基于高级智能创伤模拟人的伤情驱动模式在“生命链-2022”基地化多级联训中的应用研究

目的 通过探索构建伤情驱动训练模式，推动卫勤实战化训练的发展。方法 依托高级智能模拟人，构建可动态控制伤情的设计方案，并在基地化多级联训中应用。结果 建立了伤情驱动模式的设计思路与设计方案，并在多级联训中，高质量地按层级实施导调与考核。结论 基于高级智能模拟人的伤情驱动模式，能够推动整个医疗后送链条的运转，实现卫勤保障指挥、救治、后送等要素的真实联动，最大限度地贴近战场伤员救治全过程，可显著提升卫勤训练的效果。     

慢病就是生活方式病

如今，心血管疾病、糖尿病、恶性肿瘤、慢性呼吸道疾病等慢性病已成为中国的头号健康威胁近期，世界银行与国家卫生部、世界卫生组织根据2008年至2010年对我国慢性病开展的评估结果合作撰写并发布报告《创建健康和谐生活：遏制中国慢性病流行》，给慢病的危害算了笔经济账。 报告认为，如果不实施有效的防控策略，40岁以上中国人罹患心血管疾病、慢性阻塞性肺部疾病、     

儿童大剂量移植HLA不相合双亲供者的纯化外周血CD34+祖细胞

对于许多恶性和非恶性疾病来说,进行清髓性造血祖细胞异基因移植是唯一行之有效的治疗措施,但大多数需要移植的患者无组织相容性的同胞供者。与同胞移植相比,无关供者移植的移植物抗宿主病(GVHD)、移植排斥和感染的发病率及严重程度均增加,故移植效果较差。     

大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)抑制人类NK活性的研究

本文以大鼠精子外套抗原(SCA)——大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)为材料,在体外观察其对人类自然杀伤细胞(natural ki11er,NK)活性的抑制作用.结果发现:大鼠SVPⅡ具有明显抑制人类NK活性的效应,而且在0.1～0.8mg范围内,呈剂量依赖性抑制;同时,探讨了大鼠SCA与人类精浆免疫抑制物共同的生殖特性.     

Neuropilin-1基因在CML骨髓基质细胞中的表达及其意义

目的　了解Neruophlin -1基因在慢性粒细胞白血病 (CML)骨髓基质细胞中的表达情况 .方法　收集 14例CML和 2 0例正常对照骨髓标本 ,分离单个核细胞 .进行体外长期培养 ,收集贴壁细胞 (骨髓基质细胞 ) .利用RT -PCR方法分析两组骨髓基质细胞中的cDNA ,了解Neuropilin -1基因表达情况 .结果　建立了CML和正常人骨髓基质细胞培养方法 ,CML骨髓基质细胞中的Neuropilin -1基因表达率 (50 % )明显低于正常对照 (85% ) (p <0 .0 5) .结论　参与调控骨髓基质细胞的Neuropilin -1基因可表达于大部分正常人和部分CML患者骨髓基质细胞中 ,Neuropilin -1基因在部分CML骨髓基质细胞中的表达缺失可能与其调节造血功能异常有关     

体外震波碎石治疗术后Vater壶腹嵌性残石

总结我院 1998～ 2 0 0 0年收治 31例胆道术后胆管残石病例 ,其中 3例Ｖａｔｅｒ壶腹嵌顿性残留结石 ,由于结石紧固包嵌 ,胆道镜下取石网难于通过套取 ,为避免再次手术 ,我们采用体外震波碎石技术治疗 ,取得了满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　 3例病人均经Ｔ管造影发现胆总管下端梗阻 ,经Ｔ管窦道胆道镜可见结石嵌顿Ｖａｔｅｒ壶腹部 ,取石网无法张网取石 ,活检钳亦无法钳夹碎石 ,导致取石失败。1.2　治疗方法　术前给予度冷丁 5 0ｍｇ肌注 ,经Ｔ管窦道注入造影剂 ,通过体外震波碎石机Ｘ线定位后碎石 ,完毕后注入 10ｍｌ利…     

2308例患者染色体分析

随着医学的科学发展,诸多疾病能有效的控制,遗传性和先天性疾病日益成为严重危害人类健康和生命难以治愈的顽症.开展优生优育研究工作是防止遗传及先天性疾病的重要措施.因此,以婚前与孕前保健检查、产前诊断等受到人们的广泛关注,遗传学和技术得到迅速发展,为控制人口数量,提高人口素质、实现卫生保健战略、贯彻预防为主、防治结合的方针奠定了基础.     

80例脑转移癌放射治疗疗效分析

目的评价脑转移癌放射治疗的价值。方法80例脑转移癌患者采用6MV—X线照射，先予以全脑照射，1．8—2．0Gy／次，每周5次，40Gy后复查CT或MRI，如单发或邻近多发病灶缩野针对转移灶加量10—16Gy，全脑散在多发病灶则全脑加量6—8Gy。结果CR10例，PR52例，NC16例，中位生存期10个月，超过12个月28例，超过24个月8例。结论脑转移癌通过放射治疗，可以减轻症状，提高生活质量，延长生命，而且患者容易接受，是一种首选的、安全的治疗方法。     

烧伤创面水疱液对人骨髓间充质干细胞体外培养及表型转化的影响

Objective To study the effect of blister fluid obtained from burn patient on human MSCs in vitro and its phenotypic modulation in culture. Methods Blister fluid from burn patients was col-lected at 12, 24, 48 post burn hour (PBH). The human MSCs were isolated, cultured, amplified and iden-tified in vitro, then were divided into A (culture with 20% blister fluid collected at 12 PBH) , B (culture with 20% blister fluid collected at 24 PBH) , C (culture with 20% blister fluid collected at 48 PBH), N (with ordinary culture medium) groups. The growth of MSCs and micro-organisms in blister fluid were ob-served. Positive expression rates of CD44 and CK7 were detected by flow cytometry after culture for 8 days. Results Bacterial and fungal growths were absent in 15 blister fluid samples. There was no obvious change in MSC morphology in each group. Compared with that of N group, the number of MSCs in A, B, C groups was decreased, especially in C group. CD44 positive expression rate in A, B, C groups was ( 83.0± 3.1)%, (77.2±2.9)% and (65.1±2.3)%, respectively,which was obviously lower than that in N group [(89.5±3.2)%, P <0.01]. CK7 positive expression rate in A, B, C groups was (24.06± 0.11) % , (16.41±0.09) % and (4.48±0.07) % , respectively, which was obviously higher than that in N group [(3.87±0.04)% , P<0.01 ]. Conclusions Burn blister fluid can obviously inhibit the growth of human MSC cultured in vitro, and may promote modulation of its phenotype to certain extent.