CXCL16与动脉粥样硬化的关系研究

目的探讨CXCL16与动脉粥样硬化的关系。方法对所有参与者进行颈动脉超声检查,分为颈动脉斑块组和健康组,同时经隔夜禁食后,次日清晨抽取肘静脉抗凝血5ml,分离单个核细胞,采用实时定量RT-PCR方法检测外周血单个核细胞CXCL16及其受体CXCR6基因表达情况。结果颈动脉斑块组比健康组CXCL16及其受体CXCR6基因表达水平（△Ct26.85±5.04,21.77±4.02;25.30±7.00,20.00±4.48）显著增高（P〈0.001）。结论CXCL16是动脉硬化发生的危险因子。     

CXCL5表达强度与不同类型乳腺癌关系

目的 本研究探讨CXCL5与乳腺癌恶性度的关系,观察与临床分期、病情进展的意义.方法 免疫组化(SABC法)确定乳腺癌CXCL5表达的水平.结果 病理Ⅲ+IV期CXCL5表达阳性率显著增高,与病理I+II期比较差异显著(P<0.01).发生淋巴结转移的病例CXCL5表达增高,与未发生转移病例比较具有显著性(P<0.01);比较不同组织类型乳腺癌表达CXCL5的差异,可发现乳腺癌组明显高于纤维腺瘤组,具有显著性(P<0.01).结论 CXCL5是乳腺癌发生、发展过程中的重要成分,与乳腺癌的新生血管形成、基因调节通路以及乳腺癌的转移密切相关.     

CXCL12-CXCR4生物轴与卵巢癌关系的动物实验研究

目的探讨CXCL12。CXCR4趋化因子轴与卵巢癌发病的关系。方法将转染质粒SKOV3／CXCR4、转染载体SKOV3／neg及未转染的SKOV3三种卵巢癌细胞进行体外培养,建立荷人卵巢癌细胞裸鼠腹腔移植瘤模型,观察各组裸鼠自然死亡后腹腔成瘤数、体积、腹水量和存活期的变化。结果3组裸鼠生存时间、腹腔移植瘤的个数和重量比较差异有统计学意义（P〈0．05）,CXCL12浓度越高,受试裸鼠腹腔移植瘤个数越多,重量越大,生存时间越短。结论CXCL12-CXCR4趋化因子轴与卵巢癌的发生有一定的相关性,可能是其发病的一个重要原因,在一定程度上也反映了病情的轻重。     

子宫颈癌组织中 CXCL12-CXCR4生物轴及 MMP2-TIMP2的表达及意义

目的：探讨人子宫颈癌（宫颈癌）组织 CXCL12-CXCR4生物轴及 MMP2-TIMP2的表达,进一步研究宫颈癌发病的过程和转移机制。方法运用免疫组化法检测23例人宫颈癌患者（试验组）和因多发性子宫肌瘤行全子宫切除的患者25例（对照组）宫颈组织标本中 CXCL12-CXCR4和 MMP2-TIMP2的表达,研究其与子宫颈癌发病的相关性。结果与对照组相比宫颈癌组织中 CXCL12及 CXCR4阳性表达较多（ P <0.05）;与对照组相比,宫颈癌组织中 CXCL12及 CXCR4呈现高表达,二者与对照组比较,差异有统计学意义（ P <0.05）。与对照组相比宫颈癌组织中MMP-2及 TIMP-2阳性表达较多（ P <0.05）,与对照组相比,宫颈癌组织中 MMP-2及 TIMP-2呈现高表达（ P <0.05）。CXCL12与 MMP2呈正相关（ r =0.452,P <0.05）;CXCL12与 TIMP2呈正相关（ r =0.533,P <0.05）。结论宫颈癌发病和转移可能与 CXCL12-CXCR4生物轴及 MMP2-TIMP2密切相关,CXCL12是在其中起着重要作用。     

