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相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 166 毫秒
1.
本实验观察了不同剂量(0、50、75、150mGy和2、4Gy)X线单次全身照射昆明系小鼠后腹腔巨噬细胞(M)对鸡红细胞(CRBC)吞噬消化功能的影响。其结果表明,50和75mGy照射后3和5天M对CRBC的吞噬功能明显增加(P<0.001),75mGy照射后M消化功能更为显著(P<0.01),而2和4Gy照射后其吞噬和消化功能降低。提示,低剂量辐射能够刺激机体非特异性免疫功能,大剂量照射使之受抑制。  相似文献   

2.
低剂量X射线对荷瘤小鼠局部大剂量照射抑瘤作用的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:探讨低剂量全身照射对局部肿瘤大剂量照射抑瘤作用的影响。方法:采用昆明系小鼠皮下接种S180腹水肉瘤细胞为实验瘤模型;荷瘤小鼠局部10Gy或2.5Gy×4次X射线照射前12h或24h接受50,75,100和150mGy全身照射,观察局部照后21d的肿瘤生长百分数。结果:50,75和100mGy全身照射可明显增强局部肿瘤大剂量照射的抑瘤效果;局部照前12h比24h接受低剂量照射的增强效应更明显;  相似文献   

3.
电离辐射对小鼠巨噬细胞免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本实验观察了不同剂量(0、50、75、150mGy和2、4Gy)X线单次全身照射昆明系小鼠后腹腔巨噬细胞(MΦ)对鸡红细胞(CRBC)吞噬消化功能的影响。其结果表明,50和75mGy照射后3天和5天MΦ对CRBC的吞噬功能明显增加(P〈0.001),75mGy照射后MΦ消化功能更为显著(P〈0.01),而2和4Gy照射后其吞噬和消化功能降低。提示,低剂量辐射能够刺激机体非特异性免疫功能,大剂量照射  相似文献   

4.
低剂量辐射对小鼠移植性肝癌PCNA表达的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:探索低剂量X线全身照射对移植性肝癌增殖细胞核抗原表达的影响。方法:采用不同剂量的低剂量单次全身照射接种腹水型肝癌的小白鼠,荷瘤1个月后处死小鼠称瘤重量,并用SP免疫组化疫组染色法检测癌组织中PCNA的表达。结果:75mGy组的平均瘤重量最低,其PCNA表达率最低,与对照组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:适量的低剂量X线(75mGy)全身照射能使肿瘤组织的PCNA表达降低。可能通过抑制  相似文献   

5.
为了揭示不同剂量率X射线低剂量全身照射对低剂量辐射兴奋效应(RadiationHormesis)的影响,采用不同剂量率(12.7mGy/min和0.2Gy/min)对Balb/c小鼠进行低剂量全身照射,研究了低剂量辐射兴奋效应中的剂量率效应。结果表明:采用不同剂量率X射线照射同一剂量时,所引起的生物效应不同。剂量率为12.7mGy/min时,脾细胞3H-TdR参入量对ConA的反应性明显增强,尤其以76.7mGy和105.5mGy照射组最为显著(P<0.01),表现出明显的辐射免疫兴奋效应。而剂量率为0.2Gy/min时,在105.5mGy以内,脾细胞3H-TdR参入量对ConA的反应性无明显变化。该结果提示:高剂量率低剂量全身照射不能引起低剂量辐射兴奋效应。  相似文献   

6.
肿瘤接种前,后低电离辐射对肿瘤转移的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄帼  魏道严 《上海医学》1996,19(3):125-125
C57BL小鼠接受25、50、75、100mGyX线单次全身照射后,小鼠肺转移疆节数明显低于对照组,其中以75mGy组最低,再将荷瘤小鼠进行75mGyX线照射,受照组肺转移结节数仍低于对照组。与此同时发现,75mGy照射的小鼠免疫功能明显增强。上述结果提示:小剂量电离辐射对肿瘤转移有抑制作用,其可能机制是其免疫刺激效应。  相似文献   

7.
本研究采用昆明小鼠,低剂量X射线全身照射50~250mGy,剂量率12.5mGy/min。停照后不同时间处死动物,取出脾脏,用贴壁法分离脾巨噬细胞(Mφ)和淋巴细胞,检测受照射脾Mφ的某些功能变化。结果表明,受照射的脾Mφ对受照射的脾淋巴细胞ConA反应增强,IL一1分泌增多,抑瘤作用增高。  相似文献   

8.
本文采用流式细胞仪对小鼠X射线全身照射后胸腺细胞周期进程与X射线剂量效应关系进行了研究。4.0GyX射线全身照射后4h胸腺细胞便出现明显的DNA合成抑制和G2阻滞,8hG2阻滞达到最高点。不同剂量全身照射的结果表明,低剂量(50~100mGy)全身照射后胸腺细胞DNA合成能力增强,而高剂量全身照射后则出现明显的DNA合成抑制,G2阻滞和有丝分裂延迟。  相似文献   

