外周血液中miRNA表达与老年性黄斑变性相关性研究

目的　检测微小核糖核酸（microribonucleicacids，miRNA）在老年性黄斑变性（age-related macular degeneration，AMD）患者中的表达，并探讨miRNA的表达量与AMD病程之间的关系。方法　选取2014年1月至2016年11月于同济大学附属第十人民医院眼科门诊就诊的AMD患者6例为试验组，并选取同期6名正常人为对照组，通过基因芯片技术检测两组血液中miRNA的表达量。扩大样本的病例对照研究中共纳入126例AMD患者和140名正常人，检测其血液样本中miRNA的表达，比较两组人群间miRNA的表达量差异。结果　通过基因芯片技术，在试验组与对照组间共检测出216个miRNA存在表达差异（均为P<0.05），与对照组相比，试验组中111个miRNA表达量上升，105个miRNA表达量下降，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。扩大样本的病例对照研究结果表明，在AMD患者中，miR-27a-3p、miR-29b-3p、miR-195-5p的表达量显著上升，同时，湿性AMD患者血液中miR-27a-3p的表达量高于干性AMD患者，差异均有统计学意义（均为P<0.05）。结论　AMD患者外周血中miRNA表达量水平有明显变化，miR-27a-3p、miR-29b-3p、miR-195-5p可能成为AMD血清学诊断和预后的标志物。     

端粒酶活性及端粒酶逆转录酶mRNA的表达对眼眶肿瘤的诊治

目的研究眼眶肿瘤组织中端粒酶的活性和端粒酶逆转录酶（hTERT）mRNA的表达在眼眶肿瘤发生和发展中的作用。方法对83例眼眶恶性肿瘤组织及癌旁组织、165例眼眶良性肿瘤组织和6例正常眼眶组织利用端粒重复序列扩增技术（TRAP）检测端粒酶的活性,利用RT-PCR法对端粒酶逆转录酶mRNA的表达情况进行研究。分析端粒酶活性的表达与hTERTmRNA表达之间的相关性。结果254例（337份）标本中,眼眶恶性肿瘤组织、癌旁组织、良性肿瘤组织的端粒酶活性及hTERTmRNA阳性率分别为95.2%（79/83）、97.6%（81/83）;3.6%（3/83）、4.8%（4/83）;3%（5/165）、3.63%（6/165）;6份正常眼眶组织未检测到端粒酶活性及hTERTmRNA的表达。眼眶恶性肿瘤组织与其他眼眶组织相比,端粒酶活性及hTERTmRNA阳性率差异均有统计学意义（P〈0.01）,端粒酶活性表达与hTERTmRNA表达趋势呈一致性。结论眼眶病变组织端粒酶活性及hTERTmRNA表达水平的检测对眼眶肿瘤早期诊断具有应用价值。     

微小RNA与磷酸化胞外信号调节激酶在视网膜母细胞瘤中的表达及其相关性分析

目的 探讨miRNA和磷酸化胞外信号调节激酶(phosphorylated extracellular signal regulated kinase,P-ERK)在视网膜母细胞瘤(retinoblastoma,Rb)中表达的变化及其相关性.方法 手术切除获取Rb组织标本经组织病理学检查分为低分化、中分化和高分化Rb组织,肿瘤外的正常视网膜组织作为对照组;应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测正常视网膜组织和不同分化程度Rb组织中miRNA表达水平,Western blot检测正常视网膜组织和不同分化程度Rb组织中P-ERK蛋白表达情况.结果 Rb组织中miRNA基因表达(低分化0.214±0.140、中分化0.246±0.200、高分化0.256±0.180)、P-ERK蛋白表达(低分化0.367±0.270、中分化0.562±0.190、高分化0.609 ±0.110)明显高于癌旁正常视网膜组织(miRNA:0.200±0.190、P-ERK蛋白:0.211±0.260),差异均有统计学意义(均为P ＜0.05).miRNA、P-ERK蛋白表达与Rb组织分化程度有相关性;miRNA和P-ERK蛋白表达呈正相关.结论 miR-NA和P-ERK蛋白在Rb组织中表达均高于正常视网膜组织,并且二者表达呈正相关.     

