Preparation and deproteinization of garlic polysaccharide

Preparation and deproteinization methods of polysaccharide from garlic (Allium sativum L.) were studied. The crude polysaccharide was prepared by the method of hot water extraction. The percentages of deproteinization and polysaccharide loss were compared as indexes using the hydrochloric acid (HCl) method, trichloroacetic acid method, NaCl method and CaCl₂ method, respectively. The infrared spectra analysis and content analysis showed that the HCl method exhibited the highest percentage of deproteinization, and a little higher percentage of polysaccharide loss than the other three methods. The CaCl₂ method exceeded NaCl method in deproteinization.     

树脂与无机改性牙本质的粘结界面及其微漏研究

目的：比较不同牙本质表面处理后树脂一牙本质界面的超微结构和微漏程度。方法：于8颗人离体磨牙颊、舌面牙颈部制备箱型V类洞，根据牙本质表面处理方法随机分为磷酸酸蚀组和无机改性组（n=8）。分别涂布粘结剂，复合树脂充填。染料渗入法检测充填体边缘的微漏程度，并观察粘结界面的微观形貌。结果：不同粘结处理方法对微渗漏程度无显著影响（P〉0．05），各组根方渗漏程度显著高于冠方（p〈0．05）；无机改性处理后界面可见混合层形成，树脂突可见大量侧枝伸出。结论：无机改性对牙本质粘结的边缘微漏无显著影响；微机械嵌合作用是无机改性牙本质粘结的重要机制。     

甘蔗渣多糖的纯化工艺

目的:研究甘蔗渣中多糖的最佳纯化工艺。方法:用Savage法、TCA法脱蛋白;用双氧水法、活性炭法脱色;用AB-8,DB301,D101,MG-1大孔树脂纯化甘蔗渣多糖,用苯酚-硫酸法测定多糖的含量。结果:最佳工艺为用Savage法脱蛋白、活性炭脱色、MG-1型大孔吸附树脂纯化(上样量为0.3 g,柱高35 cm、流速10 mL/15 min),经富集后甘蔗渣多糖的含量由51.11%提高到了83.57%。结论:本实验为甘蔗渣多糖的分离纯化条件提供了参考,为甘蔗渣的进一步开发研究提供了依据。     

Preparation of polysaccharides from wax gourd

Preparation of polysaccharides from the wax gourd was studied. The crude polysaccharides were extracted by ethanol precipitation, and deproteinized by the hydrochloric acid method. The deproteinized polysaccharides were separated by column chromatography to obtain the pure polysaccharides. The pure polysaccharides have a β-D-pyranosidic bond, and their molecular weight distribution is about 22,500. It was indicated that the final product had much more purity by IR spectrum analysis, UV absorption spectrum analysis, and phenol–sulfuric acid method, respectively. It was proved that wax gourd polysaccharides were composed of rhamnose, xylose, arabinose, mannose, glucose, and galactose by thin layer chromatography.     

异种脱蛋白骨的生物相容性研究

目的 评价制备的异种脱蛋白骨植入体内的生物相容性,为临床应用提供实验依据.方法 对猪肋骨进行一系列理化处理后,制成10 mm长脱蛋白骨及浸提液.然后采用标准的毒理学实验方法进行急性、亚急性毒理实验、溶血实验、热源实验、皮内注射实验、肌肉埋植实验及细胞毒性实验.结果 异种脱蛋白骨的毒性程度为无毒,溶血率＜5%,无热源性,对皮肤无刺激,肌肉内埋植后无明显炎症反应,对细胞无明显毒性作用,细胞的毒性均为0级.结论 异种脱蛋白骨具有良好的生物相容性,可满足作为组织工程骨支架材料生物相容性的要求.     

蛋白沉淀结合HPLC测定人血浆中尼美舒利及相对生物利用度

 目的建立人血浆中尼美舒利的HPLC-UV测定法,研究两种尼美舒利胶囊的相对生物利用度。方法采用COSMOSIL C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.015 mol·L^-1的磷酸二氢钾缓冲液(氢氧化钠溶液调pH至7.3)(79:21),流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为404 nm。18名健康志愿者采用自身对照随机交叉给药方案,分别单次口服不同厂家尼美舒利胶囊0.1 g,在不同时间点取血,血浆样品以新建立的HPLC-UV测定,比较两药主要药动学参数的差异和相对生物利用度。结果尼美舒利与血浆中内源性杂质分离完全,尼美舒利在0.05～6.0 mg·L^-1内与峰面积比线性良好,血浆中尼美舒利最低定量质量浓度为0.05 mg·L^-1。方法回收率为96.8%～103.6%,日内精密度(RSD)<13.4%,日间精密度(RSD)<9.9%。单剂量口服尼美舒利0.1g后,两种制剂的ρ_max为(5.7±1.5)和(5.4±1.4)mg·L^-1;t_max为(3.4±0.5)和(3.4±0.5)h;AUC_0→24为(41.4±12.5)和(40.3±15.7)mg·h·L^-1;AUC_0→∞为(42.9±13.2)和(41.5±10.8)mg·h·L^-1;t_1/2为(4.1±1.6)和(4.1±1.5)h。结论该方法简单快速,灵敏度高,可用于尼美舒利的体内过程研究。方差分析表明,两制剂之间药动学参数无明显差异,试验制剂与参比制剂为生物等效制剂。     

