五倍子多糖脱蛋白方法的研究

目的对五倍子粗多糖进行脱蛋白处理,筛选出最佳的脱蛋白方法。方法以蛋白脱除率和多糖损失率为评价指标,选用Sevag法、酶解法以及两者联合法对五倍子粗多糖进行脱蛋白处理。结果 Sevag法、酶法以及两法联合的蛋白脱除率分别为80.8%,74.1%和82.1%,多糖损失率分别为36.1%,17.4%和21.2%。结论酶法与Sevag法联合除蛋白是去除五倍子粗多糖蛋白质的较理想方法,并优化得到了此法的最佳适用条件。     

桦褐孔菌粗多糖的精制方法探讨

目的研究比较桦褐孔菌粗多糖的不同除蛋白方法,评价粗多糖的精制方法。方法分别采用硫酸-蒽酮法和考马斯亮蓝法测定粗多糖和精制多糖中多糖含量和蛋白质含量;测定波长分别为625nm和595nm;以多糖保留率和蛋白去除率为双重指标,比较Sevag法、三氯乙酸法和酶法的除蛋白效果。结果 Sevag法多糖保留率72.9%,蛋白去除率9.5%;三氯乙酸法多糖保留率13.3%,蛋白去除率96.0%;酶法多糖保留率46.9%,蛋白去除率43.8%。结论 Sevag法的多糖保留率最高,三氯乙酸法的蛋白去除率最高。     

东北菱粗多糖的提取和纯化方法的评价

目的:研究提取东北菱多糖的最佳溶剂,比较4种多糖纯化方法对东北菱粗多糖的纯化效果。方法:将东北菱粗提物分为3份,分别用甲醇、乙醇和丙酮作为溶剂提取粗多糖。分别采用Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法对东北菱粗多糖进行脱蛋白处理。用比色法检测东北菱提取物中多糖水平和纯化后样品中多糖水平和蛋白质水平,比较纯化效果。结果:3种提取物中,以丙酮为溶剂的东北菱提取物中多糖水平最高,为33.69%,蛋白质水平为5.51%。经Sevag法、三氯乙酸法、盐酸法和活性炭法处理后的溶液中多糖水平分别为46.53%、43.44%、41.24%和36.66%;蛋白水平分别为5.64%、5.41% 、5.41%和5.51%。结论:丙酮为提取东北菱粗多糖的最佳溶剂。4种纯化方法各有优缺点,Sevag法对于多糖水平的提高效果明显,适合东北菱粗多糖的提取。     

罗勒多糖提取纯化及红外光谱分析

目的:对罗勒多糖进行分离纯化,并进行红外光谱分析。方法:通过水提醇沉、Sevag法除蛋白,再经DEAE离子交换柱层析对多糖进行分离纯化。用红外光谱分析多糖的特征吸收峰。结果:苯酚硫酸法测得罗勒粗多糖含量为28%,考马斯亮蓝测蛋白质含量为10%,用Sevag法除蛋白,纯化率为60%。用DEAE层析柱法纯化,得到中性多糖和酸性多糖,用琼脂糖凝胶电泳法测得结果均为均一多糖。红外光谱分析罗勒多糖具有明显的多糖类物质吸收峰。结论:水提醇沉法提取罗勒多糖提取效率高,可作为罗勒多糖的一种常用提取方法。DEAE离子交换柱对罗勒多糖分离效果较好。     

女贞子多糖除蛋白工艺的研究

目的 筛选女贞子多糖除蛋白的最佳工艺。方法 以除蛋白率和多糖损失率为指标,比较了3种不同的除蛋白方法(Sevag法、三氯乙酸法和三氯乙酸-Sevag法)的效果,并用正交试验优选出最佳工艺。结果女贞子多糖除蛋白的最佳工艺为以1倍量10%三氯乙酸溶液除蛋白1次,静置2 h,离心。结论 优选出的除蛋白方法效果较好,为女贞子多糖的制备工艺的进一步研究提供了参考。     

芡实多糖的提取纯化及含量测定

目的纯化芡实多糖并测定其含量。方法采用Sevag法和三氯乙酸法纯化芡实多糖,并以硫酸-蒽酮法显色,紫外分光光度法测定其含量。结果以三氯乙酸法脱蛋白的多糖损失率为25.75%,以Sevag法脱蛋白的多糖损失率为56.91%;吸收度与葡萄糖浓度在2.0-18.0μg/ml范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0414 C-0.0331（r=0.999）,平均加样回收率为100.2%,RSD=0.4%（n=6）。纯化后粗多糖中多糖含量为73.27%。结论三氯乙酸法用于芡实粗多糖的脱蛋白是可行的。硫酸-蒽酮法简便、准确、重现性好,可用于芡实中多糖的含量测定。     

