脂必妥对大鼠实验性高脂血症的作用

目的研究脂必妥对大鼠实验性高脂血症的调血脂作用。方法采用喂养法建立动物模型,给予不同剂量的脂必妥,4周后取血测定血脂含量。结果脂必妥可明显降低血清总胆固醇和甘油三酯的水平,显著提高血清高密度脂蛋白胆固醇。结论脂必妥对大鼠实验性高脂血症有明显的调血脂作用。     

白藜芦醇苷降血脂作用的实验研究

目的 研究白藜芦醇苷的降血脂活性.方法 通过饲喂高脂饲料建立高脂血症大鼠和家兔动物模型,分别连续给药7d和14 d,观察白藜芦醇苷对2种动物模型血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)和低密度脂蛋白(LDL)水平的影响.结果 白藜芦醇苷显著降低高血脂家兔血清TC、TG和LDL水平,能明显对抗大鼠升高的血清TG含量.结论 白藜芦醇苷具有降血脂的作用.     

大鼠与家兔高脂血症模型造模方法及特点的比较

目的寻找更好的高脂饲料喂给方法;观察大鼠与家兔高脂血症模型的特点,为建立合理而实用的高脂血症动物模型提供依据。方法用自制的固体高脂食料自然采食法喂养SD大鼠、新西兰家兔制备高脂血症模型,并对两种动物模型特点进行比较。结果家兔2～3周可形成高脂血症,大鼠4周可形成高脂血症。自然采食法与高脂乳剂灌胃法相比高脂血症形成的时间和血脂增高的程度基本相同。结论改进后的自然采食法比灌胃法优点多且效果相同。家兔比大鼠易形成高脂血症模型,特别是高胆固醇血症。     

旨净胶囊2种配方对高脂血症模型大鼠的降脂作用研究

目的研究旨净胶囊治疗高脂血症大鼠模型的疗效和配方筛选。方法雄性SD大鼠40只随机等分为4组:正常对照组、高脂模型组、双药配方组和三药配方组。正常对照组给基础饲料和自来水,后3组给予高脂饲料;2周后,取大鼠尾血,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白(HDL)水平确定模型动物已形成高脂血症。4组大鼠在前述喂养的基础上,双药配方组经灌胃给予双药配方溶液,三药配方组经灌胃给予三药配方溶液。4周后,将各组大鼠称重后,经股动脉采血,测定各组动物血清TC、TG和HDL;并完整取出肝脏,观察表面颜色并称重,计算肝/体比值。结果 2个配方组体重和肝重、肝/体比值均与高脂对照组有显著性差异(P<0.01),肝脏表面颜色也比高脂对照组略红;双药配方组和三药配方组大鼠血清TC与高脂对照组相比均有显著性下降(P<0.01);双药配方组大鼠血清TG和HDL与高脂对照组相比无统计学差异(P>0.05),三药配方组大鼠血清TG和HDL与高脂对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论 2个配方对高脂血症都有很好地降脂作用,特别是三药配方对高脂血症具有明显地治疗作用,效果优于双药配方。     

双泽清脂颗粒降血脂作用的实验研究

目的研究双泽清脂颗粒的降血脂作用和安全性。方法采用高脂饲料(1%胆固醇、0.3%胆酸钠、10%猪油、88.7%普通饲料)喂养SD大鼠2周制备高脂血症动物模型。将高脂血症动物模型大鼠随机分为高脂对照组及双泽清脂颗粒高、中、低剂量组,持续给药6周后,与普通饲料组大鼠内眦采血分离血清,测定高脂血症模型大鼠血清中血脂4项(TC、TG、HDL-C、LDL-C)的水平,同时对双泽清脂颗粒进行急性毒理试验。结果双泽清脂颗粒低、中、高剂量组均能显著降低高脂血症模型动物血清中TG、TC、LDL-C含量,升高HDL-C含量(P<0.01);最大给药试验小鼠未出现急性毒性反应;双泽清脂颗粒对PPARγ2m RNA和C/EBPαm RNA的表达有抑制作用。结论本制剂急性毒性低,有明显的降血脂作用。     

三七总皂苷软胶囊辅助降大鼠血脂的实验研究

目的研究三七总皂苷软胶囊对高脂血症模型大鼠血脂的调节作用,为开发三七总皂苷辅助降血脂的保健食品奠定基础。方法用高脂饲料造成大鼠高脂血症模型,以116.5、233.0、466.0 mg.kg-1剂量的三七总皂苷软胶囊给予高脂模型大鼠,连续30 d,采血,测定血清中血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的含量。结果三七总皂苷软胶囊能明显降低高脂血症模型大鼠的TC、TG的含量,提高模型大鼠血清中HDL-C的含量。结论三七总皂苷软胶囊具有明显的辅助降血脂作用。     