喉鳞癌中扭曲基因、上皮型钙黏附蛋白和神经型钙黏附蛋白基因表达及相关研究简

目的 研究转录因子扭曲基因（Twist）在喉鳞癌（LSCC）中的表达及其通过对上皮型钙黏附蛋白（E-cadherin）、神经型钙黏附蛋白（N-cadherin）的作用在判断肿瘤的生物学行为方面的意义。方法 采用免疫组织化学SP法及反转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法检测49例喉鳞癌及20例癌旁组织中Twist、E-cadherin和N-cadherin基因的表达情况。结果 Twist在喉癌组织中的阳性表达率（61.22%）明显高于癌旁组织（25%）（P〈0.01）;Twist在喉癌组织中的mRNA相对表达量（0.93±0.39）明显高于癌旁组织（0.57±0.24）（P〈0.01）;Twist在喉癌中蛋白及mRNA表达均与淋巴结转移、临床分期相关,而与肿瘤病理学分级、临床分型及年龄无关。在mRNA及蛋白水平,Twist与E-cadherin,N-cadherin与E-cadherin的表达均呈负相关;Twist与N-cadherin均呈正相关。结论 Twist在喉鳞癌中过度表达, 可能通过分别上调N-cadherin和下调E-cadherin的表达,进而在喉鳞癌的浸润、转移过程中发挥重要作用。     

不同病理类型的葡萄膜黑色素瘤中微小RNA差异表达谱分析

背景 目前研究证实微小RNA(miRNA)参与大多数人类肿瘤疾病的发生和发展,其作用类似于抑癌基因或癌基因.葡萄膜黑色素瘤(UM)是成人常见的眼部恶性肿瘤,其发生和转移机制仍未完全阐明.探讨UM组织中miRNA的差异表达情况有望为UM的靶向治疗提供依据. 目的 筛选不同病理类型的UM组织中特异性miRNA表达谱. 方法 收集于2013年3月至2015年10月在北京同仁医院手术局部切除并经常规组织病理学和免疫组织化学检测证实为梭型细胞型UM的标本4例和上皮细胞型UM标本4例,采用miRNA芯片分别检测2种UM组织中miRNA的表达,收集同期死于非肿瘤疾病的8个供体眼的正常葡萄膜组织作为对照,利用组间差异倍数筛选出差异≥2倍差异表达的miRNA;用在线软件预测差异表达miRNA的靶基因,采用生物信息学方法分析靶基因参与的信号功能通路.采用实时定量PCR法验证芯片检测结果.结果 收集的梭形细胞型和上皮细胞型UM标本经组织病理学检查均得到确诊,免疫组织化学检测梭形细胞型及上皮细胞型UM组织中HMB45、黑色素-A和S-100均呈阳性反应.与正常葡萄膜组织比较,在梭形细胞型UM组织中差异表达的miRNA有109个,其中29个上调,80个下调,上调的miRNA包括miR-146a-5p、miR-25-3p和miR-29b-1-5p,下调的miRNA包括miR-126-5 p、miR-183-5p和miR-96-5p;上皮细胞型UM中差异表达的miRNA有50个,其中23个上调,27个下调,上调的miRNA包括miR-155-5p、miR-210和miR-378 a-5p;下调的miRNA包括miR-199a-5p、miR-143-3p和miR-143-5p.在梭形细胞型和上皮细胞型UM组织中共同上调的miRNA为miR-132-3p、miR-21-5p、miR-34a-5p和miR-34b-5p,共同下调的miRNA为miR-125b-2-3p、miR-126-3p、miR-199a-3p和miR-214-3p.梭形细胞型和上皮细胞型UM组织中差异表达的miRNA所预测的靶基因分别参与癌症通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、Wnt信号通路、细胞间黏附、胞吞作用、前列腺癌通路、结直肠癌通路和细胞黏附通路.结论 与正常葡萄膜组织相比,梭形细胞型UM和上皮细胞型UM组织中存在多种miRNA的差异表达,梭形细胞型UM和上皮细胞型UM组织之间也存在明显的miRNA差异表达,这些差异表达的miRNA可通过不同的信号转导通路参与调控UM的生物学行为.     