狗肝菜中多糖提取工艺的比较研究

目的 建立狗肝菜多糖的最佳提取方法和工艺.方法 分别选取微波法、超声波法和溶剂回流提取法制备狗肝菜多糖.采用水提醇沉法得到粗多糖,再用Sevag法脱蛋白后,依次采用乙醚、无水乙醇、丙酮洗涤纯化,得精制多糖.比较3种方法所得多糖产率和含量,从中筛选出最佳提取方法.采用最佳提取方法进行正交实验,以筛选出其最佳提取工艺.结果...     

沙枣多糖的提取工艺研究

目的：研究沙枣多糖提取工艺,并通过对沙枣粗多糖中蛋白质的除去方法进行比较研究,探讨不同方法对多糖的提取率及纯度的影响。方法：煎煮法提取;采用三氯乙酸法、鞣酸活性炭法脱蛋白;分光光度法测定多糖含量;考马斯亮蓝G-250比色法测蛋白质含量。结果：3％的三氯乙酸脱蛋白率为58．3％,多糖得率为65．4％;15％的三氯乙酸脱蛋白率为14．8％,多糖得率为66．4％;1％鞣酸脱蛋白率19．9％,多糖得率28．8％。结果显示3％的三氯乙酸法脱蛋白率较15％的三氯乙酸及鞣酸法高出近40％。结论：沙枣多糖的脱蛋白可优先选择3％的三氯乙酸法。     

马齿苋多糖脱蛋白工艺的研究

目的研究马齿苋多糖的脱蛋白工艺。方法采用Sevage法、三氯乙酸法及盐酸法对马齿苋多糖进行脱蛋白处理。结果Sevage法、三氯乙酸法及盐酸法的多糖损失率分别为12.9%、6.7%、14.6%。结论盐酸法脱蛋白效果明显,但多糖损失率较高,Sevage法的脱蛋白效果次之,三氯乙酸法多糖损失率较低,但脱蛋白效果较差。     

石崖茶水溶性多糖的提取及生物活性研究

石崖茶经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖(SC)。粗多糖经凯氏定氮法测得蛋白质含量为7.38%,苯酚-硫酸法测定多糖含量为57.36%,硫酸-咔唑法测糖醛酸含量为24.11%。粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,得初步纯化的多糖(SC1)。气相色谱分析其单糖组成为:鼠李糖(Rha)、阿拉伯糖(Ara)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)。摩尔比为:0.1:0.28:6.3:1。红外光谱分析,SC1具有多糖的典型性质。石崖茶多糖对羟基自由基和超氧自由基具有清除能力,且纯化后多糖的清除效果比粗多糖好。     

黄精多糖提取纯化工艺研究

目的:确定黄精多糖的提取纯化工艺。方法:以黄精多糖含量为指标,应用蒽酮-浓硫酸比色法测定多糖含量;采用L9(34)三因素三水平正交试验法(加水量8倍、10倍、12倍,煎煮时间30、60、90 min,煎煮次数2、3、4次),确定最佳提取工艺。并在一定条件下,考察AB-8(弱极性)、X-5(非极性)以及NKA-9(极性)3种大孔吸附树脂对黄精多糖的纯化效果;研究黄精多糖的纯化工艺。结果:黄精的最佳提取工艺为加8倍量水,提取3次,每次60 min;NKA-9大孔吸附树脂对黄精多糖的纯化效果最佳,纯化黄精的最佳工艺为20.00 g NKA-9树脂湿法装柱,上样多糖溶液浓度约3.90 mg/ml,上样流速2 ml/min,静置12 h后洗脱,以30%的乙醇溶液120 ml作为洗脱剂,洗脱速度2 ml/min。纯化后的黄精多糖纯度可提高至少20%。结论:该工艺可行性高,便于操作,适宜批量生产。该研究为国内首次用NKA-9大孔树脂纯化黄精多糖,效果显著,为纯化黄精多糖提供参考依据。     

