底排药受力载荷及其分布规律

针对底排药在发射过程中可能出现的破裂破坏,分析了底排药在发射过程中所受的的轴向应力、径向应力、切向应力和综合应力,并通过拉伸与压缩实验验证了应力对底排药的影响。理论分析结果表明,在弹丸被击发开始的较短时间内,底排药轴向应力急剧增加并迅速达到峰值,此时径向应力的增加比较缓慢,综合应力主要为轴向应力;此后到弹丸出炮口发射出去的时间结点为止,底排药的轴向应力逐渐减弱,径向应力逐渐升高,综合应力开始递减,在达到极小值后转为递增状态,此时综合应力主要为径向应力。底排药综合应力的最大值存在于发射过程的前半段,避免底排药发生破裂破坏的主要措施是减少底排药在轴向产生附加受力。实验结果表明,轴向应力的实验值与计算值接近,是底排药破裂的主要因素。     

试析高校图书馆电子期刊的管理及利用

随着计算机多媒体技术和互联网技术的拓展和普及，电子期刊已经逐步的走进了高校的图书馆，本文就结合相关实际情况，对高校图书馆中电子期刊的管理及应用进行阐述。     

双波长瑞利光散射技术检测糕点类食品中的甜蜜素

建立快速、准确测定蛋糕、面包及饼干中甜蜜素的双波长瑞利光散射方法。在pH 9.27的碱性Tris-盐酸介质中，甜蜜素与灿烂绿以静电作用相互反应生成离子缔合物，使瑞利光散射显著增强，并产生具有2 个强特征散射峰的新瑞利散射光谱，最大瑞利散射峰位于341 nm，次大瑞利散射峰位于470 nm，在这2 个波长处，甜蜜素质量浓度在0.004～0.50 mg/L范围内与体系的瑞利光散射增强强度（ΔIRLS）呈良好的线性关系，检出限分别为0.003 6 mg/L（341 nm）和0.004 0 mg/L（470 nm）。当用双波长（341 nm＋470 nm）瑞利光散射法测定时，检出限为0.001 9 mg/L，定量限分别为1.05 mg/100 g（蛋糕）、0.974 mg/100 g（饼干）和0.994 mg/100 g（面包），样品的加标回收率为97.3%～103%，相对标准偏差（n=5）为1.1%～2.6%。该法简便、快速、灵敏，用于实际样品分析，结果满意。     

基于酸度控制的吸收光谱法测定饮料中共存的柠檬黄和日落黄

建立快速、准确测定饮料中共存着色剂柠檬黄与日落黄的吸收光谱检测方法。在一定酸度的Tris-HCl介质中，乙基紫与柠檬黄（pH 5.69）和日落黄（pH 8.68）反应生成离子缔合物，在波长506 nm处产生能定量分析共存色素中柠檬黄的特征吸收峰，在波长646 nm处产生能定量分析共存色素中日落黄的特征吸收峰，它们的表观摩尔吸光系数分别为1.37×105 L/（mol·cm）（柠檬黄体系）和7.68×104 L/（mol·cm）（日落黄体系）。柠檬黄在0.04～9.6 mg/L范围内与吸光度绝对值呈线性关系，检出限为0.024 mg/L，定量限为1.29 mg/kg；日落黄在0.04～6.3 mg/L范围内与吸光度呈线性关系，检出限为0.031 mg/L，定量限为1.68 mg/kg。该法用于实际样品分析，加标回收率为97.0%～104%（柠檬黄体系）和97.3%～103%（日落黄体系），相对标准偏差（n=5）为1.5%～2.6%（柠檬黄体系）和1.2%～2.6%（日落黄体系）。该法简便、快速，用于饮料中共存柠檬黄和日落黄的测定，结果满意。     

玫瑰精B与赖诺普利相互作用及其荧光光谱分析与应用

探讨了玫瑰精B与赖诺普利的相互作用,建立了测定药物中赖诺普利的荧光分析新方法。在λex/λem=556 nm/585 nm、pH 7. 50 Tris-盐酸条件下,玫瑰精B与赖诺普利反应生成二元离子缔合物,使体系的荧光强度显著增强,赖诺普利的质量浓度在0. 06～4. 1 mg/L范围内与体系的荧光增强强度(ΔF)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0. 009 2 mg/L。该方法可用于市售赖诺普利片剂和胶囊中赖诺普利的测定,回收率为98. 7%～103%,相对标准偏差RSD(n=6)为2. 2%～2. 8%。     

荧光分析法测定药物及尿样中的氨曲南

通过罗丹明B与氨曲南的荧光反应建立了测定药物及生物样品中氨曲南的荧光分析新方法。在pH 6.55的弱酸性介质中,罗丹明B与氨曲南反应生成红色离子缔合物,使体系发生荧光猝灭,氨曲南在0.015～17.4 mg/L范围内与缔合物的荧光猝灭程度(ΔF)呈线性关系,检出限(3Sb/S)为0.010 mg/L。同时,还考察了荧光光谱特征、适宜反应条件及共存物质的影响。结果表明,该方法可用于药物及人体尿液中氨曲南含量的测定,加标回收率为97.7%～103%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.0%～2.8%。     

偶氮氯膦Ⅲ探针吸收光谱法测定药物中的卡马西平

建立了简便、快速、准确测定卡马西平的单波长和双波长可见吸收光谱法,探讨了反应条件、共存物质的影响及光谱特征。在弱酸性溶液中,偶氮氯膦Ⅲ与卡马西平以静电引力结合生成具有2个正吸收峰的离子缔合物,最大和次大正吸收波长分别为614 nm和666 nm,在此2个波长处,卡马西平的质量浓度在0~4.7 mg/L范围内与吸光度A呈线性关系,服从朗伯-比尔定律,表观摩尔吸光系数(κ)分别为1.58×10~4L/(mol·cm)(614 nm)和1.20×10~4L/(mol·cm)(666 nm)。用双波长叠加法测定时,其表观摩尔吸光系数(κ)达2.78×10~4L/(mol·cm),方法的回收率为98.0%~102%,相对标准偏差RSD(n=5)为2.3%~2.7%。该方法可用于药片中卡马西平的测定。     

赖诺普利与维多利亚蓝B的显色反应及应用

在弱酸性Tris-盐酸介质中,赖诺普利与维多利亚蓝B反应生成具有2个正吸收峰的二元离子缔合物,它们的吸收峰分别位于518 nm和660 nm,表观摩尔吸光系数(κ)分别为7.19×10~4和6.99×10~4 L·mol~(-1)·cm~(-1),检出限分别为0.16和0.18 mg/L。当采用双波长叠加吸收光谱法测定时,κ达1.42×10~5 L·mol~(-1)·cm~(-1)[(518+660) nm],赖诺普利在0.2～7.3 mg/L范围内服从比尔定律,检出限为0.085 mg/L,据此建立了测定赖诺普利的双波长吸收光谱法。该法用于市售赖诺普利药片及胶囊中赖诺普利含量的测定,回收率为98.0%～102%,相对标准偏差(RSD)(n=5)为2.2%～2.4%。