小鼠血浆中微量阿魏酸提取分离方法实验研究

目的考察从含阿魏酸的小鼠血浆中提取分离微量阿魏酸并制成HPLC微量检测样品的不同方法.方法在小鼠血浆中外加二定量的阿魏酸,分别用甲醇法、乙醇法、加热法提取分离小鼠血浆中微量阿魏酸并进行HPLC检测.结果用乙醇法提取分离小鼠血浆中微量阿魏酸的方法最适用于HPLC检测.结论乙醇法简便快速,重现性好,稳定性强,提取分离效果好,是较理想的小鼠血浆中微量阿魏酸提取分离方法;适用于从小鼠血浆中提取分离微量阿魏酸并用于HPLC法测定小鼠体内阿魏酸血药浓度及药代动力学研究.     

用HPLC的紫外检出兔血浆中的阿魏酸及其在药代动力学上的应用

用ＨＰＬＣ的紫外检出兔血浆中的阿魏酸及其在药代动力学上的应用阿魏酸是一种酚类化合物，为当归及川芎中的成分。研究表明它是亚硝酸盐的清除剂、子宫收缩抑制剂、谷眈甘肽Ｓ—转移酶抑制剂、抗肿瘤剂。已报道的文献中没有一种能从血浆中测定阿魏酸应用于药代动力学研究...     

大鼠灌胃川芎、当归及其复方后阿魏酸的药代动力学

目的 :研究大鼠灌胃当归、川芎及其复方 (亦称佛手散 )后 ,阿魏酸的药代动力学特性。方法 :大鼠灌胃当归、川芎和佛手散煎液后 ,用HPLC法测定血浆中阿魏酸浓度 ,估算相应的药代动力学参数。结果 :大鼠灌胃当归、川芎和佛手散煎液后 5min ,血浆中阿魏酸浓度达峰值。 3种煎液的阿魏酸半衰期相近 (P >0 0 5 ) ,分别约为 88 5± 2 3 1,70 9± 14 3和 6 7 9± 2 2 4min ,但cmax和AUC存在显著差异 ,剂量校正后差异更显著。川芎组血浆中阿魏酸浓度和AUC最高 ,而佛手散组血浆中阿魏酸浓度和AUC最低。剂量校正后的AUC180 分别为4 375 8± 16 6 3 7,986 6 5± 2 6 89 5和 2 0 84 1± 4 0 5 9ng·min/ml。cmax分别为 10 8 7± 33 4 ,317± 181 3和 39 5± 17 9ng/ml。结论 :阿魏酸在当归、川芎及其复方佛手散中的吸收程度不同。     

HPLC法测定灌胃当归胡椒复方小鼠血浆中阿魏酸的含量

目的建立灌胃当归胡椒复方小鼠的血浆中阿魏酸的分析方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水-冰醋酸(36.4∶63∶0.6)为流动相,色谱柱KromasilC18(250mm×4.6mm,7μm)为固定相,体积流量1.0mL/min,紫外检测波长322nm。采用外标法定量。结果阿魏酸与血浆中其他组分能很好分离,阿魏酸在1.88～188.00ng/μL线性关系良好(r=0.999),最低检测浓度0.47ng/μL,平均回收率为94.85%。结论本方法具有准确、灵敏、专一性高等特点,适于阿魏酸的血药浓度测定及药动学研究。     

HPLC法测定芎?汤活血有效部位中阿魏酸在大鼠体内药代动力学特征

目的:研究大鼠灌服芎?汤活血有效部位后,有效成分阿魏酸在大鼠体内的药物代谢动力学规律。方法:大鼠灌服活血有效部位后,采集不同时间点的大鼠血样,采用HPLC法测定血样中阿魏酸的血药浓度并计算其药代动力学参数,建立药物代谢曲线。结果:阿魏酸在0.6132~81.76μg·m L-1范围内线性关系良好,方法回收率均大于86%,日内日间精密度RSD均小于3%,其主要药动学参数分别为t1/2(37.8400±8.4090)min、Cmax(59.4200±17.9400)μg·m L-1、AUC0-t(4815.7100±57.3400)μg·m L-1·min-1。结论:本试验建立了芎?汤活血有效部位中有效成分阿魏酸在大鼠血浆中的HPLC测定方法,可用于大鼠血浆中阿魏酸血药浓度的测定及药动学研究。     

