR模型的秘密性和认证性描述.实践表明,对模型的改进进一步完善了原模型.     

复杂网络拓扑可视化方案设计与实现

针对复杂网络拓扑采用传统网络拓扑可视化方式呈现会导致网络结构信息难以观察的问题,文中在提出一种基于节点和边关键性的网络拓扑压缩算法—NECB算法以及改进的FDA算法—FR算法的基础上,利用复杂网络拓扑可视化软件NetworkX设计并实现了一种复杂网络拓扑可视化方案。呈现结果表明NECB算法能在有效压缩网络拓扑规模的同时保存原始网络的主要信息,该方案能有效展现复杂网络拓扑的结构信息,为分析复杂网络提供支持。     

超声辅助热处理联合海藻糖和谷氨酰胺转氨酶对未漂洗鱼糜凝胶特性的影响（英文）

研究海藻糖、谷氨酰胺转氨酶（glutamine transaminase,TGase）与超声波技术联用对热致未漂洗鱼糜凝胶品质的影响。首先对凝胶特性、持水性等凝胶特性指标进行测定,再对其构象及作用的变化进行分析。结果表明：在超声辅助处理的同时,添加质量分数4.5%海藻糖和/或质量分数0.05%TGase使鱼糜凝胶强度提升35.11%～169.25%,其中海藻糖抑制了蛋白质结构的展开,而TGase则表现出相反的作用;但实际上超声辅助处理抑制了TGase的催化作用,使凝胶强度降低至4 737.23 g·mm,游离水相对含量降低19.52%,抑制了蛋白质过度交联;此外,超声处理促进了海藻糖保护作用下的蛋白质展开,当海藻糖与TGase同时存在时,各自对蛋白质结构的影响均被削弱。     

N,N,N',N'-四(3-氨基丙基)乙二胺合成和表征

利用乙二胺和丙烯腈的亲核加成反应合成了一种新型有机多腈N,N,N’,N’-四（2-氰基乙基）乙二胺。在Raney Ni存在下对N,N,N’N’-四（2-氰基乙基）乙二胺进行催化加氢,得到N,N,N’N’-四（3-氨基丙基）乙二胺。并用红外、核磁、质谱等对N,N,N’N’-四（3-氨基丙基）乙二胺进行了表征,结果表明所合成的化合物即为标题化合物。