载药微球设计中常用的天然多糖材料的研究进展

天然多糖具有独特的结构和多种生物活性以及良好的生物相容性和可降解性,故其作为药物控制释放材料具有比合成聚合物更多的优势。现对目前常用的天然多糖如:海藻酸钠、壳聚糖、琼脂糖、卡拉胶、透明质酸的结构性能以及它们在微球设计中的制备与应用研究进展做一概述,以期能对开发新的天然多糖作为微球载体材料提供参考。     

PLGA微球的修饰及其应用

微球作为新型的药物载体系统已广泛用于临床研究,高分子化合物材料聚乳酸-羟基乙酸(pdy lactic-co-glycolic acid,PLGA)因其良好的生物相容性和生物可降解性备受关注。近年来,PLGA微球的研究一直是热门,针对其释放缺陷出现了很多复合修饰方法,主要包括环糊精、壳聚糖、聚乳酸、明胶、泊洛沙姆、聚乙烯亚胺等高分子材料的联用、针对末端基团进行化学修饰以及制备成核壳型微球,在保证包封率的情况下大大降低突释,改善药物释放曲线,从而在药物传递、基因治疗、影像诊断、组织工程等领域得到了广泛的应用。     

聚乳酸微球生物降解机制和生物相容性研究进展

介绍了人工合成高分子材料聚乳酸（PLA）的性质，综述了PLA和乳酸／羟基乙酸共聚物（PLGA）微球的生物降解性和生物相容性。其生物降解为均匀降解，材料相对分子质量及其分布对降解行为有很大影响。注射微球的组织反应分为3个阶段，做组织相容性考察时应注意药物或生物活性物质的细胞毒性、抗原性和愈合作用对组织反应的影响。     

胶原微球作为药物载体的研究进展

近年来,微粒给药系统的发展为大分子药物靶向及缓控释给药提供更多的方法,但对药物载体的要求也越来越高。胶原因其良好的生物相容性、生物可降解性及极低的免疫原性成为药物载体材料研究的新热点。本文对胶原作为药物载体的研究进展进行了综述,包括胶原微球、胶原包衣微球及胶原复合材料微球的研究。     

医用聚乳酸及其共聚物的应用进展

聚乳酸（Polyactides，PLA）及其共聚物是一类可生物降解的高分子聚合材料，不仅具有优良的机械性能、化学稳定性，还具备良好的生物相容性、可吸收性以及可降解性。近些年来，这类高分子聚合材料以其优良的特性从众多人工合成的材料中脱颖而出，已被广泛用于医院临床及实验室组织填充、细胞培养工程以及缓释药物载体，特别在免疫学、抗肿瘤、骨缺损修复及眼部疾病治疗等许多领域发挥着不可替代的作用。现将其在医学中的应用作一综述。     

生物粘附微球研究及前景

目的：介绍生物粘附微球研究进展及应用前景。方法：以国外的研究为基础,综述生物粘附微球在粘附材料、粘附机制及药物制剂等方面的研究进展。结果：生物粘附微球延长了在粘膜处的滞留时间,从而达到定位释药或长效缓释的效果。结论：粘附微球可改善某些药物的吸收;延长药物在粘膜表面的滞留时间;提高药物的生物利用度。     

复乳法制备蛋白质药物PLGA微球的影响因素

PLGA共聚物具有良好的生物相容性,是目前制备微球最常用的一类可生物降懈的高分子材料。复乳法是制备蛋白质药物PLGA微球最常用的方法。综述复乳法制备蛋白质药物PLGA微球过程中,处方、工艺等因素对微球粒径、包封率和释放特性以及蛋白质稳定性的影响。     

多孔微球在医药领域的应用

多孔微球作为一种药物新剂型,在药物新制剂的研发以及新剂型的改造方面应用广泛。多孔微球材料来源丰富,如天然高分子材料,无机材料,合成大分子聚合物等。作为一种新型缓/控释给药载体,微球具有保护药物免遭破坏、与某些细胞组织有特殊的亲和性、控制药物释放速度、延长药物作用时间、减少药物不良反应及降低用药量等优点,还可用于特定组织和器官的药物靶向释放等。由于多孔微球具有巨大的比表面积和孔体积,药物可吸附在多孔微球的表面或进入孔道内部,根据机体需要被做成速释或缓释制剂而发挥药效。该文综述了几种典型的多孔微球材料研究概况及其在生物医药领域中的应用,并对其发展前景进行展望。     

乳化分解法制备聚乳酸微球的研究进展

介绍人工合成高分子材料聚乳酸和乙交酯丙交酯共聚物（PLA／PLGA）及PLA／PLGA微球乳化分解制备技术，包括有机溶剂的选择、难溶药物的制备技术、复乳制备技术以及微球表面的乳化剂（PVA）含量的测定方法等。     

乳化溶剂挥发法在微球制备中的应用

微球(microspheres)是药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,一般制备成混悬剂供注射或口服用。用于制备缓控释微球的可生物降解高分子材料中,以聚乳酸(polylactic acid,PLA)及其共聚物为代表的羟基酸聚合物应用最广。制备药物缓释微球的方法很多,包括乳化溶剂挥发法、相分离法、乳化溶剂萃取法、喷雾干燥法、熔融法等,其中乳化溶剂挥发法最为常用。笔者对乳化溶剂挥发法制备微球的方法及制备过程中影响微球质量的因素进行综述。1乳化溶剂挥发法主要包括O/W乳化法、O1/O2乳化法、复乳-液中干燥法。O/W乳化法适合脂溶性药物微…     

