石英玻璃与HF酸反应动力学的研究

为控制石英玻璃与HF酸的反应 ,实现石英玻璃精密元件的化学蚀刻 ,系统研究 3类石英玻璃与HF酸反应的动力学过程。研究表明 :石英玻璃与HF酸的反应速度由化学反应控制 ,其中≡Si—O—Si≡网络中Si—O键的断裂决定反应速率 ;影响反应速率的主要因素包括反应温度、HF酸中活性成分与浓度以及石英玻璃结构。Ⅰ类石英玻璃在金属坩埚中熔制 ,金属杂质含量高 ,结构中存在较多缺陷 ,导致反应速率最快 ;而Ⅲ类石英玻璃中羟基含量高是反应速率高于II类石英玻璃的主要原因 ;各类石英玻璃在HF酸中的反应活性依次是Ⅰ >Ⅲ >Ⅱ类。反应过程中 ,HF酸中的活性成分 (HF) 2 或HF- 2 吸附于石英玻璃表面 ,对Si原子产生亲核性侵蚀使Si—O键断裂 ,而H+ 对反应起催化作用。在HF酸高浓度区 (>7mol/L)反应速率快速增长的原因是溶液中生成更多活性较大的 (HF) nF- 离子。     

Ⅳ类石英玻璃光学均匀性影响因素研究

Ⅳ类石英玻璃是一种重要的特种玻璃材料，在光学探测、惯性导航等领域内具有重要作用。光学均匀性是表征光学玻璃结构均匀性的一种重要方法，Ⅳ类石英玻璃的光学均匀性与硅氧网络结构分布一致性密切相关。本文通过四步法光学均匀性测试、紫外-可见-近红外光谱、红外反射光谱等方法，研究了羟基、金属杂质及氧缺陷的径向分布特点和硅氧键键角的径向变化，采用相关性分析研究了各影响因素对样品光学均匀性的影响。结果表明：表示玻璃光学均匀性的波前畸变t₀Δn沿玻璃半径先降低后升高；羟基的径向分布整体上与t₀Δn的径向变化相反，200 nm处透过率径向变化、硅氧键键角径向变化与t₀Δn的径向变化相近；羟基对Ⅳ类石英玻璃光学均匀性的影响较小，金属杂质、氧缺陷及硅氧键键角的径向变化是影响Ⅳ类石英玻璃光学均匀性的主要因素。     

用于纤维缠绕技术中的聚酯树脂固化系统

选择固化系统取决于四种因素:Ⅰ纤维缠绕机的型式;Ⅱ层状材料的厚度;Ⅲ树脂型号及其活性;Ⅳ温度程度。Ⅰ.纤维缠绕机的类型纤维缠绕机可以分为两个主要类别:     

合成石英玻璃的生产工艺及缺陷形成分析

本文阐述合成石英玻璃（通称Ⅲ类石英玻璃）生产工艺过程,从燃烧和沉积过程分析,详述合成石英玻璃中气泡、条纹、金属杂质等缺陷的产生及对玻璃光学均匀性影响。     

利用相渗曲线表征致密油藏流体特征

通过室内实验测试获得致密储层油水相对渗透率曲线,根据曲线形态特征划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四种类型,由Ⅰ至Ⅳ类油水两相共渗区域变小,等渗点降低;束缚水饱和度升高,油相渗流能力变差;油水两相干扰程度增强,驱油效率降低;物性逐渐变差,根据物性及孔隙结构当面开展影响油水相渗曲线变化的具体因素分析。     

具有广谱抗癌活性反式二苯乙烯衍生物对肿瘤坏死因子α的构效关系研究

采用比较分子力场方法（CoMFA）对4类反式二苯乙烯衍生物分别进行三维定量构效关系（3D—QSAR）研究。均得到合理、可信并具有良好的预测能力的模型。结果表明Ⅰ、Ⅱ类化合物的静电相互作用是影响化合物抑制活性的主要因素,Ⅲ、Ⅳ类化合物的立体效应是影响化合物抑制活性的主要因素。这些结论可为实验工作者合成该系列新药物提供理论参考。     

透波复合材料研究进展

介绍透波材料的选用原则及其介电特性，探讨了树脂基、无机非金属基通用透波复合材料和人工介质材料、耐高温有机材料等特种透波复合材料的研究进展，简介湿度、树脂含量、孔隙率、吸水性、后处理温度及时间、纤维表面处理等因素对复合材料常温透波性能的影响及结构／微结构、成分／微成分、物态相变等材料的本征因素对复合材料高温透波性能的影响。     

