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1.
采用巨正则蒙特卡洛法(GCMC)和分子动力学法(MD)相结合的方法模拟研究了典型气体CH4在聚偏氟乙烯(PVDF)中的吸附扩散行为,探讨了温度及压力对气体吸附扩散能力的影响,分析了CH4在PVDF中的吸附位点及扩散轨迹。模拟结果表明,CH4在PVDF中的溶解系数、渗透系数随温度的升高先增大后减小,随压力的升高而增大;扩散系数和自由体积分数均随温度和压力的升高而增大;吸附过程中,CH4在PVDF内呈现有选择性地聚集吸附,且多吸附于模拟晶胞中的低势能区;随后,PVDF内的CH4分子在以空穴形式存在的自由体积之间进行扩散,温度越高、压力越大,扩散能力越强。  相似文献   
2.
首先通过聚乙二醇(PEG)与六亚甲基二异氰酸酯(HDI)反应制备了异氰酸酯接枝的聚乙二醇(PEGiso)。然后将PEG-iso以不同的比例加入到玉米淀粉(HAGS)中,制备了淀粉基聚氨酯(HAGS-PEG-PU)复合材料。通过红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热分析(DSC)、热失重分析(TG)及接触角测试等手段研究了HAGS-PEG-PU的结构及其热性能、降解性能及疏水性能。  相似文献   
3.
采用改进的纳米孔洞愈合法考察了高压二氧化碳作用下聚苯乙烯薄膜表面的链段运动能力。研究表明,在高压二氧化碳作用下,纳米孔洞愈合到平衡深度所需要的时间大大降低,说明表层链段的运动能力大大增加,同时愈合的深度也有所增加,说明二氧化碳同样增加了具有高运动能力的表面层的厚度。利用薄膜表面层的高运动能力,在高压二氧化碳作用下对聚苯乙烯薄膜进行粘结,采用胶带剥离的方法定性地考察了粘结强度,同时采用原子力显微镜考察了粘结面的形貌特征。结果表明,真空及70℃作用下,聚苯乙烯薄膜无粘结,粘结面光滑;在2.07 MPa二氧化碳及70℃下,粘结膜经剥离后表面粗糙度为几个纳米,粘结强度较低;在相同压力的二氧化碳及80oC下,粘结膜经剥离后表面粗糙度为十几个纳米,具有一定的粘结强度。将具有高运动能力表面层厚度与粘结实验相对比,发现当具有高运动能力的表面层厚度超过约7.0 nm时,聚苯乙烯薄膜才具有一定的粘结强度,孔洞愈合法的实验结果能够很好地解释聚合物薄膜在不同条件下的粘结情况。  相似文献   
4.
综述了纳米CeO2在提高聚合物的抗老化性能、力学性能、热稳定性能、导电性能及纳米CeO2/聚合物复合材料作为催化材料方面的应用。  相似文献   
5.
聚N-异丙基丙烯酰胺(Poly N-isopropylacrylamide,PNIPA)是一种能对外界温度产生响应的智能水凝胶.但是它的平衡溶胀率和响应速度不高,其应用受到一定的限制.本文通过原位聚合法制备了聚N-异丙基丙烯酰胺/氧化石墨烯(GO)水凝胶复合材料.并采用化学还原法对其还原获得了PNIPA/石墨烯复合水凝胶.通过傅里叶红外光谱(FTIR)和扫描电镜(SEM)分别表征了凝胶的化学结构和内部形态.测定了凝胶的平衡溶胀率、温度响应性及其在高温(45℃)时的消溶胀性能.研究结果表明:石墨烯的加入使凝胶的多孔结构增加,水释放通道增加,因而PNIPA/石墨烯水凝胶显示出更高的平衡溶胀率,更快的消溶胀速度以及更敏感的温度响应性.  相似文献   
6.
仿生微模塑制备超疏水半透明隔热ATO/PU复合薄膜   总被引:1,自引:1,他引:0  
掺锑二氧化锡(ATO)基透明隔热涂层或贴膜是一种节能新材料,但其表面不耐脏,超疏水化可解决此问题。今在聚二甲基硅氧烷(PDMS)软模板上,采用溶液浇注微模塑法制得了不同ATO含量的ATO/水性聚氨酯(WPU)复合功能膜,其水静态接触角达(151.3±2.1)°,水滴在膜表面极易滚落,同时具有优良的隔热性能和半透明性。扫描电子显微镜(SEM)表征了薄膜表面微结构,发现ATO纳米粒子的加入,使得微米级乳突表面及乳突之间布满纳米级小凸起,这种微米结构和纳米结构相结合的二阶结构,与天然荷叶表面极其相似,是引起隔热薄膜表面超疏水的主要原因。研究结果为规模制备半透明隔热自清洁聚氨酯薄膜提供了理论和实验依据。  相似文献   
7.
采用离子交换法制备了十二烷基磺酸钠和衣康酸共同改性水滑石(LDHs2),FTIR、XRD分析表明,十二烷基磺酸钠和衣康酸能够同时进入水滑石片层之间,层间距有很大提高。利用改性水滑石,通过马来酸酐—苯乙烯共接枝改性聚丙烯相容剂的熔融共混和聚丙烯与水滑石溶液共混制备母粒,然后与聚丙烯分别熔融共混两种方法制备聚丙烯/水滑石纳米复合材料。TEM分析表明,马来酸酐—苯乙烯共接枝改性聚丙烯作相容剂可以使水滑石在聚丙烯基体中达到更好分散。DSC、XRD分析表明,水滑石、相容剂以及聚丙烯对聚丙烯晶型没有影响,但对其结晶速率、结晶度以及晶粒大小有所影响,复合材料中聚丙烯的起始结晶温度、结晶峰温度、结晶速率、结晶度均比纯聚丙烯高,晶粒粒径分布也更均匀。  相似文献   
8.
研究了表面性质不同的碳纳米管与尼龙6(PA6)、聚丙烯(PP)熔融复合材料的摩擦磨损性能.结果表明:强酸氧化后的碳纳米管CNTs和原位聚合的碳纳米管母粒YWCNTs能够均匀地分散在相容剂增客的PA6/PP体系中,但碳纳米管表面的有机基团决定了碳纳米管与PA6以及PA6与PP相的粘结强度和材料的摩擦磨损性能.YWCNTs表面的-NH2增强了与基体PA6的相容性.相容剂PP-g-(ITA-co-St)的-COOH基团反应使得碳纳米管与PP相的界面作用增强,复合材料PA6/PP/PP-g-(ITA-co-St)/YWCNTs的磨损量最低,耐磨性最好.  相似文献   
9.
概述国内外热熔胶的现状、市场前景;同时详细介绍了EVA型、聚酰胺型、聚酯型、热塑性弹性体型、聚烯烃等各类热熔胶的性能、应用及其发展方向。  相似文献   
10.
采用熔体流动速率测定仪,考察了ABSHGB(丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物-中空硼硅酸盐微球,后者简称中空微球)复合材料的流动性能。结果表明,试样熔体服从幂律定律;剪切黏度对温度的依赖性符合Arrhenius关系:ηa(剪切黏度)随着γa(剪切速率)的增加而下降,剪切变稀现象明显。还发现填充体系的剪切黏度随着填充体积分数的增大而非线性增大,且增幅下降。  相似文献   
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