急性脑梗死患者血清CXCL4和CXCL12与颈动脉斑块稳定性的关系

目的:探讨急性脑梗死患者血清血小板源性趋化因子CXCL4、CXCL12水平与颈动脉粥样硬化斑块稳定性的关系。方法:选择2017年2月—2017年11月收治的70例急性脑梗死患者为观察组,采用彩色多普勒超声仪测量颈动脉斑块,将观察组分为无斑块组(11例),稳定斑块组(40例)和不稳定斑块组(19例)。选取年龄、性别与观察组相匹配的同时期无脑血管病表现者65例为对照组。采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定两组血清CXCL4、CXCL12表达水平,并对检查结果进行比较。结果:观察组发病72 h内血清CXCL4、CXCL12水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组内不稳定斑块组血清CXCL4、CXCL12水平显著高于无斑块组和稳定斑块组,差异有统计学意义(P<0.05);血清CXCL4、CXCL12与颈动脉粥样硬化斑块稳定性之间存在明显的相关性,差异有统计学意义(P<0.05);血清CXCL4与CXCL12水平之间有明显的相关性(r=0.466,P<0.05)。结论:血清CXCL4、CXCL12水平在脑梗死发病72 h内显著升高,提示二者可能参与了急性脑梗死的发生;血清CXCL4、CXCL12水平与动脉粥样硬化斑块的稳定性密切相关,可能成为不稳定性粥样硬化斑块的独立预测指标;血清CXCL4与CXCL12水平之间存在显著相关性,提示二者对颈动脉粥样硬化不稳定斑块的形成及脑梗死的发生具有协同促进作用。     

乳腺癌肿瘤细胞中趋化因子CXCL12及其受体CXCR4的研究进展

CXCL12因子及其受体CXCR4作为趋化因子家族中与肿瘤关系最为密切的一对。特别在乳腺癌方面,无论是对原位肿瘤还是转移性肿瘤都进行了一系列深入的研究,本文就这一方面的研究进行了总结和展望。     

血清脂肪因子CXCL5水平与肥胖和胰岛素抵抗的相关性

目的 探讨脂肪因子CXCL5与肥胖、胰岛素抵抗的相关性.方法 将86例血糖调节正常者按体重指数(BMI)分为男性超重或肥胖组(A组,26例,BMI≥25)、女性超重或肥胖组(B组,17例,BMI≥25)、男性正常体重组(C组,23例,BM<25)和女性正常体重组(D组,20例,BMI<25).ELISA法测定血清CXCL5水平.结果 D组血清CXCL5水平明显高于C组(P<0.01);B组血清CXCL5水平显著高于A组(P<0.01);A组血清CXCL5水平显著高于C组(P<0.05).男性血清CXCL5水平与BMI、腰围(WC)、腰臀比(WHR)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈正相关(P<0.05),与胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)无明显相关性.多元线性回归提示WC、LDL-C是男性组血清CXCL5水平的独立影响因素.结论 CXCL5可能参与肥胖和脂代谢紊乱病理生理过程.     

CXCL12-CXCR4生物轴与卵巢癌关系的动物实验研究

目的：探讨CXCL12-CXCR4趋化因子轴与卵巢癌发病的关系。方法将36只裸鼠按照体重大小编号,随机分为3组,将转染质粒SKOV3／CXCR4、转染载体SKOV3／neg及未转染的SKOV3三种卵巢癌细胞进行体外培养,取三种细胞悬液4×106个（200μl）于裸鼠左下腹注入腹腔,建立荷人卵巢癌细胞裸鼠腹腔移植瘤模型。自注入肿瘤细胞后第2天起,将每组裸鼠又随机分为对照组和处理组,对照组腹腔内注射0い．9％氯化钠溶液0．2 ml,处理组腹腔内注射CXCL12-CXCR4拮抗剂AMD3100,观察各组裸鼠自然死亡后腹腔成瘤数、体积、腹水量和存活期的变化。结果 SKOV3／CXCR4、SKOV3／neg及SKOV3三种卵巢癌细胞接种于裸鼠腹腔后1周左右荷瘤裸鼠在对照组和处理组体重差比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。接种SKOV3／CXCR4细胞的裸鼠对照组的平均生存期与CXCR4拮抗剂AMD3100处理组裸鼠比较,差异有统计学意义（ Z ＝－2．29, P ＜0．05）;而接种SKOV3／neg细胞的裸鼠对照组的平均生存期与CXCR4拮抗剂AMD3100处理组裸鼠比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）;接种SKOV3细胞的裸鼠平均生存期与CXCR4拮抗剂AMD3100处理的裸鼠比较,差异无统计学意义（ P ＞0．05）。接种SKOV 3／CXCR4细胞裸鼠的对照组腹腔移植瘤的平均个数和平均重量与CXCR4拮抗剂AMD3100处理组比较,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。结论 CXCL12-CXCR4趋化因子轴与卵巢癌的发生有一定的相关性,可能是其发病的一个重要原因,在一定程度上也反映了病情的轻重。     

CXCL12/CXCR4在肾癌中的研究进展

肾癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一,早期症状不明显,发现时往往已发生了转移。近年来发现趋化因子CXCL12及其受体CXCR4在肾癌转移中发挥着重要的作用,对CXCR4检测有利于判断肾癌转移及患者的预后。CXCR4靶向治疗已在动物模型及临床前试验中取得了成功,有望成为治疗肾癌新的突破口。     