喉癌旁组织DNA倍体及CD44检测的预后意义

目的:探讨喉癌旁组织DNA倍体及CD44检测的预后意义.方法:应用流式细胞免疫学方法,作者对42例喉癌旁组织进行DNA及CD44含量分析,并做了89个月的术后临床随访.结果:喉癌旁组织DNA异倍体检出率为59.5%,异倍体中CD44平均含量为26.8±12.1.二倍体组织中CD44含量为7.9±4.8,癌旁异倍体患者的5年生存率和生存期均明显低于二倍体患者(分别为32.0%,32.1±33.6月和82.4%,65.8±21.7月,P＜0.01).异倍体者生存曲线也明显低于二倍体者,CD44含量高的异倍体患者术后复发率及转移率均高.结论:癌旁组织DNA倍体变化及CD44含量可作为客观判断喉癌术后预后的生物学指标.     

眼睑基底细胞癌中Survivin和CyclinB1的表达

目的:探讨眼睑基底细胞癌(basal cell carcinoma,BCC)组织中Survivin和CyclinB1的表达。方法:收集武汉市中心医院和武汉大学中南医院病理科2002/2009年手术切除及活检的眼睑BCC标本共20例,另取癌周围正常组织5例作对照。所有标本均经40g/L甲醛固定,常规HE染色,光镜观察确诊。采用HPIAS-2000高清晰度彩色病理图文报告管理系统对Survivin和CyclinB1在细胞浆或胞核的表达进行定量分析。结果:眼睑BCC组织中Survivin和CyclinB1呈高表达,癌旁组织中Survivin和CyclinB1呈低表达。两种组织中Survivin和CyclinB1的平均光密度及阳性面积率的差异有显著性意义(P<0.05)。结论:Survivin和CyclinB1的异常表达对眼睑BCC的发生、发展起重要作用。     

miRNA调节自噬在眼科疾病中的应用

细胞自噬是一种通过溶酶体途径降解异常的细胞质蛋白和受损的细胞器的分解代谢过程，其过程失调已被发现与多种眼科疾病发生有关。微小RNA（miRNA）是一类非编码的内源性小分子RNA，其通过识别目的基因3’末端非翻译区来下调自噬相关基因及其调节因子表达。研究表明，miRNA表达异常可导致自噬失调，使miRNA成为治疗自噬失调相关的眼科疾病的潜在靶点。本文将对眼科疾病中有关miRNA参与细胞自噬调控的最新研究进展进行综述。     

不同级别豹纹状眼底对黄斑区视网膜血管密度及厚度的影响

目的　运用光学相干断层扫描血管成像技术（optical coherence tomography angiography，OCTA）对不同级别豹纹状眼底黄斑区视网膜进行测量，探究不同级别豹纹状眼底黄斑区视网膜浅层及深层血管密度和厚度的差异。方法　前瞻性非随机对照研究。收集2019年1月至2019年6月在首都医科大学附属北京同仁医院眼科就诊的高度近视（SE＜-6.00 D）眼底豹纹状改变的患者共52例（63眼），按照眼底豹纹状改变的级别将其分为四组:0级组(18眼)、1级组(22眼)、2级组(12眼)、3级组(11眼）。选取黄斑中心凹周围区、黄斑旁中心凹以及黄斑中心凹为观察指标，通过OCTA自动分层获得黄斑区视网膜浅层和深层的血管密度及视网膜厚度，采用秩和检验、方差分析以及SNK检验对数据进行分析。结果　四组患者的年龄呈非正态分布，差异无统计学意义（P=0.64）。黄斑中心凹周围区以及黄斑旁中心凹区:四组患者间视网膜浅层及深层血管密度差异均有统计学意义（均为P<0.05）；视网膜厚度:以0级组作为参照组，0级组与1级组、2级组、3级组差异均有统计学意义（均为P<0.05），且呈负相关关系。在黄斑中心凹区域:四组患者间视网膜浅层及深层血管密度和黄斑区视网膜厚度差异均无统计学意义（均为P＞0.05）。结论　随着豹纹状眼底级别的加深，眼底黄斑中心凹周围区以及旁中心凹区视网膜浅层及深层血管密度有统计学差异，且视网膜厚度随豹纹状眼底的级别加重呈进行性变薄趋势。OCTA可为评估不同级别豹纹状眼底视网膜的组织结构变化提供参考资料。     

