氢氧化钠、L-苹果酸改性亚麻超声波辅助吸附甲基紫研究

采用超声波辅助手段,对改性亚麻吸附甲基紫进行了研究,通过单因素变量和正交实验选出优化组合。结果表明,改性亚麻的吸附量和去除率均高于未改性亚麻。亚麻改性的优化条件是:改性时间100 min、改性温度40℃,经1 mol/L的氢氧化钠改性之后又经0.2 mol/L的L-苹果酸改性;其吸附25 mL甲基紫溶液的优化条件是:吸附时间100 min、温度50℃、吸附剂投加量0.3 g、甲基紫初始质量浓度80 mg/L,在此条件下对甲基紫的吸附量和去除率分别为39.47mg/g和99.67%。正交实验得出最大吸附量优化组合为改性温度40℃、吸附时间120 min、吸附剂用量0.1 g,吸附量39.97 mg/g;最大去除率的优化组合为改性温度60℃、吸附时间120 min、吸附剂用量0.5 g,此时去除率99.67%。     

活性炭及大孔树脂对甲基紫染料废水的吸附性能研究

以商用ZJ15活性炭、AB-8大孔树脂分别对甲基紫染料废水进行吸附性能研究。结果表明,随着活性炭与树脂投加量的增加,吸光度逐渐降低,甲基紫去除率增加,当吸附剂投加量大于0.4 g时,吸光度下降趋势趋缓;当吸附剂投加量固定时,随着甲基紫初始浓度的增加,吸光度升高,甲基紫去除率呈下降趋势;在不同温度、不同甲基紫初始浓度下,该活性炭与大孔树脂的吸附动力学均符合伪二级动力学模型;活性炭对甲基紫的等温吸附过程更符合Langmuir模型,而大孔树脂对甲基紫的等温吸附过程兼具有Langmuir与Freundlich模型特点。     

新型吸附材料制备及处理含DMAC废水试验研究*

合成了主要成分为粉煤灰和活性炭的新型吸附材料,并通过单因素试验考察了吸附材料处理含DMAC（N, N-二甲基乙酰胺）废水的效果。吸附材料最佳制备条件：粉煤灰与活性炭质量比为3∶1,硅酸钠加入量为25%（硅酸钠占粉煤灰、活性炭、硅酸钠总质量的质量分数）,煅烧温度为800 ℃。吸附材料处理含N, N-二甲基乙酰胺废水最佳条件：pH为3,吸附剂投加量为25 g/L,吸附时间为40 min,吸附温度为30 ℃,在此条件下CODCr去除率为75.92 %。     

天然泥炭对水中结晶紫的吸附行为

通过静态实验探讨了天然泥炭吸附水中结晶紫时的影响因素、动力学、等温式和热力学。结果表明,在研究条件下吸附90min后天然泥炭对结晶紫的吸附量为31.77～70.49mg.g-1,吸附量随着结晶紫初始浓度或温度的增加而增加,但随着天然泥炭用量的增加而减小。在pH为5～8时随着pH的增加而增加。此外,天然泥炭吸附结晶紫的速度较快,吸附90min后基本达到平衡。吸附动力学规律符合Lagergren准二级反应模型,不同温度下的吸附等温式都与Langmuir方程符合很好。热力学分析表明,吸附过程吸热,吸附焓变ΔH和熵变ΔS都为正值,吸附自由能变ΔG为负值。     

玻化微珠轻质浇注料的研制

以体积密度小、吸水率低、热导率低的玻化微珠(加入量为40%~60%)和CA-70高铝水泥(加入量为40%~60%)为原料研制了轻质浇注料,并分别研究了玻化微珠用量对轻质浇注料常温强度、体积密度、烧后线变化率的影响。结果表明:(1)对于室温下养护7d后和800℃3h、1000℃3h热处理后的玻化微珠轻质浇注料,随着玻化微珠用量的增加,强度下降,但用量超过50%后,强度下降趋缓;(2)随着玻化微珠用量的增加,轻质浇注料的干态和湿态体积密度均下降;(3)轻质浇注料在800℃8h热处理后各试样的线收缩率接近且都较小,仅0.1%左右;但在1000℃3h热处理后各试样的线收缩率都较大,且随着玻化微珠用量的增加而增大。由此可以推断,此类玻化微珠轻质浇注料可以且只能用于800℃以下的中低温热工窑炉与设备的保温隔热。     

