盐酸布替萘芬乳膏治疗体股癣和手足癣临床疗效观察

目的观察盐酸布替萘芬乳膏对体股癣和手足癣的疗效。方法盐酸布替萘芬乳膏擦患处,每日1次。疗程体股癣为2周,手足癣为4周,记录临床症状,并做真菌培养。治疗2周复查,4周后随访,进行总体评价。结果体股癣和手足癣患者4周后复查。临床痊愈率分别为94.7%、89.0%、86.0%;总有效率分别为100%、97.8%、93.0%。皮损大部或基本消退,未发现耐药性。结论盐酸布替萘芬乳膏对体股癣和手足癣的疗效良好。     

旋转流变法测定盐酸布替萘芬凝胶的流变特性

目的研究盐酸布替萘芬凝胶的流变特性。方法采用马尔文Kinexus旋转流变仪,经稳态剪切实验、动态振荡实验和触变性检测,评价其流变特性。结果盐酸布替萘芬凝胶为假塑性流体,且具有显著的黏弹性特征。结论盐酸布替萘芬凝胶具有良好的流变特性。     

盐酸布替萘芬的合成工艺改进

目的改进盐酸布替萘芬的合成工艺。方法以萘为起始原料,经氯甲基化反应制得1-氯甲基萘,再被甲胺取代得到关键中间体N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐,后与对叔丁基氯苄缩合,经成盐、重结晶得到盐酸布替萘芬精制品。结果盐酸布替萘芬合成总收率为45.5%,纯度99.88%,所得产品经质谱(MS)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)和红外光谱(IR)确证。结论改进后的工艺操作简单,适合工业化生产。     

HPLC测定盐酸布替萘芬乳膏中有关物质的含量

目的建立HPLC测定盐酸布替萘芬乳膏中布替萘芬有关物质的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂,流动相为醋酸盐缓冲液-甲醇-异丙醇(17∶70∶13),检测波长282 nm,流速1.0 m L/min。结果布替萘芬有关物质在0.625~5.000μg/m L范围内呈良好的线性关系(r=0.9989),检出限2.6 ng。结论该方法分离效果好,灵敏高,重复性好,可用于盐酸布替萘芬有关物质的含量测定。     

聚山梨酯80对盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证影响的研究

目的寻找比例合适的稀释剂,提高盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证实验中实验菌的回收率。方法调整稀释剂pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液中聚山梨酯80的比例,按照中国药典2005年版二部微生物限度检查法检查。结果pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液含15%聚山梨酯80的实验菌回收率明显高于含5%,10%,20%聚山梨酯80的回收率。结论pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液含15%聚山梨酯80的实验菌回收率最为适宜。     

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效性和安全性研究

目的 评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性.方法 采用多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的临床试验.结果 经8周治疗,停药时对炎性损害的有效率试验组为82.20％,对照组为79.66％;对非炎性损害的有效率分别为59.29％和66.36％;对所有损害的有效率分别为74.58％和72.03％.两组比较差异均无统计学意义.结论 复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效、安全.     

聚山梨酯80对盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证影响的研究

目的 寻找比例合适的稀释剂,提高盐酸布替萘芬乳膏微生物限度方法学验证实验中实验菌的回收率.方法 调整稀释剂pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液中聚山梨酯80的比例,按照中国药典2005年版二部微生物限度检查法检查.结果 pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液含15%聚山梨酯80的实验菌蚓收牢明显高于含5%,10%,20%聚山梨酯80的回收率.结论 pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液含15%聚山梨酯80的实验菌回收率最为适宜.     

加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎有效性和安全性临床研究

目的评价加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的临床试验。结果经14 d治疗,在全分析集(FAS)人群,试验组有效率为94.17%,对照组有效率为90.83%。在符合方案集(PPS)人群,试验组有效率为98.25%,对照组有效率为93.86%。两组比较差异均无统计学意义。结论加替沙星眼用凝胶治疗细菌性结膜炎安全、有效。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效

对孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床疗效进行探讨。方法:选取我院在2016年5月-2017年6月所收治的所患支气管炎的儿童共68例,随机分为研究组与对照组各34例,对照组患儿使用孟鲁司特钠进行临床治疗,研究组患儿对照组进行治疗的基础上联合酮替芬对患儿进行临床治疗,分析两组患儿的临床治疗效果。结果:研究组患儿的临床治疗效果优于对照组(P0.05),研究组患儿的咳嗽消失时间、肺部体征恢复时间、咳痰减少时间以及正常体温恢复时间都明显短于对照组(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎的临床治疗效果较好,具有广阔的临床治疗前景。     

