Fas、FasL在肺鳞癌组织中的表达及意义

对 2 4例肺鳞癌及其 6例淋巴结转移癌组织用免疫组织化学 S-P法检测了 Fas及 Fas L表达。结果显示 ,肺鳞癌高、中、低分化的 Fas L 阳性表达率分别为 33.33% (2 / 6)、30 .0 0 % (3/ 10 )、87.5 0 % (7/ 8) ,在低分化肺鳞癌组织的表达较中分化癌组织中高(P<0 .0 5 ) ;在有淋巴结转移的肺鳞癌组织中的 Fas阳性表达率为 16.67% (1/ 6) ,较无淋巴结转移的癌组织中的阳性表达率 83.33%(15 / 18)低 (P<0 .0 1)     

肺癌组织中凋亡相关基因bcl-2、fasmRNA表达研究

为探讨 bcl-2、fas凋亡相关基因在肺癌组织中表达及与肿瘤临床病理学的关系 ,采用逆转录聚合酶链式反应检测 43例肺癌中 bcl-2及 fas m RNA的表达。结果显示 ,肺癌组织中 bcl-2 m RNA的阳性率为 48.8% ,癌旁组织中 bcl-2 m RNA的阳性表达率为85 .7% ,显著性高于正常组织和癌组织 (P<0 .0 5 ) ;在鳞癌和腺癌中 ,bcl-2 m RNA的阳性表达与肺癌的分化程度呈正相关 ,与肺癌临床分期呈负相关。fas m RNA在鳞癌、腺癌、小细胞癌及大细胞癌中的阳性率分别为 93.3%、88.9%、6 2 .5 %和 0 % ,肺癌组织中 fas m RNA的阳性率极为显著高于正常肺组织及癌旁组织 (P<0 .0 1) ;鳞癌和腺癌中 ,fas m RNA的阳性率显著性高于小细胞癌 (P<0 .0 5 ) ,且与分化程度呈负相关。fas m RNA阳性率有随临床分期增加而上升的趋势 ,但无显著性差异 (P>0 .0 5 )。     

PTEN和VEGFPCNAbcl-2在胃癌组织中的表达及相关性研究

目的通过对PTEN和血管内皮生长因子(vascularendothelialgrowthfactor,VEGF)、增生细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)、bcl-2在胃癌中表达的研究,结合临床病理特征,探讨PTEN和VEGF、PCNA、bcl-2的相关性。方法应用免疫组织化学S-P法检测68例胃癌组织及20名正常胃黏膜中PTEN、VEGF、PCNA和bcl-2的表达。结果胃癌组织中PTEN蛋白表达率为47%(33/68),显著低于正常胃黏膜的表达100%(20/20)(P<0.01),与组织分化程度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移呈负相关(P<0.05)。VEGF在胃癌中的表达率为75%(51/68),显著高于正常胃黏膜的表达10%(2/20)(P<0.01),与癌组织浸润深度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移也呈正相关(P<0.05),与组织分化程度无关。PCNA在胃癌中的表达率为74%(50/68),显著高于正常胃黏膜的表达20%(4/20),与癌组织浸润深度呈正相关(P<0.01),与淋巴结转移呈正相关(P<0.05),与组织分化程度呈负相关(P<0.05)。bcl-2在胃癌中的表达率为54%(37/68),显著高于正常胃黏膜的表达5%(1/20)(P<0.01),与癌组织浸润深度、淋巴结转移及组织分化程度无关。PTEN在胃癌中的表达与VEGF、PCNA呈负相关(P<0.01)。结论PTEN失活或蛋白表达降低与胃癌的组织分化程度及淋巴结转移密切相关,且与VEGF、PCNA呈显著负相?     

食管癌bax和bcl-2蛋白的定性和定量研究

目的：探讨bax和bcl-2蛋白表达在食管癌发生和发展中的作用。方法：应用免疫组化，流式细胞术和细胞免疫荧光技术对70例食管鳞癌组织bax和bcl-2蛋白进行定性和定量检测。结果：免疫组化研究示bax 蛋白阳性表达32例，bcl-2蛋白阳性表达43例，bax和bcl-2蛋白表达与肿瘤病理分级和淋巴结转移密切相关（P＜0．05），但与临床分期之间差异无显著意义（P＞0．05），流式细胞定量研究示bax蛋白阳性表达39例,bcl-2蛋白阳性表达65例，bax和bcl-2蛋白表达率和表达量与肿瘤病理分级，分期和淋巴结转移无明显相关（P＞0．05），结论：bax和bcl-2蛋白的异常表达在食管癌发生和发展中起重要作用。     

