韩氏穴位神经刺激仪预刺激对痛经大鼠镇痛作用的观察

目的观察韩氏穴位神经刺激仪(HANS)预刺激对缩宫素致痛经大鼠的镇痛作用,并探讨其作用机制。方法 40例SD大鼠随机数字分为对照组、模型组HANSⅠ组、HANSⅡ组,每组10只。除对照组外,其余3组均采用己烯雌酚+缩宫素致大鼠子宫收缩为痛经模型。HANSⅠ组选取双侧足三里+关元穴进行预刺激治疗,HANSⅡ组选取双侧三阴交+关元穴,两组均于造模第6天开始预刺激治疗,每天一次,每次30min,对照组、模型组不做任何治疗。腹腔注射缩宫素后,观察4组大鼠30min内扭体潜伏期及扭体次数,并检测下丘脑及血浆β-内啡肽(β-EP)含量。结果与模型组比较,HANSⅠ、Ⅱ组大鼠扭体潜伏期延长(P<0.05),扭体次数减少(P<0.05),HANSⅡ扭体次数少于HANSⅠ(P<0.05);HANSⅠ、Ⅱ组大鼠下丘脑及血浆β-EP含量均高于对照组及模型组(P<0.05),HANSⅡ下丘脑β-EP含量高于HANSⅠ(P<0.05)。结论 HANS对缩宫素致痛经大鼠预刺激治疗,能提高痛经大鼠中枢及外周血β-EP的含量,延长痛经大鼠的扭体潜伏期及减少扭体次数,对痛经大鼠有镇痛作用,选用双侧三阴交+关元穴位预刺激治疗效果优于双侧足三里+关元穴位。     

经安合剂抗催产素致大鼠痛经的实验研究

目的:探讨经安合剂拮抗催产素致大鼠实验性痛经的作用及作用机制.方法:采用催产素致大鼠痛经模型,观察大鼠疼痛反应的扭体次数,并以放免法检测大鼠子宫组织PGF2α(前列腺素F2α)、PGE2(前列腺素E2)的含量以及血浆β-EP(β-内啡肽)含量.结果:经安合剂能显著抑制催产素诱发大鼠的扭体次数,调节子宫PGF2α、PGE2的含量,增加血浆β-EP含量.结论:经安合剂可拮抗催产素致大鼠实验性痛经,其抗痛经作用可能与该剂调节子宫PGF2α和PGF2含量、增加血浆β-EP含量有关.     

麻黄中的主要活性成分对原发性痛经模型小鼠的作用研究

目的研究麻黄中的主要活性成分麻黄碱与伪麻黄碱对原发性痛经模型小鼠的影响,为阐明麻黄在葛根汤治疗原发性痛经中的作用积累实验理论基础。方法采用缩宫素诱导的原发性痛经小鼠模型,以扭体反应次数和扭体潜伏期为主要观测指标,考察麻黄碱(Ephedrine)与伪麻黄碱(Pseudoephedrine)的镇痛作用。通过检测血清环磷酸腺苷(c AMP)和钙离子(Ca2+)的含量以及子宫组织中环氧合酶(COX-2)蛋白的表达,初步探讨麻黄碱与伪麻黄碱抑制小鼠子宫平滑肌收缩的作用机制。结果麻黄碱中剂量组(6 mg/kg),高剂量组(12 mg/kg)和伪麻黄碱中剂量组(6 mg/kg),高剂量组(12 mg/kg)均能显著抑制原发性痛经模型小鼠的扭体反应次数;麻黄碱高剂量组能显著延长扭体反应潜伏期;麻黄碱中、高剂量组和伪麻黄碱高剂量组能显著增加血清c AMP含量,降低Ca2+的含量;麻黄碱和伪麻黄碱中、高剂量组均能显著下调COX-2蛋白的表达。结论麻黄碱与伪麻黄碱剂量依赖性地缓解原发性痛经模型小鼠的疼痛反应,其发挥镇痛作用可能与参与调节Ca2+水平和抗炎作用有关,为进一步阐明麻黄在葛根汤治疗原发性痛经中的作用机制奠定了一定的理论依据。     

