Ⅰ型戈谢病药物velaglucerase alfa的药理作用及临床研究

Velaglucerase alfa(Vpriv<'TM>)是一种水解性溶酶体葡糖脑苷脂专一性酶,用于儿童和成人I型戈谢病的长期酶替代疗法,于2010年2月由美国FDA批准上市.文中就Vpriv<'TM>的作用机制、药动学、临床研究以及不良反应等方面进行了综述.     

2007—2009年门诊药房调节血脂药应用分析

目的:评价卫生部北京医院门诊药房调节血脂药的利用情况及趋势。方法:对门诊药房2007—2009年口服调节血脂药通过金额排序,用药频度(DDDs)排序和分类排序进行统计和分析。结果:我院口服调节血脂药的DDDs和销售金额均呈上升趋势,他汀类、烟酸及其衍生物、贝丁酸类药物分别居第1位、第2位、第3位,其他各类药物未见明显变化。结论:我院口服调节血脂药的应用情况与国内总体用药情况基本相符,也符合目前调节血脂药用药原则。     

非甾体类抗炎药的安全性研究

非甾体类抗炎药通过抑制环氧化酶的活性,进而抑制前列腺素和血栓素的合成,在起到解热、镇痛、抗炎作用的同时,也产生了各种不良反应,主要表现为胃肠道反应、肾损害、肝损害、心血管事件等.现对其不良反应的类型、危险因素和发生机制进行综述.     

三种喹诺酮类药物的药物经济学分析

喹诺酮类抗菌药在我国的应用比较普遍,我们通过对三种常见喹诺酮类药物进行经济学分析,以求寻找一种成本较低、效果显著、副作用小的治疗方案,供临床用药参考,以期有效地利用有限的医药卫生资源.     

教你科学吃药

2000年是实现世界卫生组织提出的人人享有卫生保健的一年。为了实现这个目标、普及和宣传用药知识,使大家掌握科学用药的方法,我们编辑部特别采访了有关药学专家,现报道如下:     

药品不良反应相关知识(上)

药品不良反应（adverse drug reaction，ADR）按WHO国际药物监测合作中心所下定义，药物不良反应是指“在预防、诊断、治疗疾病或调节生理功能过程中，人接受正常剂量的药物时出现的任何有害的和用药目的无关的反应”。该定义是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。排除了有意外的过量用药或用药不当所致不良反应。     

艾曲波帕的药理与临床评价

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显示：血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子，艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化，血小板生成。本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价。     

吡罗昔康胃肠道安全性数据回顾

非选择性非甾体抗炎药吡罗昔康的胃肠道不良反应一直受到关注。通过检索PUBMED数据库，结合手工筛选和PuBMED自带的相似文献检索，以及检索Cochrane，查找有关吡罗昔康不良反应和安全性内容的个案和综述文献，并结合最近的相关新闻报道进行总结分析，结果表明吡罗昔康属于胃肠道安全性较差的非甾体抗炎药物。     

文迪雅利弊之争尘埃落定

日前，文迪雅厄运连连，先是欧盟药品管理局拟在欧洲停用和限期撤市，而后美国FDA严格限制其适用人群。总体来说，文迪雅的风险可能大于受益，特别是对于老年患者，尤其是患有心脏疾病的人群。欧盟暂停文迪雅的销售和FDA严格限制适用人群提醒临床医务工作者，要谨慎选择适用人群，充分告知患者可能的风险，密切监测其可能出现的心血管和骨质疏松的严重风险，必要时停止应用。     

艾曲波帕的药理与临床评价

特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，抗血小板抗体引起血小板破坏而导致严重的出血。常规的治疗是使用糖皮质激素、免疫抑制剂、抗人CD20单克隆抗体或脾切除,但引起复发或者许多不良反应。最近的研究显示：血小板生成素是能调节血小板产生的细胞因子，艾曲波帕为小分子口服非肽血小板生成素激动剂，能刺激血小板生成素受体,引起巨核细胞分化，血小板生成。本文介绍艾曲波帕的作用机制、药效学、药动学和临床评价。