CXCL10与CXCL12基因多态性与肺结核易感性的关系

目的 探讨趋化因子 CXCL10-135G/A 和 CXCL12-801G/A 的基因多态性与肺结核病易感性之间的关系。方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对 102 例结核病患者（病例组）和 115 例健康对照者（对照组）的 CXCL10-135G/A 和 CXCL12-801G/A 多态性进行基因分型,分析这两个位点多态性与结核病发生是否相关。结果 病例组和对照组 CXCL10-135G/A 与 CXCL12-801G/A 基因型分布符合 Hardy-Weinberg 平衡定律。CXCL10-135G/A 多态性基因型及等位基因的分布频率在病例组及对照组中差异均有统计学意义（均 P＜ 0.05）,病例组 G 等位基因的分布频率高于对照组,A 等位基因的分布频率低于对照组。CXCL12-801G/A 多态性基因型及等位基因的分布频率在病例组及对照组中差异均无统计学意义（均 P＞0.05）。结论 趋化因子 CXCL10-135G/A 基因多态性与肺结核易感性有关,而 CXCL12-801G/A 基因多态性与肺结核感染可能无关。     

CXCL12/CXCR4生物轴与特发性肺纤维化研究进展

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因未明的肺间质性疾病,以肺泡上皮损伤、纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积为主要病理特征。CXCR4是纤维细胞主要的趋化因子受体,CXCL12是CXCR4的唯一配体。大量研究表明,在缺氧、HIF-1α、PI3K-Akt-mTOR路径的调节下,CXCL12/CXCR4生物轴(CXCL12/CX-CR4biological axis)能促进纤维细胞增殖、肌成纤维细胞形成、细胞外基质沉积,加速肺纤维化发病进程。该文将就CXCL12/CXCR4生物轴在特发性肺纤维化发病过程中的作用进行综述。     

冠心病不稳定心绞痛治疗前后血清趋化因子CXCL 16检测的临床意义

目的：探讨冠心病不稳定心绞痛治疗前后血清CXCL 16水平的变化及意义。方法应用酶联免疫吸附法（ ELISA）对51例冠心病不稳定心绞痛患者进行了治疗前后血清CXCL 16水平检测，并以35名正常健康人作比较。结果冠心病不稳定心绞痛患者在治疗前血清 CXCL 16水平显著高于正常人组，差异有统计学意义（ P﹤0.01），经治疗6个月后，与治疗前有明显差异并与正常人比较，差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论趋化因子CX-CL 16在冠心病不稳定心绞痛的发病机制中具有重要的作用，有一定的临床价值。     

IL-17及CXCL10在1型糖尿病患者血中的表达及临床意义

目的:探讨1型糖尿病患者血中白介素-17(IL-17)和CXC趋化因子配体10(CXCL10)的表达水平及临床意义。方法:用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测30例1型糖尿病患者及20例健康儿童(对照组)血清中IL-17和CXCL10表达水平。结果:1型糖尿病患者血清IL-17和CXCL10水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1型糖尿病患者血清IL-17和CXCL10表达增高,可能促进胰岛炎及1型糖尿病的发生。     

CXCL5和MMP-9在胃癌中的表达及意义

目的：通过检测趋化因子生长调节基因5（CXCL5）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在胃癌中的表达,探讨它们在胃癌发展、浸润和转移中的作用。方法：应用免疫组织化学方法检测36例胃癌组织和36例胃正常组织中CXCL5和MMP-9蛋白表达情况。结果：CXCL5和MMP-9在胃癌组织中的表达高于胃正常组织,两组之间差异有统计学意义（P〈0.01）;对于不同年龄、性别和肿瘤不同位置的患者,CXCL5和MMP-9的表达无统计学意义;CXCL5蛋白的表达与肿瘤的淋巴结转移相关（P〈0.05）;MMP-9蛋白的表达与肿瘤的分化程度、P-TNM分期、淋巴结转移相关（P〈0.05）。结论：在胃癌组织中CXCL5和MMP-9蛋白表达呈正相关关系,二者的高表达可能参与了胃癌的发生、侵袭和转移。进一步研究对指导临床治疗、判断预后有重要意义。     

趋化因子CXCL12和趋化因子受体CXCR4与胃癌的研究进展

胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,其总体发病率居恶性肿瘤第四。在不同国家、地区,胃癌发病率差异较大,其中发病率较高的国家和地区包括日本、哥斯达黎加、秘鲁、巴西、中国、韩国、智利、中国台湾和一些前苏联的联盟国。近年来,尽管世界范围内胃癌总体发病率     

