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酶促合成生物柴油反应动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
以Candidasp.99-125脂肪酶为催化剂,甘油三油酸酯和甲醇为底物,采用有序机制模型对酶促合成生物柴油的酯交换反应动力学进行了研究,并与经典乒乓机制模型进行了比较。研究结果表明,反应初速率的实验值与有序机制模型方程的计算值吻合很好。对于固定化Candidasp.99-125脂肪酶催化合成生物柴油的酯交换反应机理进行研究,采用有序机制模型比经典乒乓机制模型更为精确。反应过程中,醇抑制为竞争性抑制,在甘油三油酸酯浓度较小的范围内,醇抑制作用较为显著,醇浓度越低反应初速率越快。该有序机制模型可用来预测生物柴油的生产批次或连续反应器中酯交换反应的速率,确定最佳底物油脂和醇的浓度。 相似文献
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对含有一定量重金属离子Cu2+、Ni2+的废弃菌丝体吸附剂通过厌氧发酵进行了资源化处理.结果表明在重金属离子残余量不大于400 mg/kg(吸附剂)时,对含有Cu2+、Ni2+离子的废弃菌丝体吸附剂进行厌氧发酵处理是一条有效的资源化途径,单位累计总产气量分别为364~419 mL/gVS和402~457 mL/gVS,与单位累计总产气量为364 mL/gVS单纯的菌丝体吸附剂的厌氧发酵相比,产气中的甲烷含量也分别提高了33.3%、13.6%.而且在厌氧发酵过程中,Cu2+、Ni2+都实现了向更稳定态的转化,转化率分别为80%和41%左右,降低了重金属离子的危害. 相似文献
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固定化假丝酵母99-125脂肪酶催化酯化脂肪酸低碳醇酯反应条件的研究 总被引:9,自引:2,他引:9
以硅藻土和纺织品为载体 ,采用吸附法制备固定化脂肪酶 ,研究了固定化假丝酵母 99 1 2 5脂肪酶在有机溶剂中催化脂肪酸低碳醇酯酯化合成过程中 ,有机溶剂性质、脂肪酸与低碳醇的结构、pH值、反应温度和体系含水量、低碳醇的抑制作用等因素对酯化过程的影响。试验结果表明 :底物低碳醇需要采用流加方式加入体系 ,石油醚是最适宜的有机溶剂 ,脂肪酸与醇的碳链越长 ,越易于酯化 ;固定化脂肪酶对直链醇的选择性优于支链醇。以石油醚为有机溶剂 ,在反应温度为 40℃、pH值为 7时 ,硬脂酸与甲醇的酯化率达 95 % ;反应后期应除去体系中的水以避免酶失活。固定化酶间歇催化油酸与甲醇的酯化时 ,重复使用 1 5次 (每次 2 4h) ,其操作半衰期约为 360h。 相似文献
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黄须菜籽经有机溶剂抽提出油率为 38% ,气相色谱法测定脂肪酸的组成为 :w(棕榈酸 ) =6 .11%、w(棕榈油酸 ) =1.18%、w(硬脂酸 ) =1.47%、w(油酸 ) =13.19%、w(亚油酸 ) =71.99%、w(亚麻酸 ) =5 .45 % ,不饱和脂肪酸含量较高 ,占脂肪酸总质量的 92 .8%。毛油中w(β +γ VE) =0 .0 2 % ,w(磷脂 ) =0 .5 5 7%。饼粕中w(灰分 ) =8.95 7% ,w(总氮 ) =2 .794%。黄须菜籽油可以作为医疗保健、食品工业等的油源加以开发利用 相似文献
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