醇醚糖苷微乳液相行为研究

用拟二元及拟三元相图法研究了醇醚糖苷(AEG30、AEG08)/醇/环己烷/水四组分微乳液的相行为,与烷基糖苷(APG)相行为作了比较,并用内聚能比(R比)理论作了解释。结果表明,拟二元体系,随着正丁醇质量分数的增大,APG、AEG08微乳液类型发生WinsorⅠ→Ⅲ(Ⅳ)→Ⅱ的转变,AEG30发生WinsorⅠ→Ⅲ(Ⅳ)→Ⅱ→Ⅳ→Ⅰ的转变,表面活性剂EO链越长,发生WinsorⅠ→Ⅲ(Ⅳ)转变所需最小醇质量分数越大;随着正戊、己醇质量分数的增大,AEG30微乳液类型发生WinsorⅠ→Ⅲ(Ⅳ)→Ⅰ转变。拟三元体系,随着表面活性剂及正丁醇(S+A)质量分数的增大,AEG微乳液类型也发生WinsorⅠ→Ⅲ(Ⅳ)→Ⅱ的转变,对于APG只出现WinsorⅡ、Ⅳ;油水比对AEG30/正戊、己醇/环己烷/水微乳相行为有很大的影响。     

成品油蒸发损耗问题讨论

油品的蒸发损耗是自然损耗,蒸发损耗主要来自储油罐的大呼吸损耗和小呼吸损耗。油品损耗不仅在数量造成损失,还将影响油品的质量,而且大量的油品蒸汽散失于大气中,会造成严重的环境污染,并构成潜在的火灾危险。本文主要讨论了油品呼吸损耗的类型、影响因素、危害、呼吸损耗的测量和计算以及降低油品蒸发损耗的措施。     

苯基硅橡胶的隔声性能研究

研究了苯基硅橡胶生胶中苯基含量对硅橡胶隔声性能的影响。结果表明,提高苯基硅橡胶生胶中的苯基含量可提高硅橡胶的力学损耗性能,从而影响隔声性能;在50~450 Hz声频范围内,硅橡胶的隔声性能受材料劲度、损耗因子和密度等因素综合影响,高苯基硅橡胶在50~450 Hz声频范围内传递损失曲线较为平滑,具有优异的隔声稳定性。     

硼酸酯催化合成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮

以2,4 二羟基二苯甲酮及硫酸二甲酯为原料,用自制的N 正辛基硼酸二乙醇胺酯为催化剂合成了2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮,研究了原料摩尔比、催化剂用量、反应时间、反应温度等因素对产品的影响。实验表明,在n(2,4 二羟基二苯甲酮)∶n(硫酸二甲酯)=1∶0 55,m(N 正辛基硼酸二乙醇胺酯)/m(2,4 二羟基二苯甲酮)=0 02,反应温度70℃,反应时间4h的条件下,w(2 羟基 4 甲氧基二苯甲酮)=98 8%,w(2,4 二甲氧基二苯甲酮)<0 8%,收率达94 6%。     

Vilsmeier-Haack试剂对4-羟基-2,5,6-三氨基嘧啶中的氨基保护和相关的化合物

以 Vilsmeier- Haack试剂作为脒基化试剂研究了用于嘧啶衍生物中氨基的保护反应 ,将 4-羟基 - 2 ,5 ,6-三氨基嘧啶 ( )置于 Vilsmeier- Haack试剂中 ,在较强烈的反应条件下 ,得到氨基被保护了的新化合物 4-氯 - 2 ,5 ,6-三 (二甲氨亚甲氨基 )嘧啶 ( )。化合物 经氨水处理后 ,保护基被部分地脱除 ,主要转变成 6-氨基 - 4-氯 - 2 ,5 -二 (二甲氨亚甲氨基 )嘧啶 ( ) ,研究中发现 在硅胶的作用下 ,在氯仿 /甲醇洗脱液中容易形成化合物 :6-氨基 - 4-氯 - 2 -二甲氨亚甲氨基 - 5 -甲酰氨基嘧啶。另外 ,还对这些新化合物的物理性质进行了讨论     

微生物燃料电池在重金属离子废水处理中的研究进展

微生物燃料电池（ MFC）中阳极处理生活污水,阴极处理工业废水中的金属离子成为近年来研究重点之一。本文综合了近年来的MFC应用微生物阳极与非生物或微生物阴极有机结合处理含重金属离子的工业废水的研究进展,重点讨论了Cu（Ⅱ）、 Cr（ VI）、 Ag（Ⅰ）、 Hg（Ⅱ）、 Fe（Ⅲ）、 Mn（Ⅵ）、 U（Ⅳ）等离子的处理,并就MFC阴极处理金属离子的现状及应用前景进行了分析和讨论。     

青霉烷酸二苯甲酯亚砜的合成

以6 氨基青霉烷酸(Ⅰ)为原料经溴化制得6 溴青霉烷酸(Ⅱ),收率89 1%。然后以六氟异丙醇为溶剂,经w(H2O2)=30%的双氧水氧化合成6 溴青霉烷酸二苯甲酯亚砜(Ⅲ),收率97%。最后经超声波锌粉脱溴制得青霉烷酸二苯甲酯亚砜(Ⅳ),收率93%,总收率80 4%。在氧化反应,用w(H2O2)=30%的双氧水代替了高质量分数的过氧乙酸,不但反应时间从3h降低至10min,得率更是由83%提高到97%。反应过程绿色化,提高了原子经济性。产品用1HNMR、IR进行了表征。     

