荷叶离褶伞的化学成分研究

该文对荷叶离褶伞Lyophyllum decastes 栽培子实体进行了化学成分的研究。采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等多种方法分离纯化共得到13个化合物,并运用MS和NMR等方法分析鉴定化合物的结构分别为腺嘌呤核苷（1）、N-（2-羟基二十一碳酰基）-1,3,4-三羟基-2-氨基-Δ^8,9（E）-十八碳烯（2）、N-（2-羟基二十四碳酰基）-1,3,4-三羟基-2-氨基-Δ^8,9（E）-十八碳烯（3）、烟酸（4）、1-O-β-D-吡喃葡萄糖基-（4E,8E）-2-N-（2-羟基棕榈酰）-9-甲基-4,8-sphingadienine（5）、甘露醇（6）、麦角甾醇葡萄糖苷（7）、晚香玉苷（8）、N-（2-羟基二十二碳酰基）-1,3,4-三羟基-2-氨基-Δ^8,9（E）-十八碳烯（9）、N-（2-羟基二十三碳酰基）-1,3,4-三羟基-2-氨基-Δ^8,9（E）-十八碳烯（10）、麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（11）、麦角甾醇（12）和麦角甾醇过氧化物（13）。所有化合物均为首次从荷叶离褶伞中分离得到,其中化合物2~10为首次从离褶伞属真菌中分离得到。     

猫眼草化学成分研究

为了研究猫眼草的化学成分,采用硅胶柱色谱和制备 HPLC 等分离纯化方法,从猫眼草无水乙醇浸提液的正己烷萃取物中分离得到 14 个化合物。经波谱数据分析及理化性质鉴定其结构分别为羽扇豆醇（1）,大戟醇（2）,cassipourol（3）,24-methylenecycloartan-3β-ol（4）,24-hydroperoxycycloart-25-en-3β-ol（5）,25-hydroperoxycycloart-23-en-3β-ol（6）,白桦脂醇（7）,熊果醇（8）,（23E）-25-methoxycycloart-23-en-3β-ol（9）,（23E）-cycloart-23,25-dien-3β-ol（10）,24-methylenecycloartan-3β,28-diol（11）,salicinolide（12）,2α,3β,5α,9α,15β-pentaacetoxy-11,12-epoxy-7β,8α-diisobutyryloxyjatropha-6（17）-en-14-one（13）,3β,5α,15β-triacetoxy-7β-isobutyryloxy-9α-nicotinoyloxyjatropha-6（17）,11（E）-dien-14-one（14）,化合物 1~11 为首次从该植物中分离得到。     

橡胶灵芝化学成分研究

利用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20凝胶柱色谱技术对橡胶灵芝Ganoderma philippii进行化学成分研究,从中分离到16个化合物,通过波谱方法分别鉴定为2,5-二羟基苯乙酮（1）,甲龙胆酸（2）,（S）-苹果酸二甲酯（3）,muurola-4,10（14）-dien-11β-ol（4）,dihydroepicubenol（5）,5-羟甲基呋喃甲醛（6）,麦角甾-7,22E-二烯-3β-醇（7）,麦角甾-7,22E-二烯-3-酮（8）,麦角甾-7,22E-二烯-2β,3α,9α-三醇（9）,6β-甲氧基麦角甾-7,22E-二烯-3β,5α-二醇（10）,麦角甾-4,6,8（14）,22E -四烯-3-酮（11）,麦角甾-4,6,8（14）,22E-四烯-3β-醇（12）,5α,8α-过氧桥麦角甾-6,22E-二烯-3β-醇（13）,7α-甲氧基-5α,6α-epoxy麦角甾-8（14）,22E-二烯-3β-醇（14）,麦角甾-8,22E-二烯-3β,5α,6β,7α-四醇（15）,麦角甾-5,23E-二烯-3β-醇,醋酸盐（16）。化合物1~16均首次从橡胶灵芝中分离得到,其中化合物4 ,5首次从灵芝属分离得到。     

