新型高温合金热处理及长期时效过程中组织稳定性研究北大核心CSCD

主要研究了三种新型高温合金在铸态热处理后,再经750℃/2 700 h和850℃/2 700 h长时间时效后的组织稳定性。结合相图计算探讨了不同合金设计对长期时效过程中针状组织演变规律的影响。结果表明:Nb+Ti+Ta总含量对铸态偏析组织及其后热处理及时效过程中的析出相演变具有重要影响,高Nb+Ti+Ta含量合金拥有较高的共晶体积分数,并易于在其附近形成不稳定的η相;随时效时间延长和温度升高,共晶体积分数减少,η相的体积分数降低,在组织中逐渐析出更为平衡的TCP相。     

镁铝尖晶石透明陶瓷研究进展

综述了镁铝尖晶石透明陶瓷发展历程,分析其结构与性能,并从光反射、散射和吸收等光学角度分析影响其光学性能的因素,阐述了气孔率、气孔直径以及杂质等对其光学性能的影响,并指出要想获得透光性好的镁铝尖晶石陶瓷,还需要在高质量粉体材料的制备、坯体的烧结致密化以及透明陶瓷的表面加工等三个方面进一步深入研究,用以全面改善和提高镁铝尖晶石透明陶瓷的性能,拓展其在国防和其它领域的应用。     

粉煤灰空心微珠的制备及其对甲基紫的吸附研究

利用喷雾干燥法将粉煤灰制成微珠,主要探究了微珠处理温度、用量、吸附时间和甲基紫浓度对吸附性能的影响.研究表明,粉煤灰微珠为多孔结构,煅烧前后均具有完整的球形结构,其表面存在不规则的块状小颗粒,呈不规则分布.微珠对甲基紫的吸附量随着煅烧温度(800～ 1000℃)的升高而降低,经800℃煅烧后的微珠对甲基紫的吸附量和去除率分别为24.09 mg·g-1和96.4％;微珠对废水中甲基紫的吸附量随着微珠用量的增加和甲基紫初始浓度的增加而增大,吸附过程符合伪二级动力学模型.     

凝胶注模成型延迟固化研究

凝胶注模成型工艺中, 为了延长操作时间, 通常希望陶瓷浆料能延迟固化, 即延长浆料的聚合诱导期. 传统的方法是通过调节催化剂、引发剂的用量以及控制浆料的温度来实现这一目的. 本文研究了其它各种延长诱导期的方法, 包括改变浆料pH值、增加浆料中离子强度、加入阻聚剂等. 研究发现, 浆料中离子强度较高会使固化延迟; 浆料pH?值偏酸或偏碱, 诱导期会急剧增加; 加入适当的阻聚剂在不同温度下都可以使浆料延迟固化.     

氧化铝悬浮液剪切流变特性的研究

分析了柠檬酸铵(TAC,分散剂)稳定的氧化铝悬浮液的剪切流变行为,研究了TAC加入比例及颗粒大小对流变特性的影响.认为静态时悬浮液中存在由于颗粒布朗运动而形成的热力学颗粒簇,剪切变稀是在剪切作用下热力学颗粒簇分解的结果,而剪切稠化源于剪切作用下水力学颗粒簇的形成.通过悬浮液中颗粒成簇势垒概念的引入,提出悬浮液的低剪粘度和高剪粘度分别取决于氧化铝颗粒表面的ζ电位和Stern电位,通过加入过量的柠檬酸铵可以抑制悬浮液的剪切稠化,推导出了剪切稠化临界剪切速率与颗粒粒径关系的数学表达式.     

工艺参数对泡沫煤矸石浆料流变性能的影响

研究了固相体积分数、气相含量及发泡剂种类等对泡沫煤矸石浆料流变性能的影响.结果表明:泡沫煤矸石浆料在中低剪切速率区呈现明显的剪切变稀的流体特征;泡沫浆料的粘度随固相体积分数的增大而显著增大;用曲拉通Triton X-100发泡制得的泡沫浆料的粘度要明显高于用没食子酸丙酯发泡制得的泡沫浆料的粘度,但二者均随着气相体积分数的增大而增大.     

微量离子对凝胶注模成型丙烯酰胺聚合体系凝胶点的影响

在凝胶注模成型工艺中，无机离子的存在对丙烯酰胺聚合体系的凝胶点有着不同程度的影响，Fe^2 ,Cu^2 ,Al^3 ,Ca^2 等无机离子常常以微量杂质的形式存在于陶瓷粉体中，本工作主要研究上述无机离子的微量添加对该聚合体系凝胶点的影响，总结了它们的影响规律，深入探讨了其影响机制，从而为控制凝胶注模成型工艺参数提供了必要的参考依据，实验研究发现，微量Fe^2 ,Cu^2 对体系聚俣有明显的加速作用，从而使凝胶点变短；Al^3 也会使聚合加速，但效果并不显著；Ca^2 则对体系具有阻聚作用。     

两种新型四甲川苯乙烯菁染料的激光输出特性

用脉冲Nd:YAG激光倍频(532nm,脉宽10ns)作泵浦源,测定了两种新型四甲川苯乙烯菁染料的激光输出特性,中心激光波长分别为670nm和718nm。经过二级放大,激光转换效率达5％和9％。     

井架物料提升机新型渐进式防坠安全器与液压顶升平台

井架物料提升机由于标准要求严格,现在的生产厂家很多不能满足要求导致不能很好的发展,本文介绍的新产品满足了各标准要求。     

若丹明6G DN的细胞毒作用以及与氩离子激光的光灭生物效应

本实验发现对体外培养小鼠白血病P388,人胃腺癌(SGC-7901),人舌麟癌(Tca8113),KB和HeLa细胞均有明显细胞毒作用。Rh6G DN能明显抑制试管内P388细胞的克隆形成,当细胞与0.1、1和10μg/ml Rh6G DN培育1小时的克隆形成率为对照组的38.5±6.7,17.3±2.4和0.43±0.7%。培育4小时时,1和10μg/ml剂量组已无克隆形成。以平板克隆效应为指标,发现Rh6G DN对恶性细胞有较强的选择性。用小剂量Rh6G DN与细胞温