Survivin蛋白在非小细胞肺癌中的表达及意义

为研究非小细胞肺癌 (NSCLC)中 survivin蛋白的表达 ,探讨与其分化程度、浸润、转移的关系 ,采用免疫组化 S-P法检测 45例 NSCLC(其中高分化 13例 ,中分化 16例 ,低分化 16例 ;不伴淋巴结转移 19例 ,伴淋巴结转移 2 6例 )以及 11例淋巴结转移癌中 survivin的表达。结果显示 ,在 13例高分化组、16例中分化组、16例低分化组中 survivin蛋白表达分别为 2 /13 (15 .3 8% )、11/16(68.75 % )和 14 /16(81.5 0 % ) ,三组间差异有显著性 (P<0 .0 0 1) ;在 19例不伴淋巴结转移 ,2 6例伴淋巴结转移的 NSCLC,11例淋巴结转移癌中 survivin蛋白表达分别为 7/19(3 6.84% )、2 0 /2 6(76.92 % )和 9/11(81.81% ) ,三组间有统计学意义 (P<0 .0 5 )。提示survivin蛋白表达与 NSCL C分化程度、浸润以及转移有关 ,可作为 NSCLC生物学行为演进和不良预后的参考指标     

非小细胞肺癌组织中IGF-1R的表达及其临床意义

为检测胰岛素样生长因子 型受体 ( IGF-1R)在非小细胞肺癌组织中的表达情况以及与临床病理特征的关系 ,对 5 9例非小细胞肺癌的原发灶 (鳞癌 2 7例 ,腺癌 3 2例 )、16例癌旁增生肺组织及 19例转移淋巴结中 IGF-1R的表达情况采用免疫组织化学方法进行了检测 ,并以 7例正常肺组织标本作对照。结果显示 ,非小细胞肺癌和转移淋巴结中 IGF-1R的阳性表达率 ( 86.4%和 89.5 % )明显高于正常对照组 ( 2 8.6% ) ( P<0 .0 1) ;伴有淋巴结转移的原发肺癌组织中 IGF-1R的强表达率为 2 6.3 % ,无淋巴结转移的强表达率为 12 .5 % ,两组间的差异有统计学意义 ( P<0 .0 5 )。提示 IGF-1R在非小细胞肺癌的发生及恶性进展中发挥着重要作用 ,并有可能成为临床非小细胞肺癌诊断和判断预后的一个重要指标。     

P~(53)、bcl-2蛋白在原发性肺鳞癌中的表达及临床意义

目的 探讨P~(53)、bcl-2蛋白在原发性肺鳞癌中的表达及意义。方法 应用免疫组化方法检测了经5年随访的66例肺鳞癌P~(53)、bcl-2蛋白的表达。结果 P~(53)、bcl-2蛋白在肺鳞癌中的阳性表达率分别为56.1％和27.3％,其中21例有淋巴结癌转移的阳性率分别为61.9％和28.6％。P~(53)和bcl-2蛋白均阳性表达者预后显著差于阴性表达者(P<0.01)。结论 P~(53)和bcl-2蛋白的异常表达与肺鳞癌的生物学行为和随访存活期密切相关,并可作为评估预后的有效指标。     

舌鳞癌中bcl-2的表达及意义

目的研究bcl-2蛋白在舌鳞癌中的表达及其与临床病理因素的关系。方法应用免疫细胞化学法检测舌癌Tca-8113细胞株bcl-2蛋白的表达;应用免疫组织化学法检测bcl-2蛋白在60例舌鳞癌组织中的表达情况。结果舌癌细胞株中bcl-2阳性表达,bcl-2在舌鳞癌中阳性表达率为53.3%(32/60)其阳性表达在有无淋巴结转移、病理分化等方面差异有显著性(P<0.05)。结论bcl-2基因与舌鳞癌的自然发展过程有关,可能会成为舌癌新的诊断标志物基因治疗靶点。     