白英中的倍半萜类化合物

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及制备薄层等方法对白英中的倍半萜进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其化学结构,发现并鉴定了10个倍半萜,分别为1β-羟基-1,2-二氢-α-山道年（1）,boscialin（2）,布卢门醇C（3）,3β-hydroxy-5α,6α-epoxy-7-megastigmen-9-one（4）,去氢催吐萝芙木醇（5）,布卢门醇 A（6）,（1'S,2R,5S,10R）-2-（1',2'-dihydroxy-1'-methylethyl）-6,10-dimethylspiro[4,5] dec-6-en-8-one（7）,（1'R,2R,5S,10R）-2-（1',2'-dihydroxy-1'-methylethyl）-6,10-dimethylspiro [4,5] dec-6-en-8-one（8）,2-（1',2'-dihydroxy-1'-methylethyl）-6,10-dimethyl-9-hydroxyspiro [4,5] dec-6-en-8-one（9）,蚱蜢酮（10）。10个倍半萜均为首次从白英中发现。     

合欢花乙酸乙酯部位化学成分研究

该文对合欢Albizzia julibrissin干燥花序的乙酸乙酯萃取部位进行化学成分研究,采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI GEL CHP-20P等柱色谱技术分离纯化,利用波谱数据 （¹H,¹³C-NMR,MS） 进行结构鉴定,共分离和鉴定29个化合物,分别为8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid （1）,8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid （1a）,8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid （2）,8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid （2a）,（2E,6S）-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酸 （3）,clovan-2β,9α-diol （4）,2β-O-formyl-clovan-9α-ol （4a）,2β,9α-O-diformyl-clovan （4b）,吐叶醇 （5）,（6S,9R）-roseoside （6）,香草醛 （7）,4-O-乙基没食子酸 （8）,3-乙氧基-4-羟基苯甲酸 （9）,对-羟基苯甲醛 （10）,没食子酸 （11）,原儿茶酸 （12）,硬脂酸 （13）,软脂酸 （14）,2,3-dihydroxypropyl hexadecanoate （15）,亚油酸 （16）,东莨菪内酯 （17）,3-吲哚甲醛 （18）,2-呋喃甲酸 （19）,5-羟甲基糠醛 （20）,（22E,24R）-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,22-dien-3β-ol （21）,（22E,24R）-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,9,22-trien-3β-ol （22）,（+）-lariciresinol 9’-stearate （23）,芒柄花素 （24） 和尿苷 （25）。其中,化合物 1a,2a,4a,4b 为分离过程中产生新的人工产物,其他25个化合物均为首次从该植物中分离得到。     

中缅八角化学成分研究

通过采用正相硅胶色谱,葡聚糖凝胶LH-20,Rp-C₁₈色谱,制备薄层色谱和半制备HPLC等多种分离方法,运用波谱方法对所分离的化合物进行鉴定,从中缅八角Illicium burmanicum中分离得到14个化合物;经波谱解析鉴定为7S,8R-赤式-4,7,9,9’-四羟基-3,3’-二甲氧基-8-O-4’-新木脂素（1）,7R,8R-苏式-4,7,9,9’-四羟基-3,3’-二甲氧基-8-O-4’-新木脂素（2）,polystachyol（3）,（－）-马尾松树脂醇（4）,angustanoic acid F（5）,反式水合蒎醇（6）,（3S,6R）-6,7-二羟基-6,7-二氢芳樟醇（7）,（3S,6S）-6,7-二羟基-6,7-二氢芳樟醇（8）,2,6-二甲氧基-4-烯丙基苯酚（9）,3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲醛（10）,3-羟基-4-甲氧基苯甲醛（11）,香草酸甲酯（12）,莽草酸乙酯（13）和β-谷甾醇（14）。除化合物 14 外,以上所有化合物均为首次从中缅八角中分离得到。     