明胶对纳米二氧化钛相变和光催化活性的影响

以明胶为分散剂采用溶胶-凝胶法制备了纳米晶TiO2粉末.通过XRD、TG-DTA、AFM、N2吸附-解吸等手段,考察了明胶对TiO2煅烧过程中相变和平均粒径的影响;用光催化降解甲基橙检测了明胶用量对样品光催化活性的影响.结果表明：明胶的存在抑制了TiO2由无定形向锐钛矿的相变,降低了锐钛矿向金红石的相变温度;同时,TiO2纳米晶的平均粒径也随明胶用量的增加而减小.600℃煅烧样品的光催化活性随明胶用量的增加而提高;800℃煅烧样品在mG：mTBOT（明胶与钛酸四丁酯的质量比）=1：8时,具有最高的光催化活性.     

磁性β-环糊精/淀粉复合微球对甲基橙的吸附

以自制的磁性β-环糊精/淀粉对甲基橙进行吸附,探究吸附剂用量、温度、溶液初始浓度、吸附时间和转速等因素对吸附量的影响。结果表明,随着吸附时间延长,吸附速率增大,30min时可达到较佳吸附效果;随着温度的升高,吸附速率增大,温度50℃时为最优;随甲基橙初始浓度的增大吸附量呈现出先增大再减小而后趋平的变化趋势。转速的升高和微球吸附剂用量的增多有利于吸附,在实际应用时还应考虑成本等因素选择合适的吸附条件。     

ST-g-NMA-AM的制备及其吸附性能

以红薯淀粉(ST)为原料,丙烯酰胺(AM)为单体,N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)为单体和交联剂,采用反向乳液聚合法制备了NMA-AM接枝ST(ST-g-NMA-AM)。考察了NMA用量、引发剂过硫酸铵用量及反应温度对接枝率的影响,利用傅里叶变换红外光谱对其结构进行表征。以亚甲基蓝为吸附质,考察了ST-g-NMA-AM对亚甲基蓝的吸附性能。结果表明:当NMA用量为0.75 g,引发剂用量为0.0500 g,反应温度为55℃时,单体转化率和接枝率最高,分别为90.41%,45.38%;当亚甲基蓝质量浓度为20 mg/L,吸附剂ST-g-NMA-AM质量浓度为1 g/L时,吸附量随着NMA用量的增加而先增大后减小,当引发剂用量为0.0500 g,NMA用量为0.75 g时,吸附量最大,为16.140 mg/g。     

粉煤灰制备P型沸石及吸附性能研究

以略阳电厂粉煤灰为原料,在其加入固体Na2CO3,研究不同煅烧温度对粉煤灰物相的影响.结果表明在800℃煅烧1 h后,试样中的物相主要为硅铝酸钠和少量的霞石,试样中无石英相.在800℃煅烧1 h后的试样中加入硅灰,研究水热时间对合成P型沸石的影响.结果表明水热36 h,能够合成结晶较好的P型沸石,沸石形貌为1μm的球状颗粒.合成P型沸石、天然沸石和粉煤灰对Cd2+的吸附性能进行了研究,结果表明:合成的P型沸石吸附能力最好,吸附率为97.82%.     

制备因素对粉煤灰-锰渣制备沸石分子筛钙离子交换能力的影响

以粉煤灰和锰渣为原料,采用碱熔融-水热合成法制备沸石分子筛.研究了煅烧温度、原料组成、硅铝比、碱浓度、水热时间和温度对钙离子吸附能力的影响,并利用XRD、SEM-EDS、FT-IR和TG-DSC等手段表征了产物的晶体形貌、骨架结构和热稳定性.结果表明,制备沸石分子筛的最佳工艺条件为:煅烧温度800 ℃,锰渣掺量40%,硅铝比3.5,碱浓度3 mol· L-1,水热温度90 ℃,水热时间16 h,在此条件下制备的NaX型沸石分子筛结晶度较高,700℃下骨架结构未发生坍塌,具有较好的热稳定性,钙离子交换量高达392.58 mgCaCO3/g.