p63和CK5/6在鳞癌组织中的表达及其鉴别诊断价值

目的　探讨p6 3蛋白和细胞角蛋白(cytokeratin ,CK) 5 / 6在鳞癌组织中的表达及其鉴别诊断价值。方法　采用免疫组织化学EliVision法检测10 2例鳞癌和98例非鳞癌组织p6 3和CK5 / 6蛋白表达。结果　p6 3在鳞癌和非鳞癌组织中的阳性率分别为98% (10 0 / 10 2 )和7 1% (7/ 98) ,前者高于后者(χ2 =16 5 . 99,P <0 . 0 1) ,CK5 / 6在鳞癌和非鳞癌组织中的阳性率分别为5 9. 8% (6 1/ 10 2 )和9 2 % (9/ 98) ,前者高于后者(χ2 =5 0 . 2 9,P <0 . 0 1) ;p6 3和CK5 / 6蛋白在鳞癌和非鳞癌组织联合表达率分别为39 .2 % (40 / 10 2 )和3 .1%(3/ 98) ,前者高于后者(χ2 =38 71,P <0 . 0 1)。结论　p6 3和CK5 / 6蛋白的联合表达有助于提高低分化鳞癌的诊断准确性。     

BRMS1基因在食管鳞癌组织中的表达及意义

目的探讨乳腺癌转移抑制基因(BRMS1)在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学技术检测50例食管鳞癌组织和20例癌周正常食管黏膜组织中BRMS1蛋白的表达。结果 BRMS1蛋白在食管鳞癌组阳性率为38.0%(19/50),在癌周正常食管黏膜组织阳性率为90.0%(18/20),两者之间差异有统计学意义(P<0.01),BRMS1蛋白的表达与食管鳞癌患者的性别、年龄及肿瘤的分化程度、浸润深度等指标无相关性(P>0.05),与淋巴结转移相关(P<0.05)。结论通过检测BRMS1蛋白的表达水平可预测食管癌远处转移的可能性,为制定手术和化疗方案提供指导。     

增殖细胞核抗原表达与肺癌的关系

为探讨增殖细胞核抗原(PCNA)表达与肺癌分化、TNM分期和预后的关系,用鼠抗PCNA单克隆抗体,以SP免疫组织化学方法检测106例肺癌及癌旁肺组织中PCNA表达指数。在肺癌组织中PCNA指数,鳞癌为456%、腺癌为394%、小细胞癌为474%,均显著高于癌旁肺组织的29%(P<0001)。在肺鳞癌和腺癌中,癌组织分化越差,PCNA指数越高(P<005)。PCNA指数与肺鳞癌淋巴结转移和TNM分期相关不密切,而与肺腺癌淋巴结转移和TNM分期均密切相关(P<005)。无论是鳞癌还是腺癌,术后存活3年以上者PCNA指数明显低于3年以下者(P<005)。结果提示PCNA的表达指数可反映肺癌组织的增殖能力,对评估肺癌的分化和预后有重要参考作用。     

环氧化酶-2和Fas在宫颈鳞癌中的表达及意义

目的 探讨环氧化酶-2(COX-2)和Fas在宫颈鳞癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学方法,检测COX-2和Fas在45例宫颈癌和25例正常宫颈组织中的表达水平.结果 宫颈鳞癌COX-2的表达率(64.4%,29/45)明显高于正常宫颈组织,差异有统计学意义(P<0.01);Fas的表达率(42.2%,19/45)明显低于正常宫颈组织(84.0%,21/25),差异有统计学意义(P<0.01).COX-2、Fas的表达与宫颈鳞癌的病理分级、国际妇产科联盟(FIGO)分期无关(P>0.05),有淋巴结转移COX-2的表达明显高于无淋巴结转移(P<0.05);有淋巴结转移Fas的表达明显低于无淋巴结转移癌(P<0.05).COX-2与Fas的表达呈负相关(rs=-0.401,P<0.05).结论 COX-2和Fas的过表达可能参与了宫颈鳞癌的发生和发展.     

大肠癌及腺瘤中caspase-3和bcl-2的表达及临床意义

为探讨大肠腺瘤和大肠癌中 bcl-2和 caspase-3基因的蛋白表达及其与临床病理指标的可能关系 ,采用免疫组织化学 S-P方法检测 15例正常大肠粘膜、3 9例大肠腺瘤和 62例大肠腺癌标本中 bcl-2和 caspase-3的表达。结果显示 ,在正常大肠粘膜、腺瘤和腺癌中bcl-2和 caspase-3的阳性表达率分别为 2 6.7% ( 4 /15 )、86.7% ( 13 /15 ) ,5 9.0 % ( 2 3 /3 9)、5 6.4% ( 2 2 /3 9) ,77.4% ( 4 8/62 )、45 .2 % ( 2 8/62 ) ;腺瘤和腺癌分别与正常大肠粘膜比较 bcl-2和 caspase-3的表达差异均有显著性 ( P<0 .0 5 ) ;bcl-2和 caspase-3的蛋白表达均与大肠癌组织学类型、淋巴结转移和 Dukes分期无明显相关 ,而与组织学分级和术后 5年生存率有明显相关性 ( P<0 .0 5 )     

