首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的 探讨P185基因在喉鳞癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用原位杂交方法检测49例喉鳞癌组织、19例声带息肉、12例癌旁增生组织及8例非典型增生组织中P185基因的表达情况.结果 喉鳞癌组织中44例P185基因呈阳性表达,定位于胞浆.在声带息肉、癌旁增生组织及非典型增生组织中P185基因的阳性表达例数分别为0,4,5例,经统计学分析,喉鳞癌组织中P185基因的表达显著高于声带息肉、癌旁增生组织及非典型增生组织(P均<0.01),与喉鳞癌的临床分型分期,性别无相关性(P均>0.05).结论 喉鳞癌组织中P185基因呈高表达,提示P185基因可能参与调控了喉鳞癌的发生过程,且与喉癌的临床分期分型无关.  相似文献   

2.
目的探讨PCNA、P21的表达与喉非典型增生的预后是否相关.方法用免疫组化ABC法对63例喉非典型增生(其中40例转化为癌,另23例未转化)、56例喉鳞癌和7例正常喉组织进行了PCNA、P21检测.结果PCNA指数和P21阳性率在非典型增生转化组与癌间、未转化组与癌间差别均有统计意义(p<0.01),在非典型增生转化组与未转化组之间差别无统计意义.结论PCNA对衡量喉非典型增生及喉癌的细胞增殖状态有一定的价值,P21与喉癌的发生机制有关,但两者的表达均与喉非典型增生的预后无明显关系.  相似文献   

3.
PTEN、p53在喉癌组织中的表达及其相互关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究PTEN(第10号染色体同源的丢失性磷酸酶-张力蛋白基因phosphatase and tensin homology deleted on chromosometen,PTEN)和p53在喉鳞状细胞癌中的表达,探讨其与喉癌的临床特征的关系,及两者的相关性,从而对临床工作起一定的指导作用.方法用P-V9000免疫组织化学法检测38例喉鳞状细胞癌组织中PTEN及p35蛋白的表达,并取10例声带息肉组织作对照.结果PTEN在喉癌组织中阳性表达率为60.53%,在对照组中阳性表达率为100.00%,差异有显著意义(P<0.05).p53蛋白在喉鳞癌中有的阳性表达率为60.5%,在对照组中阳性表达率为0.00%,差异有显著意义(P<0.05).结论PTEN和p53可以作为判断喉鳞状细胞癌生物学特性的参考指标,两者可能有协同作用.  相似文献   

4.
目的 探讨血管内皮生长因子C(vascular endothelium growth factor-C,VEGF-C)与淋巴管内皮透明质酸盐受体1(lymphatic vascular endothelial HA receptor-1,LYVE-1)Mrna在喉鳞癌组织中的表达及其与喉鳞癌临床病理特征之间的关系.方法 采用逆转录聚合酶链式反应技术,对40例新鲜喉鳞癌标本及10例癌旁正常喉组织中的VEGF-C、LYVE-1 Mrna表达进行检测.结果 VEGF-C Mrna在喉鳞癌组织与癌旁正常喉组织中的表达,差异有非常显著性(P<0.01);颈淋巴结转移组VEGF-C Mrna表达高于无颈淋巴结转移组,差异有显著性(P<0.05);喉鳞癌组织VEGF-C Mrna表达与病变部位、T分期、病理分级未显示有关;喉鳞癌组织未显示有意义的LYVE-1 Mrna表达.结论 喉鳞癌颈淋巴结转移可能与VEGF-C Mrna表达水平有关.  相似文献   

5.
目的 研究转录因子扭曲基因(Twist)在喉鳞癌(LSCC)中的表达及其通过对上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)的作用在判断肿瘤的生物学行为方面的意义。方法 采用免疫组织化学SP法及反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测49例喉鳞癌及20例癌旁组织中Twist、E-cadherin和N-cadherin基因的表达情况。结果 Twist在喉癌组织中的阳性表达率(61.22%)明显高于癌旁组织(25%)(P〈0.01);Twist在喉癌组织中的mRNA相对表达量(0.93±0.39)明显高于癌旁组织(0.57±0.24)(P〈0.01);Twist在喉癌中蛋白及mRNA表达均与淋巴结转移、临床分期相关,而与肿瘤病理学分级、临床分型及年龄无关。在mRNA及蛋白水平,Twist与E-cadherin,N-cadherin与E-cadherin的表达均呈负相关;Twist与N-cadherin均呈正相关。结论 Twist在喉鳞癌中过度表达, 可能通过分别上调N-cadherin和下调E-cadherin的表达,进而在喉鳞癌的浸润、转移过程中发挥重要作用。  相似文献   

