RP-HPLC法测定糙叶五加不同部位中刺五加苷B和E

目的建立同时测定糙叶五加不同部位中的刺五加苷B和刺五加苷E的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Lichrom C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,柱温35℃,0.1%磷酸水溶液-乙睛梯度洗脱(0→15 min,90∶10;15→30 min,90∶10→84∶16),检测波长为220 nm,体积流量1.0 mL/min。结果刺五加苷B的线性范围为14.4～72.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为98.97%;刺五加苷E的线性范围37.4～187.0μg/mL(r=0.999 7),平均回收率为99.13%。糙叶五加根、茎、叶中刺五加苷B的质量分数分别为:0.463 4、2.452 4、0.016 5 mg/g(n=3);刺五加苷E的质量分数分别为0.143 9、1.375 4、0.187 7 mg/g(n=3)。结论该方法简便快速,结果准确可靠。     

手术导航系统流程分析

手术导航系统作为现代影像技术、立体定向技术、电子计算机技术和人工智能技术相结合的产物,近年来在国内外得到了迅速的发展和应用,其临床范围已经从神经外科领域逐步扩展到外科等。本文在介绍了手术导航系统工作原理的基础上,分别对手术导航的各个流程进行了分析,对各流程中所涉及到的各项关键技术(空间定位技术、图像处理与显示技术、系统配准技术、头部定位技术等)、精度及现状进行了讨论,最后,对其应用及前景提出了展望。     

成人多囊肾并发系统性红斑狼疮、狼疮肾炎一例

患者,女,35岁.因"关节肿痛20个月,水肿、蛋白尿17个月,加重1个月"于2007年5月15日入院.患者2005年10月无诱因出现双膝关节肿痛,后累及双手近端指间关节、腕关节.     

巴曲酶联合鼓室注射甲泼尼龙治疗中重度突发性聋的效果观察

目的：探讨巴曲酶联合鼓室注射甲泼尼龙治疗中重度突发性聋(SHL)的临床效果。方法：选取2020年10月—2022年10月中国贵航集团三〇二医院收治的82例中重度SHL患者作为研究对象，根据随机数字表法分为观察组与对照组，各41例。两组均予以常规治疗，对照组加用患侧耳后骨膜下注射甲泼尼龙治疗，观察组加用患侧耳内镜下鼓室内注射甲泼尼龙治疗。比较两组临床疗效、听力水平、血管内皮功能指标水平、不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义(P=0.043)。治疗前，两组听力损失分值、纯音听阈值比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组听力损失分值、纯音听阈值低于对照组，差异有统计学意义(P=0.000)。治疗前，两组一氧化氮(NO)、内皮素(ET)水平比较，差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后，观察组NO水平高于对照组，ET水平低于对照组，差异有统计学意义(P=0.000)。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P=0.672)。结论：巴曲酶联合鼓室注射甲泼尼龙能加快中重度SHL患者血管内皮功能恢复，促进听力恢复，且安全性较好。     

伊曲康唑治疗足癣疗效观察

外用药物治疗足癣难以治愈,为了了解伊曲康唑治疗足癣的疗效与安全性,我院与14所医院于2001年3～6月,采用多中心开放性临床研究,对伊曲康唑治疗足癣661例进行了疗效观察,结果报道如下。     

牵拉和选择性胫神经缩窄治疗痉挛性马蹄内翻足

[目的]探讨Ilizarov牵拉技术结合选择性胫神经缩窄术治疗脑瘫痉挛性马蹄内翻足的临床疗效。[方法]回顾性选取2015年1月—2019年12月,于本院进行Ilizarov技术结合选择性胫神经缩窄术治疗的脑瘫痉挛性马蹄内翻足患者37例（48足）,包括Diméglio Ⅲ级32足,diméglio Ⅳ级16足,评估临床和影像结果。[结果]患者手术顺利,无神经血管损伤。手术时间平均（96.9±14.2） min,术中出血量平均（39.7±10.4） ml,部分负重时间平均（6.7±0.9） d,外固定架调整时间平均（8.0±1.1）周,完全负重时间平均（9.9±1.7）周,外固定时间平均（12.2±1.0）周。随访时间平均（18.3±3.6）个月,与术前相比,末次随访时,ICFSG [(37.8±4.0),(8.7±6.4), P<0.05]、MAS评分[3.0 (3.0～4.0), 1.0 (0～3.0), P<0.05]显著降低,踝关节活动度[(12.4±6.9)°,(33.7±10.4)°, P<0.05]和AOFAS评分[(42.1±7.7),(81.2±9.3)...     

高效液相色谱-质谱法测定人体中瑞波西汀的药动学和生物利用度

目的：建立人血浆中瑞波西汀的高效液相色谱-质谱测定方法,用于研究瑞波西汀的人体药动学及相对生物利用度。方法：血浆经叔丁基甲醚提取,采用高效液相色谱-质谱法,电喷雾电离源选择性正离子峰检测。测定20名健康男性志愿者单剂量口服瑞波西汀实验制剂或参比制剂的体内经时过程,由血药浓度数据获得各自的药动学参数,以双单侧t检验进行生物等效性判定。结果：在2．0～280．0μg．L~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为93．2%～102．4%,日内RSD≤6．6%,日间RSD≤6．3%。单次服用8mg瑞波西汀实验制剂或参比制剂后的主要药动学参数AUC_(0～60),c_(max),t_(max),t_(1/2)分别为(2926±s792)和(2937±803)μg·h·L~(-1),(202±41)和(208±47)μg·L~(-1),(1．8±0．7)和(2．1±0．8)h,(15±4)和(15±4)h。相对生物利用度为(100±12)%。结论：该方法灵敏度高,无杂质干扰,结果准确。测得的实验制剂与参比制剂的主要药动学参数之间无明显差异,为生物等效制剂。     

人血浆中盐酸哌罗匹隆的HPLC-MS测定及药物动力学

建立了HPLC-MS法测定人血浆中盐酸哌罗匹隆浓度。采用C_(18)柱,流动相为甲醇-10mmol/L乙酸铵溶液(84：16),以氨氯地平为内标。HPLC-MS采用ESI~+电离源,选择正离子检测模式,检测离子分别为m/z 427．5和m/z 431．4。哌罗匹隆在0．1～20ng/ml浓度范围内线性良好。12名志愿者口服盐酸哌罗匹隆片8mg后的药物动力学参数为t_(max)(1．79±0．45) h,C_(max)(2．79±0．78)ng/ml,AUC_(0→24h)(15．48±4．23)ng．h．ml~(-1),t_(1/2β)(6．78±1．38)h。     

固相萃取-HPLC法测定人血浆中双氯芬酸钠的浓度

目的:建立以固相萃取-HPLC法测定人血浆中双氯芬酸钠浓度的方法。方法:色谱柱为ODS-2,流动相为磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(40∶60),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1。结果:双氯芬酸钠血浆浓度在16.2~2 024.0ng.mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.998 9),方法回收率在90%~110%之间,萃取回收率大于90%;日内、日间相对标准差小于5%。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于双氯芬酸钠药动学研究。     

终末病历质量评价信息系统的研究

目的通过对终末病历质量评价的系统化管理，及时反馈终末病历评价信息。方法使用信息系统对终末病历质量进行评价管理。结果对终末病历评分标准，评级准确。结论有效纠正临床医生病历书写中的缺陷，可提升病历文书书写质量，减少医疗纠纷。