聚四氟乙烯表面等离子体修饰氨基及XPS分析

采用氢气/氮气等离子体对聚四氟乙烯(PTFE)片基表面进行了处理,通过正交实验和接触角的测定优化等离子处理条件;XPS光谱分析了改性后的PTFE的表面官能团的组成。结果表明：PTFE片基经氢气/氮气等离子体处理后,表面的C-F键发生了断裂,形成了大量活性氨基,其表面具有很好的生物活性和亲和性。     

水平固体表面上液层极限高度的估算

建立了液体表面张力γ_l、液体与固体(基板)间的接触角θ,同该固体的水平表面上液层最小高度h_(min)之间的关系式。对水在PTFE、PP、PE、PS_t 和PET 板(片)上的h_(min)进行了计算,计算结果与实验测定值表现出良好的一致性。与液体在水平固体表面上最大液层高度h_(max)同γ_l、θ之间的关系式相结合,可以推测成膜溶液在水平固体基板表面上形成固体致密膜的极限厚度。     

远程等离子体处理对聚四氟乙烯表面的功能化改性

采用远程氩等离子体对聚四氟乙烯(PTFE)膜进行了表面改性研究,通过接触角测定仪、扫描电子显微镜(SEM)和X射线光电子能谱仪(XPS)等手段,分析研究了改性后材料表面结构、性能的变化。结果表明:PTFE表面经远程氩等离子体处理后,表面微观形态和表面化学成分均发生了变化,且处理效果优于常规氩等离子体。远程氩等离子体可以在一定程度上抑制电子、离子的刻蚀作用,强化自由基反应,使材料表面获得更好的改性效果。经远程氩等离子体短时间(100s)处理后,PTFE表面的F/C比例从1.97降至1.44,O/C比例从0.015增至0.086;表面的水接触角从108°减小到53°;表面自由能从22.4×10-5N·cm-1增加至52.3×10-5N·cm-1。     

等离子体紫外接枝对聚四氟乙烯表面改性的研究

聚四氟乙烯(PTFE)膜经Ar低温等离子体预处理,无光引发剂紫外光照接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)。通过接触角测量,考察了等离子体不同处理时间、接枝GMA的体积分数、接枝时间对PTFE膜亲水性的影响。以X光电子能谱(XPS)为手段,探讨并比较了PTFE膜表面改性前后的表面组成。结果表明,PTFE膜用Ar等离子体预处理,再进行紫外光照接枝GMA,其表面对水的接触角由110°可以降低到65°左右,亲水性得到大幅度改善。     

固液平衡研究—利用拓扑指标关联活度系数

本文利用表征分子特性的拓扑指标3ξ,关联二元溶液活度系数。得出: 1.v_i=l_n (θ_i)/(sum from j=1 to 2(1/j)θ_j x_j)+1-(θ_i)/(sum from j=1 to 2(1/j)θ_j x_j)+K[((θ_x)≠i)/(sum from j=1 to 2(1/j)θ_j x_j)]~2 ·θ_i/RT K为通过实验确定的参数。利用上式,计算了27种二元低共熔物系的固液平衡(t-x)关系,得到令人满意的结果。     

两种γ-Fe_2O_3磁粉的表面润湿性

按照毛细渗透速度法原理,选用 Washburn 方程 h~2=(γ■c■cosθ/2η)·t,可以研究粉末液体体系的透渗速度与接触角,进而可获得粘附功、浸湿功和铺展系数等参数。据此,我们对国产γ-Fe_2O_3磁粉和美国大力神γ-Fe_2O_3磁粉与一系列液体间的关系,分别进行了实验测定比较。结果表明,所有系统其 h~2与 t 均呈良好的线性关系(线性相关系数均大于0.998),同时显示出两种磁粉在性能上的一些差异。这为改进我们的磁粉生产工艺提供了很重要的信息。     

