乙型肝炎治疗最新进展——Michael P．Manns，MD答Modscapo网记者问

问：HBeAg向抗一HBe的转换代表着慢性乙型肝炎向失活的乙型肝炎表面抗原携带状态的转化，其标志为正常的谷丙转氨酶和低或检测：不到的HBVDNA水平．这种转换对大多数患者来说意味着较好的远期转归，尽管发生了HBeAg血清学转换，部分患者可能继续保持或重新出现高的血清HBVDNA和活动性肝病。您能否简明地讨论一下HBeAg阳性和HBeAg阴性慢乙肝的主要临床差异以及对发病率和病死率：方面的不同影响？     

白介素-2治疗HIV-1感染患者及其与CD4＋T细胞的关系

自从HIV开始流行以来，白介素．2-直处于对该病进行免疫治疗的前沿，早在1983年内源性白介素．2的Ⅰ期研究就已开展。这种尝试的重要依据就是相继观察到某些功能上的缺陷即HIV-1感染患的CD4＋T细胞中对抗原和丝分裂素增殖反应的降低，而这些缺陷是与白介素．2产量的降低相关的，反之分泌白介素．2的CD4＋T细胞其完整性是与良好的临床转归相关的。白介素．2随机试验多以5天一周期作为起始引导方案，每8周进行一次，共进行3-6个周期。随后，大多数接受治疗患仅需要少数几个周期即可维持CD4＋T细胞的增殖。     

抗逆转录病毒治疗的肝毒性：发生率、发生机制和治疗（下）

5．肝毒性反应的机制 尽管关于抗逆转录病毒与肝脏毒性的研究已经发表了很多报道，但是对于涉及损伤的机制仍然存在许多未解之谜。应用抗逆转录病毒治疗后导致肝毒性的可能机制在图1中列出。可能是多种致病途径同时起作用，所以要鉴别出导致肝毒性的确切发病机制非常困难。     

T细胞共刺激的阻断：长期免疫抑制的治疗新策略（上）

尽管急性排异率已经显著降低，并且肾移植后移植物的短期存活率已经改善，但是在过去的十年里长期存活率几乎没有改变。这强调了需要关注改善长期净健康收益的新免疫抑制策略的紧迫性而不是把重点放在短期收益的一个方面，如早期排异率。[第一段]     

替拉那韦有助于控制多重耐药的HIV-1感染

两项标签公开试验的中期结果表明，利托那韦辅助替拉那韦（TPV／r）对多重耐药的HIV-1感染是有用的。在多重耐药的患中随机进行的使用替拉那韦RESIST—1和RESIST-2试验干扰策略的评估显示。在24周时TPV／r较调查所选择的利托那韦辅助蛋白酶抑制剂（PIS）治疗经验的患有较高的抗病毒活性。[第一段]     

2005年病毒性肝炎的新进展（下）

丙型肝炎 几篇章报道了感染HCV基因2／3型患短期治疗的可行性、难治患的治疗措施及新型疗法的相关资料。     

图象分析仪测定肝坏死面积与临床相关性的探讨

图象分析仪测定肝坏死面积与临床相关性的探讨孟忻，张永新，郭雁宾，杨月，王贞彪近年来我们应用定量病理学研究方法──形态计量学，对我院重症肝炎行肝穿刺的７７例患者做了坏死面积比率测量分析，探讨坏死面积与预后及临床指标的相关性。１．资料和方法：病例为１９７...     

神经系统的疱疹病毒感染（二）

二、单纯疱疹病毒2 1．临床特征HSV-2可引起生殖器疱疹以及包括无菌性脑膜炎和复发性神经根病在内的神经系统并发症。HSV-2脑膜炎的典型特征是头痛、发热、颈项强直以及脑脊液淋巴细胞增多症。HSV-2脑膜炎发生之前可有盆腔炎症性疾病，生殖器疼痛或两者均有，临床检查可发现外生殖器上的小泡样病变，也可见阴道或子宫颈上的类似病变。     

如何评估携有现症或既往感染的器官供体？（下）

5．真菌感染 与细菌感染相反，真菌感染必须被彻底清除，并且在使用供体之前有治愈的证据。使用抗真菌药物可能导致受体显的肾损害、肝损害和／或药物交互作用。在为数不多发表的关于在肝移植后由供体导致的感染个例中，供体的真菌感染，常常由取器官之前没有被诊断出来的念珠菌或曲霉菌引起。[第一段]     

微生物易位是慢性HIV感染中系统免疫激活的原因之一（上）

慢性免疫激活是进展期HIV疾病的一个独有特点。实际上，多克隆B细胞激活是HIV感染体内被首先发现的免疫异常现象之一。继而发现T细胞周期增加、活化表型的T细胞频率增加和血清中致炎因子和趋化因子水平增加。重要的是，免疫激活程度在预测疾病预后方面是比血浆中病毒载量更好的预测因子。然而引起免疫激活的基本原因仍然令人费解。[第一段]