在Na_2S-NaOH浸出液中电沉积Sb时的电化学行为

本文是湿法炼Sb的物理化学研究中的一部分。当用Na_2S-NaOH溶液浸出复杂的Pb-Sb精矿时,Sb以SbS_3~(3-)离子形态进入溶液。精矿中的Sn和As部分溶解,而Pb则留在残渣中与Sb分离,SbS_3~(3-)离子与空气接触时,部分氧化成SbS_4~(3-)离子。用稳态法测定了极化曲线,确定了在硫化碱溶液中Sb(Ⅲ).Sn(Ⅳ),As(Ⅲ),Sb(Ⅴ)和H~ 离子的放电电位。其相应数值如下:-0.92,-1.04,-0.81,-0.68和-1.12V。这些数值分别用纯化学试剂配制的溶液和工业电解液进行了比较测定,并用热力学计算结果进行核对。Sb(Ⅴ)的放电电位还通过计时电位法核对。将所得极化曲线进行浓差极化修正后获得了Tafel直线,由此计算出有关的电极动力学参数。应用计时电位法,探讨了SbS_3~(3-)和SbS_4~(3-)离子的阴极放电机理。结果表明:SbS_3~(3-)离子放电前经历一个前置转化步骤,即: SbS_3~(3)→SbS~ 2S~(2-) (1)生成的中间产物SbS~ 按下列反应SbS~ 3e→Sb S~(2-) (2)还原为金属Sb。SbS_4~(3-)离子在阴极上放电过程分两步进行,首先,SbS_4~(3-)离子按下式还原为SbS_3~(3-)离子, SbS_4~(3-) 2e→SbS_3~(3-) S~(2-) (3)生成的中间产物SbS_3~(3-)离子再按反应(1)和(2)式还原为金属Sb。     

化学镀铜及其应用

综述了化学镀铜技术及其发展趋势,对化学镀铜的原理、工艺、镀液组成等方面进行了全面的分析,最后对化学镀铜今后的研究方向提出了一些见解.     

镁及镁合金环保型阳极氧化工艺研究

研究了镁及镁合金无铬、无磷的环保型阳极氧化工艺测定了镁阳极氧化的稳态伏安曲线和电流密度一时间曲线通过研究氧化电压、电解液中NaOH和Al(0H)3的浓度、电解液温度、氧化时间等对镁阳极氧化成膜的影响，确定了最佳工艺条件分析了最佳工艺条件下得到的镁合金氧化膜的成分、结构与表面形貌，并对镁合金基体与氧化膜的耐腐蚀性能进行了比较结果表明，在环保型阳极氧化液中得到的镁合金氧化膜由镁和铝的氧化物组成，其色泽光滑，结构致密，与镁合金基体相比硬度与耐腐蚀性能都大为提高。     

Ni-Zn铁氧体粉体的水热法制备与磁性研究

采用水热法合成Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体，并用XRD、TEM和VSM对粉体进行表征。实验结果表明：在pH=8时，130℃反应1h才生成比较完整的Ni0.5Zn0.5Fe2O4尖晶石型晶体；温度高和反应时间长有利于得到晶型结构好的粉体；粉体颗粒均匀呈球形，粒子尺寸随反应时间的延长和温度的升高而增大。130—200℃水热反应过程的晶粒生长活化能为41．6kJ／mol。磁性测量表明采用不同温度热处理的Ni0.5Zn0.5Fe2O4粉体，随热处理温度升高，饱和磁化强度增加，矫顽力下降。     

三价铬水溶液电镀非晶态铬工艺

报导了一种Ｃｒ３ ＋ 水溶液中电镀非晶态铬新工艺。采用由适当的络合剂、稳定剂、添加剂以及Ｃｒ３ ＋ 盐组成的电镀液, 于室温下电沉积出厚度达１１ μｍ 、外观接近镜面的非晶态铬镀层。实验发现, 蓝膜的生成是光亮非晶态Ｃｒ 层得以电沉积出来的首要条件。采用Ｘ 射线衍射和扫描电子显微镜等方法对铬镀层的结构进行了分析。结果表明, 铬镀层的Ｘ 射线衍射图中只有非晶态铬的宽化峰; 扫描电子显微镜结果显示所得Ｃｒ 镀层没有针孔, 只有少数细小的裂纹。对Ｃｒ３ ＋ 水溶液中电镀Ｃｒ 的工艺条件和络合剂、稳定剂、添加剂的作用进行了探讨     

