经安片对痛经模型动物止痛作用的影响

目的 探讨经安片对原发性痛经止痛作用的影响。方法 以经安片1：2：4的临床剂量给予大、小鼠灌胃，经皮下注射己烯雌酚提高子宫的敏感性，并于末次给药后1h腹腔注射缩宫素，分别制造实验性痛经大鼠和小鼠模型，然后观察各鼠的扭体反应潜伏期和30min内扭体次数。结果 经安片可显著延长扭体反应潜伏期，减少扭体次数。结论 经安片对原发性痛经造成的疼痛具有良好的改善作用。     

补佳乐联合缩宫素建立小鼠原发性痛经模型

摘要　目的　建立小鼠原发性痛经模型。方法　不同剂量补佳乐给近交系BALB/c小鼠连续灌胃,末次给药后腹腔注射缩宫素,诱发扭体反应,记录扭体潜伏期和扭体次数,筛选最佳条件。结果　补佳乐最佳剂量为0.5 mg?kg-1;催产素最佳剂量为2U/只;补佳乐灌胃后1个小时为观察扭体反应的最佳时间,用药周期第3天时扭体次数开始增多;从第4天开始维持在高水平。结论　补佳乐联合缩宫素可以成功建立小鼠原发性痛经模型。     

伪麻黄碱镇痛、抗炎作用的研究

目的 :研究伪麻黄碱镇痛、抗炎作用。方法 :大鼠和小鼠扭体法研究镇痛作用 ,二甲苯致小鼠耳肿胀法研究抗炎作用。结果 :伪麻黄碱明显抑制实验大鼠和小鼠的扭体次数 ,高剂量 (6 0 mg/ kg)可明显抑制二甲苯致小鼠耳肿胀度 (P<0 .0 5 )。结论 :伪麻黄碱具有镇痛和抗炎作用。     

曲克芦丁的镇痛作用研究

目的 研究曲克芦丁的镇痛作用。方法 采用醋酸诱发小鼠扭体反应和小鼠热板法。结果 0．30g／kg和0．60g，kg剂晕的曲克芦丁叮明显减少醋酸诱发的小鼠扭体反应次数，延长扭体反应潜伏期，高剂量显著降低扭体发生率：但0．15～0．60g／kg剂量不能提高热板法模型中小鼠痛阈。结论 曲克芦丁具有一定的镇痛作用。     

韭菜籽总黄酮对痛经模型小鼠疼痛及生化指标的影响

目的:探讨韭菜籽总黄酮对苯甲酸雌二醇与冰水浴联合所致痛经模型小鼠疼痛及各生化指标的影响。方法:用苯甲酸雌二醇结合冰水浸泡制作小鼠痛经模型,观察并记录注射缩宫素致小鼠疼痛的扭体反应次数和扭体潜伏期。并采用酶联免疫法对小鼠子宫匀浆中的血管升压素(arginine vasopressin,AVP)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-PX)水平进行检测,对小鼠血清中的白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和β-内啡肽(β-eE ndorphin,β-EP)水平进行检测。结果:与空白组小鼠比较,模型组小鼠扭体次数显著增多,潜伏期显著缩短,β-EP和GSH-PX水平显著降低,IL-6和AVP水平显著升高。与模型组相比,大、中、小剂量韭菜籽总黄酮组和益母草颗粒组都能降低小鼠扭体次数,延长小鼠扭体潜伏期,显著升高β-EP及GSH-PX水平,显著降低IL-6及AVP水平。结论:韭菜籽总黄酮能够改善小鼠痛经情况,可以有效缓解痛经症状。     