6.
目的探讨促凋亡基因Pak在喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)中的表达及其与Bcl-2、Bax之间的关系.方法采用免疫组织化学染色方法检测45例喉原发性喉鳞癌(primary laryngeal squamous cell carcinoma,PLSCC)及10例正常喉黏膜(normal laryngeal tissues,NLT)石蜡标本组织中Bak、Bcl-2和Bax蛋白的表达.结果在NLT中阳性表达率分别为Bak 100%(10/10)、Bel-2 10%(1/10)和Bax 70%(7/10);在PLSCC中的阳性表达率分别为Bak 44.4 %(20/45)、Bel-2 64.4恸(29/45)、Bak 26.7%(12/45),两组间差异均有显著性(P<0.05);喉癌组织中Bak 蛋白的表达与肿瘤病理分级、是否有淋巴结转移显著相关(P<0.05);与患者的性别、吸烟情况、临床分期以反Bel-2、Bax的表达无关(P>0.05).Bel-2、Bax与肿瘤病理分级、是否有淋巴结转移、患者的性别、吸烟情况以及临床分期均无关(P>0.05);两者间的表达明显相关(P<0.05).结论喉癌组织中Bak基因蛋白表达的失调可能与喉癌的发生、发展有关;Bak的检测对喉鳞癌的治疗及估计预后有指导意义.  相似文献   

7.
为了探讨P^15蛋白表达变化与喉癌生物学行为及临床的关系,本文应用链亲和素一生物系(Labelledstreptoavidin biotin LSAB)法,对55例喉鳞癌和10例声带息肉手术切除石蜡标本进行了研究。结果显示:喉鳞癌原发灶中P^15蛋白表达阳性率60%(33/55),声带息肉中P^15蛋白表达阳性率100%(10/10),差异有显著性(P〈0.05)。P^15蛋白表达在喉鳞癌临床分期  相似文献   

8.
目的探讨β-连环蛋白(β-catenin)、细胞周期蛋白D1(cyc1inD1)在喉鳞癌中的表达及其生物学意义.方法采用免组化SP法检测58例喉鳞癌和10例正常喉上皮组织中的β-catenin、cyclinD1表达.结果10例正常喉上皮β-catenin表达位于细胞膜,胞浆未见表达,cyclinD1呈阴性表达.58例喉鳞癌中31例β-catenin呈.细胞浆表达,其中16例细胞核表达,27例细胞膜表达减少甚至缺失,而cyclinD1细胞核内阳性表达率为58.62%.pN 的β-catenin胞浆表达阳性率明显高于pN0(P<0.05),T3~T4喉癌病例中β-catenin胞浆表达阳性率明显高于T1~T2的喉癌病例(P<0.05),cyclin D1阳性表达仅与喉癌浸润程度有相关性(P<0.05),β-catenin胞浆表达、胞核表达与cyclinD1胞核阳性表达存在一定正相关性.结论喉鳞癌中β-catenin异常表达较为常见,表现在β-catenin胞膜到胞浆、胞核的异位表达,且以细胞浆表达显著,β-catenin异位表达与cyclinD1阳性表达有一定正相关性.β-catenin胞浆表达与喉鳞癌浸润程度、淋巴结转移有显著相关,检测喉鳞癌中β-catenin表达可作为评估喉鳞癌恶性程度的重要生物学指标.  相似文献   

9.
目的观察HPV16早期基因E6/E7表达蛋白与Rh蛋白在喉癌发生中的相关性,为喉癌的病因学探索提供依据。方法用免疫组织化学方法检测82例喉鳞癌、39例非癌组织标本中HPV16E6/E7以及Rb的蛋白表达。结果(1)HPV16E6/E7和Rb蛋白表达的阳性率在非癌及喉癌组织中差异有显著统计学意义(P〈0.01),HPV16E6/E7与Rb蛋白的阳性率在非癌组织中呈明显的负相关(P〈0.01);(2)喉癌组织中,Rb蛋白在HPV16E7阳性及阴性组中的阳性率显著不同(P〈0.01),而在HPV16E6和非癌组织中无此现象(P〉0.05)。结论喉癌组织中HPV16E7的高表达是导致Rb蛋白功能失活的主要原因。  相似文献   

10.
p21 ras和p53的表达与眼睑恶性肿瘤临床病理学的关系   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的探讨ras和p53基因突变与眼睑恶性肿瘤发生的关系及临床病理学意义.方法采用免疫组化SABC法检测了98例眼睑恶性肿瘤组织中p21ras和p53蛋白的表达.结果眼睑正常及轻度不典型增生上皮中未见p21ras和p53蛋白表达;而中、重度不典型增生、原位癌、浸润癌p21ras和p53蛋白阳性表达率逐渐增高,随着肿瘤分化程度的降低,p21ras和p53蛋白阳性表达率及阳性表达强度逐渐增高;SCC中p21ras及p53蛋白阳性表达强度与组织分化程度之间呈显著负相关,且差别有显著性(P<0.05).结论p21ras和p53基因突变与眼睑恶性肿瘤发生、发展密切相关.  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号