蓖麻中的萜类和甾体及抗糖尿病活性研究

运用多种色谱方法从蓖麻地上部分甲醇提取物中分离得到7个萜类化合物和3个甾体化合物,经波谱技术分别鉴定为ficusic acid（1 ）, 叶绿醇（2）, callyspinol（3）, 羽扇豆醇（4）, 30-降羽扇豆-3β-醇-20-酮（5）, 羽扇豆-20（29）-烯-3β,15α-二醇（6）, acetylaleuritolic acid（7）, 豆甾-4-烯-3-酮（8）, 豆甾-4-烯-6β-醇-3-酮（9）, 豆甾-4-烯-3,6-二酮（10）, 其中化合物 1 ~ 3,5 ~ 10 是首次从该植物中分离得到,体外抗糖尿病活性表明,化合物 5,6 对小鼠和人11β-HSD具有显著的抑制活性和良好的选择性。     

土荆芥化学成分的研究

从土荆芥Chenopodium ambrosioides的全草中分离得到12个化合物,通过波谱解析,化合物结构分别鉴定为山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷（kaempferol-7-O-α-L-rhamnopyranoside,1）,山柰酚-3,7-O-α-L-二鼠李糖苷（kaempferol-3,7-di-O-α-L-rhamnopyranoside,2）,万寿菊素（patuletin,3）,槲皮素-7-O-α-L-鼠李糖苷（quercetin-7-O-α-L-rhamnopyranoside,4）,蚱蜢酮（grasshopper ketone,5）,4-hydroxy-4-methyl-2-cyclohexen-1-one（6）,丁香脂素（syringaresinol,7）,苄基-β-D-葡萄糖苷（benzyl β-D-glucopyranoside,8）,dendranthemoside B（9）,反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（N-trans-feruloyl tyramine,10）,N-3-羟基-4-甲氧基苯乙基反式阿魏酸酰胺（N-trans-feruloyl 4’-O-methyl dopamine,11）,N-p-香豆酰酪胺｛4-hydroxy-N-[2-（4-4-hydroxyphenyl）-ethyl]benzamide,12｝。其中化合物 3,6~8,10,12 为首次从该属中分离得到。化合物2~12 为首次从该植物中分离得到。     

藏飞廉中酚酸类成分研究

通过大孔吸附树脂,MCI 树脂,正相硅胶,Sephadex LH-20,ODS和反相HPLC 等多种色谱分离方法相结合,从藏飞廉乙醇提取物中分离得到14个化合物;利用多种谱学技术鉴定它们的结构分别为红景天苷(1),2-(3,4-二羟苯基)-乙基-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),3,5-二羟苯基-乙醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),对羟基桂皮酸(4),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl) propan-1-one(5),3-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl) propan-1-one(6),紫丁香苷(7),对羟基苯甲醛(8),水杨酸(9),tachioside(10),香草酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11),丁香醛(12),2, 6-二甲氧基-4-羟基苯酚-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(13),2, 6-二甲氧基-对苯二酚-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14)。除化合物4和7外,其余均为首次从飞廉属植物中分离得到。     

藏药甘扎嘎日化学成分研究(Ⅰ)

为了阐明藏药甘扎嘎日药效物质基础,利用各种色谱技术对甘扎嘎日（秀丽莓）Rubus amabilis 干燥茎进行化学成分研究,从中分离得到11个化合物,并通过理化性质与波谱分别鉴定为1,8-二羟基-3,7-二甲氧基 NFDE8 酮（1）,1-羟基-3,7,8-三甲氧基 NFDE8 酮（2）,1,8-二羟基-3,5-二甲氧基 NFDE8 酮（3）,山柰酚-3-O-（6"-反式-对-肉桂酰基）-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）,槲皮素（5）,山柰酚（6）,金丝桃苷（7）,木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（8）,芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（9）,异牡荆素-7-O-葡萄糖苷（10）,原花青素 B₄（11）。化合物 1~6,10~11 首次从甘扎嘎日中分离得到,其中化合物 1~3 首次从悬钩子属中分离得到。     