MicroRNA在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展

MicroRNA(miRNA)是一组内源性非编码小分子RNA,通过转录后水平调控靶基因的表达。近年来发现许多肿瘤的发生与miRNA水平异常有关,本文主要就miRNA在头颈部鳞状细胞癌中的研究进展进行综述,包括头颈部鳞状细胞癌中miRNA的表达差异、肿瘤发生、发展的分子机制,以及早期诊断、预后评估和靶向治疗的临床应用。     

眼睑原发性恶性肿瘤组织P21~(waf1/cip1)蛋白的表达及其意义

目的:分析抑癌基因表达产物P21waf1/cip1蛋白在眼睑原发性恶性肿瘤（Eye-lip　Primary　MalignantTumor,E-LPMT）组织中的阳性表达情况。方法:采用人P21waf1/cip1蛋白单克隆抗体,以免疫组化streptavidinbiotin　peroxidase　complex（SP）染色方法检测眼睑原发性恶性肿瘤组织病理切片。结果:P21waf1/cip1蛋白阳性表达于部分眼睑原发性恶性肿瘤组织细胞核中,61例患者病理切片染色后得出不同类型的眼睑原发性恶性肿瘤组织P21waf1/cip1蛋白阳性表达率:基底细胞癌组织P21waf1/cip1蛋白阳性表达率大于鳞状上皮癌组织P21waf1/cip1蛋白阳性表达率（P<0.01）;鳞状上皮癌组织P21waf1/cip1蛋白阳性表达率大于睑板腺癌组织P21waf1/cip1蛋白阳性表达率（P<0.05）,且相比均有显著性差异。分化程度高的乳头状癌和囊腺癌组织P21waf1/cip1蛋白阳性表达率大于分化程度低的结节型肿瘤组织组织P21waf1/cip1蛋白阳性表达率（P<0.01）。结论:抑癌基因表达产物P21waf1/cip1蛋白阳性表达率与眼睑原发性恶性肿瘤组织的分化程度相关。对临床治疗及预后具有指导意义。眼科学报2001;17:206～208。     

抑癌基因PTEN在脉络膜黑色素瘤中的表达

目的 通过对脉络膜黑色素瘤（choroidal melanoma,CM）以及不同组织病理分类的CM中抑癌基因PTEN表达的观察,探讨CM中PTEN的表达与CM预后的关系.方法 取已经病理学证实的54例CM患者石蜡包埋的组织进行切片.采用免疫组织化学法检测抑癌基因PTEN在CM和正常眼脉络膜组织中的表达,并且观察不同的组织病理分型、不同最大基底直径、不同年龄、不同位置的CM中抑癌基因PTEN的表达.结果 CM和正常眼脉络膜组织中PTEN的表达率差异有显著性（P＜0.01）;不同的组织病理分型表达率差异有显著性（P＜0.01）;不同最大基底直径、不同年龄、不同位置的CM中抑癌基因PTEN的表达率差异无显著性（P＞0.05）.结论 CM可表达抑癌基因PTEN,表达的强弱与其病理分型有密切关系,但与患者的发病年龄、肿瘤的位置和肿瘤的最大基底直径无明显相关关系.     