两种处理方法对牙本质剪切强度影响的比较研究

目的：基于牙本质无机改性的理论,对比牙本质粘结前单纯磷酸酸蚀处理、磷酸酸蚀/次氯酸钠联合处理对牙本质剪切强度的影响及树脂-牙本质粘结界面的微形态学观察。方法：选取正畸拔除的健康的年轻前磨牙24颗,制备牙本质粘结面,随机分成A、B两组,每组12颗。粘结前A组以磷酸酸蚀处理、B组以磷酸酸蚀/次氯酸钠联合处理,然后分别涂布溶有荧光剂的粘结剂（Prime＆Bond NT,PB）,充填复合树脂。将粘结试件置于37℃人工唾液中浸泡24h后,经充填体中心,沿牙体长轴纵剖成颊舌两半,分别用于测试剪切强度（Shear Bond Strength,SBS）和激光共聚焦扫描显微镜下（Laser Confocal Scanningi Mcroscope,LCS）M观察粘结界面的微观形态,经t检验对各组测试结果进行统计学分析。结果：A、B两组的剪切强度分别为（26.30±3.51）MPa、（30.13±2.71）Mpa;树脂突长度为（71.27±4.55）μm、（84.95±3.60）μm;混合层厚度为（49.38±4.37）μm、（29.62±2.58）μm,各组之间均存在统计学差异（P〈0.05）。结论：无机改性可有效去除暴露的胶原纤维,增加粘结剂在牙本质粘结面的渗透,提高PB对牙本质的剪切强度。     

五味子多糖抗变态反应活性新发现

目的 比较未脱蛋白和脱蛋白五味子多糖组的药理活性的抗变态反应活性和多糖组成,并探讨其作用机制.方法 利用Finigen Trace DSQ GC-MS(TR-5MS柱)对五味子粗多糖进行单糖组成测定,通过小鼠耳异种被动皮肤过敏试验(小鼠PCA实验)和腹腔肥大细胞脱颗粒实验观察五味子多糖的抗变态反应药理作用.结果 五味子粗多糖主要是由D-葡萄糖、D-半乳糖及D-半乳糖醛酸组成,其具有稳定肥大细胞、抑制肥大细胞脱颗粒的作用,其中未脱蛋白部位较脱蛋白部位活性更强.结论 五味子多糖提取物具有抗Ⅰ型变态反应的功效,并且未脱蛋白部位较脱蛋白部位抗变态反应活性更强.     

鱼腥草抗补体活性多糖的制备工艺研究

目的:建立鱼腥草中抗补体活性多糖的整套制备工艺。方法:以多糖得率和经典抗补体活性为综合指标,利用正交试验确定鱼腥草活性多糖的最佳提取工艺和最佳醇沉条件;以蛋白清除率和多糖保留率为综合指标,进行三氯乙酸法除蛋白工艺优化;以色素去除率和多糖损失率为综合指标,利用正交试验优化最佳脱色工艺。结果:最佳制备工艺为于50倍水、90℃下煎煮3次、每次2 h;将提取液浓缩至相当于每毫升0.12 g生药,加入4倍体积的90%乙醇,静置24 h;离心去上清液,沉淀依次用无水乙醇、丙醇、无水乙醚洗涤,再用水复溶,于复溶液中加入三氯乙酸至终浓度为20%除蛋白;于50℃,pH 3.0,3%活性炭下吸附50 min脱色。采用该工艺制备三批鱼腥草抗补体活性多糖,多糖得率平均为4.03%(RSD 0.96%),糖质量分数平均为80.97%(RSD 1.5%),蛋白质量分数平均为2.02%(RSD 2.3%),补体抑制活性的CH50平均为0.079 g.L-1(RSD 3.6%)。结论:本实验系统建立的工艺稳定可靠,所得多糖的糖含量高、活性强,适合鱼腥草抗补体活性多糖的大量制备。     

甘蔗渣多糖脱蛋白方法研究

目的:比较Sevag法、酶法对甘蔗渣多糖脱蛋白的效果。方法:以蛋白脱除率、多糖含量为考察指标,选用Sevag法和酶法对甘蔗渣多糖进行脱蛋白处理。结果:进行8次Sevag法脱蛋白后蛋白的脱除率与多糖的含量分别达到77.47%、63.6%。酶法最佳条件下蛋白脱除率达到71.84%。结论:Sevag法进行8次脱蛋白对甘蔗渣多糖脱蛋白效果最佳;酶用量2%、温度50℃、时间3h对甘蔗渣多糖脱蛋白效果最佳。