用ESCA分析等离子体处理了的氟树脂表面

用微波炉产生的微波对氟树脂进行等离子体处理,用ESCA作了表面分析。处理后的试样在533eV处出现O_(1S)的一大峰,在292eV～285eV间出现C_(1S)的连续宽谱带。氧的导入量随着处理时容器内气压(P)的降低而增大,可见随着P的降低处理的效果增大。为了得到深度方向的分布,采用了氩离子剥蚀法和掠射法。随着剥蚀的进行,由等离子体处理所导入的氧急剧减少。用掠射法测定了刚经过处理的FEP和处理后放置了70小时后的FEP的深度分布。刚处理后的试样,氧量随出射角(θ)的减少(即随分析深度的减小)而增大,氟量则减小。相反,处理后放置70小时,在15°<θ<60°的范围内,氟量增加,氧量减少。这是因为低表面自由能的含氟键段移动到表面上所致。由深度方向的分布的结果可以推断,等离子体处理的效果达到了ESCA在θ=90°的分析深度的一半左右。     

图解法求算液体表面张力

大多数液体的表面张力一般可用下式(适用的温度范围通常在15—20℃间)进行计算:δ_2=δ_1〔(Tc-T_2)/(T_c-T_1)〕~(1·2)式中δ_1指在温度 T_1时的表面张力δ_2指在温度 T_2时的表面张力Tc 指某液体的临界温度     

第三讲 分界面与重度的测量

在容器中某一范围H内充满两种互不溶混的液体,两种液体的重度为γ_1和γ_2,且γ_2>γ_1。两种液体的分界面为h。根据流体静力学,在深度为H处的压强P有如下关系: P=γ_1(H-h) hγ_2 =h(γ_2-γ_1) Hγ_1 当两种液体的重度γ_1、γ_2恒定,高度H恒定时,分界面h的变化就可以由压强P的变化反映出来。而压强P的变化,可以用差压变送器把它检测出来。所以,我们能够用差压变送器测定液体的分界面。这就是分界面测量的基本原理。     

难粘塑料的表面处理

本文对难粘塑料如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)等聚烯烃和聚四氟乙烯(PTFE)、聚全氟乙丙烯(FEP)等含氟类高分子材料的表面处理技术进行了综述。     

Many Drugs of Abuse May Be Acutely Transformed to Dopamine,Norepinephrine and Epinephrine In Vivo

It is well established that a wide range of drugs of abuse acutely boost the signaling of the sympathetic nervous system and the hypothalamic–pituitary–adrenal (HPA) axis, where norepinephrine and epinephrine are major output molecules. This stimulatory effect is accompanied by such symptoms as elevated heart rate and blood pressure, more rapid breathing, increased body temperature and sweating, and pupillary dilation, as well as the intoxicating or euphoric subjective properties of the drug. While many drugs of abuse are thought to achieve their intoxicating effects by modulating the monoaminergic neurotransmitter systems (i.e., serotonin, norepinephrine, dopamine) by binding to these receptors or otherwise affecting their synaptic signaling, this paper puts forth the hypothesis that many of these drugs are actually acutely converted to catecholamines (dopamine, norepinephrine, epinephrine) in vivo, in addition to transformation to their known metabolites. In this manner, a range of stimulants, opioids, and psychedelics (as well as alcohol) may partially achieve their intoxicating properties, as well as side effects, due to this putative transformation to catecholamines. If this hypothesis is correct, it would alter our understanding of the basic biosynthetic pathways for generating these important signaling molecules, while also modifying our view of the neural substrates underlying substance abuse and dependence, including psychological stress-induced relapse. Importantly, there is a direct way to test the overarching hypothesis: administer (either centrally or peripherally) stable isotope versions of these drugs to model organisms such as rodents (or even to humans) and then use liquid chromatography-mass spectrometry to determine if the labeled drug is converted to labeled catecholamines in brain, blood plasma, or urine samples.     

