传染性非典型肺炎临床诊断病例血清标本不同非典型肺炎病原体抗体检测

目的研究传染性非典型肺炎(SARS)临床诊断病例血清标本中常见的不同非典型肺炎病原体感染抗体分布情况。方法选取2003年SARS流行期间90份SARS临床确诊病例血清标本和40份健康志愿者血清标本进行血清抗体检测。结果90份临床诊断的传染性非典型肺炎(SARS)病例急性期血清标本中,21.1%(19/90)标本SARS抗体阳性,79.9%(71/90)标本SARS抗体阴性。肺炎支原体、呼吸道合胞病毒、腺病毒、军团菌、肺炎衣原体等抗体检测呈现不同的分布。结论2003年SARS流行期间,SARS抗体阴性的传染性非典型肺炎临床确诊病例可能存在或合并其它病原体感染。     

传染性非典型肺炎患者特异性抗体检测分析

2002年末至2003年春夏，一种突如其来的疾病-传染性非典型肺炎(严重急性呼吸综合征，SARS)曾一度在我国和世界上30多个国家和地区肆虐。本研究对34例SARS临床诊断病例和曾经密切接触患者的医护人员血清检测了抗SARS病毒(抗-SARS-CoV)抗体，对IgM和IgG抗体产生规律做了初步探讨。     

传染性非典型肺炎患者血清特异性抗体的变化规律

目的连续追踪传染性非典型肺炎[又称严重急性呼吸综合征(SARS)]患者1年，了解其血清SAILS病毒特异性IgM、IgG及N蛋白抗体滴度变化；追踪检测未发病者的SARS血清特异性抗体。方法用IFA和双抗原夹心ELISA方法连续检测SARS患者发病后第7、14、30、60、120、180、210、270、360天血清特异性抗体滴度。结果间接免疫荧光染色法(IFA)检测14例SARS患者血清特异性IgG抗体在第7天检出，滴度为1／40，120d达高峰平均滴度1／1120，180d开始下降平均滴度1／274，210d平均滴度1／163，1年后平均滴度维持在1／71。特异性抗体IgM滴度第7天均为阴性，14d检出平均滴度为1／32，30d检出达高峰，60d滴度开始下降1／86，120d后大部分患者IgM滴度消失。N蛋白抗体7d检出平均滴度为1／57，120d达高峰平均滴度1／319，210d后N蛋白抗体平均滴度1／187，270d平均滴度1／134，1年后平均滴度1／84，高于IgG抗体水平。与患者密切接触的10名亲属(包括2名儿童)，检测血清中SARS特异性抗体，IgM、IgG抗体及N蛋白抗体全部为阴性。结论观察14例家庭聚集患者血清SARS病毒特异性IgG、IgM抗体，1年后仍维持在一定水平，可为疫苗的研制提供指导。10名密切接触者血清中未检出SARS病毒特异性抗体。     

ELISA和IFA法检测SARS患者病毒抗体IgG和IgM的比较

目的探讨SARS患者体内SARS病毒抗体产生的规律及比较IFA和ELISA法的特点。方法采用间接免疫荧光技术(IFA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)对43例SARS患者双份血清及10例正常人双份血清的SARS病毒IgM／IgG抗体进行检测。结果43例患者中新近感染SARS病毒40例(93．02％)，3例未检出其感染。发病10天内检出率较低，发病10天后检出率较高。阳性率随发病时间而上升。在SARS病毒IgG的检测中，ELISA法较IFA法敏感。结论IFA法和ELISA法均适合于SARS发病10天后实验室辅助诊断方法，ELISA法较IFA法敏感。     

非典型肺炎病区内胸部摄片体会

非典型肺炎(atypicalpneumonia)，又称严重急性呼吸综合症(severeacuterespiralorysyndrome，SARS)。2003年春节前后广东省部分地区流行的非典型肺炎是传染性很强的疾病，由于初期对该病的传染性认识不足，短期内出现了大批的感染者，包括众多的医务人员。我院自该病发病高峰期便设立了医治非典型肺炎的特别病区，共收治患者80例，除3例外院转入病情较重出现并发症抢救无效死亡外，其余患者均治愈出院。由于我院在各方面都做好了充足的预防隔离措施，全体医务人员无一人感染发病，现将该病区内非典型肺炎病人的胸部摄片体会总结如下：     

传染性非典型肺炎康复者IgG抗体水平及其持续时间与预后的关系

旦的：了解传染性非典型肺炎(severe acute respiratory syndrome，SARS)康复者体内冠状病毒特异性抗体IgG的产生水平及其与肺功能的关系。方法：抽取305例SARS康复者康复后时期的血液，经病毒灭活后分离血清，用酶联免疫吸附法对冠状病毒特异性抗体IgG进行检测。另选取了180例健康者作为对照。结果：81．3％(248／305)的康复者IgG抗体为阳性(抗体OD值为1．126&;#177;0．337)，最长检测到康复165d的患者，该类抗体仍然呈阳性；18．7％(57／305)的康复者IgG抗体为阴性(抗体OD值为0．0207&;#177;0．0264)。180例对照组中该类抗体全部为阴性(抗体OD值为0．019&;#177;0．010)。SARS康复者抗体阴性组与健康献血人群组之间不存在显著性差异(t=0．548，P=0．983)；而上述两组与SARS康复者抗体阳性组之间存在显著性差异(t=12．321，P=0．000)。结论：大多数SARS康复者体内产生了冠状病毒特异的IgG抗体，并且这类抗体可能持续较长时间。     