清络通痹方对小鼠疼痛行为及DRG中COX-2表达和血PGE_2的影响

目的观察清络通痹方对疼痛模型和胶原关节炎(CIA)小鼠模型的疼痛行为的影响,及背根神经节(DRG)环氧合酶(COX)-2mRNA及血前列腺素E2(PGE2)含量的影响,初步探讨清络通痹方干预类风湿关节炎疼痛的作用及可能机制。方法采用热板和醋酸扭体致痛模型,分为空白对照组、塞来昔布组(30mg/kg)、清络通痹低剂量组(4.35g/kg)、中剂量组(8.70g/kg)、高剂量组(17.4g/kg),观察各组痛阈值和扭体次数的改变。DBA/1小鼠,复制CIA模型,随机分为空白对照组、模型组、清络通痹方组(8.7g/kg)及塞来昔布组(30mg/kg),观察一般情况及关节肿胀,各组机械缩足反射阈值(MWT)和热缩足反射阈值(TWL)的变化,灌胃给药4周后,检测DRG COX-2mRNA及血清PGE2含量。结果清络通痹方使小鼠热板法致痛模型痛阈值提高、醋酸扭体法致痛模型扭体次数减少(P0.01);可显著减轻CIA小鼠足肿胀(P0.05),提高其MWT(P0.01)和PWL(P0.05)阈值,降低DRG中COX-2mRNA的表达(P0.05)和血PGE2的含量(P0.05)。结论清络通痹方具有一定的镇痛作用,其镇痛机制可能与抑制DRG中COX-2mRNA表达和血清中PGE2含量相关。     

痛经颗粒对动物子宫收缩活动的影响

目的:研究痛经颗粒对动物子宫收缩活动的影响,为痛经颗粒治疗痛经提供实验依据.方法:缩宫素腹腔注射诱发小鼠痛经反应,醋酸腹腔注射诱导小鼠疼痛反应,前列腺素F2α或缩宫素诱发大鼠体外子宫收缩.结果:痛经颗粒(6.5,13,26 g/kg)灌胃能显著减少缩宫素所致的小鼠扭体反应动物数和扭体次数,减少醋酸诱导的小鼠扭体反应次数,痛经颗粒(3.33,6.66,13.3 mg/ml)能剂量依赖性地抑制大鼠体外子宫收缩,并能拮抗前列腺素F2α或缩宫素所致的大鼠体外子宫收缩活动的增强.结论:痛经颗粒能抑制缩宫素诱导的小鼠痛经反应,抑制体外大鼠子宫收缩.     

麻黄碱与伪麻黄碱平喘效果及机制比较研究

目的 探讨麻黄碱与伪麻黄碱在平喘作用效果与机制方面的差异。方法 取麻黄碱、伪麻黄碱和草麻黄提取物供试样品,分别在分子细胞受体、离体器官及整体动物水平进行实验,比较其作用效果。结果 麻黄碱、伪麻黄碱以及草麻黄提取物均可以激动β₂肾上腺素受体,并且麻黄碱的激动效果 (EC₅₀) 优于伪麻黄碱 (EC₅₀);豚鼠离体气管平滑肌实验中,麻黄碱对乙酰胆碱 (Ach) 引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩的解痉作用优于同浓度的伪麻黄碱;麻黄碱可以延长组胺致喘豚鼠的引喘潜伏期,其作用效果优于同浓度伪麻黄碱的作用,且草麻黄提取物亦有此相同作用。结论 草麻黄提取物含有麻黄碱及伪麻黄碱,麻黄碱在平喘效果上优于伪麻黄碱,并且草麻黄中麻黄碱的量高于伪麻黄碱,草麻黄中主要由麻黄碱起到平喘作用,伪麻黄碱具有辅助的作用。     