HPV16 E6／E7蛋白与Rb蛋白在人喉鳞状细胞癌中的表达及其相关性的研究

目的观察HPV16早期基因E6／E7表达蛋白与Rh蛋白在喉癌发生中的相关性,为喉癌的病因学探索提供依据。方法用免疫组织化学方法检测82例喉鳞癌、39例非癌组织标本中HPV16E6／E7以及Rb的蛋白表达。结果（1）HPV16E6／E7和Rb蛋白表达的阳性率在非癌及喉癌组织中差异有显著统计学意义（P〈0．01）,HPV16E6／E7与Rb蛋白的阳性率在非癌组织中呈明显的负相关（P〈0．01）;（2）喉癌组织中,Rb蛋白在HPV16E7阳性及阴性组中的阳性率显著不同（P〈0．01）,而在HPV16E6和非癌组织中无此现象（P〉0．05）。结论喉癌组织中HPV16E7的高表达是导致Rb蛋白功能失活的主要原因。     

ILK在眼睑结膜鳞状细胞癌中的表达及其临床意义

目的 研究整合素连接激酶(itegrin-linkedkinase,ILK)在眼睑结膜鳞状细胞癌中的表达及其与眼睑结膜鳞状细胞癌的分化程度的关系和相关性,探讨其在眼睑结膜鳞状细胞癌发生发展中的作用和临床意义.方法 采用免疫组化EliVision法染色对34例眼睑结膜鳞状细胞癌和10例癌旁正常组织标本进行ILK标记观察并分析表达情况.结果 ILK蛋白在眼睑结膜鳞状细胞癌组织、癌旁正常眼睑结膜组织中的表达阳性率分别为73.53％(25/34),0.00％(0/10),蛋白在眼睑结膜鳞状细胞癌组织的表达明显高于癌旁正常眼睑结膜组织,差别有显著性(P=0.000,P＜0.01).ILK在眼睑结膜鳞状细胞癌23例高-中分化组中,有14例表达阳性,在11例低分化组中全部表达阳性,两者间有显著性差别(P=0.017,P＜0.05).结论 检测ILK在眼睑结膜鳞状细胞癌组织中的表达明显高于癌旁正常眼睑结膜组织,提示ILK蛋白的表达可能与眼睑结膜鳞状细胞癌的发生有关;表达与肿瘤分化程度密切相关,提示可能与眼睑结膜鳞状细胞癌的发展及恶性潜能有关.     

TNF-α及其Ⅰ型受体(P55)在翼状胬肉中的表达

目的：检测不同翼状胬肉组织中肿瘤坏死因子（tumor necrosis factor alpha,TNF-α）及其Ⅰ型受体P55的表达变化,探讨TNF-α及P55在翼状胬肉发病机制中的作用。方法：免疫组织化学方法（PV）检测翼状胬肉（72眼）及胬肉旁结膜组织（30眼）中TNF-α及其受体P55的表达,分析与翼状胬肉临床病理特征的关系。结果：TNF-α在翼状胬肉和胬肉旁结膜组织中的阳性表达率分别为65.3%（47/72）,26.7%（8/30）,差异有显著统计学意义（χ2=12.706,P〈0.01）。P55在翼状胬肉和胬肉旁结膜组织中的阳性表达率分别为56.9%（41/72）及16.7%（5/30）,差异有显著意义（χ2=13.875,P〈0.01）。TNF-α在复发性胬肉的阳性表达率高于初发性胬肉（χ2=6.547,P=0.011）,表达强度差异比较无统计学意义（F=1.288,P=0.393）; 进展期胬肉阳性表达率高于静止期胬肉（χ2=4.082,P=0.043）,表达强度比较无统计学意义（F=0.489,P=0.708）。P55在复发性胬肉的阳性表达率高于初发性胬肉（χ2=9.907,P=0.002）,表达强度比较无统计学意义（F=1.175,P=0.424）; 进展期胬肉的阳性表达率明显高于静止期胬肉（χ2=11.140,P=0.001）,表达强度比较无统计学意义（F=0.665,P=0.621）。结论：TNF-α及P55在翼状胬肉中的阳性表达率随着发病状态和临床分期的进展而变化。TNF-α及P55表达与临床分类、临床分期、患者工作生存状况相关。TNF-α及P55在翼状胬肉不同发病状态及临床分期的表达强度无明显差异。     

