高效液相色谱法快速筛查与测定葡萄酒中纽甜

建立一种高效液相色谱法快速定性筛查与准确定量检测葡萄酒中人工合成甜味剂纽甜的方法。采用WatersNova-Pak C18反相色谱柱,以离子对试剂缓冲液:乙腈=60:40(V/V)为流动相,在218nm波长处,对样品进行筛查,纽甜出峰时间约在13.4min;疑似阳性样品在梯度洗脱条件下进行定量检测,纽甜出峰时间约在15.9min,检出限为0.37μg/mL,平均回收率在99%～101%之间,相对标准偏差均小于1.0%(n=5)。本方法简便、准确、实用,在批量样品检测时可节省约50%的分析时间。     

改进DNS比色法测定玉米芯水解液的总糖含量

采用分别测定己糖和戊糖含量的方法对DNS比色法进行了改进.结果表明:采用改进DNS比色法测定玉米芯水解液中总糖含量的回收率在98.90%～100.81%,RSD=0.62%,可准确、快速、简便地测定玉米芯水解液中的混合总糖含量.     

一种复合驱用商品表面活性剂的高效液相色谱法测定

胜利油田研制的一个三元复合驱配方中含有辅助表面活性剂SL－1,这是一种厂家未提供成份的商品表面活性剂,为了分析注入和采出液中SL－1的浓度,研制了两种液相色谱柱填料ODS和SAX,将两柱串联,这一双组份表面活性剂流过双柱后产生对称的单二色谱峰,从而实现了定量测定,水样中与SL－1共存的物质如Na2CO3,主表面活性剂,聚合物及矿化成份不干扰SL－1的测定,所建立的这种HPLC方法的最小检出限为0．4mg/L,线性范围为50－1000mg/L,回收率为95．7－99．8％。     

奶酪中内酯类物质风味贡献及其生物合成调控进展

奶酪中的内酯类物质主要包括γ-内酯和δ-内酯两大类,它们是奶酪关键气味物质之一,对于奶酪整体风味的形成有着重要作用。本文在查阅相关文献的基础上,对常见奶酪中内酯类物质的组成、香气贡献以及主要内酯物质的浓度范围进行了系统的综述;介绍了GC外标法、峰面积归一化法、超高效液相色谱-串联质谱法、GC-MS内标法、选择离子流动管质谱法、稳定同位素稀释分析法六种内酯类物质主要的定量测定方法;总结了奶酪中内酯类物质的形成机理以及研究者们提出的生物合成调控策略;并对当前研究中存在的问题以及未来研究方向做了归纳与展望。为全面认知奶酪中内酯类香气化合物及其形成和调控,开发更适合国人口味原制奶酪,实现我国奶酪产业转型和升级提供理论参考。     

《透明皂》透明度的测定

透明度是透明皂的重要指标之一。新修订的《透明皂》标准,通过在白度计上测定透明度,实现了透明度的定量测定。通过对市场上现有的几十个品牌透明皂的透明度测定,显示出新标准测定方法比原标准更科学、更准确。     

金属阳极涂层中Ru、Sn、Ir、Pt、Pd的x光荧光快速定量测定

采用原子吸收光谱法标定Ｓｎ、中子活化法标定Ｒｕ、Ｉｒ、Ｐｔ、Ｐｄ，获得系列回归方程：Ｗ＿（ｐｄ）＝４．４８１６×１０￣（－５）Ｉ＿（ｐｄ）＋０．０２０２（ｇ／ｍ￣２）建立了一套简便的快速定量测定涂层组分的方法。     

Rietveid方法在钢中残余奥氏体定量测定中的应用

简要介绍了Rietveld方法,并引入该方法进行了钢中残余奥氏体定量相分析,探讨了该方法与传统X射线物相定量方法的特点,通过分析,发现Rietveld定量分析方法具有准确、高效和快捷等优点,尤其是它降低了择优取向造成的误差,此方法可作为钢中残余奥氏体定量分析的有益补充.     

水稻单个端粒长度定量测定及分析

端粒是真核生物线性染色体末端的特殊结构,一定长度的端粒在维持真核生物遗传信息完整性和染色体结构稳定性中起重要作用.建立一种简单快捷定量测定水稻单个端粒绝对长度的方法对研究水稻各个染色体端粒具有积极的意义.研究将特殊接头连接到水稻染色体端粒的G-overhang末端,并利用近端粒区域的特定引物以及下游接头引物,通过PCR技术,获得所需鉴定的端粒,结合DNA凝胶电泳成像分析系统,定量检测水稻单个端粒的长度.结果显示本方法可以通过少量水稻基因组DNA有效测定单个端的粒长度.     

砂芯漏斗对测定混合材掺量准确性的影响

GB／T12960-1996《水泥组分的定量测定》是目前水泥混合材掺量测定的国家标准，该方法具有简便易行的特点，但是针对性很强，对不同水泥企业，不同熟料或不同时期熟料，不同混合材，不同类型的石膏其结果也大不相同。同一厂家要按生产水泥的原材料做相关性分析，再依据相关性分析方程计算出实际的混合材掺量，即使这样，有时误差也很大。     

毛细管气相色谱法测定强心滴丸中的冰片含量

采用毛细管气相色谱法,测定了强心滴丸中的冰片含量.色谱柱为HP-5弹性石英毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25μm),柱温70℃,进样口250℃,FID检测器250℃,载气为氮气,进样量2μL,以薄荷脑为内标,以龙脑峰与异龙脑峰面积之和计算冰片峰面积.冰片线性范围0.06～2.40mg/mL,相关系数r=0.999 99,平均回收率100.26%,相对标准差(RSD)为0.78%.试验方法灵敏、可靠,可用于含冰片类药品中冰片含量的测定.