阿魏酸哌嗪对于肾综合征出血热急性肾衰竭患者的影响

目的:探讨阿魏酸哌嗪对于肾综合征出血热急性肾衰竭患者的治疗效果和作用机制。方法:选取2017年10月—2018年10月本院收治的肾综合征出血热急性肾衰竭患者40例作为观察对象,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组20例。对照组患者采用血透析治疗,观察组在对照组基础上给予阿魏酸哌嗪治疗,比较两组患者治疗前后循环内皮细胞数量和血浆内皮素水平变化。结果:治疗前,两组患者循环内皮细胞数量与血浆内皮素水平相比较无明显差异(P> 0. 05)。治疗后,观察组循环内皮细胞数量与血浆内皮素水平明显低于对照组(P <0. 05)。结论:对肾综合征出血热急性肾衰竭患者实施阿魏酸哌嗪药物治疗,能够收获十分理想的治疗效果,值得临床广泛应用。     

阿魏酸乙酯抗ADP诱导的血小板聚集及其机制

目的　观察阿魏酸乙酯抗二磷酸腺苷 (ADP)诱导的血小板聚集作用 ,及其对血小板细胞内钙波动的影响 .方法　在含有阿魏酸乙酯和阿魏酸的兔富含血小板血浆 (PRP)中加入 ADP诱导血小板的集聚 ,以 2 0 0 m L· L- 1聚乙二醇为对照 ,用 TYXN- 91智能血液凝集仪观察血小板聚集率 ,激光共聚焦显微镜观察血小板细胞聚集时细胞内钙离子的变化情况 .结果　不同终浓度 (0 .1,0 .5 ,1.5和 3.0 mm ol· L- 1 )的阿魏酸乙酯对 ADP诱导的血小板聚集抑制百分数分别为(% ) 2 6 .3± 3.3,33.4± 2 .4,73.4± 3.1和 94.9± 2 .7,均显著高于等浓度的阿魏酸水平 (n=8,P<0 .0 5 ) .在阿魏酸乙酯作用下 ADP诱导的血小板细胞内钙离子荧光强度的变化(Δ FI)为 4.6± 1.7,明显低于对照值ΔFI(10 .3± 2 .6 ) (n=8,P<0 .0 1) .结论　阿魏酸乙酯抑制由 ADP诱导的血小板聚集作用比阿魏酸强     

桃红四物汤在正常和痛经模型大鼠体内的药代动力学特征

目的观察桃红四物汤水提液(THQF-5)和醇沉上清液(THSQ-10)在正常和痛经模型大鼠体内的药代动力学特征。方法分别采集正常和痛经模型大鼠灌胃THQF-5和THSQ-10后不同时间点的血浆样本,采用UHPLC-MS/MS以多反应离子监测(MRM)方式进行负离子检测,测定血浆中苦杏仁苷,咖啡酸、阿魏酸、芍药苷的浓度,DAS软件计算主要药动学参数。结果灌胃THQF-5后,和正常组比较,咖啡酸模型组的AUC(0-t)显著增大,阿魏酸模型组的AUC(0-t)和AUC(0-∞)显著增大;阿魏酸模型组的T_(max)显著延迟,阿魏酸模型组的C_(max)显著增大。灌胃THSQ-10后,和正常组比较,苦杏仁苷模型组的T_(max)显著延长,C_(max)显著增大;咖啡酸模型组的T_(max)显著缩短;芍药苷模型组的AUC(0-t)显著增大。其他药动学参数均无显著性差异。结论 THQF-5和THSQ-10在正常和痛经模型大鼠体内的药代动力学特征具有一定的差异性。     