经安片对痛经模型动物止痛作用的影响

目的 探讨经安片对原发性痛经止痛作用的影响。方法 以经安片1：2：4的临床剂量给予大、小鼠灌胃，经皮下注射己烯雌酚提高子宫的敏感性，并于末次给药后1h腹腔注射缩宫素，分别制造实验性痛经大鼠和小鼠模型，然后观察各鼠的扭体反应潜伏期和30min内扭体次数。结果 经安片可显著延长扭体反应潜伏期，减少扭体次数。结论 经安片对原发性痛经造成的疼痛具有良好的改善作用。     

桃红四物汤治疗原发性痛经实验研究

目的：观察桃红四物汤治疗痛经的作用,探讨其机制。方法：①观察桃红四物汤对热板法所致昆明种雌性小鼠疼痛的影响。②复制缩宫素致Wistar雌性大鼠痛经模型,观察桃红四物汤不同剂量对大鼠扭体次数、扭体发生率、血浆β-内啡肽（β-endorphin,β—EP）及子宫组织前列腺素F2a（prostaglandin F2a,PGF2a）的影响。结果：与模型组比较,桃红四物汤各剂量组小鼠痛阈均显著提高（P〈0．01）,痛经大鼠30rain内扭体次数显著减少（P〈0．01）,扭体发生率降低;大鼠子宫组织PGF2。含量显著降低（P〈0．01）;与模型组比较,桃红四物汤高、中剂量组大鼠血浆β—EP含量显著升高（P〈0．05）,与田七痛经胶囊组及阿司匹林组比较,差异无显著性（P〉0．05）。结论：①桃红四物汤有明显的镇痛作用;②有调节大鼠血浆β—EP及子宫组织前列腺素分泌的作用。     

葫芦巴总黄酮对PMS模型小鼠行为学及血清生化指标的影响

目的:探讨葫芦巴总黄酮对围绝经期综合征(perimenopausal syndrome,PMS)模型小鼠行为学及生化指标水平的影响。方法:随机选择10只昆明小鼠做假手术,作为空白组,其余小鼠采用完全去势法复制PMS模型,将成模小鼠随机分为模型组、大豆异黄酮软胶囊组、更年安胶囊组、葫芦巴总黄酮大、中、小剂量组,各组给予相应药物,连续给药21 d。于给药第18-20天使用自主活动仪和避暗仪检测小鼠活动、站立次数与暗室潜伏期、受电击次数。末次给药后2 h,取血清测定雌二醇(estradiol,E_2)、睾酮(testosterone,T)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)的含量。结果:与模型组比较,大豆异黄酮软胶囊组、更年安胶囊组与葫芦巴总黄酮组小鼠的活动与站立次数显著提高,暗室潜伏期显著延长、受电击次数显著减少,血清E_2、T水平升高,LH、FSH水平降低,IL-2水平显著升高。结论:葫芦巴总黄酮可能通过升高血清E_2、T水平,降低LH、FSH含量,进而调节自主活动与学习记忆能力,表明其对围绝经期综合征有较好的调节与治疗作用。     

