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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
由南京化学工业 (集团 )公司研究院研究开发的 NC50 1 - 1型甲醇合成催化剂 ,最近在南京通过了江苏省石化厅组织的技术鉴定。NC50 1 - 1型催化剂适用于以煤、油、天然气为原料的低压合成甲醇装置。其技术优点为 :( 1 )在Cu O- Zn O- Al2 O3体系中添加适宜的助剂 ;( 2 ) Cu∶Zn与 Al2 O3含量配比合理 ;( 3)采用特殊的 Al2 O3作为载体。主要技术性能指标符合 Q/32 0 0 0 0 NH1 1 4- 1 996标准 ,催化活性≥ 1 1 .1 0 g/ml·h,耐热后活性≥ 0 .85g/ml·h,径向抗压碎强度≥1 85N/cm。性能测试表明 ,在不同的温度、压力、空速等条件下 ,N…  相似文献   

2.
分别从催化剂的选型、装填、升温、还原、生产运行情况以及催化剂的使用效果等方面介绍了NC310型甲醇合成催化剂在某150 kt/a甲醇生产装置上的工业应用情况。采用XRD、BET、SEM对NC310型催化剂及同类催化剂进行了表征分析:NC310型甲醇合成催化剂外表面的有效活性组分含量较高,且有效活性组分含量由催化剂外表面到内部逐渐增加;NC310型催化剂内部结构疏松多孔,可提高甲醇合成反应气体流通和热量传递效率。NC310型甲醇合成催化剂与该装置同类催化剂的工业应用效果对比分析结果表明:NC310型甲醇合成催化剂工业应用效果较好,具有制备工艺简单、装填量少、活性组分含量较高、催化剂还原收缩率低、甲醇选择性较高及单耗低等优点。  相似文献   

3.
采用磁力搅拌内循环无梯度反应器在 5MPa、 2 30~ 2 70℃和气体组成 (摩尔分率 ) CO0 .0 391~ 0 .1 72 3,CO2 0 .0 0 55~ 0 .1 2 38,H2 0 .5840~ 0 .7349(余为 N2 和 CH4 )条件下 ,对国产 NC30 6型铜基甲醇合成催化剂的低压宏观动力学特性进行了实验研究。基于 CO、CO2 竞争加氢双路线合成甲醇反应模式 ,以 Simplex- Powell复合法对实验数据进行搜索、寻优 ,建立了 NC30 6催化剂的宏观动力学模型。统计检验结果表明 ,所建模型良好地吻合了实验结果 ,是适宜和可信的。  相似文献   

4.
介绍了低温铜基NC 30 6型甲醇合成催化剂在天然气与水煤气联合生产甲醇装置上的应用情况 ,总结了使用过程中的注意事项 ;并根据运行情况 ,对该催化剂的性能进行了评价。  相似文献   

5.
1 概 述我厂运行的低压合成甲醇系统是以德士古煤气为原料气 ,经中温变换、NHD脱硫脱碳、精脱硫 ,使总硫含量≤ 0 .1× 1 0 - 6 ,送往甲醇合成。合成催化剂为南京化工集团公司研究院研制的NC3 0 6催化剂 ,采用低压法合成粗甲醇。合成塔为“绝热—管壳型”反应器 ,管内装填催化剂2 0 .1 5m3 ,其中绝热层催化剂 2 .1 3 m3 ,管间为沸腾水 ,并副产 1 .3 MPa的蒸汽。合成甲醇的原料气中 ,主要含有一氧化碳、氢气和二氧化碳 ,还含有少量的氮气、氩气、甲烷等惰性气体。由于甲醇合成反应的产率较低 ,需要较大的循环量。另外 ,循环气分离器分离…  相似文献   

6.
介绍了NC306催化剂在兖矿鲁南化肥厂100kt/a低压甲醇合成装置上的应用,分析了入塔气体成分及氢碳比对甲醇合成反应的影响,并通过采取触媒的保护措施,取得了良好的效果。文中列举相关事例及数据,使读者对NC306催化剂强度高、工艺适应强、低温活性好、低消耗、高寿命等特点有一个全面的认识。  相似文献   

7.
1999年 1 2月 2 5日 ,由西北化工研究院承担的陕西省科委重点科技攻关项目“新型合成甲醇催化剂开发研究”通过了陕西省科委组织的鉴定。专家们一致认为 ,本研究项目全面完成了陕西省科委重点科技攻关合同的各项任务 ,达到合同各项技术经济指标。采用瞬时沉淀新工艺发出的LC2 1 0联醇催化剂具有活性稳定、适应性强、操作弹性大、粗甲醇中副产物少等特点 ,LC30 8单醇催化剂的低温活性和热稳定性优于国内现有的同类产品。以上两种催化剂综合技术经济性能处于国内领先水平 ,均可在工业装置上推广应用。该成果对于西北地区甲醇工业及陕西省陕…  相似文献   

8.
Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂上叔戊烯与甲醇的醚化   总被引:1,自引:0,他引:1  
摘要:制备了硅胶负载的Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂,并用于叔戊烯与甲醇的醚化反应。考察了催化剂制备方法和工艺条件对叔戊烯转化率的影响。研究结果表明,以低钠硅胶为载体,在负载量40%、焙烧温度400℃条件下制备的Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂具有较高的催化活性。在反应温度为80℃、压力为1.0MPa、n(甲醇)/n(叔戊烯)为1.1、LHSV为1h^-1的条件下,叔戊烯的转化率为68.57%.Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂对于叔戊烯与甲醇的醚化反应具有良好的活性与选择性,是一种理想的叔戊烯与甲醇的醚化反应的催化剂。  相似文献   