微球制备方法的新发展动态

微球指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体,球形或类球形,一般制备成混悬剂供注射或口服用,粒径范围在1～250μm之间。微球中包括主药,载体材料以及为提高微囊化质量而加入的附加剂,如稳定剂,稀释剂,阻滞剂等。将药物分散或溶解于微球中,可增加药物的稳定性、缓释性与控释性,特别对于蛋白、多肽类药物,可减少其在胃内失活。同时,药物微球化可使药物浓集于靶区,对于肿瘤治疗具有重要意义。     

基于丝素蛋白的新型药物递送系统研究进展

丝素蛋白是从蚕丝或蜘蛛丝中提取的具有良好机械强度的天然高分子纤维蛋白,具有良好的晶体多态性、生物相容性和生物可降解性、细胞黏附性、易于化学修饰和低免疫原性等特点,基于丝素蛋白的药物递送系统还具有良好的热稳定性、制备温和、提高蛋白质等生物药物稳定性的特点,近年来在小分子药物和生物大分子药物递送方面都受到了广泛关注.本文从丝素蛋白的结构、制备工艺、释药特性等方面综述了其在膜剂、凝胶剂、微球、纳米制剂、微针、脂质体、干粉吸入剂等剂型中的最新研究进展,并对其发展方向进行了总结和展望.     

鼻腔给药新剂型

鼻腔给药具有吸收迅速、完全,能避免肝脏首过效应等优点。但大分子药物难以通过鼻粘膜吸收,需使用吸收促进剂。所以,许多新剂型如微球、环糊精、脂质体、乳剂等已被用于开发生物利用度高、刺激性小、无毒副作用的鼻腔给药系统。本文拟就此做一报道。１　微球（ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ）微球是用白蛋白、明胶、聚丙交酯、淀粉等材料制成的球型载体给药系统。应用较多的是可降解淀粉微球,白蛋白微球。所载药物已有多肽类,如胰岛素、人生长激素（ｈＧＨ）、降钙素、去氨加压素以及普萘洛尔、庆大霉素、甲氧氯普胺等。１．１　提高生物利…     

聚乳酸乙醇酸在微球控释制剂中的研究进展

聚乳酸乙醇酸(PLGA)是生物可降解的聚合物,已取得了美国FDA的批准,用于组织工程支架和药物载体。由于其具有良好的生物相容性和生物可降解性,近20年来成为小分子药物、蛋白质和其他大分子(DNA、RNA或多肽类)化合物的缓释控释制剂研究的热点。对于PLGA微球制剂的研究主要集中在疫苗类、激素类、抗生素类、抗肿瘤类、神经营养物质类等药物控释制剂。主要介绍近5年来这些药物微球的研究情况,为进一步开发利用PLGA作为药物载体提供参考。     

聚乳酸合成改进

聚乳酸是一无毒无刺激性具有良好生物相容性和降解性的高分子材料。近年来,国内外对其作为外科手术植入材料以及控、缓释制剂的载体——微球、微囊剂、药膜的研究,表明聚乳酸可延长药物作用时间,提高定向性并降低毒副作用。作为药物载体的聚乳酸,分子量为几千～几万不等。聚乳酸合成研究始于五十年代,低分     

天然高分子磁微球作为靶向制剂的研究进展

磁性微球作为靶向药物载体有利于提高药物疗效，降低药物的毒副作用，为化疗药物的临床应用开辟了新途径。文章着重综述和评价了以天然高分子材料为载体的磁性微球的制备和应用，并对相关研究工作中存在的问题提出了看法。     

壳聚糖微球研究进展

微球（microsphere）按制备材料分可分为淀粉微球、明胶微球、白蛋白微球、聚酯类微球、壳聚糖微球、聚乳酸微球等。壳聚糖具有多种药理活性,如抑菌、抗肿瘤、强化肝功能、降低血糖和胆固醇、抑酸、对胃肠道消化系统具有抗凝血活性、抗血栓、免疫促进作用等,这些特殊性质使壳聚糖在药物载体方面具有广阔的应用前景。     

5-氟尿嘧啶聚乳酸微球的药代动力学研究

微球是近年来发展的新型缓释制剂,系将药物分散或包埋于高分子材料中而形成的球状实体,通过缓慢释放药物入血持续对病灶发生作用而达到高效低毒的效果。抗肿瘤药物因全身毒性大,稳定性差及生物半衰     

抗癌药物白蛋白微球的研究进展

为提高抗癌药物对癌细胞或组织的靶向性,增强疗效,降低其全身毒副作用,以不同材料作载体的抗癌药物微球相继研制成功:不可生物降解的乙基纤维素微球,可生物降解的白蛋白微球、淀粉微球、明胶微球、聚乳酸微球,以及近年来问世的磁性微球、毫微球等。白蛋白微球以其良好的生物相容性和可降解性被广泛用于抗癌药靶向给药系统。 白蛋白微球最初用于动物及人的肺部扫描和循环系统研究,自1974年首次作为抗癌药物载体以来,相继用作诊断试剂及靶向给药、化学栓塞治疗的载体。1 抗癌药物动脉栓塞白蛋白微球 肿瘤动脉栓塞疗法是将抗癌药物制剂选择性注入支配     

生物粘附微球研究及前景

目的：介绍生物粘附微球研究进展及应用前景。方法：以国外的研究为基础,综述生物粘附微球在粘附材料、粘附机制及药物制剂等方面的研究进展。结果：生物粘附微球延长了粘膜处的滞留时间,从而达到定位释药或长效缓释的效果。结论：粘附微球可改善某些药物的吸收;延长药物在粘膜表面的滞留时间;提高药物的生物利用度。