Ni-Cr合金在三价铬水溶液中的电沉积

Al基体上电镀Ni-Cr合金可以大幅度改善其防护性能,为此以铝为基体,以柠檬酸为配位体,在三价铬的硫酸盐-氯化物镀液中电沉积了光亮平滑、质量优良、与基体结合良好、Cr含量为1.4%～26.0%、厚度为10～30μm、最大电流效率可达58.0%的Ni-Cr合金镀层.研究了电流密度、温度、pH值、CrCl3浓度等参数对电流效率和镀层厚度的影响.电位滴定显示,镀液的缓冲能力良好;阴极极化曲线表明,Ni-Cr合金的电沉积符合Tafel方程.SEM形貌观察发现,Ni-Cr合金表面布满了均匀密集的球形小颗粒;通过XRD检测确定,Ni-Cr合金为晶体结构,Cr含量升高使晶粒变小;Ni-Cr镀层的耐蚀性较好,Cr含量的升高有利于耐蚀性的提高.     

四羟丙基乙二胺和EDTA·2Na盐化学镀铜体系研究

为了降低成本、提高镀层质量和镀液的稳定性,以混合配位体(EDTA·2Na)代替THPED(四羟丙基乙二胺),系统研究了THPED和EDTA·2Na盐双配位体化学镀铜体系.对镀速、镀液稳定性及镀层附着力的研究结果表明,镀速随EDTA·2Na盐、硫酸铜和甲醛浓度的增加先升高后降低;随THPED浓度的增加先降低后升高;随溶液pH值和镀液温度增加而升高;添加剂亚铁氰化钾、α,α'-联吡啶和2-MBT虽均使镀速减慢,但能使镀层外观变好;聚乙二醇-1000(PEG-1000)对镀速影响较小,但能使镀层质量变好.其化学镀铜最佳条件为THPED 10.0 g/L,EDTA·2Na 8.7 g/L,CuSO4·5H2O 12.0 g/L,甲醛(37%～40%)16.0 mL/L,α,α'-联吡啶10.0 mg/L,亚铁氰化钾40.0 mg/L,PEG-1000 1.0 g/L,2-MBT(二巯基苯骈噻唑) 0.5 mg/L,pH值13.2及镀液温度50 ℃.在最佳条件下获得的镀层外观红亮、表面平整,镀液稳定,镀速达到4.05 μm/h.由SEM分析可知,镀层表面平整、光滑、晶粒细致.     

用新型絮凝剂聚磷硫酸铁处理城市生活废水

以硫铁矿烧渣为原料制得聚硫酸铁（PFS），然后在PFS溶液中加入Na3PO4，得到聚磷硫酸铁（PPFS），使用PPFS对城市生活废水进行处理，利用正交方法研究PPFS碱化度，PPFS中磷铁的量比，PPFS剂量及废水的pH值等对城市生活废水CODCr和浊度去除率的影响。实验结果表明：当PPFS碱化度B为9．33％，其磷，铁的量比n(P):n(Fe)=0.05废水pH值约为7，废水含Fe的质量浓度为55．2mg/L时，PPFS具有最佳絮凝效果；在废水中加入PPFS后能有效地降低胶体的电位，发生电中和反应；处理后废水CODCr质量浓度和浊度分别比140mg/L和60下降到41．2mg/L和1．3，CODCr降低70．6％，浊度降低97．7％，说明PPFS能有效地除去CODCr和降低浊度，除去废水中的污染物。     

硫铁矿烧渣制备静电复印显影剂用Fe3O4

硫铁矿烧渣是生产硫酸时产生的固体废弃物。硫铁矿烧渣经硫酸浸出,用机械活化的硫铁矿还原,过滤得到硫酸亚铁溶液。以此溶液为原料,采用空气氧化法制备显影剂用Fe3O4。研究了FeSO4浓度、碱种类、pH值、空气流量和温度对产品性能的影响,用XRD、SEM、粒度分析和磁性能测试等手段对产品进行了表征。结果表明,在最佳工艺条件下得到了球形Fe3O4,粒度分布范围为0.1～0.5μm,磁饱和强度为96.2Am2/kg,矫顽力为10.7kA/m,满足静电复印显影剂对磁粉的要求。     

电沉积纳米晶体材料拉研究现状与发展

综述了电沉积纳米金属、纳米合金以及纳米复合材料的制备方法、结构特点、优异性质以及它在材料科学中的应用与发展前景。