儿童咳糖浆质量标准研究

目的：建立儿童咳糖浆的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别儿童咳糖浆中的前胡和甘草;采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸麻黄碱的含量。结果：薄层色谱法可检出前胡和甘草;高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99．70％,RSD=1．87％。结论：所建立的质量标准简便易行,可用于儿童咳糖浆的质量控制。     

麻杏石甘配方颗粒质量标准的研究

目的:制定麻杏石甘配方颗粒质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别麻黄和甘草,高效液相色谱法测定麻黄碱的含量.结果:薄层色谱斑点清晰,分离度好,含量测定平均回收率为98.7%.结论:方法简便,准确,可供本品质量控制.     

黄龙止咳口服液质量标准研究

目的建立黄龙止咳口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别麻黄、前胡、地龙;采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,流动相为乙腈-0.1%磷酸（4∶96）,检测波长为207 nm。结果薄层色谱法可检出麻黄、前胡、地龙,斑点清晰,阴性对照无干扰,专属性强。盐酸麻黄碱在0.1023～2.045μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均加样回收率为103.05%,RSD=1.65%。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于黄龙止咳口服液的质量控制。     

小儿宣肺化痰颗粒质量标准研究

目的:建立小儿宣肺化痰颗粒的质量控制方法及标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的药物进行鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱进行含量测定。结果:TLC可鉴别出制剂中的甘草、前胡、虎杖、丹参,鉴别特征清晰,阴性对照无干扰;HPLC含量测定结果显示,盐酸麻黄碱在30~150μg/m L浓度范围内线性关系较好,R=0.9998;盐酸伪麻黄碱在11.1~55.5μg/m L浓度范围内线性关系较好,R=0.9997。平均加样回收率为101.5%(RSD=2.03%)。结论 :建立了小儿宣肺化痰颗粒的质量标准,方法简便、可靠、准确,能有效控制小儿宣肺化痰颗粒的质量。     

止咳宁嗽胶囊质量标准的研究

目的建立止咳宁嗽胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对其处方中桔梗、荆芥、紫菀(制)、前胡进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定麻黄中盐酸麻黄碱的含量。结果盐酸麻黄碱含量在0.01242~0.07452μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.8%,RSD为0.95%(n=6)。结论该方法操作简单、稳定、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法。     

咳喘宁颗粒质量标准研究

目的:对咳喘宁颗粒进行质量标准研究。方法:采用薄层色谱法对咳喘宁颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对咳喘宁颗粒中的盐酸麻黄碱进行含量测定。结果:盐酸麻黄碱的线性范围为0.668~4.008μg,平均回收率为100.83%。结论:此方法可行,重复性好,能有效地控制咳喘宁颗粒的质量。     

麻辛止咳胶囊质量标准的初步研究

目的:建立麻辛止咳胶囊质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的辛夷、枳壳、黄芩、细辛进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的麻黄碱进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定盐酸麻黄碱进样量在0.249～7.470μg呈良好的线性关系,平均回收率为97.50%(n=5),RSD为0.86%。结论:定性、定量方法简便、专属、准确,可用于麻辛止咳胶囊的初步质量控制。     

高效液相色谱法测定贝桔止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

贝桔止咳糖浆是由甘草、平贝母、桔梗、远志四味流浸膏及盐酸麻黄碱组成的复方制剂，具有镇咳祛痰之功效。盐酸麻黄碱为主要成分。本采用高效液相色谱法测定了贝桔止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量。该法快捷，灵敏，准确。     

小儿肺咳糖浆质量标准研究

目的:采用化学反应、薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法分别进行小儿肺咳糖浆的定性、定量检测,研究小儿肺咳糖浆质量标准。方法:采用化学反应对铵盐和氯化物进行定性鉴别,采用TLC对处方中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定糖浆中甘草酸铵的含量。结果:鉴别方法专属性强,甘草酸铵在0.093 6~1.871 3μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=1(n=6),平均回收率为103.72%,RSD=1.5。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可有效控制止咳糖浆的质量。     

HPLC测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱的含量

麻杏止咳糖浆由麻黄、苦杏仁、甘草、石膏等经提取制成的中药制剂,具有镇咳、祛痰平喘的功效,用于急慢性气管炎,支气管喘息等.麻黄为方中主药,麻黄碱为其主要活性成分,通过测定麻杏止咳糖浆中麻黄碱的含量,可以作为控制该产品质量的一个重要指标.有报道用薄层色谱法测定麻杏止咳糖浆中的盐酸麻黄碱的含量[1],本文通过实验,建立了高效液相色谱法测定麻杏止咳糖浆中盐酸麻黄碱含量的新方法,该法简便、快速、结果准确.     