麻黄、炙麻黄及麻杏石甘汤对小鼠戊巴比妥钠睡眠实验的影响

目的通过比较麻黄、炙麻黄及麻杏石甘汤对小鼠戊巴比妥钠睡眠实验的影响,探讨麻黄炮制、组方的意义。方法昆明种雄性小鼠随机分为11组(生理盐水组,盐酸麻黄碱组,麻黄高、中、低剂量,炙麻黄高、中、低剂量组,麻杏石甘汤高、中、低剂量组),连续灌胃给予相应药液6d,末次灌胃后45min各组腹腔注射戊巴比妥钠,观察小鼠睡眠情况,记录睡眠潜伏期和睡眠持续时间。结果与麻黄高、中剂量相比,含等剂量麻黄的麻杏石甘汤睡眠时间均显著延长,P<0.05;与麻黄低剂量相比,含等剂量麻黄的麻杏石甘汤睡眠时间极显著延长,P<0.01;与生理盐水组比较,麻杏石甘汤中、低剂量组的睡眠时间均无显著差异(P>0.05),其余8组的睡眠时间均显著缩短(P<0.05);与麻黄各剂量相比,含等剂量麻黄的麻杏石甘的潜伏期无显著变化,P>0.05;与麻黄各剂量相比,含等剂量麻黄的炙麻黄的潜伏期和睡眠时间均无显著变化,P>0.05。结论在本文实验条件下,以戊巴比妥钠睡眠时间为指标,与等剂量的生麻黄相比,炙麻黄20、10、5g/kg(以生麻黄计)均无降低中枢兴奋作用,而麻杏石甘汤20、10、5g/kg(以生麻黄计)均有显著降低中枢兴奋作用,且有量效负相关关系,其中...     

麻黄碱、伪麻黄碱及其水杨酸衍生物对小鼠中枢神经系统作用的比较

目的 观察并比较麻黄碱(ephedrine，E)、伪麻黄碱(pseudoephedrine，PE)及其水杨酸衍生物麻黄碱水杨酸(ephedrine salicylate，ES)及伪麻黄碱水杨酸(pseudoephedrine salicylate，PES)对小鼠中枢神经系统的作用。方法 观察E、PE、ES和PES ip给药对ip戊巴比妥钠小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的影响及对正常小鼠自主活动的影响；观察4种药物与阈下剂量戊四氮、烟碱及印防己毒素的协同作用。结果除大剂量(100mg／kg)E外，PE、ES和PES对正常小鼠自主活动无明显影响；E及较大剂量(≥50．0mg／kg)PE、ES及PES能缩短ip戊巴比妥钠小鼠的睡眠时间，小剂量(12．5～25．0mg／kg)PES能缩短ip戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期；较大剂量的E、PE及ES与阈下剂量戊四氮有协同作用，大剂量ES与阈下剂量烟碱及印防己毒素有协同作用，各剂量PES均不能增强阈下剂量致惊剂的作用。结论E、PE及ES对中枢神经系统具有一定的兴奋作用，而PES无明显的中枢兴奋作用。     

苦参碱的镇痛作用部位及机制研究

目的:研究苦参碱的镇痛作用部位及机制.方法:采用小鼠醋酸扭体法,观察用后扭体反应数,舔小足潜期及组织NO含量的变化.结果:苦参碱侧脑室注射(icv)0.25,0.5nm/kg,ip或iv3.75,7.5,15,30mg/kg均可显著减少小鼠扭体反应数,并呈量效关系;ip与iv同等剂量的苦参碱,对小扭体反应的抑制欧以iv为强,给药后各时段的ip抗扭体半数有数量(ED50)均大于iv抗扭体ED50,ip苦参碱7.5,30mg/kg可显著降低醋酸致痛小鼠脑组织NO含量,进一步研究发现苦碱延长小鼠舔小足潜伏期的作用可被沦钙所拮抗,而被维拉帕米所增强.结论:苦参碱的镇痛作用部位在中枢,其镇痛作用可能与影响Ｃa^2 内流和减少ＮＯ生成有关.     