葫芦巴总黄酮对PMS模型小鼠行为学及血清生化指标的影响

目的:探讨葫芦巴总黄酮对围绝经期综合征(perimenopausal syndrome,PMS)模型小鼠行为学及生化指标水平的影响。方法:随机选择10只昆明小鼠做假手术,作为空白组,其余小鼠采用完全去势法复制PMS模型,将成模小鼠随机分为模型组、大豆异黄酮软胶囊组、更年安胶囊组、葫芦巴总黄酮大、中、小剂量组,各组给予相应药物,连续给药21 d。于给药第18-20天使用自主活动仪和避暗仪检测小鼠活动、站立次数与暗室潜伏期、受电击次数。末次给药后2 h,取血清测定雌二醇(estradiol,E_2)、睾酮(testosterone,T)、促黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、促卵泡激素(follicle stimulating hormone,FSH)、白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)的含量。结果:与模型组比较,大豆异黄酮软胶囊组、更年安胶囊组与葫芦巴总黄酮组小鼠的活动与站立次数显著提高,暗室潜伏期显著延长、受电击次数显著减少,血清E_2、T水平升高,LH、FSH水平降低,IL-2水平显著升高。结论:葫芦巴总黄酮可能通过升高血清E_2、T水平,降低LH、FSH含量,进而调节自主活动与学习记忆能力,表明其对围绝经期综合征有较好的调节与治疗作用。     

前列舒康片的药理实验研究

目的观察前列舒康片对大鼠慢性非细菌性前列腺炎模型及其对一般炎症和疼痛模型的作用。方法去势雄性大鼠皮下注射苯甲酸雌二醇0.25mg/kg制备前列腺炎模型,连续给药后观察前列舒康片各组大鼠前列腺脏器指数、前列腺组织匀浆液中炎性细胞因子IL-1β、TNF-α的含量以及前列腺组织的病理变化;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和大鼠棉球肉芽肿模型观察其抗炎作用;采用小鼠醋酸扭体模型观察其镇痛作用。结果前列舒康片可降低前列腺指数,降低前列腺组织中IL-β、TNF-α水平,前列腺的病变程度有不同程度改善;可抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,减轻大鼠棉球肉芽肿重量;抑制醋酸引起的小鼠扭体反应。结论前列舒康片对大鼠实验性慢性非细菌性前列腺炎有一定治疗作用。     

温针灸腰阳关、次穴对痛经模型大鼠子宫HIS及其H_1R表达影响

目的:观察温针灸腰阳关、次髎穴对痛经模型大鼠子宫内组织中组织胺(HIS)及其H1受体蛋白(H1R)水平的影响。方法:将72只雌性SD大鼠,随机分为造模组(60只)和空白组(12只),用缩宫素制备大鼠痛经模型,造模成功后,将60只痛经模型大鼠随机分为温针灸A组、温针灸B组、西药C组、西药D组、模型组。比较各组大鼠扭体反应的潜伏期和30 min内扭体次数,用酶联免疫吸附(ELISA)法、蛋白质免疫印迹(Wb)法检测各组大鼠子宫组织胺含量及其受体H1蛋白水平。结果:(1)空白对照组无扭体,模型组扭体次数较多,且有扭体潜伏期,两组比较有非常显著性意义(P0.01)。与模型组相比,A组、B组、C组均能明显延长首次扭体潜伏期,且能减少30 min内扭体反应次数(P0.01);而模型组与D组比较,扭体潜伏期、扭体次数差异无统计学意义(P0.05)。A组、B组、C组与D组比较,D组首次扭体潜伏期最短,30 min内扭体次数最多(P0.01)。A组、B组、C组扭体的潜伏期比较,差异无统计学意义(P0.05);B组与C组均能减少30 min内扭体反应次数(P0.05);但与B组、C组相比,A组30 min内扭体反应次数最少(P0.05)。(2)与空白组比较,模型组、A组、B组、C组及D组HIS含量明显增多,H_1R水平显著降低(P0.01)。与模型组、D组比较,A组、B组、C组HIS含量明显减少,H_1R表达明显升高(P0.01)。A组、B组、C组的HIS、H1R水平比较,差异无统计学意义(P0.05);但与B组相比,A组、C组HIS含量减少(P0.05),H_1R表达上调(P0.05);且与C组比较,A组HIS含量最少,H_1R表达最高。结论:温针灸腰阳关、次髎穴治疗原发性痛经与调节子宫HIS含量及H1R蛋白水平有关,即可下调痛经大鼠子宫HIS含量,提高H_1R蛋白水平。     

