HPLC法测定平喘胶囊中岩白菜素的含量

平喘胶囊是由落新妇、苦杏仁、川贝母、甘草等药物制成的中药复方制剂，具有镇咳祛痰之功效，用于慢性支气管炎。平喘胶囊由于研制时间较早，原质量标准研究中仅对苦杏仁、甘草进行定性鉴别。由于定性鉴别不能有效控制制剂质量，随着现代分析测试技术、设备仪器的迅猛发展，含量测定作为质量标准的重要项目对控制制剂的质量有着重要意义。     

民族药岩陀药材中岩白菜素的高效液相色谱定量分析

目的用高效液相色谱法测不同来源的民族药岩陀药材中岩白菜素的含量，为资源利用提供依据。方法ZorbaxsB—C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：甲醇-水（含0．1％磷酸）17：83，流速：0．80ml／min，检测波长：275nm，柱温30℃。结果岩白菜素线性范围为3．05—10．98μg，相关系数r=0．9999，其平均回收率为101．17％（n=5），RSD为1．56％。结论在民间作为岩陀使用的植物根茎中都含有岩白菜素，但种间差异较大，且与产地和采收期有-定的关系。     

清肺颗粒紫金牛提取工艺研究

目的：研究清肺颗粒中紫金牛中岩白菜素的最佳提取条件。方法：用高效液相法比较了紫金牛醇提与水提岩白菜素的含量，并采用L9(3^4)正交试验法筛选了醇提取的最佳工艺。结果：清肺颗粒紫金牛提取的最佳条件为：用6倍量75％的乙醇回流3次，每次2h。结论：此条件适用于清肺颗粒紫金件有效成分的提取。     

藏药大株红景天化学成分研究

从藏药大株红景天根中分得一化合物,通过光谱分析鉴定为岩白菜素。     

银仙通肺宝颗粒中岩白菜素的提取工艺优选

目的:考察银仙通肺宝颗粒中岩白菜素的最佳提取工艺。方法:通过正交试验,以岩白菜素的含量为指标,考察乙醇体积分数、乙醇用量、渗漉液的流速对提取效果的影响。结果:银仙通肺宝颗粒中岩白菜素的最佳提取工艺为加60%乙醇渗漉,收集10倍量渗漉液,渗漉流速为5 mL.min-1.kg-1。结论:该提取工艺科学、合理、可行。     

岩陀药材质量标准研究

目的:修订提高岩陀药材的质量标准。方法:收集20批岩陀药材,以岩陀中主要成分岩白菜素为指标,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果:对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别、岩白菜素含量等质量标准项目进行了全面的系统研究和归纳。结论:实验研究可作为岩陀药材质量标准的修订内容。     

盘龙七化学成分研究（II）

目的 研究盘龙七Bergenia scopulosa的化学成分。方法 采用多种色谱技术对其进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据鉴定化合物结构。结果 从盘龙七甲醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为岩白菜素（1）、(+)-儿茶素（2）、熊果苷（3）、6-O-没食子酰基熊果苷（4）、(+)-儿茶素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（5）、苯丙氨酸（6）、琥珀酸（7）、原儿茶酸（8）、没食子酸（9）、没食子酸甲酯（10）、槲皮素（11）、金丝桃苷（12）、芦丁（13）、阿福豆苷（14）、大黄酚-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（15）、11-O-没食子酰岩白菜素（16）。结论 化合物5～16为首次从该植物中分离得到。     

HPLC-ELSD法测定朱砂根中岩白菜素和百两金皂苷A的含量

目的建立HPLC-ELSD法同步测定朱砂根活性成分岩白菜素和百两金皂苷A的含量。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL min-1,柱温30℃。ELSD参数：漂移管温度100℃,载气流速2.5 mL min-1。结果岩白菜素和百两金皂苷A分别在0.42～8.40μg和0.51～10.20μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为101.2%、101.4%,RSD分别为1.6%、2.0%。结论建立的含量测定方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于朱砂根药材的质量控制。     

HPLC法测定愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量

目的建立愈伤灵胶囊中岩白菜素的含量测定方法。方法以岩白菜素为测定指标,HPLC测定愈伤灵胶囊中岩白菜素含量的色谱条件：色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（25：75）,流速为1ml·min^-1。结果岩白菜素对照品线性范围在0．0848～2．12μg,样品平均回收率为97．10％,RSD为2．20％。结论定量方法简便、准确、重复性好,可作为控制愈伤灵胶囊质量的标准的方法使用。     

岩白菜质量标准研究

目的：建立岩白菜中有效成分岩白菜素的HPLC测定方法,测定其含量。方法：采用反相HPLC法,色谱柱为ZORBAX Eclipse×DB—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：水（30：70）,流量1．0mL／min,柱温30℃。结果：岩白菜素在0．1068μg－0．5340μg范围内具有良好的线性关系（r＝0．9998）,平均加样回收率为98．6％,RSD=0．5％。结论：该方法操作简单、准确、重现性好,可用于岩白菜药材的含量测定。