一种邻苯基苯氧基乙醇的制备方法

本发明涉及一种邻苯基苯氧基乙醇的制备方法,以邻苯基苯酚和环氧乙烷为原料,在碱性催化剂作用下进行乙氧基化反应,得到粗产品,再经重结晶、洗涤、干燥等后处理     

虫白蜡制备高级烷醇工艺研究

通过虫白蜡皂化法制备高级烷醇混合物,得到了虫白蜡制备高级烷醇混合物的工艺技术条件:皂化加碱量:每10g白蜡皂化加碱4g;皂化反应温度90℃;皂化反应时间10h;氯化钙加入量与加碱量等当量,在80℃条件下,保温搅拌2h后,抽滤,滤饼烘干;用乙醇为抽提剂;然后再用乙醇-丙酮溶合溶剂重结晶高级烷醇粗品2～ 3次,结晶体在60℃左右干燥,可得到纯度为93%的高级烷醇混合物.     

梅片树中高纯度右旋龙脑制备及其性质表征

通过水蒸气蒸馏法从梅片树叶中提取挥发油,冷冻、离心得粗右旋龙脑,用石油醚、120号汽油和无水乙醇分别进行重结晶,得到高纯度右旋龙脑晶体,并对晶体的成分、旋光性、形态和热性能进行了表征。结果表明,梅片树树叶挥发油中右旋龙脑含量为68.10%;重结晶后纯度达98%以上,质谱图分析结果和标准品基本一致,旋光度也相近;石油醚和120号汽油重结晶晶体呈规则六边形大片状,边界清晰,无水乙醇重结晶晶体形状不规则,呈分散或团聚的小颗粒状,但两者的热分析结果基本相同,说明重结晶晶体形貌不影响其热性能。右旋龙脑晶体非等温结晶过程中,莫志深方程能很好地描述右旋龙脑的非等温结晶动力学。本实验结果可为梅片树的综合利用及高纯度天然右旋龙脑新资源的研究开发提供参考。     

响应面试验优化落叶松中二氢槲皮素纯化工艺

目的：优选落叶松中二氢槲皮素的最佳纯化工艺。方法：在单因素试验的基础上,运用Box-Behnken响应面法设计料液比、结晶温度和结晶时间三因素三水平的试验模型,以二氢槲皮素的纯度作为评价指标,对二氢槲皮素的纯化工艺进行优化。结果：最佳纯化条件为料液比1∶12（g/mL）、结晶温度5 ℃、结晶时间20 h。结论：研究结果可为二氢槲皮素纯化工艺的确定以及工业生产提供科学依据。     

硫磺渣提纯工业硫磺工艺研究

以邻二甲苯为溶剂,采用溶剂法从硫磺渣提纯工业硫磺。考察了反应温度、反应时间、液固比、活性炭用量以及重结晶方式等因素对硫纯度和产率的影响。结果表明,取10 kg原料硫磺渣,在操作温度为120 ℃、操作时间为30 min、液固质量比为2、活性炭用量为1 kg、溶剂循环使用3次条件下,单质硫的平均产率和纯度分别达到93.98%和95.51%。采用溢流除渣方案,单质硫的产率和纯度分别达到91.84%和99.5%。     

甜叶菊苷的提取与结晶工艺研究

甜叶菊苷的提取采用大孔离子交换树脂法,通过离子交换树脂对甜叶菊苷的吸附、洗脱、脱盐和脱色,提高甜叶菊苷的纯度,采用有机溶剂法进行重结晶,得到理想的甜叶菊苷结晶,并确定了其最佳提取方法和工艺。     

冰淇淋制作中冰相体积和稳定剂对重结晶的影响

冰淇淋在热休克后，添加稳定剂角豆胶（Locust Beah Gum,LBG）的样品比不加任何稳定剂的对照样品含较小的冰结晶，即LBG对重结晶有抑制作用。     

对氯苯乙酮合成工艺的研究

本工作以新的方法合成了对氯苯乙酮，克服了传统合成法的缺点，并有重结晶法去除了邻位副产物，产品纯度可达９９．５％以上。     

抗冻蛋白及其在食品工业中的应用现状

来源于寒带海洋鱼类的抗冻蛋白具有抑制冰结晶生长的作用,包括抑制重结晶,同时还具有影响冰晶组织结构的作用。它以较高的浓度存在,大约为３０ｍｇ/ｍｌ左右,是一些肽类或一些小蛋白分子,大部分的氨基酸数不超过４０个。抗冻蛋白的结构蛋白既有糖蛋白也有非糖蛋白,其中一些已可以通过化学方式合成。     

翡翠的成分和结构特征及其与种或地的关系

详细研究了１８块样品的成分和结构特征，最后总结了研究样品的结构和成分与种或地的关系。所研究的悲翠样品主要由硬玉和绿辉石组成，其次还有少量的长石和不透明矿物。主要的结构类型有粒状变晶结构（粗粒状、中粒状、细粒状及微粒状）、等粒变晶结构、不等粒变晶结构、柱状变晶结构、纤维状变晶结构、碎斑结构、交代结构、糜棱结构及碎裂结构等。悲翠的矿物成分和结构征与其种或地存在着一定的对应关系：透明度高的油青种、冰种经