舒神灵胶囊质量标准研究

目的：建立舒神灵胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对该制剂中的丹参、五味子、甘草、人参进行定性鉴别;采用HPLC测定该制剂中五味子的有效成分五味子醇甲的含量。结果：薄层色谱可鉴别出丹参、五味子、甘草、人参的特征斑点,且阴性对照无干扰。HPLC法测定五味子醇甲在0．0407—0．3665μg线性关系良好,平均加样回收率为100．38％,RSD=1．2％（n=6）。结论：该方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

抗扁桃腺炎合剂质量标准研究

目的提高和完善抗扁桃腺炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别抗扁桃腺炎合剂中的山豆根、连翘和大黄;采用高效液相色谱法测定该合剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱法可检出山豆根、连翘和大黄;高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99.32%,RSD=1.46%（n=5）。结论提高和完善后的质量标准可以更有效地控制抗扁桃腺炎合剂的质量。     

视舒茶的质量控制

目的建立视舒茶的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中玄参、红花、甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对芍药苷含量进行测定。结果薄层色谱法鉴别出玄参、红花、甘草,且专属性强、重复性好;高效液相色谱法测定芍药苷含量,进样量在0.041 08~0.123 24μg/mL之间呈良好的线性关系,平均回收率为99.29%,RSD为0.64%。结论该方法准确、可靠重现性好,可用于视舒茶的质量控制。     

金花消痤胶囊质量标准的研究

目的　控制金花消痤胶囊的质量 ,建立金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏、甘草的薄层鉴别和栀子苷的含量测定。方法　采用薄层色谱法对样品中金银花、黄芩、大黄、黄连、黄柏和甘草进行定性鉴别 ,用薄层扫描法测定栀子苷含量。结果　鉴别方法专属性强 ,定量方法简便、可靠 ,平均回收率λ=95 .88% ,RSD=1.15 ,n=5。结论　此标准可有效地控制本品的质量     

腹泻清颗粒剂的质量标准研究

目的：建立腹泻清颗粒剂的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的黄连、葛根、秦皮、地榆进行鉴别;采用HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。结果：在薄层色谱中能检出黄连、葛根、秦皮、地榆;盐酸小檗碱在0.46~4.6μg范围内线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为96.8%,RSD为0.41%。结论：该方法准确、可靠,能有效控制该制剂的质量。     

响应面法优化甘草制款冬花微波炮制工艺

目的 优化甘草制款冬花的微波炮制工艺。方法 以单因素实验作为基础,以紫外分光光度法(UV)和高效液相法(HPLC)测定甘草制款冬花中总生物碱、款冬酮、芦丁和异槲皮苷含量,结合醇浸出物含量的总评归一值为评价指标,对闷润时间、甘草用量、微波火力和炮制时间4个因素进行响应面实验研究,优化甘草制款冬花的微波炮制工艺。结果 甘草制款冬花的响应面法得出最佳工艺条件为闷润时间4.5 h、甘草用量15%,微波火力100%,炮制时间83 s,总生物碱、款冬酮、芦丁、异槲皮苷和醇浸出物含量分别为0.002 1%、0.283 6%、0.7%、1.44%和27.6%。结论 优选得到的甘草制款冬花炮制工艺合理、稳定、可行,可为甘草制款冬花的工业化生产提供理论依据。     

附子与甘草不同配伍比例配伍减毒的实验研究

目的:通过平行比较附子及附子与甘草不同配伍比例对附子毒性的影响,观察甘草对附子的解毒作用,并对减毒机制进行探索性的研究。方法:平行比较了附子和附子配伍不同比例甘草对附子小鼠急性毒性,测定其半数致死剂量LD50;平行比较附子和附子配伍甘草对大鼠的心脏毒性,测定其半数中毒剂量TD50;以无血清DMEM将附子、附子-甘草3∶1、附子-甘草1∶1、附子-甘草1∶3的含药血清分别按5%,10%,20%稀释成3个浓度,观察各给药组不同浓度的含药血清对原代乳大鼠心肌细胞搏动节律、细胞存活率以及细胞内乳酸脱氢酶(LDH)含量的影响。结果:附子配伍甘草后能够提高附子的LD50和TD50。同空白血清对照组比较附子含药血清能够明显增加心肌细胞搏动节律和LDH的含量(P<0.05),附子配伍不同比例甘草含药血清能够明显降低附子导致心机搏动节律的加快,降低LDH含量。随着甘草比例的增加,作用加强。但不同浓度的附子以及附子配伍甘草含药血清对细胞存活没有明显影响。结论:甘草能够通过提高附子中毒剂量,从而达到减毒作用。甘草对于附子减毒作用是通过抑制心肌细胞节律的增加,保护心肌细胞从而达到减毒作用。     

愈溃宁颗粒的质量标准研究

目的：建立愈溃宁颗粒(海螵蛸，延胡索，黄芪，白芍，甘草等)的质量标准。方法：采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别；用HPLC测定制剂中芍药苷含量，平均回收率为102．3％，RsD2．3％(n=5)。结果：所建方法简便、准确、专属性强。结论：本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制。     

基于指标成分与近红外光谱对宁夏野生和栽培甘草的比较鉴别研究

比较宁夏乌拉尔甘草(以下均简称甘草)中基于指标成分含量的色谱鉴别和基于近红外光谱的光谱鉴别差异,建立快速有效鉴别宁夏野生和栽培甘草的方法。采用HPLC和紫外光谱法测定9批野生甘草和14批栽培甘草中甘草苷、甘草酸和总黄酮的含量并采集其近红外光谱信息。结果显示,基于指标成分定量的色谱鉴别无法有效鉴别宁夏野生和栽培甘草,近红外光谱结合聚类分析和主成分分析能够直观、快速、有效鉴别宁夏野生和栽培甘草样品,为甘草生长方式的鉴别及应用研究提供有效方法。同时,为甘草的品种、产地及规格等方面的鉴别提供了研究思路。