胃舒康混悬液对实验性胃溃疡的药效学研究

目的：复制动物实验性胃溃疡模型，研究胃舒康的药效学并探讨其作用机制，方法：（1）将小鼠随机分为对照组和实验组，实验组以胃舒康混悬液（7．5g/kg,3.75g/kg)灌胃，每天1次，共7天，末次灌胃后腹腔注射冰醋酸每只0．2ml，记录各组小鼠扭体反应的潜伏期和扭体反应次数。（2）将小鼠分为对照组和实验组。实验组以胃舒康混悬液（7．5g/kg,3.75g/kg)灌胃，每天1次，连续7天，末次灌胃后腹腔注射利血平（10mg/kg)复制胃溃疡模型，观察胃舒康混悬液对胃溃疡的保护作用。结果：胃舒康混悬液能延长小鼠扭体反应的潜伏期和减少扭体反应的次数，与空白对照组比较差异显著，P＜0．05，对利血平型胃溃疡可显著降低溃疡指数，与对照组比较具有显著性差异（P＜0．05），结论：胃舒康混悬液对实验性小鼠具有镇痛作用和胃粘膜保护作用。     

映山红总黄酮的镇痛作用

目的研究映山红总黄酮(TFR)的镇痛作用。方法TFR(50、100、200mg/kg.d-1,3d)ig,采用小鼠扭体法、小鼠福尔马林实验、小鼠温浴法及小鼠热板法。结果ig TFR(100、200mg/kg)可明显抑制小鼠扭体反应数及小鼠福尔马林实验Ⅱ相反应,ig100mg/kg可延长小鼠热水缩尾时间,ig200mg/kg可延长小鼠热板舔足反应潜伏期。icv TFR(5、10mg/kg)可明显抑制小鼠扭体反应数。结论TFR具有明显的镇痛作用,而且其镇痛机制至少部分有中枢参与。     

胃舒康混悬液对实验性胃溃疡的药效学研究

目的 复制动物实验性胃溃疡模型,研究胃舒康的药效学并探讨其作用机制。方法 ①将小鼠随机分为对照组和实验组,实验组以胃舒康混悬液(7.5g/kg、3.75g/kg)灌胃,每天1次,共7天。末次灌胃后腹腔注射冰醋酸每只0.2ml,记录各组小鼠扭体反应的潜伏期和扭体反应次数。②将小鼠分为对照组和实验组。实验组以胃舒康混悬液(7.5g/kg、3.75g/kg)灌胃,每天1次,连续7天。末次灌胃后腹腔注射利血平(10ml/kg)复制胃溃疡模型,观察胃舒康混悬液对胃溃疡的保护作用。结果 胃舒康混悬液能延长小鼠扭体反应的潜伏期和减少扭体反应的次数,与空白对照组比较差异显著,P<0.05;对利血平型胃溃疡可显著降低溃疡指数,与对照组比较具有显著性差异,P<0.05。结论 胃舒康混悬液对实验性小鼠具有镇痛作用和胃粘膜保护作用。     

隔药灸命门穴对痛经模型大鼠子宫前列腺素表达的作用

目的观察隔药灸命门穴对痛经模型大鼠前列腺素(PG)表达的作用。方法将100只雌性SD大鼠,随机分为造模组(80只)和空白组(20只),用缩宫素制备大鼠痛经模型,造模成功后,将80只痛经模型大鼠随机分为模型组、药物组、针刺组、隔药灸组。药物组每天给予加味益母草膏(80 g/kg)灌胃,针刺组每天针刺命门穴,隔药灸组每天隔药(理中汤加减制成药饼)灸命门穴6壮。比较各组大鼠扭体反应的潜伏期和30 min内扭体次数,用免疫组织化学方法检测各组大鼠子宫内膜前列腺素F2α受体抗体(PGF2α-R)和前列腺素E2受体抗体(PGE2-R)表达水平。结果 1模型组有较多扭体次数,且有扭体潜伏期,而空白组无扭体,2组相比有统计学意义(P0.01)。与模型组相比,针刺组、药物组、隔药灸组的30 min内扭体反应次数均减少,且首次扭体潜伏期均明显延长(P0.01)。针刺组、药物组和隔药灸组扭体的潜伏期相比,差异无统计学意义(P0.05),但与药物组相比,针刺组及隔药灸组均能明显减少30 min内扭体反应次数(P0.01);且针刺组与隔药灸组比较,隔药灸组30 min内扭体次数最少(P0.01)。2与空白组比较,模型组、药物组、针刺组及隔药灸组PGF2α-R表达明显增多,PGE2-R表达明显减少(P0.01);与模型组比较,药物组、针刺组及隔药灸组PGF2α-R表达明显减少,PGE2-R表达明显增多(P0.01);与药物组比较,针刺组及隔药灸组PGF2α-R明显减少,PGE2-R表达明显增多(P0.01);与针刺组比较,隔药灸组PGF2α-R明显减少(P0.05),PGE2-R明显增多(P0.01)。结论隔药灸治疗原发性痛经与调节PGF2α-R及PGE2-R表达有关,即可下调痛经大鼠PGF2α-R表达,提高PGE2-R表达。     