高脂血症合并血管钙化大鼠实验模型的建立

目的建立高脂血症合并血管钙化大鼠实验模型。方法在灌胃38 d高脂乳剂的基础上连续3 d给予大剂量维生素D3注射液(1×106U.kg-1)灌服,继续高脂乳剂灌胃28 d处理大鼠,观察血脂、钙、磷以及胸主动脉的形态学变化。结果在高脂乳剂-大剂量维生素D3-高脂乳剂相继灌胃处理后,大鼠血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)均明显升高(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)无明显变化,但HDL-c/TC显著降低(P<0.01);血钙明显上升(P<0.05),主动脉形成较典型的粥样硬化斑块。结论采用高脂乳剂-大剂量维生素D3-高脂乳剂相结合的方法可以成功建立高脂血症合并血管钙化大鼠模型。     

一种小鼠高脂血症新模型的建立

目的建立高脂血症实验动物模型新型方法。方法30只小鼠随机分为空白对照组、阳性对照组及模型组。空白对照组喂饲标准饲料,阳性对照组喂饲高脂饲料;模型组饲以标准饲料和牛奶,30d后检测血清和肝脏胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及肝脏指数(LI),光镜观察肝脏病理变化。结果与空白组相比,模型组LI及血液和血清中TC、TG、LDL-C明显升高,而HDL-C明显降低。光镜下模型组肝脏均出现弥漫性肝细胞脂肪变性和炎症病灶。结论小鼠喂饲30d标准饲料和牛奶,可建立理想的高脂血症模型。     

脉康合剂对高脂血症大鼠的血脂和肝脂的影响

目的观察脉康合剂对实验性高脂血症大鼠血脂和肝脂的影响。方法采用高脂饲料饲喂大鼠,同时给予受试药物30d,实验结束,取血测定胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白;取肝脏测定胆固醇和甘油三酯的含量。结果脉康合剂能降低实验性高脂血症大鼠胆固醇、甘油三酯含量;降低低密度脂蛋白。降低高脂血症大鼠肝脏胆固醇和甘油三酯的含量。     

脉康合剂对高脂血症大鼠的血脂和肝脂的影响

目的观察脉康合剂对实验性高脂血症大鼠血脂和肝脂的影响。方法采用高脂饲料饲喂大鼠,同时给予受试药物30d,实验结束,取血测定胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白;取肝脏测定胆固醇和甘油三酯的含量。结果脉康合剂能降低实验性高脂血症大鼠胆固醇、甘油三酯含量;降低低密度脂蛋白。降低高脂血症大鼠肝脏胆固醇和甘油三酯的含量。     

分蘖葱头总黄酮对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响

目的研究分蘖葱头总黄酮(totle flavone of allium ce-pa L.var agrogatum Don,TFAD)对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响。方法通过喂饲Wistar大鼠高脂饲料,建立实验性高脂血症模型,并用TFAD进行治疗,测定血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)含量,计算动脉硬化指数(AI)。测定血清和肝组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,血浆血栓素A2(TXA2)和前列环素(PGI2)的浓度以及血液粘度,并对各组大鼠肝脏进行病理观察。结果TFAD口服25~100μg.g-1,能升高高脂血症大鼠HDL-C,降低TC、TG、LDL-C、AI、TC/HDL-C和MDA的水平,升高SOD活性,增加血浆PGI2,降低TXA2水平,降低全血低切、中切、高切粘度,并能减轻肝细胞脂变程度。结论TFAD能调节实验性高脂血症大鼠血脂代谢,抑制肝脏脂肪沉积,可能与其抗自由基介导的脂质过氧化作用,保持PGI2/TXA2生理平衡,改善血液流变学异常有关。     

一种大鼠高铝模型制作的探索

目的：探索一种大鼠高铝模型的制作方法。方法：大鼠尾静脉注射AICI3.6H2O,分别于不同时间段观察进食情况、皮毛情况、反应力、体重改变、大小便变化情况等,以原子吸收法测定血清和尿中铝的含量。结果：模型组与对照组大鼠相比,具有厌食、皮毛不光亮和体重减轻等变化;血中、尿液中铝的含量增加,与制模前差异有统计意义（P〈0.01）。结论：本实验成功建立了大鼠的高铝模型,可以为深入研究高铝对大鼠其他生理功能的影响,避免铝损害打下基础。     

人参皂甙Rg1对SHR大鼠血清单胺类神经递质的影响

目的观察人参皂甙Rg1对注意缺陷多动障碍（ADHD）动物模型自发性高血压大鼠（sHR）血清单胺类神经递质的影响。方法24只SHR大鼠随机分为模型对照组、盐酸哌甲酯控释剂组和人参皂甙Rg1组,8只WKY大鼠为正常对照组。给药14天后．测定血清中多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）和5-羟gN（5-HT）的含量。结果模型组与正常对照组比较,血清中多巴胺、去甲肾上腺素和5-羟色胺的含量显著降低;盐酸哌甲酯控释剂组与模型组比较,血清中多巴胺、去甲肾上腺素和5-控色胺的含量显著升高;人参皂甙Rg1组与模型组比较,血清多巴胺和5．羟色胺的含量显著升高,去甲肾上腺素的含量无显著性差异。结论人参皂甙Rg1有调节ADHD单胺类神经递质的作用。     