当归芍药散对痛经大鼠的作用及对精氨酸加压素含量的影响

目的探讨当归芍药散治疗痛经的作用及对精氨酸加压素（arginine vasopressin,AVP）系统的干预作用。方法采用催产素所致大鼠痛经模型,观察当归芍药散对痛经大鼠扭体次数的影响;采用酶联免疫吸附试验测定痛经模型大鼠子宫前列腺素F2α（prostaglandin F2α,PGF2α）的含量及下丘脑、血浆和子宫中AVP含量。结果当归芍药散能显著降低大鼠子宫PGF2α的水平,降低大鼠血浆AVP含量,升高大鼠下丘脑中AVP含量。结论当归芍药散对痛经大鼠AVP系统的干预作用可能是当归芍药散治疗痛经的机制之一。     

麻杏甘石汤对急性咽炎大鼠的镇咳、抗炎镇痛作用

目的:观察麻杏甘石汤对急性咽炎大鼠的镇咳、抗炎、镇痛作用。方法:将50只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、麻杏甘石汤高剂量组、麻杏甘石汤中剂量组和麻杏甘石汤低剂量组,每组10只。制备急性咽炎模型,观察各组大鼠咳嗽潜伏期及大鼠在2 min、3 min、5 min内的咳嗽次数;并观察麻杏甘石汤对大鼠棉球肉芽肿的影响,以及对醋酸致痛小鼠扭体反应的影响。结果:与模型组比较,麻杏甘石汤各剂量组大鼠咳嗽潜伏期显著延长,IL-6和TNF含量显著降低(P<0.01);麻杏甘石汤高剂量组大鼠3 min内咳嗽次数以及5 min内咳嗽次数均减少,大鼠棉球肉芽肿抑制率增高,小鼠扭体次数降低(P<0.05,P<0.01)。结论:麻杏甘石汤对急性咽炎大鼠有一定的镇咳和抗炎镇痛作用。     

复方南星止痛膏的镇痛作用观察及机理探讨

目的 研究复方南星止痛膏的镇痛作用及可能的作用机理.方法 采用甲醛致大鼠急性疼痛模型和小鼠醋酸致痛模型,评价复方南星止痛膏的镇痛作用.通过观察血液中前列腺素E2(PGE2)、β-内啡肽(β-EP)来探讨其镇痛的作用机理.结果 复方南星止痛膏可以提高大鼠足跖肿胀压痛的痛阈值,减少醋酸致小鼠的扭体次数;并且可以降低血液中PGE2水平,提高β-EP的含量.结论 复方南星止痛膏具有一定的镇痛作用,其作用机理与减少血液中PGE2水平、增加β-EP的含量有关.     

经舒颗粒干预原发性痛经实验研究

目的:观察经舒颗粒对原发性痛经的影响。方法:采用热板、醋酸扭体及缩宫素所致小鼠扭体的实验性痛经模型,和缩宫素引起大鼠离体子宫收缩的痛经模型。结果:经舒颗粒能明显抑制热板致痛,减少醋酸引起的小鼠扭体次数,抑制缩宫素所致的小鼠原发性痛经,显著降低缩宫素引起的大鼠离体子宫平滑肌收缩幅度和频率。结论:经舒颗粒具有明显的镇痛、缓解子宫平滑肌痉挛的作用,可用于干预原发性痛经。     

