齐哌西酮--一种新型非典型抗精神病药物

2001年2月被美国FDA批准用于精神科临床治疗精神分裂症的一种新型、非典型抗精神病药物--齐哌西酮(ziprasidone,或被译为齐拉西酮、力复君安)[1]即将在我国上市.该药除有片剂外,尚有针剂可供使用.鉴于目前在精神科控制精神分裂症患者急性激越症状的药物选择多为氟哌啶醇和氯丙嗪,因此作为临床上首个以非典型抗精神病药物针剂来控制精神疾病的药物出现,当会引人注目.齐哌西酮由美国辉瑞公司(Pfize)研制,已在美国和日本分别进行Ⅲ期和Ⅱ期临床试验[2].国产齐哌西酮(商品名:力复君安),由重庆圣华曦药业有限公司生产,初步定于上市时间为2005年12月.为便于临床医生了解该药情况,现略作介绍.     

帕利哌酮棕榈酸盐的临床研究进展

帕利哌酮棕榈酸盐是一种非典型抗精神病药物的长效针剂,活性成分为帕利哌酮,也称9-羟利培酮,主要通过阻断5-羟色胺2A受体和多巴胺D2受体发挥抗精神病药作用。该药在制备过程中采用了特殊的纳米晶体技术,有效提高药物溶解度,使得药物在使用过程中更加安全有效。经试验证实,帕利哌酮棕榈酸盐对精神分裂症急性期治疗和维持治疗效果较好,与现有长效针剂相比具有一定优势,为精神分裂症患者的治疗提供了一种新的选择。     

新型非典型抗精神病药临床应用评价

目前非典型抗精神病药应用越来越广泛,有逐渐取代典型抗精神病药的趋势,不但用于精神分裂症的治疗,而且作为心境稳定剂治疗情感障碍。本文对非典型抗精神病药的概念、治疗阴性症状和较少锥体外系不良反应的机制、在精神分裂症和情感障碍治疗中的临床应用评价等文献进行综述,重点讨论奥氮平、利司哌酮、喹硫平、阿立哌唑、齐哌西酮、氨磺必利和哌罗匹隆。     

阿立哌唑致不良反应及干预31例并文献分析

<正>阿立哌唑(aripiprazole)为喹啉酮衍生物,属第3代非典型抗精神病药物,由日本Otsuka Pharmaceutical公司开发,2002年11月15日被美国食品药品管理局(FDA)批准上市。     

帕利哌酮缓释片用于精神分裂症复发的研究进展

帕利哌酮缓释片是目前临床常用的一种非典型抗精神病药物,临床作用机制是主要通过阻断全部的5-羟色胺2A（5-HT2A）受体和部分多巴胺D2（DA2）受体,进而发挥抗精神病的作用。近年来,随着帕利哌酮缓释片在临床上被广泛应用,许多临床研究提示帕利哌酮缓释片可有效控制精神分裂症患者的阳性症状、改善阴性症状和认知损害、提高患者的耐受性和依从性。帕利哌酮缓释片起效快,且可有效改善对其他非典型抗精神病药治疗无效患者的临床效果,为精神分裂症患者的全面康复提供有效的治疗。近年来的统计观察发现,帕利哌酮缓释片应用于急性期及首发精神分裂症患者的临床效果较好,临床治愈率满意,但帕利哌酮缓释片对精神分裂症复发的效果如何尚未报道。本院通过对住院或门诊复发精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片的观察,评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症复发的临床效果。本研究对帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症复发的研究进行综述。     

新型抗精神病药:比托哌汀

比托哌汀为一种新型非典型抗精神病药物,为甘氨酸转运体(GlyT1)抑制剂,通过抑制甘氨酸的再摄取从而增加作为谷氨酸受体N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体激动剂的甘氨酸表达。与目前其他非典型抗精神病药物相比,该药对精神分裂症患者的阴性症状有明显的疗效,且对认知功能也有一定的改善。目前正处于临床Ⅲ期试验,现有资料提示该药有较好的有效性和安全性,但仍需要长期使用的资料积累。     

抗精神病新药——齐哌西酮临床应用中的不良反应

2001年被美国FDA批准在临床上使用的齐哌西酮(Ziprasidone)为最新的抗精神病药物,该药具有5-HT2A、D2受体拮抗性和5-HT1A受体的激动性,加之对α1肾上腺素、H1和M1受体的拮抗作用相对较弱,故该药治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效,且在治疗过程中较少引起体位性低血压、镇静、认知功能损害、体重增加以及运动障碍等不良反应[1].     

抗精神病新药——齐哌西酮临床应用中的不良反应

2001年被美国FDA批准在临床上使用的齐哌西酮(Ziprasidone)为最新的抗精神病药物,该药具有5-HT2A、D2受体拮抗性和5-HT1A受体的激动性,加之对α1肾上腺素、H1和M1受体的拮抗作用相对较弱,故该药治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效,且在治疗过程中较少引起体位性低血压、镇静、认知功能损害、体重增加以及运动障碍等不良反应[1].     

新型抗精神病药物——帕利哌酮缓释片

帕利哌酮缓释片是一种非典型抗精神病药物,临床疗效肯定,锥体外系等不良反应相对较小,该文综述其药理作用,药动学,临床疗效及不良反应,为临床合理应用该药提供参考.     