振腹推拿对原发性痛经大鼠模型的影响

目的研究振腹推拿对原发性痛经模型大鼠的影响,基于前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、前列腺素E_2(PGE_2)及前列腺素F_(2α)受体(PTGFR)水平探讨振腹推拿治疗原发性痛经的作用机制。方法通过阴道涂片法筛选出动情周期规律的大鼠,随机分为空白组、模型组、阳性药物组、推拿组。采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素制备原发性痛经大鼠模型。模型制备成功后,阳性药物组予以塞来昔布30 mg/(kg·d)的剂量灌胃治疗;推拿组采取振腹推拿治疗,15 min/只,均连续10 d。治疗结束后观察大鼠扭体反应,运用酶联免疫吸附测定、免疫组化等方法,检测大鼠血清及子宫组织中PGF_(2α)、PGE_2含量及子宫内膜上PTGFR的表达水平;观察各组大鼠子宫形态学变化。结果与模型组比较,推拿组大鼠的扭体潜伏时间延长,扭体次数减少(P0.05);血清及子宫组织中PGF_(2α)含量均降低,PGE_2含量均升高(P0.05);子宫内膜上PTGFR表达水平下降(P0.05)。结论振腹推拿治疗原发性痛经效果显著,其作用机制可能是通过调节血清及子宫组织中PGF_(2α)、PGE_2的水平,抑制PTGFR在子宫内膜上的表达实现的。     

乙乙乳膏对醋酸所致小鼠致痛模型的影响

目的:观察乙乙乳膏对醋酸所致小鼠疼痛模型的影响。方法:取小鼠48只,随机分为4组各12只,即乙乙乳膏高、低剂量组、空白组和扶他林对照组。将药物涂于小鼠尾部,面积为1cm2,每天给药1次,连续给药7天,空白组只贴乳膏。于第7天所有小鼠腹腔注射0.6%醋酸溶液0.2mL/10g致痛,记录各小鼠出现第1次扭体反应的时间及15min内扭体次数,比较各组扭体次数。结果:乙乙乳膏高、低剂量组平均扭体次数(16.4±8.5)和(19.2±11.4)次,均显著少于空白组(23.4±12.2)。乙乙乳膏各剂量组与扶他林剂量组(15.8±8.6)次比较,扭体次数无显著差异。乙乙乳膏高、低剂量组扭体反应的抑制率分别为29.9%和19.9%。扶他林组扭体反应的抑制率为32.5%。乙乙乳膏组平均扭体次数均较空白组少(均P<0.01)。结论:乙乙乳膏对醋酸所致小鼠疼痛模型有明显的镇痛作用,且镇痛作用与剂量呈量效关系。     

桂枝茯苓软胶囊治疗痛经的实验研究

目的:研究桂枝茯苓软胶囊对实验性痛经的影响.方法:缩宫素2.0, 0.2 u/只腹腔注射分别诱发大鼠、小鼠痛经模型;100 g/L蛋清和二甲苯分别诱导大鼠、小鼠急性炎性反应模型;热刺激、冰醋酸诱导小鼠疼痛反应模型.结果:桂枝茯苓软胶囊4.32,2.16,1.08 g/kg(大鼠)及8.64,4.32,2.16 g/kg(小鼠)灌胃给药,能显著抑制缩宫素所致的大鼠、小鼠扭体反应次数,减少痛经大鼠子宫中PGF2α水平;抑制100 g/L蛋清所致的大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀;减少冰醋酸刺激引起的小鼠扭体反应次数;对热刺激引起的小鼠疼痛反应无明显影响.结论:桂枝茯苓软胶囊灌胃给药能抑制缩宫素诱导的动物痛经反应,有明显抗炎和镇痛作用,抑制子宫PGF2α释放可能是其作用机制之一.     