益气养阴法及其组方延缓衰老的实验研究

目的:探讨益气养阴法及其组方对D-半乳糖衰老模型小鼠HSP70、TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6表达的影响.方法:将60只昆明小鼠,随机分为正常组、模型对照组、治疗组.跳台法测定小鼠学习记忆能力.免疫组化法、EUSA法检测HSP70、TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6表达水平.结果:跳台法表明,与对照组比较,治疗组可使小鼠错误次数明显减少,潜伏期明显延长(P<0.05).与正常组相比,对照组、治疗组HSP70、TNF-α蛋白表达升高(P<0.05或P<0.01).模型组血清IL-1β较正常组含量显著增高(P<0.05),治疗组较模型组显著降低(P<0.05).模型组血清IL-2活性较正常组明显降低,具有显著性差异(P<0.01),治疗组较模型组血清IL-2的活性明显升高(P<0.01).模型组血清IL-6水平较正常组比明显升高,具有显著性差异(P<0.01),治疗组较对照组血清IL-6水平显著降低(P<0.05,P<0.01).结论:益气养阴口服液能够改善衰老模型小鼠学习记忆能力,同时能够改善HSP70蛋白、TNF-α、IL-1β、IL-2、IL-6的表达,改善失衡的促-抗炎性反应体系,这可能是益气养阴口服液抗衰老的机制之一.     

金荞麦提取物对小鼠痛经模型的影响

目的:观察金荞麦提取物对小鼠痛经模型的影响。方法:己烯雌酚与缩宫素联用引起小鼠扭体反应和离体子宫收缩,然后观察不同浓度的金荞麦提取物对其影响。结果:金荞麦提取物显著降低缩宫素引起的小鼠扭体动物数及扭体反应次数;对缩宫素引起的小鼠离体子宫收缩的平均张力也有明显的抑制作用。对二者的抑制作用均呈剂量依赖性。结论:金荞麦提取物对小鼠离体和在体痛经模型有良好的治疗作用。     

雌二醇和孕酮对去卵巢小鼠外周血 T 细胞反应的影响

目的通过对去卵巢小鼠补充雌二醇及黄体酮治疗,观察外周血 Th1/Th2细胞因子水平变化,探讨雌二醇及孕酮对外周血 Th1/Th2细胞因子水平的影响.方法将80只健康雌性小鼠随机分为4组,每组20只,假手术组不给药物,3组去卵巢小鼠分别接受苯甲酸雌二醇、黄体酮及注射油皮下注射治疗,每周2次,共注射25次.采用 ELISA 法检测4组血清雌二醇、孕酮、转化生长因子(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素10(IL-10)、卵泡刺激素和黄体生成素水平.结果(1)与假手术组比较,术后12周非用药组血清 TNF-α、IL-6水平明显升高(均 P<0.05),IL-10水平降低(P<0.05),IL-2、TGF-β水平无明显改变(P >0.05).(2)雌二醇组与非用药组比较,血清 TNF-α、IL-6水平明显降低(P<0.05或0.01),而 IL-10水平显著升高(P<0.05).(3)黄体酮组与非用药组比较,TNF-α水平降低,而 IL-10水平升高,差异有统计学意义(均P<0.05).结论小鼠去卵巢后机体免疫反应倾向 Th1型,生理浓度雌二醇及孕酮均可推动机体免疫反应向 Th2型转变.     

异丙嗪联合恩氟烷的镇痛催眠作用

目的观察异丙嗪和恩氟烷合用对小鼠的镇痛和催眠效应.方法72只小鼠随机分为3批,每批24只,分别用于热板实验、扭体实验和催眠实验.每批小鼠再随机分为4组(每组n=6):生理盐水组(NS组)、异丙嗪组(P组)、恩氟烷组(E组)及异丙嗪恩氟烷合用组(PE组).通过热板实验和扭体实验分别观察各组小鼠的热板痛阈(HPPT)、扭体潜伏期和扭体次数(WT);通过催眠实验观察各组的睡眠潜伏期和睡眠时间(ST).结果热板实验结果表明:各组小鼠基础HPPT差异无显著性,异丙嗪和恩氟烷单独给药后HPPT与基础HPPT相比无显著变化,而二者合用后各时间点HPPT均升高(P<0.01);在同一时间点与NS组比较,异丙嗪和恩氟烷单独给药不能显著改变小鼠的HPPT;而二者合用后,与NS组、P组、E组比较HPPT均显著升高(P<0.05或P<0.01).扭体实验结果表明:异丙嗪单独应用既不能延长扭体潜伏期,也不能减少小鼠的扭体次数;恩氟烷单独应用仅能够延长扭体潜伏期(P<0.01)而不能减少扭体次数;二者合用后,与NS组、P组、E组比较小鼠的扭体潜伏期延长和扭体次数减少(P<0.01).催眠实验结果显示:异丙嗪和恩氟烷单独使用无小鼠入睡,而二者合用后小鼠全部入睡.结论异丙嗪和恩氟烷联合用药可产生协同的镇痛和催眠效应.     