SARS患者白细胞计数的临床价值探讨

我院2003年1-6月共收治SARS(sever aeute respiratory syndrome，SARS)疑似病例134例，参照卫生部疾病控制司传染性非典型肺炎病例的临床诊断标准，确诊41例。SARS患者外周血白细胞计数一般不升高或降低，常有淋巴细胞计数减少，是目前作为临床诊断传染性非典型肺炎或疑似传染性非典型肺炎的重要依据。为进一步探讨外周     

SARS病房工作的医护人员血清中特异抗体测定分析

目的 检测密切接触SARS患者的医护人员血清中SARS病毒IgM及IgG抗体的水平，对SARS病毒有无隐性感染作初步调查。方法 分别用酶联免疫吸附法和间接免疫荧光法(IIFA)检测200例正常人，200例在SARS病房工作1个月的医护人员血清中SARS病毒IgM及IgG抗体的水平。结果 正常人及医护人员血清中未检测到SARS病毒IgM及IgG抗体。结论 不同于普通的流行性传染性疾病，SARS病毒可能不具有隐性感染性。     

应用间接免疫荧光法快速检测抗传染性非典型肺炎冠状病毒免疫抗体

传染性非典型肺炎又称严重急性呼吸综合征 (SARS) ,是一种新发现的传染病[1 3 ] ,由SARS冠状病毒 (CoV)引起。目前尚存在感染者体内是否产生IgG、IgM抗体 ,能持续多久 ?是否为保护性抗体等一系列亟待解决的问题。本研究利用欧蒙 (德国 )试验免疫制品有限公司提供的间接免疫荧光法 ,检测抗SARS CoV的IgG、IgM抗体试剂盒 ,测定SARS患者血清 (浆 )中IgG、IgM抗体。一、对象和方法1.对象 :17例恢复期SARS患者为中国医学科学院整形医院 2 0 0 3年 5月 1日～ 6月 3日住院患者 ,年龄 2 0～ 5 4岁 ,其中男 10例 ,女 7例。 6 7例康复…     

从SARS疫情论传染病监测信息化的发展趋势

2003年的春天，传染性非典型肺炎(SARS)病毒在广东悄然而至，随后短短半年，波及全球31个国家和地区，造成8000多人发病，逾700人死亡。SARS对我国传染病控制体系造成很大的冲突，暴露出传染病控制体系中一系列弱点：公共卫生投入不足，对疾病缺乏预警，信息沟通不畅，防疫管理条块分割缺乏协调等问题。     

应对SARS引发的护理启示

2002年11月开始，广州珠江三角洲地区出现传染性非典型肺炎(atypical pneumonia，AP)。2003年2月底，美国疾病控制中心(CDC)将其命名为严重急性呼吸综合征(SARS)。SARS的传播方式和传播途径不明确，但其发病迅速，传染性强，尤其造成医护人员高感染率而引起社会各界的高度关注。目前，SARS疫情虽已得到控制，但是它给我     

SARS患者血清SARS IgG抗体检测结果及其临床意义

目的 了解严重急性呼吸综合征患者血清SARS IgG抗体检测结果及其临床意义。方法 对51例SARS患者恢复期血清SARS IgG抗体进行检测，按血清SARS IgG抗体检测结果对患者的临床资料进行分组，并对其进行回顾性比较分析。结果 27例SARS IgG抗体阳性(52．94％，27／51)，其余24例SARS IgG抗体阴性(47．06％，24／51)。血清SARS IgG抗体阳性与阴性患者的年龄、发病天数、入院时体温进行比较，结果 无显著性差异；而血清SARS IgG抗体阳性与阴性患者的发热天数、肺部炎症完全吸收天数、住院天数进行比较，结果 有显著性差异；用Logistic回归做多因素分析，患者发热天数与血清SARS IgG抗体的产生密切相关。结论 SARS患者发热期间可能是SARS病毒刺激机体产生SARS IgG抗体最重要时期。在SARS患者恢复期期间采集血样，血清SARS IgG抗体检测结果阴性，临床可能仍不能排除SARS病毒的感染，临床和X线表现是诊断SARS的重要依据。     