中药千年健的化学成分研究

采用正相硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱色谱、重结晶等方法对中药千年健进行了化学成分研究,并运用波谱方法对所分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从中药千年健中分离并鉴定了12个化合物,分别为5-pentylresorcinol-β-glucoside(1),原儿茶酸(2),对羟基苯甲酸(3),香草酸(4),5-羟甲基-2-呋喃甲酸(5),2-呋喃甲酸(6),5-羟甲基-2-糠醛(7),(R)-苹果酸(8),(R)-苹果酸二甲酯(9),1,2,3-丙烷三羧酸三甲酯(10),4-羟基-四氢呋喃-2-酮(11)和三羟基薄荷烷(12)。其中,化合物1为新的天然产物,化合物4~12为首次从该属植物中分离得到。     

赤芍乙酸乙酯部位化学成分的研究

通过MCI树脂、Sephadex LH-20和反相HPLC等多种色谱分离方法相结合,从赤芍乙醇提取中的乙酸乙酯部位中分离得到个15化合物,经MS和NMR,CD等波谱技术分别鉴定(+)-(7R,8R)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,2-异丙叉基丙二醇(1),(-)-(7R,8S)-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-1,2-异丙叉基丙二醇(2),senecioyllomatin(3),O-angeloyllomatin(4),(+)-cis-3'-senecioyloxy-4'-angeloyloxy-3',4'-dihydroseselin(5),二氢欧山芹素(6),2,5-二羟基苯乙酸苄酯(7),3,6-二甲基-5-羟基苯并呋喃(8),(S)-楝叶吴萸素A(9),2,3-二羟基-4-甲氧基苯乙酮(10),2,5-二羟基-4-甲氧基苯乙酮(11),2,5-二羟基-4-甲基苯乙酮(12),4-羟基苯甲酸乙酯(13),香草酸(14),4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(15)。化合物1,2为新化合物。化合物3~9均为首次从芍药属植物中分离得到。     

乌蔹莓化学成分的初步探究

目的:系统性研究福建道地药材乌蔹莓的有效成分.方法:运用大孔树脂,Sephadex LH-20,ODS及正相硅胶柱等色谱手段对乌蔹莓Cayratia japonica的全草进行分离.结果:从中得到13个化合物,通过多种波谱数据分析鉴定化合物结构,确定其分别为木犀草素(1),芹菜素(2),柠檬酸三乙酯(3),吲哚-3-甲醛(4),秦皮乙素(5),邻苯二甲酸二乙基己酯(6),calendin(7),反式咖啡酸乙酯(8),木犀草素7-O-葡萄糖苷(9),5-hydroxy-3,4-dimethyl-5-pentyl-2(5H)-furanone(10),3,4-二羟基苯甲酸乙酯(11),圣草酚(12),胡萝卜苷(13).结论:其中3～8及10～ 12均为首次从乌蔹莓中分离得到.     

长叶缬草化学成分的研究

对长叶缬草的化学成分进行研究,通过硅胶、Sephadex LH-20柱色谱,制备TLC和反相制备HPLC分离技术,从长叶缬草全草的乙醇提取物中分离得到13个化合物,经MS和NMR等波谱技术鉴定了它们的结构,其中包括11个黄酮类化合物:6,8-二甲基芹菜素(1),6-甲基芹菜素(2),5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(3),芫花素(4),金合欢素(5),芹菜素(6),槲皮素(7),麦黄酮(8),杜鹃素(9),异野樱素(10),5,3',4'-三羟基-7-甲氧基二氢黄酮(11); 2个单萜类化合物:(-)-bornyl ferulate(12)和(-)-bornyl caffeate(13)。所有化合物均为首次从该植物分离得到,化合物1,9~13为首次该从属植物中分离得到。     