甘草附子汤对小鼠疼痛模型及寒湿证疼痛模型止痛作用比较研究

目的:观察甘草附子汤对寒湿证小鼠疼痛模型的止痛作用。方法:①热板疼痛实验:将符合条件的小鼠60只,采用随机数字表法分为6组,对照组、甘草附子汤组、塞来昔布组、寒湿证模型组、寒湿证甘草附子汤组、寒湿证塞来昔布组,每组10只。给药15 d,各组小鼠在末次灌胃后45 min、90 min、135 min、180 min后放入温度为(55±0.5)℃的热板仪上分别测定小鼠的痛阈值。②扭体疼痛实验:分组与给药同热板实验。各组小鼠末次灌胃30 min后,腹腔注射0.6%冰乙酸(0.1 mL/10 g),立即将小鼠单只放入笼内,观察15 min内各鼠出现扭体反应的潜伏期(注射冰乙酸后至第一次扭体反应出现的时间)和扭体次数。结果:与寒湿证模型组比较,寒湿证甘草附子汤组扭体次数减少(P0.01),且在给药后135 min舔脚时间变长(P0.01);与甘草附子汤组比较,寒湿证甘草附子汤组扭体次数减少、潜伏时间延长(P0.05),且在给药后180 min舔脚时间变长(P0.05)。结论:甘草附子汤对小鼠寒湿证疼痛模型的止痛作用较单纯小鼠疼痛模型更显著,说明方剂的治疗效果与证型关系密切,为方证相关理论提供了实验支持。     

不同温度和醋酸浓度对小鼠扭体疼痛模型的影响

目的:研究不同实验温度和醋酸浓度对小鼠扭体模型的影响,寻找最佳的实验温度和醋酸浓度.方法:采用醋酸扭体法制备小鼠疼痛模型,观察不同环境温度和醋酸浓度对小鼠扭体反应的影响.结果:在不同温度,醋酸浓度为1.1%时小鼠扭体最明显,浓度继续增加并不能增加小鼠的扭体次数,而增加小鼠死亡.注射醋酸后3～5分钟小鼠出现明显的扭体反应.结论:醋酸扭体法制备疼痛模型最适醋酸刺激浓度为1.1%,疼痛反应的潜伏期为5分钟.     

桂枝茯苓软胶囊治疗痛经的实验研究

目的:研究桂枝茯苓软胶囊对实验性痛经的影响.方法:缩宫素2.0, 0.2 u/只腹腔注射分别诱发大鼠、小鼠痛经模型;100 g/L蛋清和二甲苯分别诱导大鼠、小鼠急性炎性反应模型;热刺激、冰醋酸诱导小鼠疼痛反应模型.结果:桂枝茯苓软胶囊4.32,2.16,1.08 g/kg(大鼠)及8.64,4.32,2.16 g/kg(小鼠)灌胃给药,能显著抑制缩宫素所致的大鼠、小鼠扭体反应次数,减少痛经大鼠子宫中PGF2α水平;抑制100 g/L蛋清所致的大鼠足肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀;减少冰醋酸刺激引起的小鼠扭体反应次数;对热刺激引起的小鼠疼痛反应无明显影响.结论:桂枝茯苓软胶囊灌胃给药能抑制缩宫素诱导的动物痛经反应,有明显抗炎和镇痛作用,抑制子宫PGF2α释放可能是其作用机制之一.