时辰化疗泵用OFL方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效观察

目的探讨时辰化疗泵用OFL方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效和安全性。方法选取2011年1月~2013年5月我院收治的56例晚期转移性结直肠癌患者为研究对象,采取计算机随机分组法将患者随机分为对照组和试验组,每组28例。对照组采用FOLFOX6化疗方案,试验组采用时辰化疗泵用OFL方案,比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况、无进展生存期和总生存期。结果试验组的客观缓解率、疾病控制率分别为53.57%、75.00%,与对照组(42.86%、67.86%)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组白细胞减少、恶心呕吐、口腔黏膜炎的发生率分别为25.00%、32.14%、21.43%,均明显低于对照组(P<0.05)。两组患者的无进展生存期比较,差异无统计学意义(P>0.05),但试验组的总生存期较对照组明显延长(P<0.05)。结论采用时辰化疗泵用OFL方案治疗晚期转移性结直肠癌的临床疗效显著,可有效延长患者的总生存期,且安全性更高。     

曲虫治理效果分析

通过对曲虫治理应用研究效果的分析 ,结果表明 :质量效果提高 7% ,糖化力效果提高 80 % ,综合效果提高 92 7%。     

女套装上衣尺寸自动生成系统的建立与实现

针对服装打版系统智能化程度低的现状,设计了服装尺寸自动生成系统.量取女套装上衣经典款式样板的细部尺寸参数,采用非线性主成分分析法对女套装上衣样板各特征指标的权重进行提取,利用多元回归分析建立服装结构设计数学模型.建立样板尺寸自动生成的理论模型,并通过编程加以实现.建立3层模糊综合评判模型对系统进行测试,实验结果表明,该...     

锅炉过热器热偏差的治理与预防

该文从黑液喷射炉的生产工艺、机械设备的角度简要分析了造成过热器热偏差的原因,并重点讲述了所采取的一些必要的治理和预防措施,从而使热偏差对过热器造成的危害程度得到有效减轻.     

广西冬作马铃薯品种全粉基本特性比较

采集了广西地区5个冬作马铃薯品种,测定其理化指标和全粉加工特性,采用主成分分析(principal component analysis,PCA)和相关性分析研究不同品种马铃薯品质指标的差异和内在联系。结果表明:5个品种中,川芋117和桂农薯1号干物质和淀粉含量高,全粉具有高L*和低b*,适宜于淀粉和全粉的加工利用。川芋117峰值黏度和终值黏度高,吸水性强,桂农薯1号吸油性强,冻融稳定性较好。主成分分析提取了特征根大于1的主成分4个,其中,主成分1和主成分2累计贡献率为82.792%,可有效地反映出马铃薯理化和品质指标特性的总变异,筛选出的代表性评价指标有总淀粉、粗蛋白、直链淀粉、起糊温度、峰值黏度和崩解值。此外,通过主成分载荷图和相关性分析数据揭示了部分评价指标的相关性和相关方向。研究可为马铃薯加工品种的筛选提供理论依据。     

The basis streamlines of activities of Department of Preventive Medicine of RAMS

The article gives a brief account of the main streamlines and scope of scientific activities of Department of Preventive Medicine of RAMS for the recent 10 years.     

有梭织机稀密路织疵成因分析

从有梭织机打纬过程中织机构件的位置和状况对纬纱之间距离的影响出发,推导出纬向密度计算公式,直观分析了影响纬向密度的各种因素,提出了为减少稀密路织疵在国产老织机上采取的几项改进措施：采用弹簧回综、机外送经、电子驱动、导布辊加压等装置。     

两种脂肪酸聚甘油酯(PGE)的性质比较

脂肪酸聚甘油酯(Polyglycerol esters of fatty acids,简写为PGE)在常温下有半固态和固态两种存在状态,本文通过对分别添加这两种PGE的软冰淇淋基料进行粘度、pH、粒径分析和垂直扫描分散稳定性分析(Turbiscan),发现半固态PGE的添加量为0.2%时,乳状液的粘度最低,粒径最小,稳定性最好;固态PGE的添加量为0.4%时.乳状液的粘度最低,粒径最小.通过比较发现,两种PGE对基料的影响有很大差别:半固态PGE能使乳状液的粒子更小,并能有效延长乳状液的稳定性;而固态PGE由于其熔点较高,可以促进脂肪结晶.     

葵花籽油中酸价测量结果的不确定度评价

目的 分析食用油中酸价测定的不确定度来源并建立不确定度评定方法, 为检验数据的可靠性和准确性提供参考。方法 依据GB 5009.229-2016《食品安全国家标准 食品中酸价的测定》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》建立数学模型, 计算各变量的不确定度, 最终计算扩展不确定度。结果 结果显示, 样品中酸价的扩展不确定度为U=1.764×10?3 mg/g, 样品中酸价含量为(0.16±0.002) mg/g(置信水平95%, 包含因子k=2)。结论 在测定过程中, 测量重复性对总的不确定度影响最大, 其次是滴定管的体积。