阿魏酸和咖啡酸衍生物的抗氧化能力研究

采用人血浆低密度脂蛋白（ＬＤＬ）氧化反应体外实验体系，研究了合成的阿魏酸（Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ）和咖啡酸（Ｃａｆｆｅｉｃａｃｉｄ）衍生物的抗氧化性能，并与已知的抗氧化剂ＶｉｔＥ等作了对比。结果显示其中阿魏酸、香草醛肟，及二乙酰基咖啡酸抗氧化能力较强，超过了ＶｉｔＥ，另外五个衍生物抗氧化能力不及ＶｉｔＥ，但均在其功能基因被保护的状态下。本文对抗氧剂的构效关系作了探讨。     

阿魏酸哌嗪联合血液透析治疗肾综合征出血热急性肾衰竭的临床疗效及安全性分析

目的 探讨运用阿魏酸哌嗪联合血液透析治疗肾综合征出血热急性肾衰竭的临床疗效及安全性.方法 选取遂宁市中心医院2011年1月至2014年3月收治的肾综合征出血热致急性肾衰竭患者120例作为研究对象,随机分为对照组60例,试验组60例,均给予常规治疗,对照组加用血液透析治疗,试验组在对照组基础上联合阿魏酸哌嗪治疗,200 mg/次,3次/d,治疗4周,观察两组治疗效果及治疗前后血浆内皮素及血清肌酐变化情况,同时记录两组患者血尿素氮(BUN)达标时间及尿蛋白消失时间,并观察不良反应.结果 试验组治愈率为91.67％,与对照组83.33％比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗前血浆内皮素及血清肌酐水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后明显低于治疗前,且治疗后试验组血浆内皮素及血清肌酐水平较对照组明显降低(P＜0.05);试验组BUN达标及尿蛋白消失时间较对照组明显缩短(P＜0.05);试验组不良反应发生率为13.33％,与对照组15.00％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对于肾综合征出血热导致的急性肾衰竭患者,运用血液透析联合阿魏酸哌嗪治疗,效果显著,能有效促进肾功能恢复,且安全性较高.     

基于益母草中类阿魏酸成分的分离和色谱鉴定的认识

目的从益母草中分离出类阿魏酸成分并进行色谱鉴定。方法采用制备薄层法分离出益母草中的类阿魏酸成分,采用薄层色谱法对分离出的类阿魏酸成分进行色谱鉴定并与对照品阿魏酸的色谱鉴定结果进行对比。结果益母草中分离出的类阿魏酸成分与对照品阿魏酸经过薄层色谱法鉴定后,色谱图谱具有一致性。结论益母草中含有类阿魏酸成分。     

阿魏酸和咖啡酸衍生物的抗氧化能力研究

采用人血浆低密度脂蛋白（ＬＤＬ）氧化反应体外实验体系，研究了合成的阿魏酸（Ｆｅｒｕｌｉｃａｃｉｄ）和咖啡酸（Ｃａｆｆｃｉｃａｃｉｄ）衍生物的抗氧化性能，并与已知的抗氧化剂ＶｉｔＥ等作了对比，结果显示其中阿魏酸，香草醛肟，及二乙酰基咖啡酸抗氧化能力较强，超过了ＶｉｔＥ，另外五个衍生物抗氧化能力不及ＶｉｔＥ，但均在其工能基因被保护的状态下。本文对抗氧剂的构效关系作了探讨。     

桉叶油对阿魏酸经皮吸收的促进作用

目的：考察桉叶油对阿魏酸经皮吸收的促进作用。方法：进行体外透皮实验,分别以阿魏酸饱和溶液和加入1％辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯（Labrasol）的阿魏酸饱和溶液为对照,考察在阿魏酸饱和溶液＋1％Lahmsol的基础上加入1％和2％的桉叶油对阿魏酸饱和溶液经皮吸收的促进作用。结果：桉叶油对阿魏酸经皮吸收（加入1％Labrasol的增溶剂）有促进作用,且具有剂量依赖性;Labrasol和桉叶油在促进阿魏酸经皮吸收方面有协同作用。结论：桉叶油可明显促进阿魏酸经皮吸收。     