葛根汤对去势MCAO雌性小鼠模型的保护作用研究

目的观察葛根汤对去势雌性小鼠大脑中动脉阻塞模型(MCAO)脑损伤的保护作用,为葛根汤治疗绝经后妇女脑供血不足的临床应用提供实验依据。方法采用摘除双侧卵巢(OVX)复合大脑中动脉阻塞法(MCAO)复制去势雌性小鼠脑缺血模型,实验随机分为假手术组,模型组,葛根汤低、中、高剂量组(i.g.3.5 g/kg,7 g/kg,14 g/kg)和阳性对照组(苯甲酸雌二醇,i.p.10 mg/kg),通过Longa的5分制法评分标准和TTC染色法分别进行神经学评分和计算脑梗死面积,同时测定脑含水量。结果葛根汤不同剂量均能够有效改善模型组小鼠的行为学障碍,降低神经学评分,各给药组与模型组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);葛根汤中、高剂量组小鼠脑梗死面积减小,与模型组比较,差异均有统计学意义(P≤0.05);葛根汤对脑含水量的影响并不明显。结论葛根汤对去势雌性小鼠缺血性脑损伤具有保护作用,为其治疗绝经后妇女脑供血不足的临床应用提供了参考依据。     

温针灸腰阳关、次穴对痛经模型大鼠子宫HIS及其H_1R表达影响

目的:观察温针灸腰阳关、次髎穴对痛经模型大鼠子宫内组织中组织胺(HIS)及其H1受体蛋白(H1R)水平的影响。方法:将72只雌性SD大鼠,随机分为造模组(60只)和空白组(12只),用缩宫素制备大鼠痛经模型,造模成功后,将60只痛经模型大鼠随机分为温针灸A组、温针灸B组、西药C组、西药D组、模型组。比较各组大鼠扭体反应的潜伏期和30 min内扭体次数,用酶联免疫吸附(ELISA)法、蛋白质免疫印迹(Wb)法检测各组大鼠子宫组织胺含量及其受体H1蛋白水平。结果:(1)空白对照组无扭体,模型组扭体次数较多,且有扭体潜伏期,两组比较有非常显著性意义(P0.01)。与模型组相比,A组、B组、C组均能明显延长首次扭体潜伏期,且能减少30 min内扭体反应次数(P0.01);而模型组与D组比较,扭体潜伏期、扭体次数差异无统计学意义(P0.05)。A组、B组、C组与D组比较,D组首次扭体潜伏期最短,30 min内扭体次数最多(P0.01)。A组、B组、C组扭体的潜伏期比较,差异无统计学意义(P0.05);B组与C组均能减少30 min内扭体反应次数(P0.05);但与B组、C组相比,A组30 min内扭体反应次数最少(P0.05)。(2)与空白组比较,模型组、A组、B组、C组及D组HIS含量明显增多,H_1R水平显著降低(P0.01)。与模型组、D组比较,A组、B组、C组HIS含量明显减少,H_1R表达明显升高(P0.01)。A组、B组、C组的HIS、H1R水平比较,差异无统计学意义(P0.05);但与B组相比,A组、C组HIS含量减少(P0.05),H_1R表达上调(P0.05);且与C组比较,A组HIS含量最少,H_1R表达最高。结论:温针灸腰阳关、次髎穴治疗原发性痛经与调节子宫HIS含量及H1R蛋白水平有关,即可下调痛经大鼠子宫HIS含量,提高H_1R蛋白水平。