9.
电离辐射对胸腺细胞周期进程的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文采用流式细胞仪对小鼠X射线全照射后胸腺细胞周期进程与X射线剂量效应关系进行了研究,4.0GyX射线全身照射后4h胸腺细胞便出现明显的DNA合成抑制和G2阻滞,8hG2阻滞达最高点,不同剂量全身照射的结果表明,低剂量(50~100mGy)全身照射后胸腺细胞DNA合成了能力增强,而高剂量全身照射后则出现明显的DNA合成抑制,G2阻滞和有丝分裂延迟。  相似文献   

10.
目的:观察75mGy、2.0GyX射线全身照射后小鼠腹腔巨噬细胞阿黑皮素原(POMC)mRNA转录水平的时程变化。方法:采用地高辛标记碱性磷酸酶显色原位杂交法。结果:阳性细胞浆被染成蓝紫色,假照组有POMC mRNA的表达,2.0Gy照射后不同时间点均未见有POMC的表达。75mGy照射后从2~8h表达逐渐增加,8h达峰值,然后回降到假照水平。结论:低剂量辐射可增强巨噬细胞POMC转录,而高剂量则  相似文献   

11.
本实验采用C57BL/6小鼠皮下接种Lewis肺癌细胞为实验肿瘤模型。当荷瘤小鼠肿瘤局部10mGyX射线照射前24h接受75mGy全身照射时,发现对肿瘤生长的抑制作用比单纯局部照射时增强。将75mGy全身照射或假照射的荷瘤小鼠脾细胞与Lewis肺癌细胞混合接种于正常小鼠皮下进行Winn试验,观察到照射小鼠脾细胞与癌细胞混合接种的小鼠肿瘤发生率低于假照射小鼠脾细胞与癌细胞混合接种的小鼠,后者肿瘤出现的时间亦较早。这些差别在接种效靶细胞比50:1的小鼠中更为明显。提示这种抑瘤作用的增强可能是由于低剂量X射线全身照射后促进荷瘤机体免疫反应所致。*P<0.001vs10Gyirrad.16.7%,后者80%。Fig.2Effectsofspleniccellsoftumor─bear-ingmicefollowing75mGyWBIontu-morincidenceinaWinnassaytumorcellonlySplenocytefromTBMSplenocytefromTBMITBMTumor─bearingmiceTBMI:Tmuor─bearingmiceirrad.*Notu-mordevcloping?  相似文献   

12.
目的: 探讨低剂量辐射(LDR)联合阿霉素(ADM)对荷乳腺癌裸鼠移植瘤生长及移植瘤组织缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,阐明LDR联合ADM增强机体抗肿瘤作用的机制。方法: 24只荷乳腺癌裸鼠随机分为假照组(0 mGy)、LDR组(75 mGy)、ADM组和LDR-6h-ADM组(LDR后6h给予ADM),各组荷瘤裸鼠以不同方式处理4 d后全部处死,测量各组小鼠瘤质量,计算抑瘤率,光镜下观察肿瘤组织形态学表现,应用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中HIF-1α和VEGF表达。结果: 与假照组比较,其余各组小鼠平均瘤质量均明显降低(P<0.05),LDR-6h-ADM组小鼠平均瘤质量最低,但与LDR组和ADM组比较差异无统计学意义(P>0.05);LDR-6h-ADM组小鼠抑瘤率显著高于ADM组和LDR组(P<0.05)。组织形态学观察,各组小鼠肿瘤组织均见癌细胞分布,LDR-6h-ADM组可见癌细胞片状坏死,癌组织间质疏松,癌细胞坏死程度较ADM组和LDR组明显。免疫组织化学,假照组VEGF和HIF-1α蛋白表达水平最高,LDR-6h-ADM组最低。与假照组比较,其余各组小鼠肿瘤组织HIF-1α和VEGF平均灰度值明显升高,即蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论: LDR联合ADM可使机体抗肿瘤作用增强,可能与LDR降低肿瘤组织HIF-1α和VEGF的表达、改善肿瘤缺氧及抑制肿瘤血管生成有关。  相似文献   

13.
目的:探讨低剂量全身照射对局部肿瘤大剂量照射抑癌作用的影响。方法:采用昆明系小鼠皮下接种S180腹水肉瘤细胞为实验肿瘤模型;荷瘤小鼠局部10Gy或2.5Gy×4次X射线照射前12h或24h接受50,75,100和150mGy全身照射,观察局部照后21d的肿瘤生长百分数。结果:50,75和100mGy全身照射可明显增强局部肿瘤大剂量照射的抑瘤效果;局部照前12h比24h接受低剂量照射的增强效应更明显;局部肿瘤分割剂量照射比单次大剂量照射前的低剂量全身照射的增强效应更显著。结论:低剂量全身照射可增强局部肿瘤大剂量照射的抑癌作用,其增强效应的基本规律可能具有临床意义。  相似文献   