糖尿病视网膜病变患者血清miRNA的临床价值

目的　探讨糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy，DR）患者血清miRNA的临床价值。方法　选取2017年1月至12月在本院内分泌科住院治疗的单纯2型糖尿病（diabetes mellitus，DM）患者及同期眼科住院治疗的DR患者各60例，比较两组患者空腹血清生化指标，实时荧光定量PCR检测两组患者血清中miRNA-451、miRNA-221、miRNA-200b的表达水平，Pearson相关分析法分析DR患者血清中3种miRNA与各生化指标的相关性，多因素Logistic回归分析DR发生的危险因素，ROC曲线分析单个miRNA及三者联合对DR风险预测的指导价值。结果　DM组患者血清中空腹血糖（fasting plasma glucose，FPG）、尿白蛋白/肌酐（urinary albumin/creatinine，UACR）、糖化血红蛋白（hemoglobin A1c，HbAlc）均明显低于DR组，差异均有统计学意义（均为P＜0.05）；DM组中miRNA-451、miRNA-221及miRNA-200b水平均明显低于DR组，差异均有统计学意义（均为P＜0.05）；DR组患者血清中3种miRNA分别与UACR、HbAlc及FPG呈正相关关系（均为P＜0.05），且三者之间相互呈正相关关系（均为P＜0.05）。多因素Logistic回归分析显示，UACR、HbAlc、FPG、miRNA-451、miRNA-221及miRNA-200b 是DR发生的独立危险因素；miRNA-451、miRNA-221及miRNA-200b的ROC曲线下面积分别为0.722、0.823及0.761，具有较高的诊断价值，三者联合曲线下面积为0.938，优于单项miRNA检测结果，诊断价值最高。结论　DR患者存在着血清miRNA-451、miRNA-221及miRNA-200b异常高表达，并可能参与了DR的发生发展过程，可作为DM向DR发展风险的血清生物学指标。     

微小核糖核酸-204和211在人胚胎干细胞向视网膜色素上皮细胞分化过程的变化

目的 观察人胚胎干细胞（hESC）向视网膜色素上皮（RPE）细胞诱导分化过程中微小核糖核酸（miRNA）-204和211的变化特征。方法 采用自然分化法诱导hESC向RPE细胞分化,细胞鉴定。按细胞诱导分化时间秩序,分为hESC组、含色素细胞组、hESC源性RPE细胞组和原代培养的人胎RPE（hfRPE）细胞组。行miRNA基因表达谱芯片分析、miRNA-204和211实时荧光逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测。 结果 miRNA芯片分析结果显示,随细胞诱导分化过程, miRNA-204持续上调。其中,含色素细胞组是hESC组的5.026倍,hESC 源性RPE细胞组是含色素细胞组的3.337倍;hfRPE细胞组是hESC源性RPE细胞的13.574倍。miRNA-211在细胞诱导分化过程中上调不明显,但从hESC源性RPE细胞到hfRPE细胞,上调倍数为44.333倍,是miRNA表达谱中差异最大的miRNA。RT-PCR检测结果显示,hESC组、含色素细胞组、hESC源性RPE细胞组、hfRPE细胞组miR-204相对表达量分别为91.81±4.43、2 263.09±206.39、5 996.80±235.42、171 676.45±999.82,差异有统计学意义（t=18.22、20.66、279.38,P＜0.001）;miRNA-211相对表达量分别为2.23±0.31、129.33±3.75、125.76±4.78、16 682.00±352.97。含色素细胞组和hESC细胞组、hfRPE细胞组和hESC源性RPE细胞组miR-211相对表达量比较,差异均有统计学意义（t=58.58、81.24,P＜0.001）。结论 miRNA-204和211在hESC向RPE细胞诱导分化过程中持续单一变化。     