ICP-MS法测定地球化学样品中As、Cr、Ge、V等18种微量痕量元素的研究

建立了测定地球化学样品中包括As、Cr、Ge、V等18种微量、痕量元素的ICP-MS方法。地化试样用HF-HNO3混酸分解后,以1 1 HNO3溶解干渣。由于制样不使用盐酸,避免了Cl对As、Cr、Ge、V的质谱干扰。用国家一级地球化学标准物质GBW 07309制备溶液优化仪器工作参数,并用于校准。方法测定限(6s)为:0.007~6.4μg/g,精密度(RSD%,n=12)为:29%~9.4%,经过国家一级地球化学标准物质的分析验证,结果与标准值吻合。方法已应用于国土资源调查的试样分析。     

基于ATRP法制备的触角状亲水性羟胺树脂的吸硼性能的研究

以大分子引发剂氯乙酰化聚苯乙烯微球(PS-acyl-Cl)经原子转移自由基聚合(ATRP)法引发丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)单体的共聚接枝,制得一种触角状亲水性环氧载体(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)),再经二乙醇胺(DEA)的环氧基开环胺化反应,得到一种含多个-NCH2CH2OH螯合配基的多齿-五元螯合环的触角状亲水性羟胺树脂(PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA)。将此树脂用于硼吸附研究,结果表明,PS-acyl-g-P(AM-co-GMA)-DEA树脂对硼的吸附满足Langmuir方程,为单分子层吸附;饱和吸附量约为37.7 mg·g-1,且树脂5 min即可达到吸附平衡,与其它已报道的吸硼树脂相比,该树脂具有更高的吸附量和吸硼速率。吸附动力学研究表明,树脂吸附硼的过程主要由颗粒扩散过程控制。重复使用5次后该树脂的吸附量基本不变,解吸率均在90%以上,重复使用性能良好。     

工业评述2001～2002年国外塑料工业进展

收集了2001年7月到2002年6月有关国外塑料工业的相关期刊资料,介绍了2001年到2002年国外塑料工业的发展情况,提供了世界各地域塑料原材料的产量及构成比,日本、美国、加拿大、德国、法国、比利时、墨西哥、芬兰、西班牙等国家的树脂产量、消费量及增长率,以及日本、西欧、北美等地区的不同品种塑料原料消费量和增长率统计.按通用热塑性树脂(聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、ABS树脂)、工程塑料(尼龙、聚碳酸酯、聚甲醛、热塑性聚酯、聚苯醚)、通用热固性树脂(酚醛、聚氨酯、不饱和树脂、环氧树脂)、特种工程塑料(聚苯硫醚、液晶聚合物、聚醚醚酮)不同品种的顺序,对树脂的产量、消费量及合成工艺、产品应用开发、树脂品种的延伸及应用的进一步扩展等有关技术作了详细的介绍.     

工业生产中物位测量的探讨与研究

在工业生产中常常会遇到常温,常压和一般介质的液位,料位和界面的测量,也会遇到高温,高压,易燃易爆,腐蚀性较强的液位,料位和界面的测量。在工业生产中物位测量有接触式和非接触式测量。但应根据生产工况及技术要求来合理选用。     

Confocal microscope—A valuable tool for examining wood-coating interface

The suitability of confocal laser scanning microscopy (CLSM) in examining a wood-coating interface was evaluated using a clear coating system. A comparison of the images of the wood-clear coating interface obtained using CLSM and light microscopy (LM) showed a marked superiority of CLSM in revealing the details of the physical nature of the interaction between the clear coating and the wood cell walls in the surface layer. The most distinct advantage of CLSM was in its ability to clearly resolve penetration of the coating into very fine cracks in cell walls, details not obtainable with LM. The information presented here demonstrates that CLSM has the potential to greatly enhance our understanding of the physical aspects of an interaction between the wood and coating at the interface.     

不同结构充油溶聚丁苯橡胶/炭黑/白炭黑复合材料的结构与性能

研究了炭黑/白炭黑填充的苯乙烯/乙烯基含量不同的充油溶聚丁苯橡胶(HPR 757 D和Buna VSL 5025-2 HM)的物理机械性能及动态力学性能,观察了填料在硫化胶中的微观分布情况。结果表明,炭黑与白炭黑相互镶嵌地分布在橡胶基质中,形成交织的填料网络。高苯乙烯基含量的HPR 757 D的拉伸强度、撕裂强度及耐磨性能优异,滚动阻力较小,填料与橡胶间的结合力强,填料的分散性较好。用白炭黑等量取代炭黑可以提高胶料的拉伸强度,降低其动态压缩温升。但炭黑/白炭黑的最佳配比与橡胶基质的分子结构有关,主链双键含量越高,白炭黑的用量也随之增多。