14.
大肠癌多药耐药细胞蛋白激酶C的表达及作用   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:检测电离辐射作用后大肠癌多药耐药细胞蛋白激酶C(PKC)的表达和观察蛋白激酶C在多药耐药发生发展中的作用。方法:对大肠癌HCG-8多药耐药细胞照射,照射后用间接免疫荧光技术,采用流式细胞仪检测 X射线对HCG-8细胞PKC表达的影响。结果:与假照组相比,2 Gy大剂量照射后PKC阳性细胞百分率明显增加(P<0.05),先给予低剂量照射(50和100 mGy),再给予大剂量照射,PKC阳性细胞百分率增加不明显,200 mGy+2 Gy组PKC阳性细胞百分率明显增加(P<0.05)。与单纯2 Gy大剂量照射组比较,100 mGy+2 Gy组PKC阳性细胞百分率明显降低(P<0.05)。结论:大剂量辐射可使大肠癌细胞PKC蛋白表达明显增加,而预先给予低剂量辐射后再给予大剂量辐射可使大剂量辐射增强PKC蛋白表达作用不明显。  相似文献   

15.
<正> The effect of radiation on lymphocyte subpopulations and T cell subsets of peripheral blood was studied in mice after X- and y-irradiation.lt was found that (1) there were neither marked changes in the percentage and absolute number of acid alpha-naphthol acetyl esterase "positive(ANAE + )cells of different granular patterns, nor significant lowering of the T11/Ts ratio after single whole body X-irradiation in the dose range of 25-250 mGy with a dose rate of 12.5mGy/min. At the same time no significant changes were found at different time intervals after irradiation. After continuous low level irradiation with 60Co γ-rays with a dose rate of 5.4 mGy/6h.d,the ANAE grauular pattern of lymphocytes showed no significant changes with cumulative doses of 32.4 -520 mGy. (3)There was no decrease in the "splenocyte Ts index in Kunming mice after low dose X-irradiation. The results suggest that the stimulatory effect of low dose radiation on the PFC reaction can not be explained on the basis of a decrease in num  相似文献   

16.
目的:观察低剂量X射线照射对小鼠肝癌H-22细胞膜相关抗原肽(TAP)提取物抑瘤作用的影响,为低剂量辐射与肿瘤疫苗联合治疗肿瘤提供实验依据。 方法:采用微酸洗脱法制备分子量≤3 000的细胞膜TAP提取物,皮下免疫小鼠,免疫前12 h给予75 mGy X射线全身照射,检测胸腺细胞周期时相、脾细胞Con A反应性及脾T细胞CD4、CD8亚组的变化,同时观察体内抑瘤效应。 结果:TAP提取物免疫小鼠后,移植肿瘤的发生率降低,平均出现时间延迟,生长速度减慢;脾细胞Con A反应性增强,胸腺细胞周期百分数无显著变化。小鼠免疫前12 h给予75 mGy全身照射可增强TAP提取物的抑瘤效应,与单纯TAP组相比,胸腺细胞S期百分数明显增加,脾细胞CD8+ T细胞百分数增高。 结论:低剂量辐射能进一步激发免疫系统功能,增强小鼠肝癌H-22细胞膜TAP提取物的抑制肿瘤作用。  相似文献   

17.
目的:探讨低剂量辐射对小鼠外周血干/祖细胞的动员效应。 方法:采用深部X线对小鼠进行低剂量辐射,甲基纤维素半固体培养、流式细胞仪检测单纯低剂量辐射及联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)后外周血粒单系造血祖细胞集落(CFU-GM)及造血干祖细胞数量(c-kit+细胞数)。 结果:小鼠受到25~75 mGy照射后外周血CFU-GM集落数明显增多,c-kit+细胞数平行增加,其中以75 mGy组最明显;受照后24 h CFU-GM集落数开始增加,72 h最明显,96 h后有所下降。75 mGy+半量G-CSF组周围血CFU-GM集落数及c-kit值均明显高于单纯低剂量照射组,接近全量G-CSF组。 结论:低剂量辐射对小鼠外周血干/祖细胞有动员效应,联合应用G-CSF有明显的协同作用。  相似文献   

18.
目的:研究低剂量辐射对裸鼠移植人胶质瘤U251细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响。方法:35只荷人胶质瘤U251瘤裸小鼠,随机分为7个实验组,假照组:0 mGy;D1组:75 mGy;D2组:4 Gy;D1-12 h+D2组:D1照射后12 h予以D2;D1-24 h+D2组:D1照射后24 h予以D2;D1-48 h+D2组:D1照射后48 h时予以D2;D1-72 h+D2组:D1照射后72 h予以D2。每组5只。各实验组不同方式照射后4 d,荷瘤裸鼠全部处死,采用原位杂交技术检测荷瘤组织的p53、Bcl-2 和Bax的mRNA表达水平。结果:D1(75 mGy)和D2(4 Gy)照射后,胶质瘤细胞的p53和Bax的mRNA表达分别呈上升趋势,Bcl-2的mRNA表达呈下降趋势,但与假照组比较,差异无显著性(P>0.05); D1+D2组(D1和D2间隔24、48及72 h)的p53和Bax的mRNA表达明显增多,Bcl-2 mRNA表达显著下降,与假照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论:低剂量辐射在一定程度上可能上调了胶质瘤细胞的p53、Bax的mRNA表达,下调了Bcl-2 mRNA的表达,同时对其后的大剂量辐射有协同作用。  相似文献   

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