2型糖尿病处方用药的调查和分析

目的评价4种用药方案治疗2型糖尿病的经济效果、使用情况及药物疗效。方法运用药物经济学原理及药理学原理对二甲双胍＋格列吡嗪（A）、二甲双胍＋格列本脲（B）、二甲双胍＋格列齐特（C）、二甲双胍＋诺和灵30R（D）4种用药方案的成本-药效进行分析。结果总有效率各组间无显著性差异,A、B、C、D组成本-效果比（C/E）分别为0.955、0.182、0.350和2.995,A、C、D组对于B组的增量成本-效果比（△C/△E）分别为17.82、4.39和25.80。结论 4种治疗方案都能将血糖控制在理想范围,但从经济成本及总有效率等方面综合考虑,B方案为较佳选择。     

丹参酮ⅡA静脉乳剂对大鼠血液流变学及血栓形成的影响

目的研究丹参酮ⅡA静脉乳剂对急性血瘀模型大鼠血液流变学及实验性血栓形成的影响。方法采用大剂量肾上腺素配合冰浴制备大鼠急性血瘀模型,观察血液流变学各指标的变化;采用大鼠动-静脉旁路血栓形成模型,观察丹参酮ⅡA静脉乳剂对大鼠实验性血栓形成的影响。结果丹参酮ⅡA静脉乳剂各剂量组可以不同程度地降低不同切变率(200、305、s-1)下的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数及红细胞刚性指数(P<0.01或P<0.05);可以减轻血栓湿质量(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA静脉乳剂可以降低血液黏滞度,减少红细胞的聚集,改善红细胞的变形能力,抑制血栓形成,有活血化瘀的功效。     

香丹注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的研究香丹注射液对脑缺血再灌注损伤的保护作用,为该药的临床应用提供实验依据。方法将Wister大鼠50只随机分为5组：假手术组、模型组、香丹注射液高、中、低剂量组,其中香丹注射液高、中、低剂量组分别腹腔注射香丹注射液2g/（kg.d）、4g/（kg.d）、8g/（kg.d）,假手术组和模型组给予等容量生理盐水。连续腹腔注射14d,末次腹腔注射1h后,麻醉,固定,线拴法制备MCAO模型。缺血2h后,再灌注24h后观察香丹注射液对缺血再灌注大鼠神经功能评分;检测香丹注射液对脑缺血再灌注大鼠血清及脑组织中一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）等的影响。结果香丹注射液可显著降低脑缺血再灌注大鼠的神经功能评分,减轻脑组织损伤程度;提高SOD活力,降低MDA含量和NO水平。结论香丹注射液对大鼠脑缺血再灌注损伤有明显的保护作用,作用机制主要与抗自由基损伤有关。     

续断通络片对糖尿病大鼠坐骨神经传导速度影响的实验研究

摘 要：目的：观察中药复方制剂续断通络片对糖尿病大鼠神经传导速度的影响。方法：采用链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病大鼠模型,随机分为模型组、甲钴胺组、续断通络片低剂量组、续断通络片中剂量组和续断通络片高剂量组,给予续断通络片（生药）灌胃,以甲钴胺作为对照,疗程8周,分别于给药的2、4、6、8周检测大鼠的坐骨神经传导速度。结果：经续断通络片中、高剂量治疗的DM大鼠在造模8周后血糖明显下降（P<0.05）,在4、6、8周均可明显改善神经传导速度（P<0.05或P<0.01）,低剂量续断通络片治疗组在6周时可明显改善神经传导速度（P<0.05）,余无明显差异。 结论：续断通络片能够改善STZ-DM大鼠的神经传导速度,各个剂量及各个时间均有较为明显的改善,显示续断通络片对糖尿病大鼠周围神经病变有明显改善作用。     

SD大鼠1型糖尿病动物模型的建立

目的探讨制作理想糖尿病动物模型的方法。方法采用空腹腹腔一次性注射65 mg/kg链脲佐菌素的方法,建立SD大鼠1型糖尿病模型。结果造模1周后测血糖均高于16.7 mmol/L。持续观察8周,血糖值始终在建模初期高血糖水平上波动,未见到复转,并出现典型的"三多一少"症状,胰腺符合糖尿病成模动物胰腺病理变化。结论采用空腹腹腔一次性注射65 mg/kg链脲佐菌素的方法复制出1型糖尿病模型,具有造模方法简便、用药量小、药物毒性较低、胰岛B细胞损害特异性高等优点,可应用于糖尿病及其并发症研究的各个领域。     

大叶蛇葡萄抗高血压有效部位筛选实验研究

目的以急性肾动脉型高血压大鼠动物模型,筛选大叶蛇葡萄抗高血压有效部位。方法大鼠造模后,分别经十二指肠插管给予大叶蛇葡萄各部位药液,观察并记录各组的血压变化情况。结果乙酸乙酯部位组给药后,血压在1h内缓缓下降至正常范围,与空白对照组具有特别显著性差异(P<0.01)。结论大叶蛇葡萄抗高血压的有效部位是乙酸乙酯部位。