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采用巨正则蒙特卡洛法(GCMC)和分子动力学法(MD)相结合的方法模拟研究了典型气体CH4在聚偏氟乙烯(PVDF)中的吸附扩散行为,探讨了温度及压力对气体吸附扩散能力的影响,分析了CH4在PVDF中的吸附位点及扩散轨迹。模拟结果表明,CH4在PVDF中的溶解系数、渗透系数随温度的升高先增大后减小,随压力的升高而增大;扩散系数和自由体积分数均随温度和压力的升高而增大;吸附过程中,CH4在PVDF内呈现有选择性地聚集吸附,且多吸附于模拟晶胞中的低势能区;随后,PVDF内的CH4分子在以空穴形式存在的自由体积之间进行扩散,温度越高、压力越大,扩散能力越强。 相似文献
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EVA-g-VC对PVC/LDPE共混的增容作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报导了 EVA-g-VC 对 PVC/LDPE 共混物的增容作用。在 Haake 流变仪上采用预剪切机械共混法制样,通过拉力试验,光学显微镜及扫描电镜(SEM)、差热分析(DTA)等法研究表明,EVC-g-VC 对 PVC/LDPE 共混物具有较好的增容作用。EVA-g-VC 增容的 PVC/LDPE(50/50)共混物随着 EVA-g-VC 含量增加,LDPE分散相的相尺寸减小。VC 含量为56.3%的(EVA-g-VC)_H 对 PVC/LDPE 共混物强度影响比 VC 含量为26.0%的(EVA-g-VC)_L 大,对共混物的断裂伸长率影响则比(EVA-g-VC)_L 小.PVC/LDPE(50/50)共混物中加5~10份(EVA-g-VC)_H或(EVA-g-VC)_L,共混物的综合性能较好。 相似文献
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碳纳米管在PA 6/PP共混体系中的选择分散性 总被引:1,自引:0,他引:1
采用熔融共混法制备了聚酰胺(PA)6/聚丙烯(PP)/碳纳米管(CNTs)三元复合材料。研究了相容剂的结构、CNTs的表面性质对复合体系微观分散性的影响。结果表明,在相容剂增容条件下,PP可以在PA6基体中均匀分散,呈明显的“海-岛”结构;CNTs的表面有机基团决定了其在不同相中的分散,强酸处理的CNTs1^#表面氧化生成的羧基与PA6的胺基反应,在不同相容剂增容的PA6与PP共混体系中CNTs1^#均分散在PA6相中;而氧化后与己内酰胺原位聚合的CNTs2^#表面生成低聚合度的PA6,表面引入了一定的胺基,与双羧基相容剂(衣康酸与苯乙烯共聚接枝聚丙烯)反应,可使CNTs2^#进入PP相中。 相似文献
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钟明强 《现代塑料加工应用》2008,20(6)
采用熔体流动速率测定仪,考察了ABSHGB(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物-中空硼硅酸盐微球,后者简称中空微球)复合材料的流动性能。结果表明,试样熔体服从幂律定律;剪切黏度对温度的依赖性符合Arrhenius关系:ηa(剪切黏度)随着γa(剪切速率)的增加而下降,剪切变稀现象明显。还发现填充体系的剪切黏度随着填充体积分数的增大而非线性增大,且增幅下降。 相似文献
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聚丙烯/弹性体POE/纳米碳酸钙共混复合材料研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用双螺杆熔融共混法,以4种不同的混合方式,制备了配比为m(PP):m(PoE):m(nano-CaCO3)=100:12:8的复合材料,研究了共混复合方式对材料力学性能及形态结构的影响。通过透射电镜(TEM),熔体流动速率(MFB)及拉伸、弯曲冲击强度的分析测试,结果表明:各组分混合次序及PP受热过程的不同,复合材料的力学性能、加工流动性能存在明显的差异;纳米碳酸钙对聚丙烯(PP)、乙烯辛烯共聚物(POE)有一定的热稳定作用,与PoE一起对PP抗冲改性作用显著;纳米碳酸钙在PP和PoE相中的分配比及分散性是决定复合材料性能的主要因素。 相似文献
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