眼睑基底细胞癌中整合素αvβ3、Tmem16a 表达及其与血管内皮生长因子的相关性

探讨整合素αvβ3与跨膜蛋白16a（Tmem16a）在眼睑基底细胞癌中的表达及其与血管内皮生长因子（VEGF）的相关性。方法：实验研究。选择2013年5月至2017年5月郑州人民医院眼科72份确诊的眼睑基底细胞癌术后组织为研究组，另取经病理证实的癌旁正常组织40份作为对照组，运用免疫组化法测定其整合素αvβ3、Tmem16a、VEGF蛋白表达情况，分析整合素αvβ3、Tmem16a、VEGF 蛋白表达情况与患者临床特征的关系，探讨整合素αvβ3、Tmem16a蛋白与VEGF的相关性。采用t检验或χ2 检验进行组间比较，采用单因素Logistic回归分析αvβ3、Tmem16a及VEGF表达的影响因素，采用Pearson线性相关分析其相关性。结果：研究组整合素αvβ3、Tmem16a、VEGF阳性表达率均明显高于对照组（χ2 =16.94、24.38、23.94，P<0.05）。研究组整合素αvβ3、Tmem16a、VEGF阳性率的影响因素均包括增殖细胞核抗原增殖指数、肿瘤最大直径（P<0.05），而与患者性别、年龄无相关性（P>0.05）。眼睑基底细胞癌患者的癌组织中整合素αvβ3、Tmem16a的表达与VEGF表达呈正相关（r=0.642、0.516，P<0.001）。结论：整合素αvβ3、Tmem16a在眼睑基底细胞癌中高表达，且与肿瘤最大直径、增殖细胞核抗原增殖指数相关，其可能通过促进VEGF表达促进血管新生，加快眼睑基底细胞癌的发生及进展。     

非编码RNA调控晶状体上皮细胞死亡在白内障中的作用

非编码RNA（ncRNA）是不编码蛋白质的RNA,其中包括微小RNA（miRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）和环状RNA（circRNA）等。ncRNA可以广泛参与细胞增殖、分化、生长以及细胞死亡等重要的生物学过程。ncRNA的异常表达可导致晶状体上皮细胞发生细胞凋亡、焦亡以及自噬异常,使得晶状体透明度下降,从而导致白内障的发生。本文主要对8种miRNA（miR-125b、let-7a、miR-4328、miR-34a、miR-133b、miR138、miR-23b-3p、miRNA-30a）、9种lncRNA（lncRNA MIAT、lncRNA ANRIL、lncRNA PLCD3-OT1、lncRNA GPX3-AS、H19、TUG1、lncRNA PVT1、lncRNA ALB、KCNQ1OT1）以及一种circRNA （circHIPK3）调控晶状体上皮细胞死亡在白内障发生发展中的作用机制最新进展予以综述。     

p16基因在喉鳞癌中的表达及其临床意义

目的 探讨p16基因在喉鳞癌中的表达及其临床意义.方法 应用原位杂交法检测49例喉鳞癌组织、19例声带息肉、12例癌旁增生组织及8例非典型增生组织中p16基因的表达情况.结果 喉鳞癌组织中p16基因表达呈阳性者5例,定位于胞浆,其余44例呈阴性表达.p16阳性表达例数在喉鳞癌组织、声带息肉、癌旁增生组织及非典型增生组织中分别为5,16,8,4例,喉鳞癌组织中p16mRNA的阳性表达显著低于声带息肉、癌旁增生组织及非典型增生组织(P＜0.01),但与喉鳞癌的l临床分期及患者性别无相关性(P＞0.05).结论 喉鳞癌组织中存在p16基因的低表达;p16基因可能参与调控了喉鳞癌的发生过程.