EVA-g-VC对PVC/LDPE共混的增容作用

本文报导了 EVA-g-VC 对 PVC/LDPE 共混物的增容作用。在 Haake 流变仪上采用预剪切机械共混法制样,通过拉力试验,光学显微镜及扫描电镜(SEM)、差热分析(DTA)等法研究表明,EVC-g-VC 对 PVC/LDPE 共混物具有较好的增容作用。EVA-g-VC 增容的 PVC/LDPE(50/50)共混物随着 EVA-g-VC 含量增加,LDPE分散相的相尺寸减小。VC 含量为56.3%的(EVA-g-VC)_H 对 PVC/LDPE 共混物强度影响比 VC 含量为26.0%的(EVA-g-VC)_L 大,对共混物的断裂伸长率影响则比(EVA-g-VC)_L 小.PVC/LDPE(50/50)共混物中加5～10份(EVA-g-VC)_H或(EVA-g-VC)_L,共混物的综合性能较好。     

尼龙6共混改性研究进展

系统介绍了国内外用聚乙烯、聚丙烯、PVDF、PAR、PET、PVOH、ABS、PC、PPO、SAN、弹性体、TLCP等改性尼龙 6的系列方法、研究成果及其性能 ,并提出了反应挤出共混改性和无机纳米材料改性尼龙 6的设想     

仿生微模塑制备超疏水半透明隔热ATO/PU复合薄膜

掺锑二氧化锡(ATO)基透明隔热涂层或贴膜是一种节能新材料,但其表面不耐脏,超疏水化可解决此问题。今在聚二甲基硅氧烷(PDMS)软模板上,采用溶液浇注微模塑法制得了不同ATO含量的ATO/水性聚氨酯(WPU)复合功能膜,其水静态接触角达(151.3±2.1)°,水滴在膜表面极易滚落,同时具有优良的隔热性能和半透明性。扫描电子显微镜(SEM)表征了薄膜表面微结构,发现ATO纳米粒子的加入,使得微米级乳突表面及乳突之间布满纳米级小凸起,这种微米结构和纳米结构相结合的二阶结构,与天然荷叶表面极其相似,是引起隔热薄膜表面超疏水的主要原因。研究结果为规模制备半透明隔热自清洁聚氨酯薄膜提供了理论和实验依据。     

基于超亲水原理的自清洁表面研究进展及产业化状况

简要介绍了超亲水表面的自清洁原理、各种制备方法及目前超亲水自清洁表面的产业化状况.从初始接触角、光谱响应范围和超亲水持久性角度出发,指出了当前超亲水自清洁表面研究中存在的问题.最后对其未来发展进行了展望.     

PVC/纳米CaCO3复合材料的制备与性能研究

根据非弹性体增韧改性理论，研究2种不同形态的纳米CaCO3粒子和1种普通碳酸钙粒子填充的PVC复合材料的性能。结果表明：加入一定量CaCO3可以提高PVC／CaCO3的力学性能，纳米级CaCO3填充的PVC复合材料性能优于普通轻质CaCO3体系；立方状纳米CaCO3填充的PVC复合材料的综合性能稍优于片状纳米CaCO3填充的PVC复合材料；随着CaCO3加入，PVC／CaCO3体系的塑化时间先增加后缩短，而且，纳米CaCO3填充的PVC复合材料的塑化时间比普通轻质CaCO3体系短。     

ABS/HGB与PP/HGB挤出流动中弹性性质的研究

应用XNR-400A型熔体流动速率测定仪,比较了ABS/HGB及PP/HGB复合材料的弹性性质。结果表明:ABS/TK 70及PP/TK 70体系熔体的挤出胀大比B均随着剪切应力τw的增大而增大。对ABS/TK 70体系,当τw>120 kPa时,其熔体的挤出胀大比增幅明显增大。ABS/TK 70体系的挤出胀大比随着温度的上升而增大;而PP/TK 70体系的挤出胀大比随着温度的上升而减小。相同剪切应力下ABS/TK 70体系挤出胀大比随着HGB的体积分数增加而增大;而PP/TK 70体系的挤出胀大比随着HGB的体积分数增加而减小。     

基于金属模板热压微模塑制备聚烯烃超疏水表面

超疏水表面如薄膜由于具有重要应用前景而广受关注,但目前仍缺少能够经济、大规模制备方法.本研究先用不同配比的蚀刻液分别对不锈钢、黄铜、铝合金表面进行可控刻蚀,得到具有适当粗糙度的系列金属表面,再以此金属表面为模板,通过热压微模塑-拉伸工艺制得了聚烯烃超疏水表面,接触角大于150°,滚动角小于5°.扫描电镜照片显示超疏水表...     

纳米粒子在聚合物改性中的应用

简要介绍了纳米粒子的特性、聚合物／纳米粒子复合材料的制备方法、复合材料的应用。     

以丝网为模板量产聚烯烃超疏水/超亲水表面

以不锈钢丝网为模板,用热压微模塑方法制备了聚烯烃超疏水/超亲水表面。研究了热压温度对所制表面微观结构和超疏水性能的影响。考察了所得表面超疏水性的耐水冲击能力。结果表明,所制表面形成了均匀分布的微尖刺结构,并呈超疏水性能（接触角〉150°,滚动角5°）,但抗水压能力较弱,当水流动能稍大时（流速2 m/s、流量0.4 m3...