非典型抗精神病药物与体重增加

查阅国内外有关非典型抗精神病药物与体重增加的临床试验资料和文献,并进行整理、分析。结果发现,非典型抗精神病药物氯氮平、奥氮平、奎硫平、左替平、利培酮均不同程度地引起体重增加,而齐哌西酮对体重的影响较小;体重增加一般发生于用药6～12周。本文对非典型抗精神病药物致体重增加的药理学机制及药物的顺应性等问题进行介绍。     

新型抗精神病药帕利哌酮缓释片的临床研究进展

帕利哌酮缓释(paliperidone ER)片是于2009年在国内上市的一种新型抗精神病药物。本文比较了帕利哌酮与利培酮在药理学特性和作用机制方面的区别,对帕利哌酮与其他非典型抗精神病类药物如利培酮、喹硫平、奥氮平、阿立哌唑在临床应用以及不良反应等方面的对照研究进展进行了综述。     

阿立哌唑治疗女性精神分裂症63例临床观察

<正>阿立哌唑是一种新型的抗精神病药物,文献[1]报道,该药能有效改善精神分裂症阳性症状及阴性症状,与其他非典型抗精神病药相比,较少引起锥体外系不良反应(EPS),对女性患者较少引起体重、月经的改变。为验证上述结果,本文采用阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者,旨在探讨其临床疗效及安全性。现报告如下。     

抗精神病药物阿立哌唑临床应用评价

大量临床研究证实,阿立哌唑作为一种具有全新作用机制的非典型抗精神病药物,治疗精神分裂症疗效肯定,不易复发,不良反应小,是临床上较有价值的治疗药物.笔者就近几年国外对该药的临床研究和评价进行了综述.     

奥氮平与齐拉西酮治疗脑器质性精神障碍的对照研究

目的比较奥氮平(再普乐)与齐拉西酮(力复君安)治疗脑器质性精神障碍的临床疗效和安全性。方法将60例脑器质性精神障碍患者随机分成奥氮平(再普乐)组和齐拉西酮(力复君安)组,疗程为4周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果奥氮平(奥氮平)与齐拉西酮(力复君安)的疗效差异无显著性。奥氮平的主要不良反应是嗜睡、体重增加,齐拉西酮的主要不良反应是锥体外系反应、失眠。结论奥氮平与齐拉西酮均是治疗脑器质性精神障碍安全有效的非典型抗精神病药物,可根据患者的不同个体需要分别选择。     

阿立哌唑的临床应用研究进展

【摘要】 目前非典型抗精神病药物阿立哌唑在精神科的临床使用日趋广泛,不但应用于精神分裂症的治疗,作为心境稳定剂治疗情感障碍,而且应用于抑郁症、强迫症、老年性痴呆、儿童抽动症等的治疗,在精神疾病的治疗中发挥了较好的作用,已经成为精神科药物治疗的重要手段,本文对阿立哌唑的临床应用作一综述,以期为临床用药提供参考。     

非典型抗精神病药齐拉西酮的药代动力学、药效学及临床应用研究进展

齐拉西酮是2001年经美国食品药品管理局批准上市的第二代抗精神分裂药物,是一种疗效非常优越的新型非典型抗精神病药,该药有特别的受体结合性,实现了抗精神病药物疗效、安全性和耐受性的完美统一,本文作者对齐拉西酮的药代动力学、药效学及与之相关的临床应用研究文献进行综述,为临床应用提供参考。     

抗精神分裂症药帕利哌酮研究进展

帕利哌酮为抗精神失常药利哌酮的主要活性代谢物,为非典型性抗精神病药.本品是一种完全5-羟色胺(HT)2受体和部分多巴胺D2受体的拮抗剂.临床试验结果显示,本品能够有效地改善急性精神分裂症患者的症状,延缓精神分裂症复发以及改善患者睡眠状况.本品由强生公司子公司杨森公司开发,商品名INVEGATM,为帕利哌酮缓释片.2006年12月20日美国FDA批准其用于治疗精神分裂症,是2003年以来FDA批准的首个治疗精神分裂症的处方药[1].强生公司已向欧盟提出上市申请,目前本品在我国已获药品行政保护.本文从释药系统、药效学、药代动力学、临床研究、不良反应等方面对帕利哌酮研究进展进行综述.     

新型非典型抗精神病药物的应用及研究进展

典型抗精神病药能减少精神分裂症的阳性症状,却伴发锥体外系不良反应。新型非典型抗精神病药物相比已有的典型抗精神病药物,具有疗效好、不良反应小等优点,有望为精神分裂症的治疗开创新的局面。本文从药物应用方面综述了自2000年上市的一些非典型抗精神病药物的最新研究进展,期待越来越多的新型非典型抗精神病药物能应用于临床,更好地服务患者。     

大视野

NEWDRUG新药FDA批准精神分裂症药物盐酸鲁拉西酮美国FDA于10月28日批准非典型抗精神病药物盐酸鲁拉西酮(lurasidone HCI)每日1次片剂,用于精神分裂症患者的一线治疗。鲁拉西酮     

介绍一种新型抗精神病药物——盐酸哌罗匹隆

目前,在药物治疗领域里精神科已基本形成了以非典型抗精神病药物为一线用药的局面,显著改善了精神障碍患者的依从性和预后.日本研发的盐酸哌罗匹隆已于2009年正式进入我国临床.前期研究证实该药临床疗效与利培酮相当[1],但由于其所具有的独特神经生化特性,使得临床治疗面貌焕然一新.为使临床医生较为全面地了解盐酸哌罗匹隆特性并合理运用,现将其介绍如下.