9.
<正> 本刊讯 由南化集团研究院研制开发的“新型低温低压甲醇合成催化剂的研制”项目日前通过中国石化股份有限公司科技开发部的鉴定。 该催化剂(原名NC306型中低压甲醇合成催化剂)在C306型合成甲醇催化剂的基础上通过进一步优化催化剂制造工艺和活性组分分布,发挥各组分的协同作用,使得产品具有更大、更稳定的  相似文献   

10.
介绍了A30 1型催化剂在NC - 1 0 40Ⅳ二轴二径氨塔中的装填、升温还原情况及应用效果 ,并总结出它具有低温高活性、易还原、耐热、抗毒性好等特点。  相似文献   

11.
C30 6型低压甲醇合成催化剂在入塔之前过滤 ,使粉尘尽量去除。耐火铝球采用中铝球以保证其使用强度。列管内装C30 6型催化剂 30 15m3 ,绝热层装填催化剂 1 2 3m3 ,在系统置换合格的前提下 ,开始催化剂的升温还原工作 ,采用低氢还原方法 ,以还原出水率来控制还原进度。应用结果表明 ,催化剂机械强度高、工况适应性强 ,还原容易 ,操作简便 ;低温活性好 ,温区宽 ,性能稳定 ;选择性能好 ,粗甲醇中杂质含量少 ;催化剂还原收缩率低 ,能够充分发挥甲醇合成塔的有效空间  相似文献   

12.
介绍了NC306型低压甲醇合成催化剂在10kt/a精甲醇装置上的运行情况,并与以往使用的两种催化剂进行了比较,结果表明,NC306催化剂易还原,活性好,温区宽,选择性高,对CO、CO2的转化率高,适应性强,操作弹性大  相似文献   

13.
甲醇氧化重整催化剂的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
制备并优选了甲醇氧化重整的催化剂 ,实验表明在相同的温度下 ,Pd催化剂、Cr2 O3 ZnO氧化物催化剂和Cu催化剂相比 ,活性、选择性以及氢产率都表现为Cu >Cr Zn >Pd。其中 ,Cu催化剂在低温时、Cr Zn催化剂在高温下表现出良好的活性和选择性 ,而且Cr Zn催化剂的热稳定性较好  相似文献   

14.
C307型中低压甲醇合成催化剂的工业应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
张新凤 《煤化工》2005,33(4):50-53,56
简述了德士古水煤浆气化工艺流程及设备,介绍了C307型甲醇合成催化剂的物化性能及装填情况,主要介绍了该催化剂在兖矿鲁南化肥厂的前期使用情况,并对使用结果进行了评价,C307甲醇合成催化剂低温活性好、选择性好、低还原收缩率、副产物少,经济效益显著。  相似文献   

15.
孟祥辉  邱晓辉  段恒斌 《煤化工》2012,40(5):24-25,29
介绍了RK-05型低压甲醇催化剂在焦炉气制甲醇装置上的升温还原及使用情况。结果显示,该催化剂在低温区(210℃~225℃)表现出较好的催化活性;在催化剂进入稳定期后,甲醇产量稳定,总碳平均利用率为95.5%,粗醇中副产物乙醇质量分数小于230×10-6。  相似文献   

16.
对甲醇生产变换工艺的配置进行了讨论;结合国内外实际工况,分析了在低汽气比条件下中变催化剂的过度还原问题;从工艺流程、设备配置、工业应用等方面阐述了适合于联醇或单醇生产的低温变换工艺。  相似文献   

17.
低温液相甲醇合成鼓泡浆态反应器数学模拟   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
建立了经由甲酸甲酯的低温液相甲醇合成鼓泡浆态反应器的数学模型 ,模拟了实验室鼓泡浆态反应器的行为 ,并利用模型考察了工艺参数如表观气速、催化剂浓度对反应的影响 ,对改进和提高低温液相浆态床反应器甲醇合成提供了信息 ,以便对开发低温甲醇合成工艺提供参考和指导  相似文献   

18.
采用磷钨酸铈作为催化剂,在反应温度67 ℃合成棕榈酸和硬脂酸混合酸甲酯反应,研究酸醇物质的量比、催化剂用量和反应时间对酯化反应的影响,并在最佳反应条件基础上研究催化剂的循环利用工艺。结果表明,在酸醇物质的量比1∶10、催化剂用量为棕榈酸和硬脂酸混合酸质量的8%、反应时间4 h和催化剂重结晶后循环利用10次条件下,棕榈酸和硬脂酸混合酸转化率均≥96.0%,催化剂反应前后的IR和XRD表征发现,催化剂均为Keggin型结构,未发生变化,表现出良好的催化活性。  相似文献   

19.
介绍了林达化工技术工程公司低温型甲醇合成塔在哈尔滨气化厂新建低压甲醇装置中的运用情况。通过1年多的运行,表明这台DN2000的低压甲醇塔具有结构简单合理、温差小、温度均匀平稳、操作弹性大、触媒装填系数大、投资省的特点,超过了年产8万t甲醇的设计能力。  相似文献   

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