TIP30蛋白在食管鳞癌中的表达

目的探讨TIP30蛋白在食管鳞癌中的表达。方法用免疫组化S-P法检测64例食管鳞癌组织中TIP30蛋白的表达。结果72例正常食管组织中,有63例(87.5%)TIP30蛋白表达。64例食管鳞癌中有38例(59.38%)TIP30蛋白表达,差异具有显著性意义(P<0.05);TIP30蛋白在高分化、中分化、低分化食管鳞癌中的表达率分别为78.13%(25/32),42.11%(8/19),38.46%(5/13),比较差异有统计学意义(P<0.05);TIP30的表达在淋巴结转移组中为39.13%(9/23)明显低于未发生淋巴结转移组70.73%(29/41)(P<0.05),差异有统计学意义。结论食管鳞癌TIP30蛋白的表达与肿瘤的侵袭性有关,可作为预后不良的指标。     

非小细胞肺癌组织中PTEN.CYCLIND1表达的意义

目的 研究抑癌基因10q丢失的与张力蛋白同源的磷酸酶基因(PTEN)在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达水平与NSCLC的发生和发展的关系。方法 采用免疫组化方法分别测定58 例NSCLC和10例肺部非恶性病变病理切片中PTEN、CYCLIND1的蛋白表达,并对58例NSCLC组织 中PTEN、CYCIND1的表达与患者的年龄、性别、吸烟情况、淋巴结转移情况及生存时间进行统计 分析。结果 PTEN的表达在肺鳞癌中阳性率为13/26、肺腺癌中为15/32;中高分化组肺癌中阳 性率20/33、低分化组中8/25;淋巴结转移组阳性率为7/32、无转移组阳性率为21/26。同时检测 CYCLIND1在NSCLC中的表达情况。10例肺部非恶性病变标本中,PTEN表达全部阳性、CYCLIND1全 部阴性。结论. PTEN的失表达在NSCLC发生、发展和转移中扮演着重要角色,其失表达与NSCLC 的分化程度(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.05)、临床分期(P<0.05)有关,PTEN、CYCLIND1协同在 NSCLC的发生、发展中起重要作用。     

皮肤鳞癌组织中FHIT基因表达及临床意义

目的探讨皮肤鳞癌(SCC)组织中脆性组氨酸三联体(FHIT)基因的表达及其临床意义。方法应用免疫组织化学SP法,检测FHIT在20例皮肤鳞癌组织及10例正常皮肤组织中的表达。结果SCC组FHIT蛋白阳性表达率45.0%(9/20)显著低于正常皮肤组90.0%(9/10)。高中分化组FHIT蛋白阳性表达率50.0%(6/12)显著高于低分化组37.5%(3/8)(P<0.05);淋巴结转移组FHIT蛋白阳性表达率40.0%(6/15)显著低于无淋巴转移组60.0%(3/5)(P<0.05)。结论FHIT基因在SCC的发生、发展中起重要作用,对其蛋白的检测可作为判定SCC发生及转移能力的一项客观指标。     

转移性肺癌中TPEN蛋白的表达及其临床意义

为探讨 PTEN蛋白在肺癌及其淋巴结转移灶中的表达和临床意义 ,采用免疫组织化学技术检测 60例肺癌原发灶及其32例淋巴结转移灶中 PTEN蛋白的表达。结果显示 ,肺癌原发灶中 TPEN蛋白总的阳性表达率为 48.3% (2 9/ 60 ) ,PTEN的阳性表达率在肺癌组织未转移组、肺癌组织伴淋巴结转移组和淋巴结转移灶中分别为 64.2 % (18/ 2 8)、34 .4% (11/ 32 )、12 .5 % (4/ 32 ) ,前两组、后两组之间相比 ,PTEN蛋白阳性表达的差异均有显著性 (P<0 .0 5 ) ,提示 PTEN蛋白的阳性表达与组织学类型无关而与分化程度有关     