5-(4-烷基苯基)-2-(4-氰基苯基)-嘧啶的合成

对 5 (4 烷基苯基 ) 2 (4 氰基苯基 ) 嘧啶的合成进行了研究 ,以 5 (4 正己基苯基 ) 2 (4 氰基苯基 ) 嘧啶 (Ⅳ )的合成为例 ,论述了以 4 己基苯乙酸为原料 ,先依次制得 4 己基苯乙酰氯 ,1 二甲氨基 3 二甲亚胺基 2 (4 正己基苯基 ) 丙烯 高氯酸盐 (Ⅰ ) ,得率 84%。进而在甲醇钠存在下与 4 溴苯基脒盐酸盐 (Ⅱ )相对接 ,合成 5 (4 正己基苯基 ) 2 (4 溴苯基 ) 嘧啶 (Ⅲ ) ,得率 87%。最后Ⅲ和CuCN反应合成了液晶化合物Ⅳ ,得率 78%。其结构由1HNMR和IR光谱所证实 ,同时还测定了其DSC。另外在合成Ⅱ时 ,必须在无水条件下进行 ,而且在通入氯化氢气体时 ,反应温度保持 - 5～ 0℃ ,其反应得率 97%。     

松果腺素的合成

以四氢呋喃、4 甲氧基苯胺为主要原料 ,经五步合成了松果腺素。四氢呋喃和氯化氢气体在 1 0 5℃下反应 0 5h ,得到 4 氯丁醇 (Ⅰ) ,产率为 6 8 6 % ;(Ⅰ)用氯铬酸吡啶盐氧化得 4 氯丁醛 (Ⅱ) ,产率为6 0 7% ;4 甲氧基苯胺经重氮化和还原反应得 4 甲氧基苯肼 (Ⅲ) ,产率为 6 0 9% ;(Ⅱ) +(Ⅲ)经环化得 5 甲氧基色胺 (Ⅳ) ,产率为 47 6 % ;(Ⅳ)经乙酰化得松果腺素 (Ⅴ) ,产率为 83 5 %。     

硅钨酸掺杂聚苯胺催化剂催化合成丁醛乙二醇缩醛

自制了硅钨酸(H4SiW12O40)掺杂聚苯胺(PAn)催化剂H4SiW12O40/PAn。以丁醛和乙二醇为原料合成丁醛乙二醇缩醛,探讨了硅钨酸掺杂聚苯胺催化剂对缩醛反应的催化活性,较系统地研究了原料量比、催化剂用量、反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明:硅钨酸掺杂聚苯胺是合成丁醛乙二醇缩醛的良好催化剂,在n(乙二醇)/n(丁醛)=1 5,催化剂用量为反应物料总质量的1 2%,环己烷为带水剂,反应时间1 0h的优化条件下,丁醛乙二醇缩醛的收率可达89 7%。     

浅水湖泊升流循环复氧装置的研制与性能

本研究为浅水型湖泊“黑水团”暴发后的应急复氧研制出三套升流循环复氧装置。三种装置均采用气弹释放循环复氧流复氧,分别为Ⅰ封闭曝气型、Ⅱ敞口曝气型、Ⅲ敞填料曝气型装置。小试结果显示Klas指标Ⅲ型比Ⅰ型、Ⅱ型分别高出179%、51%;Q_c指标Ⅲ型比Ⅰ型、Ⅱ型分别高出167%、50%;ε指标Ⅲ型比Ⅰ型、Ⅱ型分别高出176%、51%;Ⅲ型装置功率因子E比Ⅰ型、Ⅱ型分别高出29%、50%。中试于太湖边沉藻池中采用模拟“黑水团”的沉藻池水进行实验,中试型Ⅲ型多面球形填料装置可使水深1.8 m,面积200 m²模拟黑臭水体边缘溶氧28 h内恢复到1.69 mg·L^-1,供氧效率达到26%,并对水中COD_Cr、氨氮等的降解具有良好的作用。该设备初步证明可用于类似太湖黑臭团暴发时水体的应急治理领域。     

硅钨钼酸掺杂聚苯胺催化合成丁酮乙二醇缩酮

以H4SiW6Mo6O40（硅钨钼酸）/PAn（聚苯胺）为催化剂,通过丁酮和乙二醇反应合成了丁酮乙二醇缩酮。探讨了H4SiW6Mo6O40/PAn对缩酮反应的催化活性,较系统地研究了酮醇物质的量比、催化剂用量和反应时间诸因素对产品收率的影响。实验表明：在n（丁酮）∶n（乙二醇）=1∶1.9、催化剂用量为反应物料总质量的0.8%、带水剂环己烷的用量为6mL和反应时间1.0h的优化条件下,丁酮乙二醇缩酮的收率可达61.5%.