统计学分析方法确定微波法提取佛手多糖的最佳工艺

目的利用微波提取方法确定提取佛手多糖的最佳工艺条件。方法以佛手多糖含量为指标,提取次数、提取时间、提取功率、料液比为因素,通过单因素试验确定因素水平,利用统计学分析方法对提取佛手多糖的工艺进行优化研究。结果微波法提取佛手多糖的最佳工艺设计是：提取次数2次,浸提时间8 min,微波功率550 W,料液比1∶20。结论此方法可以为工业大规模生产佛手多糖提供可靠依据。     

鹿茸多糖提取工艺研究

目的：研究鹿茸多糖提取最佳工艺。方法：采用石油醚脱脂,水提醇沉法提取粗多糖,Sevage法除蛋白,双氧水脱色。正交试验法分别考察了提取温度、提取时间和料液比对鹿茸多糖得率的影响。采用苯酚硫酸法测定总多糖含量。结果：最佳的提取工艺条件为提取时间4 h,提取温度80℃,料液比1：30。结论：在最佳工艺条件下的鹿茸多糖得率为13.7%。     

党参多糖的提取工艺研究

目的：确定党参多糖的最佳提取工艺。方法：以多糖提取率为指标,用正交实验法确定党参多糖的最佳提取工艺和醇沉条件。结果：最佳提取工艺料液比为1∶10,提取1.0 h,提取3次;醇沉条件为：提取液浓缩至1 g/mL,加入乙醇至醇沉浓度为80%,醇沉时间为12 h。结论：该工艺简便、稳定、准确,可用于党参多糖的提取。     

山药饮片中多糖、尿囊素的含量测定研究

目的：建立山药饮片中多糖、尿囊素含量测定的方法.方法：山药饮片回流提取,提取液浓缩后脱蛋白,并醇沉处理,干燥后得多糖,将多糖用苯酚-浓硫酸显色后,用紫外可见分光光度计进行含量测定;phenomenex Luna C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为水（A）-甲醇（B）;流速0.5mL/min;检测波长为224nm;柱温为30℃.结果：山药多糖在2.5-12.49g/mL范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率为98.95％,RSD=3.14％（n=9）;尿囊素在10.2-163.2g/mL范围内线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为100.02％,RSD=3.28％（n=6）.结论：建立的含量测定方法可为山药饮片的质量控制提供依据.     

石沙参多糖提取工艺优选及含量测定

目的：通过对桔梗科植物石沙参根中多糖成分进行提取工艺研究和含量测定,为石沙参的深入利用和开发提供实验依据和基础资料。方法：以乙醇浓度、浸提次数、浸提时间和浸提温度为考察指标,采用正交设计法对石沙参中水溶性多糖进行提取优化实验;利用紫外检测器对石沙参中的多糖成分进行含量测定和方法学考察。结果：提取温度100℃,提取次数3次,提取时间2h,醇析浓度85％为最佳提取条件;石沙参中水溶性多糖的提取率为8．5％,多糖相对含量为89％。结论：本实验方法简便,实验结果准确,重现性好。     

永泰芙蓉李总多糖的分离分析

目的分离纯化芙蓉李中的总多糖并建立其含量测定方法。方法采用水提醇沉法从芙蓉李果实中提取多糖,用大孔吸附树脂、Sevag法等技术纯化多糖,采用纸色谱法鉴别多糖中单糖的种类;以多糖含量为指标,苯酚-硫酸法为测定方法,采用正交试验法优选最佳测定条件。结果芙蓉李粗多糖提纯物中多糖平均含量为50．86％,苯酚和硫酸的用量、反应温度等对含量测定结果有显著影响,而反应时间的影响较小,方法平均回收率为99．38％,RSD为1．61％（n=6）。结论首次从芙蓉李中提取得到粗多糖;所建立的含量测定方法准确、可靠,可作为其质量控制的方法。     

荔枝壳多糖传统水提法最佳工艺优化研究

目的：确定荔枝壳多糖的最佳提取条件。方法：以荔枝壳多糖的含量为指标,以提取温度、提取时间、提取次数、料液比为因素,利用单因素试验确定因素水平,正交试验法进行试验设计,对水提取法提取荔枝壳多糖的工艺进行系统研究。结果：荔枝壳多糖的最佳工艺条件为提取时间3 h,提取温度100℃,料液比1∶20。结论：本方法试验结果可作为提取荔枝壳多糖的工艺制定依据。