肠淋巴液引流对失血性休克大鼠肺组织细胞bcl-2与bax mRNA表达的影响

目的 观察肠淋巴液引流对失血性休克大鼠肺组织细胞凋亡相关基因bcl-2、bax mRNA表达的影响.方法 18只SPF级Wistar雄性大鼠随机均分为假手术组(仅麻醉与手术)、休克组(复制失血性休克模型)、休克+引流组(复制失血性休克模型,并于休克1h引流肠淋巴液).在低血压3h或相应时间,留取固定位置的肺组织,应用原位杂交技术,观察肺组织细胞的bcl-2、bax mRNA表达.结果 假手术组bcl-2、bax mRNA均有一定的表达,休克组肺组织细胞bcl-2 mRNA表达弱于假手术组、bax mRNA表达强于假手术组,体克+引流组肺组织细胞bcl-2 mRNA表达强于bax、mRNA表达低于休克组.结论 肠淋巴液引流可显著上调失血性休克大鼠肺组织细胞抑凋亡基因bcl-2 mRNA表达、下调促凋亡基因bax mRNA表达.     

bcl-2在大肠癌、大肠腺瘤及正常大肠黏膜中的表达及临床意义

目的:探讨抗凋亡基因bcl-2在正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中的表达变化及与大肠癌发生、发展和转移的关系.方法:采用免疫组化方法,分别检测20例正常大肠黏膜、22例大肠腺瘤和69例大肠癌中bcl-2蛋白表达情况.结果:bcl-2蛋白在正常大肠黏膜、大肠腺瘤和大肠癌中阳性表达率分别为20.00%、50.00%、52.17%.大肠腺瘤和大肠癌中bcl-2蛋白表达阳性率均显著高于正常大肠黏膜(P<0.05).在伴有淋巴结转移癌组织中bcl-2表达率为33.33%,无淋巴结转移者为62.22%,统计学分析差异有统计学意义(P=0.022 1<0.05);在高、中和低分化腺癌中Bcl-2表达率分别是100.00%(5/5)、82.35%(14/17)、36.17%(17/47),高分化、中分化与低分化腺癌相比,差异均有统计学意义(P值分别为0.023 2、0.0011);TNM IV期bcl-2表达率显著低于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期,(P<0.05).大肠癌组织bcl-2表达与年龄、性别和肿瘤大体分型等临床病理参数无关(P>0.05).结论:bcl-2蛋白高表达对大肠癌的发生起重要作用.bcl-2蛋白参与了大肠癌的发生,其表达高低与肿瘤细胞的病理分级、TNM临床分期和淋巴结转移密切相关.     

STAT3、Bcl-2、PCNA在肺癌中的表达

目的通过对三种肺癌患者手术切除标本测定其细胞内信号传递因子(Stat3、Bcl-2)、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达水平,以期为肺癌的早期诊断提供新指标。方法采用免疫组织化学方法检测18例鳞癌、21例腺癌,4例小细胞肺癌组织及癌旁组织、正常组织中的Stat3、Bcl~2、PCNA表达水平。结果PCNA在腺癌组织中的阳性表达率为100%,高于癌旁组织(35%)和正常组织(20%)且P均<0.05;Stat3在腺癌组织中的阳性表达率为85%,高于癌旁组织(40%)和正常组织(20%)且P均<0.05;Stat3在腺癌组织上的阳性率(85%)高于bcl-2(25%),且P<0.05。PCNA在鳞癌组织中的阳性表达率为95%,高于癌旁组织(25%)和正常组织(15%)且P均<0.05;Stat3在鳞癌组织上的阳性率(55%)高于bcl-2(30%),且P<0.05。PCNA和Stat3在小细胞未分化癌组织中的阳性表达率均为100%,均高于正常组织(0%~25%)且P均<0.05;PCNA在所有癌组织中的阳性率(97.73%)高于Stat3(72.73%)、bcl-2(34.09%)且P均<0.05。PCNA在无淋巴结转移的癌组织中的阳性率(95.24%)高于Stat361.90%),且P<0.05;Stat3在有淋巴结转移的癌组织中的阳性率(82.61%)高于bcl-2(26.09%),且P<0.05。PCNA和Stat3在癌组织中的阳性细胞数分别为41.068±22.137、37.636±31.465均高于bcl-2的8.590±15.750,且P均<0.05。Stat3在肺癌中的表达与bcl-2和PCNA呈正相关(r分别为0.332,0.472,P均<0.05)。结论PCNA和Stat3可作为肺癌的标志物,且比bcl-2敏感;PCNA作为无淋巴结转移、高分化肺癌的肿瘤标志物均优于Stat3。Stat3可作为判断肺癌尤其是腺癌的指标,且对中分化肺癌或有淋巴结转移肺癌的判断均优于bcl-2。Stat3在肺癌中的表达与bcl-2和PCNA呈正相关。