人工诱导海南龙血树所产血竭的抗菌活性成分研究

为了研究人工诱导海南龙血树Dracaena cambodiana所产血竭的化学成分,该研究采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱对其进行分离纯化,并运用波谱方法对所分离的化合物进行结构鉴定。研究从人工诱导海南龙血树所产血竭的乙醇提取物中共分离鉴定出10个化合物,经波谱解析鉴定为3,4-二羟基烯丙基苯(1)、3',4',5'-三甲氧基苯丙烯醇(2)、松脂醇(3)、(2R)-7, 4'-二羟基-8-甲基黄烷(4)、(2R)-7, 4'-二羟基-5-甲氧基-8-甲基黄烷(5)、(2S)-7, 3'-二羟基-4'-甲氧基-8-甲基黄烷(6)、(2S)-4', 7-二羟基-6,8-二甲基黄烷(7)、4, 2', 4'-三羟基查耳酮(8)、4, 4'-二羟基-2-甲氧基二氢查耳酮(9)和Cambodianin E(10)。抗菌活性测试结果表明化合物1,4,10对香蕉枯萎菌Fusarium oxysporum f. sp. cuben,西瓜枯萎菌F. oxysporum f. sp. niveum,棉花枯萎菌F. oxysporum f. sp. vasinfectum和烟草青枯菌Ralstonia solanacearum有抑制作用。     

降香的化学成分研究

为了研究降香乙醇提取物的化学成分,采用硅胶柱色谱与Sephadex LH-20凝胶柱色谱进行分离纯化,并根据波谱数据进行结构鉴定。从降香中分离得到14个化合物,经波谱分析鉴定为3-羟基-4,9-二甲氧基紫檀烷(1),medicarpin(2),2’,4’,5-trihydroxy-7-methoxyisoflavone(3),7,2’,3’-三羟基-4’-甲氧基异黄烷(4),formononetin(5),3,8-dihydroxy-9-methoxypterocarpan(6),koparin(7),3-hydroxy-9-methoxypterocarp-6a-ene(8),2’-hydroxyformononetin(9),stevenin(10),2’,7-dihydroxy-4’,5’-dimethoxyisoflavone(11),lyoniresinol(12),2,5-dihydroxy-5-methoxy-benzo-phenone(13)和neokhriol A(14)。化合物1,3,4,6,8,12和14均为首次从降香中分离得到,滤纸片琼脂扩散法表明化合物4对烟草青枯菌有显著的抑制活性。     

Inula japonica extract inhibits mast cell-mediated allergic reaction and mast cell activation

Ethnopharmacological relevance

The flowers of Inula japonica (Inulae Flos) have long been used in traditional medicine for the treatment of bronchitis, digestive disorders, and inflammation. However, the mechanisms underlying its anti-inflammatory effects remain yet to be elucidated. The objectives of this study were 1) to assess the anti-allergic activity of the ethanol extract of flowers of Inula japonica extract (IFE) in vivo, 2) to investigate the mechanism of its action on mast cells in vitro, and 3) to identify its major phytochemical compositions.

Materials and methods

The anti-allergic activity of IFE was evaluated using mouse bone marrow-derived mast cells (BMMCs) in vitro and a passive cutaneous anaphylaxis (PCA) animal model in vivo. The effects of IFE on mast cell activation were evaluated in terms of degranulation, eicosanoid generation, Ca²⁺ influx, and immunoblotting of various signaling molecules.

Results

IFE inhibited degranulation and the generation of eicosanoids (PGD₂ and LTC₄) in stem cell factor (SCF)-stimulated BMMCs. Biochemical analysis of the SCF-mediated signaling pathways demonstrated that IFE inhibited the activation of multiple downstream signaling processes including mobilization of intracellular Ca²⁺ and phosphorylation of the mitogen-activated protein kinases (MAPKs), PLCγ1, and cPLA₂ pathways. When administered orally, IFE attenuated the mast cell-mediated PCA reaction in IgE-sensitized mice. Its major phytochemical composition included three sesquiterpenes, 1-O-acetylbritannilactone, britanin and tomentosin.