阿魏酸酯类衍生物的药理作用及合成研究进展

阿魏酸具有抗血小板聚集、抗炎、抗氧化等多项药理作用,在医药、食品、化妆品等领域应用广泛。近年来阿魏酸分子改造中一个重点是其酯类衍生物的研究。本文综述了近年来阿魏酸酯类衍生物的药理作用以及合成方法研究进展,对探索新的阿魏酸酯类化合物并开拓阿魏酸临床上药理作用具有重要意义。     

FLU-HPLC测定复方吴茱萸巴布膏中阿魏酸血药浓度及药动学研究

目的 建立大鼠血浆中阿魏酸的FLU-HPLC测定方法,研究大鼠透皮给药复方吴茱萸巴布膏的药物动力学.方法 色谱柱Venusil ASB-C18柱(4.6 mm&#215;250 mm,5μm),流动相甲醇-水-冰醋酸(35:65:0.6),流速0.8 mL&#183;min-1,激发波长352nm,发散波长467 nm.采用固相萃取法去除血浆中杂质,荧光检测-高效液相色谱法测定了血样中阿魏酸的浓度,并用3P97软件进行了药动学参数的计算.结果 方法的最低检测浓度为1.5 μg&#183;L-1(S/N=3),绝对回收率范围为87.82%～96.51%.透皮给药后,药-时曲线符合一室模型,主要药动学参数A 457.569 μg&#183;L-1,Ka 0.146 h-1,Ke 0.090 h-1,ρmax 81.581μg&#183;L-1,tmax8.639 h,Lag time 0.290 h.结论 与传统方法比较,本方法灵敏度高、准确,更适用于阿魏酸血药浓度的测定及药动学研究.     

苦楝微量酚性成分的研究

从苦楝茎皮中提取分离并鉴定了 5个微量酚性化合物。它们的结构分别为阿魏酸二十六醇酯 ( )、阿魏酸二十四醇酯 ( )、阿魏酸二十五醇酯 ( )、阿魏酸二十七醇酯 ( )、阿魏酸二十八醇酯 ( )。均为从苦楝中首次分离得到     

益母草中阿魏酸的分离和色谱鉴定

目的 自益母草中提取、分离出“阿魏酸”,并对其进行色谱鉴定。方法 提取出益母草中的有机酸成分,采用制备薄层分离出“阿魏酸”,再采用薄层色谱法、高效液相色谱法对该成分进行鉴定。结果 自益母草中所分离出的“阿魏酸“的薄层色谱和高效液相色谱图谱与阿魏酸对照品的一致。结论 初步确定益母草中含有游离的阿魏酸。     

阿魏酸的稳定性及其在川芎和当归药材中的存在形式

目的 确认阿魏酸的异构体转换反应及川芎、当归药材中阿魏酸的存在形式。方法 采用高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用等手段研究阿魏酸的异构体转换。结果 反式阿魏酸在常规保存条件下，可部分转变成塑顺式，在川芎和当归药材中，反式和顺式阿魏酸是共存的。结论 反式阿魏酸有较好的热稳定性，但存在缓慢的异构体转换反应。     

当归中阿魏酸的提取与分离

利用不同溶剂,采用简单工艺技术(脂肪提取器、常压蒸馏、柱层析、薄层层析)从当归中提取阿魏酸。将用常压蒸馏法提取阿魏酸的工艺,进行了改进,从而探索提高阿魏酸萃取率的最佳条件。从当归乙醇溶液中提取,分离化合物,经光谱分析鉴定阿魏酸。     

养正合剂质量标准研究

从苦楝茎皮中提取分离并鉴定了5个微量酚性化合物。它们的结构分别为阿魏酸二十六醇酯()、阿魏酸二十四醇酯()、阿魏酸二十五醇酯()、阿魏酸二十七醇酯()、阿魏酸二十八醇酯()。均为从苦楝中首次分离得到苦楝中化学成分的研究@李石生@邓京振@赵守训