CXCL5基因敲除小鼠的繁殖、基因型鉴定及与野生型小鼠的比较

目的：繁殖和鉴定 CXC 趋化因子配体5（CXC chemokine ligand 5,CXCL5）基因敲除小鼠,以获得 CXCL5－／－纯合子小鼠并与野生型小鼠进行比较。方法将 CXCL5＋／－杂合子小鼠繁殖后,剪取子代小鼠耳组织,提取基因组 DNA ,用 PCR 法鉴定子代小鼠的基因型。采用独立样本 t 检验比较同周龄同性别 CXCL5基因敲除纯合子小鼠与野生型小鼠的体重和结直肠长度,并通过苏木素‐伊红染色观察两种基因型小鼠的结肠形态结构。结果经繁殖,共获得60只 CXCL5－／－纯合子小鼠和55只野生型小鼠。4、6、8、10周龄雌性 CXCL5－／－小鼠的体重分别为（10．08±0．78）、（14．55±0．92）、（18．01±0．68）和（19．75±1．23） g ,明显轻于同龄雌性野生型小鼠〔（11．43±0．85）、（18．42±0．76）、（20．42±1．63）和（21．27±1．66） g〕（t 值分别为‐2．622、‐7．253、‐3．042、‐1．644,P 值均＜0．05）;6、8周龄雄性CXCL5－／－小鼠的体重分别为（17．46±0．74）和（20．62±1．62） g ,也明显轻于同龄雄性野生型小鼠〔（20．47±1．66）和（23．33±1．67）g〕（t 值分别为3．688、2．885,P 值均＜0．05）。6周龄雌性CXCL5－／－小鼠的结直肠长度为（6．86±0．17） cm ,与同龄雌性野生型小鼠（7．66±0．11） cm 的长度相比,明显较短（t＝8．835,P ＜0．05）,但结肠的形态结构无明显改变。结论成功获得了 CXCL5基因敲除纯合子小鼠,为深入研究 CXCL5的生物学功能奠定了基础。     

老年急性冠脉综合征患者CXCL16与血管新生的关系

目的探讨老年急性冠脉综合症(ACS)患者血清可溶性CXCL16与血管新生的关系。方法选择ACS的老年人60例(ACS组),年龄61～83岁,平均年龄(71±7)岁,选择年龄、性别等情况相近的稳定性心绞痛(SAP)患者20例作为SAP组。检测血清CXCL16、血管内皮生长因子(VEGF)、外周血内皮祖细胞(EPCs)。结果与SAP组相比ACS组血清CXCL16(Z=3.287,P=0.001)、VEGF(Z=2.353,P=0.019)水平增高,2组EPCs比较差异无统计学意义(Z=0.449,P=0.653)。ACS组和SAP组患者的CX-CL16与VEGF均相关(r=0.351,P=0.028和r=0.422,P=0.026)。ACS组CXCL16和EPCs无相关性(r=0.179,P=0.184),而SAP组两者相关(r=0.374,P=0.030)。结论可溶性CXCL16增高可能与血管新生能力下降有关,CXCL16和VEGF增高,EPCs减少可能与老年人心血管风险增加有关。     

趋化因子CXCL12和趋化因子受体CXCR4与胃癌的研究进展

胃癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一,其总体发病率居恶性肿瘤第四。在不同国家、地区,胃癌发病率差异较大,其中发病率较高的国家和地区包括日本、哥斯达黎加、秘鲁、巴西、中国、韩国、智利、中国台湾和一些前苏联的联盟国。近年来,尽管世界范围内胃癌总体发病率     

CXCL2在结直肠癌中的表达及临床意义

目的 探讨CXCL2蛋白在人类结直肠癌组织中的表达水平及临床意义。方法 使用免疫组化SP法检测60例结直肠癌患者癌组织及癌旁组织中的CXCL2蛋白表达水平，分析结直肠癌患者标本中CXCL2蛋白表达水平与不同临床病理参数及生存预后之间的关系。结果 CXCL2蛋白阳性部位主要定位于细胞核和细胞浆，结直肠癌组织中CXCL2蛋白阳性表达率为80.0%(48/60),高于癌旁组织中CXCL2蛋白阳性表达率36.7%(22/60),差异有统计学意义(P<0.01);结直肠组织中CXCL2蛋白高表达与N分期(P=0.017)、M分期(P=0.035)有关，与患者的年龄、性别、病理分级和T分期均无显著相关性(P均≥0.05)。单因素分析显示，在结直肠患者中CXCL2的表达与术后总生存期(OS)和无病生存期(DFS)密切相关(分别为P=0.036、P=0.045)。结论 CXCL2蛋白在结直肠癌组织中的表达水平高于正常结直肠组织，并且CXCL2高表达与N分期和M分期具有显著相关性。