Conclusions

This study suggests that IFE modulates eicosanoids generation and degranulation through the suppression of SCF-mediated signaling pathways that would be beneficial for the prevention of allergic inflammatory diseases. Anti-allergic activity of IFE may be in part attributed particularly to the presence of britanin and tomentosin as major components evidenced by a HPLC analysis.     

白沙蒿化学成分研究

目的:研究白沙蒿全草的化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱等方法对其化学成分进行分离纯化,通过化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果:从白沙蒿全草中分离鉴定了15个化合物,分别为5-羟基-7,4’-二甲氧基二氢黄酮(1),5-羟基-7,4’-二甲氧基黄酮(2),3,5-二羟基-7,4’-二甲氧基二氢黄酮(3),5,3’-二羟基-7,4’-二甲氧基二氢黄酮(4),5,7-二羟基-6,4’-二甲氧基黄酮(5),异野樱素(6),橙皮素(7),柑桔素(8),金合欢素(9),金圣草黄素(10),5,7-二羟基-4’-甲氧基-6,8-二-C-β-葡萄糖苷(11),香蜂草苷(12),金合欢素-7-O-芸香糖苷(13),云杉苷(14),茵陈素(15)。结论:化合物1～3,5,7～8,10～15均为首次从该植物中分离得到。     

齿瓣石斛的化学成分及其抗氧化活性

目的:了解齿瓣石斛的化学成分,明确其功效的物质基础,为其开发利用提供依据.方法:运用硅胶、Rp-18(十八烷基硅烷)和凝胶柱色谱法分离纯化齿瓣石斛的化学成分,并根据其理化性质和波谱数据鉴定化合物结构.采用ABTS法对得到的酚酸类成分进行抗氧化活性筛选.结果:从齿瓣石斛的乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为2,3,4,9-四氢-1H-吡啶骈[3,4-b]吲哚-3-甲酸(1),脱氧胸腺嘧啶核苷(2),腺苷(3),N-反-对香豆酰酪胺(4),N-反-对阿魏酰酪胺(5),4-羟基-3-甲氧基苯甲醛(6),对羟基苯甲醛(7),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(8)和4-羟基-3,5-二甲氧基苯甲酸(9)等9个化合物.其中化合物5有较好的清除抗氧化活性自由基(ABTS)的作用,其半数抑制率(IC50)为1.61 mmol·L-1;化合物9有较弱的清除抗氧化活性自由基(ABTS)的作用,其半数抑制率(IC50)为35.72 mmol·L-1.结论:所有化合物均为首次从齿瓣石斛中分离得到,其中化合物5和化合物9具有一定的抗氧化活性.     

肉桂的化学成分研究

采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、Sephadex LH-20及制备HPLC等多种色谱分离技术对肉桂乙醇提取物中的化学成分进行分离纯化,运用NMR、MS等波谱方法并结合已有文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从肉桂的乙醇提取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为(2R, 3R)-5,7,3',4'-四甲氧基黄烷醇(1),(2R, 3R)-5,7-二甲氧基-3',4'-亚甲二氧基黄烷醇(2),香豆素(3),肉桂酸(4),(E)-2-羟基苯丙酸桂酯(5),3, 3', 4, 4'-四羟基联苯(6),methylstictic acid(7),epi-boscialin(8),(1R,2S,3S,4S)2,3-环氧-1,4-二羟基-5-甲基-5-环己烯(9),4,5-二羟基-3-甲基-2-环己烯酮(10),顺式-4-羟基-蜂蜜曲菌素(11),2-羟基-4-甲氧基肉桂醛(12),其中化合物 5~11 为首次从该属植物中分离得到。