SARS患者康复后血清抗SARS病毒特异性抗体IgM和IgG动态变化

目的:探讨SARS患者康复后4年内血清抗SARS病毒特异性抗体IgM(SARS-CoV-IgM)和IgG(SARS-CoV-IgG)的动态变化.方法:前瞻性跟踪50例SARS患者血清抗SARS-CoV-IgM和IgG的变化.用ELISA法检测该组患者患SARS后第0～10 d、11～20 d、21～30 d、31～40 d、41～50 d、51～60 d、61～70 d、71～80 d、81～90 d、91～120 d、121～150 d和第4年血清抗SARS-CoV-IgM和lgG的变化.结果:抗-SARS-CoY-IgM和IgG阳性率均在SARS发病10d后逐渐升高.并在发病后31～40d达100%,但抗-SARS-CoY-IgM阳性率在发病51～60d后逐渐下降,发病后第4年为0;抗SARS-CoV-Igc阳性率在发病81～90d后逐渐下降,发病后第4年为47%.在体内维持时间较短,而IgG下降缓慢,在体内维持时间较长.结论:根据SARS患者血清中抗-SARS-CoV-IgM在体内维持时间短和IgG在体内维持时间长的特点,抗-SARS-CoV抗体可用于SARS流行病学追踪调查.     

传染性非典型肺炎实验室检测的进展

2002年11月份开始,在我国广东地区流行一种以发热,肺部感染为特征的疾病,该病被称为传染性非典型肺炎,国际上称为急性呼吸系统综合症(AcutesevereRespiratorysyndrome,简称SARS)。传染性非典型肺炎是一种新型传染病,WHO在4月16日宣布是由一种人类从未发现过的冠状病毒科的新型病毒(Coronavirus,又称SARS病毒)引起的。国内外科学家已经完成了SARS病毒基因组序列测定,该病毒由2万9千多个核苷酸组成,并且在很短的时间内已经建立了SARS的病毒分离,血清学诊断和RT-PCR等实验室的检测。1SARS病毒的分离培养病毒分离培养是诊断病毒感…     

严重急性呼吸综合征(SARS):诊断和治疗上的挑战

严重急性呼吸综合征(severe acute respiratory svndrome，SARS)是一种新的急性呼吸道烈性传染病，由一种新型冠状病毒(Urbani SARS病毒)引起，在我国称为传染性非典型肺炎(简称非典)。自2002年年底广东河源首先发现SARS病例以来，(截至5月24日10时)全球有31个国家和地区累     

15例SARS病人不同时期的心理特点及护理

传染性非典型肺炎是目前病因不明确、传染性强的呼吸系统疾病，世界卫生组织(WHO)将传染性非典型肺炎称为严重急性呼吸综合征(Severe Acute Respire-tory Syndrome，以下简称SARS)。     

SARS病毒抗体的检测及垂直传播追踪

目的　探讨SARS患者体内SARS病毒抗体产生的规律及了解SARS病毒垂直传播的情况。方法　采用间接免疫荧光技术 (IFA)和酶联免疫吸附试验 (ELISA)对 4 3例SARS患者双份血清SARS病毒IgM/IgG抗体进行检测 ;用酶联免疫吸附试验对 5例SARS孕妇及她们的婴儿的血清SARS病毒IgM/IgG抗体进行检测。结果　发病 10d内SARS病毒IgM/IgG抗体检出率较低 ,发病 10d后检出率较高。阳性率随发病时间而上升。在SARS病毒IgG的检测中 ,ELISA较IFA敏感 ;SARS患者母体血清及她们的婴儿脐血清的SARS IgG的滴度非常接近 ,3个月后母亲SARS IgG的滴度还维持在高水平 ,而婴儿的滴度下降较快。结论　IFA和ELISA均适合于SARS发病 10d后作为实验室辅助诊断方法 ,ELISA较IFA敏感 ;SARSIgG抗体能通过胎盘屏障从母体进入胎儿。     

非典部分严重症状的治疗探讨

传染性非典型肺炎又称严重急性呼吸道综合症(简称SARS)，或简称“非典”，其发病原因复杂，目前仍处于研究中。这是一种传染性极强，患者病情凶险的疾病，严重病例可以出现高热，痰拥塞、致敏，或后期并发金黄色葡球菌感染，最终可致衰竭死亡。SARS这些症状较难处理，治疗效果目前尚不理想。笔者认为，在现在治疗方法的基础上，可试用下面方法辅助治疗：服石膏煎、身柱穴注射药液，应用中药鱼腥草、仙鹤草、北芪等办法进行中西医结合治疗，以提高临床效果。     

一起风疹暴发的调查报告

传染性非典型肺炎(SARS)是一种传染性强的近距离传播的呼吸道传染病。昌平区2003年4月22日报告首例病例以来，短时间内疫情呈迅猛增长趋势，为了探讨SARS流行规律，合理的制定防治对策，我们对昌平区2003年4月22日至5月25日SARS疫情特点进行分析，结果报告如下。     

动态测定传染性非典型肺炎患者血细胞变化及意义

为了解传染性非典型肺炎又称严重急性呼吸综合征(SARS)患者血细胞变化是否不同于其他病毒性肺炎,掌握SARS患者血象变化规律,我们回顾性分析了我院收治的103例SARS患者的血细胞变化。